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Sicherheit und Immunogenität des einwertigen Influenza -Impfstoffs A (H5N8) (inaktiviert, fragmentiert und adjuvant) bei Erwachsenen und älteren Erwachsenen

1. April 2026 aktualisiert von: Butantan Institute

Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte klinische Phase I/II

Diese Studie zielt darauf ab, die Sicherheit und Immunogenität von zwei Formulierungen des einwertigen Influenza -Impfstoffkandidaten A (H5N8) (inaktiviert, fragmentiert und mit IB160) aus dem Instituto Butantan bei Erwachsenen und älteren Erwachsenen zu demonstrieren, um für die Situation von Pandemikern entwickelt zu werden. Epidemie oder Ausbruch von Avian Typ A/H5 beim Menschen im Kontext von Pandemie Bereitschaft.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Dies ist eine klinische Studie (randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase I/II), um die Sicherheit und Immunogenität zweier Formulierungen des einwertigen Influenza-Impfstoffkandidaten A (H5N8) (inaktiviert, fragmentiert und mit IB160) von IB160 von IB160 aus) zu bewerten Der Instituto Butantan bei Erwachsenen und älteren Erwachsenen. Die Sicherheit wird durch die Häufigkeit (N, %) der Teilnehmer mit erhobenen (lokalen und systemischen) und unerwünschten unerwünschten Ereignissen bewertet, die innerhalb von 7 Tagen nach jeder Impfung gemeldet wurden. sowie die Häufigkeit von unerwünschten Reaktionen nach der Kausalitätsbewertung. Die Immunogenität wird in den 21 Tagen nach der zweiten Dosis durch Seroprotektion und Serokonversionsraten bewertet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

700

Phase

  • Phase 2
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • São Paulo, Brasilien, 05403-010
        • Noch keine Rekrutierung
        • Centro de Pesquisas Clínicas do Hospital das Clínicas da FMUSP
        • Kontakt:
    • Minas Gerais
      • Belo Horizonte, Minas Gerais, Brasilien, 30750-140
        • Noch keine Rekrutierung
        • Centro de Terapias Avançadas E Inovadoras - Ct Terapias/Ufmg
        • Kontakt:
    • Pernambuco
      • Recife, Pernambuco, Brasilien, 52011-040
        • Rekrutierung
        • Platano Centro De Pesquisa Clinica LTDA
        • Kontakt:
    • São Paulo
      • Serrana, São Paulo, Brasilien
        • Noch keine Rekrutierung
        • Fundação de Apoio ao Ensino, Pesquisa e Assistência do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preta da Universidade de São Paulo - (Centro de Pesquisa Clínica - S)
        • Kontakt:
      • São José do Rio Preto, São Paulo, Brasilien, 15090-000
        • Noch keine Rekrutierung
        • Fundação Faculdade Regional de Medicina de São Jose do Rio Preto - (Centro integrado de Pesquisa CIP)
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Männer und nicht schwangere Frauen im Alter von ≥ 18 Jahren zum Zeitpunkt der ersten Studienimpfung.
  2. Seien Sie bei guter Gesundheit und klinisch stabil (definiert als keinen bereits bestehenden Gesundheitszustand oder einen bereits bestehenden Gesundheitszustand Studienimpfung).
  3. Zustimmen Sie an der Studie teil und geben Sie vor Beginn der Studienverfahren eine schriftliche Einverständniserklärung ein.
  4. Seien Sie in der Lage und bereit, alle Studienverfahren einzuhalten, einschließlich des Abschlusses von Teilnehmeragebüchern, dem Sammeln von Blutproben und der verfügbaren Studienbesuche und -kontakte zur Verfügung.
  5. Haben Sie vor der ersten Studienimpfung einen negativen Schwangerschaftstest für Frauen aus dem Gebäudepotential.
  6. Seien Sie bereit, bei Frauen mit gebärfähigen Börsenpotential während des Screening -Besuchs bis mindestens 30 Tage nach der zweiten Studie -Impfung wirksame Verhütungsmaßnahmen einzusetzen.

Ausschlusskriterien:

  1. 28 Tage vor dem Datum der ersten Studienimpfung oder eine Impfung im Zeitraum von der ersten Impfung bis zum Besuch der Immunantwort nach der letzten Impfung, nachdem er 28 Tage vor dem Datum der ersten Studienimpfung oder einer Impfung impft.
  2. Bekannte Überempfindlichkeit oder Allergie gegen Eier, Hühnerproteine, Adjuvantien auf Squalenbasis oder eine andere Komponente des Untersuchungsprodukts.
  3. Vorgeschichte schwerwiegender Nebenwirkungen oder Anaphylaxie auf frühere Influenza -Impfstoff (lizenziert oder nicht).
  4. Nachdem ein Influenza -A/H5 -Impfstoff oder die Vorgeschichte der Exposition gegenüber Avian Influenza A/H5 erhalten hat.
  5. Vorhandensein einer Blutungsstörung oder einer Erkrankung, die die intramuskuläre Injektion widerspricht.
  6. In den 3 Monaten vor dem Datum der ersten Studienimpfung oder im Immunoglobulin oder im Blut abgeleiteten Produkt, das während der gesamten Nachuntersuchung der Studie verabreicht wurde, haben Immunoglobulin, Blut oder ein bluthiges Produkt erhalten.
  7. Nachdem ein festes Organ, ein Knochenmark oder eine Stammzelltransplantation erhalten wurde.
  8. Eine Geschichte von Asplenie (anatomisch oder funktional) haben.
  9. Einen bestätigten oder vermuteten immunsuppressiven oder immunschwächenden Zustand, einschließlich einer Vorgeschichte der Infektion des menschlichen Immundefizienzvirus (HIV).
  10. Eine Vorgeschichte des Guillain-Barré-Syndroms oder einer anderen demyelinisierenden Krankheit.
  11. Eine Vorgeschichte neurologischer Erkrankungen, Anfälle oder fortschreitende oder schwere neurologische Störungen.
  12. Anamnese des malignen Neoplasmas oder der Vorgeschichte des malignen Neoplasmas, das zum Zeitpunkt der ersten Studienimpfung (mit Ausnahme des Basalzellkarzinoms der Haut), Autoimmunerkrankung (einschließlich Typ-1-Diabetes mellitus), Leberzirrhose, krankheitsfrei ist und Nierenversagen.
  13. Vorgeschichte von signifikanten, progressiven oder dekompensierten chronischen Erkrankungen in den 3 Monaten vor dem Datum der ersten Studienimpfung (komplizierte Typ-2-Diabetes mellitus, Lebererkrankung, Nierenerkrankung, Herzerkrankungen, fortgeschrittene arteriosklerotische Erkrankungen oder Lungenerkrankungen wie Sauerstoff-abhängige Chronik obstruktive Lungenerkrankung unter anderem).
  14. Nachdem 6 Monate vor dem Datum der ersten Studienimpfung eine Strahlentherapie, Chemotherapie, zytotoxische Arzneimittel, Immunsuppressiva oder Immunmodulatoren in den 6 Monaten vor dem Datum der ersten Studienimpfung.
  15. Verwendung systemischer Kortikosteroide (oral oder parenteral) in den 3 Monaten vor dem Datum der ersten Studienimpfung, bei einer immunosuppressiven Dosis, die einer Dosis von ≥ 20 mg Prednison pro Tag für ≥ 14 Tage oder eine kumulative Dosis von ≥ 280 entspricht mg. Die topische Verwendung von Kortikosteroiden (z. B. Creme, Augentropfen, Inhalation und Intranasalsprays) ist innerhalb der auf dem Produktetikett angegebenen Dosierung zulässig.
  16. Präsentation einer Verhaltens-, kognitiven Störung/Störung oder einer psychiatrischen Erkrankung, die nach Meinung des Forschers die Fähigkeit, an der Studie teilzunehmen, beeinträchtigen kann.
  17. Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV), Hepatitis B oder Hepatitis C.
  18. Missbrauch von Alkohol oder Drogen in den 12 Monaten vor dem Datum der ersten Studienimpfung, die die Fähigkeit stören kann, an der Studie teilzunehmen.
  19. Body Mass Index (BMI) ≥ 35 kg/m2 zum Zeitpunkt der ersten Studienimpfung.
  20. Klinisch signifikante Anomalien bei der allgemeinen körperlichen Untersuchung.
  21. Eine größere Operation oder Operation mit der Verwendung einer Vollnarkose wurde geplant, in dem Zeitraum von der ersten Impfung bis zum Besuch zu erfolgen, um die Immunantwort nach der letzten Impfung zu bewerten.
  22. Frauen, die schwanger sind, stillen oder planen, in den 30 Tagen nach der letzten Impfung in der Studie schwanger zu werden.
  23. Laborparameterwerte beim Screening -Besuch, der gleich oder größer als Grad 2 ist, werden als Kriterium für den Ausschluss von der Teilnahme an der Studie angesehen.
  24. Präsentation einer klinisch signifikanten Erkrankung oder Situation, die nach Ansicht des Forschers ein Risiko für die Gesundheit der Teilnehmer darstellt oder die Bewertung der Studienziele, den Zeitplan der Besuche, die Teilnahme an oder den Abschluss der Studie (wie geplant Reisen oder Wohnsitzwechsel unter anderem).
  25. Nach einer anderen klinischen Studie mit einem experimentellen Produkt mit weniger als drei Monaten zwischen dem Abschluss dieses Follow-up und dem geplanten Datum der ersten Impfung in dieser Studie oder plant, während des Zeitraums dieser Studie eine klinische Studie abzuschließen.
  26. Institutionalisierte Person (Menschen mit Langzeitpflege-, Unterstützung oder Gesundheitseinrichtungen und Freiheit entzogen).

aa. In Verbindung mit oder Teil des Forschungszentrums oder des Arbeitnehmers, der direkt an der Studie beteiligt ist.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Einwertiger Influenza -Impfstoff A (H5N8) 7,5 mcg
Intervention: Monovalenter Influenza -Impfstoff A (H5N8) (inaktiviert, fragmentiert und adjuvant) aus Instituto Butantan, das 7,5 mcg/Dosis Hämagglutinin (HA) und adjuvantes IB160 (0,5 ml/Dosis endgültiger kombinierter Produkt) enthält.
Monovalenter Influenza -Impfstoff A (H5N8) (inaktiviert, fragmentiert und adjuvant) 7,5 MCG + IB160 Adjuvans (0,5 ml Gesamt)
Andere Namen:
  • Vogelgrippe -Impfstoff
Experimental: Einwertiger Influenza -Impfstoff A (H5N8) 15 mcg
Intervention: Monovalenter Influenza -Impfstoff A (H5N8) (inaktiviert, fragmentiert und adjuvant) aus dem Instituto Butantan, der 15 mcg/Dosis Hämagglutinin (HA) und adjuvantes IB160 (0,5 ml/Dosis endgültiges kombiniertes Produkt) enthält.
Monovalente Influenza -Impfstoff Typ A (H5N8) 15 MCG + IB160 Adjuvans (0,5 ml Gesamt)
Andere Namen:
  • Vogelgrippe -Impfstoff
Placebo-Komparator: Placebo
Phosphat gepufferte Kochsalzlösung (PBS) (0,5 ml/Dosis).
Phosphat gepufferte Kochsalzlösung (PBS) (0,5 ml/Dosis).
Andere Namen:
  • Steuerarm

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sicherheit - Prozentsatz der Teilnehmer mit erhobenen und unerwünschten unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: 7 Tage nach jeder Impfung.
Prozentsatz (%) der Teilnehmer mit erhobenen (lokalen und systemischen) und unerwünschten unerwünschten Ereignissen für jede Interventionsgruppe bei Erwachsenen und älteren Erwachsenen.
7 Tage nach jeder Impfung.
Sicherheit - Prozentsatz an erhobenen und unerwünschten unerwünschten Ereignissen durch Intensitätsgrad
Zeitfenster: 7 Tage nach jeder Impfung
Prozentsatz der erhobenen und unerwünschten unerwünschten Ereignisse nach Intensitätsgrad für jede Interventionsgruppe bei Erwachsenen und älteren Erwachsenen.
7 Tage nach jeder Impfung
Sicherheit - Prozentsatz der Teilnehmer mit erhobenen und unerwünschten unerwünschten Reaktionen
Zeitfenster: 7 Tage nach jeder Impfung
Der Prozentsatz der Teilnehmer mit erhobenen und unerwünschten unerwünschten Reaktionen für jede Interventionsgruppe bei Erwachsenen und älteren Erwachsenen.
7 Tage nach jeder Impfung
Sicherheit - Prozentsatz der erhobenen und unerwünschten unerwünschten Reaktionen durch Intensitätsgrad
Zeitfenster: 7 Tage nach jeder Impfung
Prozentsatz der erhobenen und unerwünschten Nebenwirkungen nach Intensitätsgrad für jede Interventionsgruppe bei Erwachsenen und älteren Erwachsenen.
7 Tage nach jeder Impfung
Sicherheit - Beschreibung von eingestellten unerwünschten Reaktionen in Bezug
Zeitfenster: 7 Tage nach jeder Impfung
Beschreibung der erhobenen unerwünschten Reaktionen bezüglich der Dauer, Zeit bis zum Beginn und der Verwendung von Medikamenten für jede Interventionsgruppe bei Erwachsenen und älteren Erwachsenen.
7 Tage nach jeder Impfung
Immunogenität - Serokonversionsrate nach der zweiten Impfung
Zeitfenster: 21 Tage nach der zweiten Impfung
Serokonversionsrate nach der zweiten Impfung (durch den Hämagglutinationshemmungstest - HI) für jede Interventionsgruppe bei Erwachsenen und älteren Erwachsenen.
21 Tage nach der zweiten Impfung
Immunogenität - Seroprotektionsrate nach zweiter Impfung
Zeitfenster: 21 Tage nach der zweiten Impfung
Seroprotektionsrate nach der zweiten Impfung (durch den Hämagglutinationshemmungstest - HI) für jede Interventionsgruppe bei Erwachsenen und älteren Erwachsenen.
21 Tage nach der zweiten Impfung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sicherheit - Prozentsatz der Teilnehmer mit unerwünschten unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: 21 Tage nach jeder Impfung
Prozentsatz der Teilnehmer mit unerwünschten unerwünschten Ereignissen für jede Interventionsgruppe bei Erwachsenen und älteren Erwachsenen.
21 Tage nach jeder Impfung
Sicherheit - Prozentsatz und Intensität unerwünschter unerwünschter Ereignisse
Zeitfenster: 21 Tage nach jeder Impfung
Prozentsatz und Intensität unerwünschter unerwünschter Ereignisse für jede Interventionsgruppe bei Erwachsenen und älteren Erwachsenen.
21 Tage nach jeder Impfung
Sicherheit - Prozentsatz der Teilnehmer mit unerwünschten unerwünschten Reaktionen
Zeitfenster: 21 Tage nach jeder Impfung
Prozentsatz der Teilnehmer mit unerwünschten unerwünschten Reaktionen für jede Interventionsgruppe bei Erwachsenen und älteren Erwachsenen.
21 Tage nach jeder Impfung
Sicherheit - Prozentsatz und Intensität unerwünschter unerwünschter Reaktionen
Zeitfenster: 21 Tage nach der zweiten Impfung
Prozentsatz und Intensität von unerwünschten Nebenwirkungen für jede Interventionsgruppe bei Erwachsenen und älteren Erwachsenen.
21 Tage nach der zweiten Impfung
Prozentsatz der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen von besonderem Interesse (AEI)
Zeitfenster: Die gesamte Follow-up der Studie (6 Monate)
Prozentsatz der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen von besonderem Interesse (AEI) für jede Interventionsgruppe bei Erwachsenen und älteren Erwachsenen.
Die gesamte Follow-up der Studie (6 Monate)
Sicherheit - Prozentsatz und Intensität der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen von besonderem Interesse (AEI)
Zeitfenster: Die gesamte Follow-up der Studie (6 Monate)
Prozentsatz und Intensität der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen von besonderem Interesse (AEI) für jede Interventionsgruppe bei Erwachsenen und älteren Erwachsenen.
Die gesamte Follow-up der Studie (6 Monate)
Sicherheit - Prozentsatz der Teilnehmer mit schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (SAE)
Zeitfenster: Ganzes Follow-up der Studie (6 Monate)
Prozentsatz der Teilnehmer mit schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (SAE) für jede Interventionsgruppe bei Erwachsenen und älteren Erwachsenen.
Ganzes Follow-up der Studie (6 Monate)
Sicherheit - Prozentsatz und Intensität schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (SAE)
Zeitfenster: Ganzes Follow-up der Studie (6 Monate)
Prozentsatz und Intensität schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (SAE) für jede Interventionsgruppe bei Erwachsenen und älteren Erwachsenen.
Ganzes Follow-up der Studie (6 Monate)
Immunogenität - Verhältnis zwischen den geometrischen mittleren Titern (RGMT) von Antikörpern
Zeitfenster: 21 Tage nach der ersten Impfung
Verhältnis zwischen den geometrischen mittleren Titern (RGMT) von Antikörpern im Vergleich zu dem der Vorversehrung (durch den Hämagglutinationsinhibitionstest - HI) für jede Interventionsgruppe bei Erwachsenen und älteren Erwachsenen.
21 Tage nach der ersten Impfung
Immunogenität - Verhältnis zwischen den geometrischen mittleren Titern (RGMT) von Antikörpern
Zeitfenster: 21 Tage nach der zweiten Impfung
Verhältnis der geometrischen mittleren Titer (RGMT) von Antikörpern, nach der zweiten Impfung über die der Vorversehrung (durch den Hämagglutinationshemmungstest - HI) für jede Interventionsgruppe bei Erwachsenen und älteren Erwachsenen.
21 Tage nach der zweiten Impfung
Immunogenität - Serokonversionsrate
Zeitfenster: 21 Tage nach der ersten Impfung
Serokonversionsrate (durch den Hämagglutinationshemmungstest - HI) für jede Interventionsgruppe bei Erwachsenen und älteren Erwachsenen.
21 Tage nach der ersten Impfung
Immunogenität - Geometrische Mittelwerttiter (GMT)
Zeitfenster: Vorbereitung, 21 Tage nach der ersten Impfung und 21 Tage nach der zweiten Impfung.
Geometrische mittlere Titer (GMT) vor und nach der Bewertung (durch den Hämagglutinationshemmungstest - HI) für jede Interventionsgruppe bei Erwachsenen und älteren Erwachsenen.
Vorbereitung, 21 Tage nach der ersten Impfung und 21 Tage nach der zweiten Impfung.
Immunogenität - Seroprotektionsrate
Zeitfenster: Vorabreden und 21 Tage nach der ersten Impfung
Seroprotektionsrate vor und nach der Einschätzung (durch den Hämagglutinationshemmungstest - HI) für jede Interventionsgruppe bei Erwachsenen und älteren Erwachsenen.
Vorabreden und 21 Tage nach der ersten Impfung
Immunogenität - Verhältnis zwischen den geometrischen mittleren Titern (RGMT) von Antikörpern
Zeitfenster: 21 Tage nach der ersten Impfung
Verhältnis zwischen den geometrischen mittleren Titern (RGMT) von Antikörpern, vor und nach der Bewertung (durch Mikroneutralisationstest - Mn) für jede Interventionsgruppe bei Erwachsenen und älteren Erwachsenen.
21 Tage nach der ersten Impfung
Immunogenität - Verhältnis zwischen den geometrischen mittleren Titern (RGMT) von Antikörpern
Zeitfenster: 21 Tage nach der zweiten Impfung
Verhältnis zwischen den geometrischen mittleren Titern (RGMT) von Antikörpern, vor und nach der Bewertung (durch Mikroneutralisationstest - Mn) für jede Interventionsgruppe bei Erwachsenen und älteren Erwachsenen.
21 Tage nach der zweiten Impfung
Immunogenität - Serokonversionsrate vor und nach der Impfung
Zeitfenster: 21 Tage nach der ersten Impfung und 21 Tage nach der zweiten Impfung.
Serokonversionsrate 21 Tage nach der ersten Impfung und 21 Tage nach der zweiten Impfung (durch Mikroneutralisationstest - Mn) für jede Interventionsgruppe bei Erwachsenen und älteren Erwachsenen.
21 Tage nach der ersten Impfung und 21 Tage nach der zweiten Impfung.
Immunogenität - Seroprotektionsrate vor und nach der Bewertung
Zeitfenster: Vorbereitungen, 21 Tage nach der ersten Impfung und 21 Tage nach der zweiten Impfung
Die Seroprotektionsrate vor der Vakakation, 21 Tage nach der ersten Impfung und 21 Tage nach der zweiten Impfung (durch Mikroneutralisationstest - Mn) für jede Interventionsgruppe bei Erwachsenen und älteren Erwachsenen.
Vorbereitungen, 21 Tage nach der ersten Impfung und 21 Tage nach der zweiten Impfung
Immunogenität - Geometrische Mittelwerttiter (GMT) vor und nach der Einfassungszeit
Zeitfenster: Vorimpfung, 21 Tage nach der ersten Impfung und 21 Tage nach der zweiten Impfung.
Geometrische Mittelwerttiter (GMT) vor der Impfung, 21 Tage nach der ersten Impfung und 21 Tage nach der zweiten Impfung (durch den Mikreutralisationstest - Mn) für jede Interventionsgruppe bei Erwachsenen und älteren Erwachsenen.
Vorimpfung, 21 Tage nach der ersten Impfung und 21 Tage nach der zweiten Impfung.
Immunogenität - Schätzung von RGMT zwischen dem monovalenten Influenza -Impfstoff A (H5N8) (inaktiviert, fragmentiert und adjuvant) mit 7,5 mcg HA/Dosi
Zeitfenster: 21 Tage nach der zweiten Impfung
Abschätzung von RGMT zwischen dem monovalenten Influenza -Impfstoff A (H5N8) (inaktiviert, fragmentiert und adjuvant) mit 7,5 mcg HA/Dosis im Vergleich zu diesem enthaltenden 15 mcg HA/Dosis (durch den Hämagglutinationsinhibitionstest - HI)
21 Tage nach der zweiten Impfung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. September 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

10. August 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

10. Oktober 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. Februar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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