- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06842173
Sicherheit und Immunogenität des einwertigen Influenza -Impfstoffs A (H5N8) (inaktiviert, fragmentiert und adjuvant) bei Erwachsenen und älteren Erwachsenen
1. April 2026 aktualisiert von: Butantan Institute
Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte klinische Phase I/II
Diese Studie zielt darauf ab, die Sicherheit und Immunogenität von zwei Formulierungen des einwertigen Influenza -Impfstoffkandidaten A (H5N8) (inaktiviert, fragmentiert und mit IB160) aus dem Instituto Butantan bei Erwachsenen und älteren Erwachsenen zu demonstrieren, um für die Situation von Pandemikern entwickelt zu werden. Epidemie oder Ausbruch von Avian Typ A/H5 beim Menschen im Kontext von Pandemie Bereitschaft.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Dies ist eine klinische Studie (randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase I/II), um die Sicherheit und Immunogenität zweier Formulierungen des einwertigen Influenza-Impfstoffkandidaten A (H5N8) (inaktiviert, fragmentiert und mit IB160) von IB160 von IB160 aus) zu bewerten Der Instituto Butantan bei Erwachsenen und älteren Erwachsenen.
Die Sicherheit wird durch die Häufigkeit (N, %) der Teilnehmer mit erhobenen (lokalen und systemischen) und unerwünschten unerwünschten Ereignissen bewertet, die innerhalb von 7 Tagen nach jeder Impfung gemeldet wurden. sowie die Häufigkeit von unerwünschten Reaktionen nach der Kausalitätsbewertung.
Die Immunogenität wird in den 21 Tagen nach der zweiten Dosis durch Seroprotektion und Serokonversionsraten bewertet.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
700
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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São Paulo, Brasilien, 05403-010
- Noch keine Rekrutierung
- Centro de Pesquisas Clínicas do Hospital das Clínicas da FMUSP
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Kontakt:
- Ferdinando MD Menezes, PhD
- Telefonnummer: (11)98373-2290
- E-Mail: f.menezes@hc.fm.usp.br
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Minas Gerais
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Belo Horizonte, Minas Gerais, Brasilien, 30750-140
- Noch keine Rekrutierung
- Centro de Terapias Avançadas E Inovadoras - Ct Terapias/Ufmg
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Kontakt:
- Mauro MD Teixeira, PhD
- Telefonnummer: (31)2520-4008
- E-Mail: mmtex.ufmg@gmail.com
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Pernambuco
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Recife, Pernambuco, Brasilien, 52011-040
- Rekrutierung
- Platano Centro De Pesquisa Clinica LTDA
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Kontakt:
- Carlos MD Brito, PhD
- Telefonnummer: (81)99127-7732
- E-Mail: cbritoc@gmail.com
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São Paulo
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Serrana, São Paulo, Brasilien
- Noch keine Rekrutierung
- Fundação de Apoio ao Ensino, Pesquisa e Assistência do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preta da Universidade de São Paulo - (Centro de Pesquisa Clínica - S)
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Kontakt:
- Marcos MD Borges, PhD
- Telefonnummer: (16)98116-5608
- E-Mail: marcosborges@fmrp.usp.br
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São José do Rio Preto, São Paulo, Brasilien, 15090-000
- Noch keine Rekrutierung
- Fundação Faculdade Regional de Medicina de São Jose do Rio Preto - (Centro integrado de Pesquisa CIP)
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Kontakt:
- Mauricio MD Nogueira, PhD
- Telefonnummer: (17)98811-0550
- E-Mail: mauricio.nogueira@edu.famerp.br
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männer und nicht schwangere Frauen im Alter von ≥ 18 Jahren zum Zeitpunkt der ersten Studienimpfung.
- Seien Sie bei guter Gesundheit und klinisch stabil (definiert als keinen bereits bestehenden Gesundheitszustand oder einen bereits bestehenden Gesundheitszustand Studienimpfung).
- Zustimmen Sie an der Studie teil und geben Sie vor Beginn der Studienverfahren eine schriftliche Einverständniserklärung ein.
- Seien Sie in der Lage und bereit, alle Studienverfahren einzuhalten, einschließlich des Abschlusses von Teilnehmeragebüchern, dem Sammeln von Blutproben und der verfügbaren Studienbesuche und -kontakte zur Verfügung.
- Haben Sie vor der ersten Studienimpfung einen negativen Schwangerschaftstest für Frauen aus dem Gebäudepotential.
- Seien Sie bereit, bei Frauen mit gebärfähigen Börsenpotential während des Screening -Besuchs bis mindestens 30 Tage nach der zweiten Studie -Impfung wirksame Verhütungsmaßnahmen einzusetzen.
Ausschlusskriterien:
- 28 Tage vor dem Datum der ersten Studienimpfung oder eine Impfung im Zeitraum von der ersten Impfung bis zum Besuch der Immunantwort nach der letzten Impfung, nachdem er 28 Tage vor dem Datum der ersten Studienimpfung oder einer Impfung impft.
- Bekannte Überempfindlichkeit oder Allergie gegen Eier, Hühnerproteine, Adjuvantien auf Squalenbasis oder eine andere Komponente des Untersuchungsprodukts.
- Vorgeschichte schwerwiegender Nebenwirkungen oder Anaphylaxie auf frühere Influenza -Impfstoff (lizenziert oder nicht).
- Nachdem ein Influenza -A/H5 -Impfstoff oder die Vorgeschichte der Exposition gegenüber Avian Influenza A/H5 erhalten hat.
- Vorhandensein einer Blutungsstörung oder einer Erkrankung, die die intramuskuläre Injektion widerspricht.
- In den 3 Monaten vor dem Datum der ersten Studienimpfung oder im Immunoglobulin oder im Blut abgeleiteten Produkt, das während der gesamten Nachuntersuchung der Studie verabreicht wurde, haben Immunoglobulin, Blut oder ein bluthiges Produkt erhalten.
- Nachdem ein festes Organ, ein Knochenmark oder eine Stammzelltransplantation erhalten wurde.
- Eine Geschichte von Asplenie (anatomisch oder funktional) haben.
- Einen bestätigten oder vermuteten immunsuppressiven oder immunschwächenden Zustand, einschließlich einer Vorgeschichte der Infektion des menschlichen Immundefizienzvirus (HIV).
- Eine Vorgeschichte des Guillain-Barré-Syndroms oder einer anderen demyelinisierenden Krankheit.
- Eine Vorgeschichte neurologischer Erkrankungen, Anfälle oder fortschreitende oder schwere neurologische Störungen.
- Anamnese des malignen Neoplasmas oder der Vorgeschichte des malignen Neoplasmas, das zum Zeitpunkt der ersten Studienimpfung (mit Ausnahme des Basalzellkarzinoms der Haut), Autoimmunerkrankung (einschließlich Typ-1-Diabetes mellitus), Leberzirrhose, krankheitsfrei ist und Nierenversagen.
- Vorgeschichte von signifikanten, progressiven oder dekompensierten chronischen Erkrankungen in den 3 Monaten vor dem Datum der ersten Studienimpfung (komplizierte Typ-2-Diabetes mellitus, Lebererkrankung, Nierenerkrankung, Herzerkrankungen, fortgeschrittene arteriosklerotische Erkrankungen oder Lungenerkrankungen wie Sauerstoff-abhängige Chronik obstruktive Lungenerkrankung unter anderem).
- Nachdem 6 Monate vor dem Datum der ersten Studienimpfung eine Strahlentherapie, Chemotherapie, zytotoxische Arzneimittel, Immunsuppressiva oder Immunmodulatoren in den 6 Monaten vor dem Datum der ersten Studienimpfung.
- Verwendung systemischer Kortikosteroide (oral oder parenteral) in den 3 Monaten vor dem Datum der ersten Studienimpfung, bei einer immunosuppressiven Dosis, die einer Dosis von ≥ 20 mg Prednison pro Tag für ≥ 14 Tage oder eine kumulative Dosis von ≥ 280 entspricht mg. Die topische Verwendung von Kortikosteroiden (z. B. Creme, Augentropfen, Inhalation und Intranasalsprays) ist innerhalb der auf dem Produktetikett angegebenen Dosierung zulässig.
- Präsentation einer Verhaltens-, kognitiven Störung/Störung oder einer psychiatrischen Erkrankung, die nach Meinung des Forschers die Fähigkeit, an der Studie teilzunehmen, beeinträchtigen kann.
- Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV), Hepatitis B oder Hepatitis C.
- Missbrauch von Alkohol oder Drogen in den 12 Monaten vor dem Datum der ersten Studienimpfung, die die Fähigkeit stören kann, an der Studie teilzunehmen.
- Body Mass Index (BMI) ≥ 35 kg/m2 zum Zeitpunkt der ersten Studienimpfung.
- Klinisch signifikante Anomalien bei der allgemeinen körperlichen Untersuchung.
- Eine größere Operation oder Operation mit der Verwendung einer Vollnarkose wurde geplant, in dem Zeitraum von der ersten Impfung bis zum Besuch zu erfolgen, um die Immunantwort nach der letzten Impfung zu bewerten.
- Frauen, die schwanger sind, stillen oder planen, in den 30 Tagen nach der letzten Impfung in der Studie schwanger zu werden.
- Laborparameterwerte beim Screening -Besuch, der gleich oder größer als Grad 2 ist, werden als Kriterium für den Ausschluss von der Teilnahme an der Studie angesehen.
- Präsentation einer klinisch signifikanten Erkrankung oder Situation, die nach Ansicht des Forschers ein Risiko für die Gesundheit der Teilnehmer darstellt oder die Bewertung der Studienziele, den Zeitplan der Besuche, die Teilnahme an oder den Abschluss der Studie (wie geplant Reisen oder Wohnsitzwechsel unter anderem).
- Nach einer anderen klinischen Studie mit einem experimentellen Produkt mit weniger als drei Monaten zwischen dem Abschluss dieses Follow-up und dem geplanten Datum der ersten Impfung in dieser Studie oder plant, während des Zeitraums dieser Studie eine klinische Studie abzuschließen.
- Institutionalisierte Person (Menschen mit Langzeitpflege-, Unterstützung oder Gesundheitseinrichtungen und Freiheit entzogen).
aa. In Verbindung mit oder Teil des Forschungszentrums oder des Arbeitnehmers, der direkt an der Studie beteiligt ist.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Einwertiger Influenza -Impfstoff A (H5N8) 7,5 mcg
Intervention: Monovalenter Influenza -Impfstoff A (H5N8) (inaktiviert, fragmentiert und adjuvant) aus Instituto Butantan, das 7,5 mcg/Dosis Hämagglutinin (HA) und adjuvantes IB160 (0,5 ml/Dosis endgültiger kombinierter Produkt) enthält.
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Monovalenter Influenza -Impfstoff A (H5N8) (inaktiviert, fragmentiert und adjuvant) 7,5 MCG + IB160 Adjuvans (0,5 ml Gesamt)
Andere Namen:
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Experimental: Einwertiger Influenza -Impfstoff A (H5N8) 15 mcg
Intervention: Monovalenter Influenza -Impfstoff A (H5N8) (inaktiviert, fragmentiert und adjuvant) aus dem Instituto Butantan, der 15 mcg/Dosis Hämagglutinin (HA) und adjuvantes IB160 (0,5 ml/Dosis endgültiges kombiniertes Produkt) enthält.
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Monovalente Influenza -Impfstoff Typ A (H5N8) 15 MCG + IB160 Adjuvans (0,5 ml Gesamt)
Andere Namen:
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Placebo-Komparator: Placebo
Phosphat gepufferte Kochsalzlösung (PBS) (0,5 ml/Dosis).
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Phosphat gepufferte Kochsalzlösung (PBS) (0,5 ml/Dosis).
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Sicherheit - Prozentsatz der Teilnehmer mit erhobenen und unerwünschten unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: 7 Tage nach jeder Impfung.
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Prozentsatz (%) der Teilnehmer mit erhobenen (lokalen und systemischen) und unerwünschten unerwünschten Ereignissen für jede Interventionsgruppe bei Erwachsenen und älteren Erwachsenen.
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7 Tage nach jeder Impfung.
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Sicherheit - Prozentsatz an erhobenen und unerwünschten unerwünschten Ereignissen durch Intensitätsgrad
Zeitfenster: 7 Tage nach jeder Impfung
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Prozentsatz der erhobenen und unerwünschten unerwünschten Ereignisse nach Intensitätsgrad für jede Interventionsgruppe bei Erwachsenen und älteren Erwachsenen.
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7 Tage nach jeder Impfung
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Sicherheit - Prozentsatz der Teilnehmer mit erhobenen und unerwünschten unerwünschten Reaktionen
Zeitfenster: 7 Tage nach jeder Impfung
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Der Prozentsatz der Teilnehmer mit erhobenen und unerwünschten unerwünschten Reaktionen für jede Interventionsgruppe bei Erwachsenen und älteren Erwachsenen.
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7 Tage nach jeder Impfung
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Sicherheit - Prozentsatz der erhobenen und unerwünschten unerwünschten Reaktionen durch Intensitätsgrad
Zeitfenster: 7 Tage nach jeder Impfung
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Prozentsatz der erhobenen und unerwünschten Nebenwirkungen nach Intensitätsgrad für jede Interventionsgruppe bei Erwachsenen und älteren Erwachsenen.
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7 Tage nach jeder Impfung
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Sicherheit - Beschreibung von eingestellten unerwünschten Reaktionen in Bezug
Zeitfenster: 7 Tage nach jeder Impfung
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Beschreibung der erhobenen unerwünschten Reaktionen bezüglich der Dauer, Zeit bis zum Beginn und der Verwendung von Medikamenten für jede Interventionsgruppe bei Erwachsenen und älteren Erwachsenen.
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7 Tage nach jeder Impfung
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Immunogenität - Serokonversionsrate nach der zweiten Impfung
Zeitfenster: 21 Tage nach der zweiten Impfung
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Serokonversionsrate nach der zweiten Impfung (durch den Hämagglutinationshemmungstest - HI) für jede Interventionsgruppe bei Erwachsenen und älteren Erwachsenen.
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21 Tage nach der zweiten Impfung
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Immunogenität - Seroprotektionsrate nach zweiter Impfung
Zeitfenster: 21 Tage nach der zweiten Impfung
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Seroprotektionsrate nach der zweiten Impfung (durch den Hämagglutinationshemmungstest - HI) für jede Interventionsgruppe bei Erwachsenen und älteren Erwachsenen.
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21 Tage nach der zweiten Impfung
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Sicherheit - Prozentsatz der Teilnehmer mit unerwünschten unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: 21 Tage nach jeder Impfung
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Prozentsatz der Teilnehmer mit unerwünschten unerwünschten Ereignissen für jede Interventionsgruppe bei Erwachsenen und älteren Erwachsenen.
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21 Tage nach jeder Impfung
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Sicherheit - Prozentsatz und Intensität unerwünschter unerwünschter Ereignisse
Zeitfenster: 21 Tage nach jeder Impfung
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Prozentsatz und Intensität unerwünschter unerwünschter Ereignisse für jede Interventionsgruppe bei Erwachsenen und älteren Erwachsenen.
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21 Tage nach jeder Impfung
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Sicherheit - Prozentsatz der Teilnehmer mit unerwünschten unerwünschten Reaktionen
Zeitfenster: 21 Tage nach jeder Impfung
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Prozentsatz der Teilnehmer mit unerwünschten unerwünschten Reaktionen für jede Interventionsgruppe bei Erwachsenen und älteren Erwachsenen.
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21 Tage nach jeder Impfung
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Sicherheit - Prozentsatz und Intensität unerwünschter unerwünschter Reaktionen
Zeitfenster: 21 Tage nach der zweiten Impfung
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Prozentsatz und Intensität von unerwünschten Nebenwirkungen für jede Interventionsgruppe bei Erwachsenen und älteren Erwachsenen.
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21 Tage nach der zweiten Impfung
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Prozentsatz der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen von besonderem Interesse (AEI)
Zeitfenster: Die gesamte Follow-up der Studie (6 Monate)
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Prozentsatz der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen von besonderem Interesse (AEI) für jede Interventionsgruppe bei Erwachsenen und älteren Erwachsenen.
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Die gesamte Follow-up der Studie (6 Monate)
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Sicherheit - Prozentsatz und Intensität der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen von besonderem Interesse (AEI)
Zeitfenster: Die gesamte Follow-up der Studie (6 Monate)
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Prozentsatz und Intensität der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen von besonderem Interesse (AEI) für jede Interventionsgruppe bei Erwachsenen und älteren Erwachsenen.
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Die gesamte Follow-up der Studie (6 Monate)
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Sicherheit - Prozentsatz der Teilnehmer mit schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (SAE)
Zeitfenster: Ganzes Follow-up der Studie (6 Monate)
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Prozentsatz der Teilnehmer mit schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (SAE) für jede Interventionsgruppe bei Erwachsenen und älteren Erwachsenen.
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Ganzes Follow-up der Studie (6 Monate)
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Sicherheit - Prozentsatz und Intensität schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (SAE)
Zeitfenster: Ganzes Follow-up der Studie (6 Monate)
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Prozentsatz und Intensität schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (SAE) für jede Interventionsgruppe bei Erwachsenen und älteren Erwachsenen.
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Ganzes Follow-up der Studie (6 Monate)
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Immunogenität - Verhältnis zwischen den geometrischen mittleren Titern (RGMT) von Antikörpern
Zeitfenster: 21 Tage nach der ersten Impfung
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Verhältnis zwischen den geometrischen mittleren Titern (RGMT) von Antikörpern im Vergleich zu dem der Vorversehrung (durch den Hämagglutinationsinhibitionstest - HI) für jede Interventionsgruppe bei Erwachsenen und älteren Erwachsenen.
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21 Tage nach der ersten Impfung
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Immunogenität - Verhältnis zwischen den geometrischen mittleren Titern (RGMT) von Antikörpern
Zeitfenster: 21 Tage nach der zweiten Impfung
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Verhältnis der geometrischen mittleren Titer (RGMT) von Antikörpern, nach der zweiten Impfung über die der Vorversehrung (durch den Hämagglutinationshemmungstest - HI) für jede Interventionsgruppe bei Erwachsenen und älteren Erwachsenen.
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21 Tage nach der zweiten Impfung
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Immunogenität - Serokonversionsrate
Zeitfenster: 21 Tage nach der ersten Impfung
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Serokonversionsrate (durch den Hämagglutinationshemmungstest - HI) für jede Interventionsgruppe bei Erwachsenen und älteren Erwachsenen.
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21 Tage nach der ersten Impfung
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Immunogenität - Geometrische Mittelwerttiter (GMT)
Zeitfenster: Vorbereitung, 21 Tage nach der ersten Impfung und 21 Tage nach der zweiten Impfung.
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Geometrische mittlere Titer (GMT) vor und nach der Bewertung (durch den Hämagglutinationshemmungstest - HI) für jede Interventionsgruppe bei Erwachsenen und älteren Erwachsenen.
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Vorbereitung, 21 Tage nach der ersten Impfung und 21 Tage nach der zweiten Impfung.
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Immunogenität - Seroprotektionsrate
Zeitfenster: Vorabreden und 21 Tage nach der ersten Impfung
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Seroprotektionsrate vor und nach der Einschätzung (durch den Hämagglutinationshemmungstest - HI) für jede Interventionsgruppe bei Erwachsenen und älteren Erwachsenen.
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Vorabreden und 21 Tage nach der ersten Impfung
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Immunogenität - Verhältnis zwischen den geometrischen mittleren Titern (RGMT) von Antikörpern
Zeitfenster: 21 Tage nach der ersten Impfung
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Verhältnis zwischen den geometrischen mittleren Titern (RGMT) von Antikörpern, vor und nach der Bewertung (durch Mikroneutralisationstest - Mn) für jede Interventionsgruppe bei Erwachsenen und älteren Erwachsenen.
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21 Tage nach der ersten Impfung
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Immunogenität - Verhältnis zwischen den geometrischen mittleren Titern (RGMT) von Antikörpern
Zeitfenster: 21 Tage nach der zweiten Impfung
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Verhältnis zwischen den geometrischen mittleren Titern (RGMT) von Antikörpern, vor und nach der Bewertung (durch Mikroneutralisationstest - Mn) für jede Interventionsgruppe bei Erwachsenen und älteren Erwachsenen.
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21 Tage nach der zweiten Impfung
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Immunogenität - Serokonversionsrate vor und nach der Impfung
Zeitfenster: 21 Tage nach der ersten Impfung und 21 Tage nach der zweiten Impfung.
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Serokonversionsrate 21 Tage nach der ersten Impfung und 21 Tage nach der zweiten Impfung (durch Mikroneutralisationstest - Mn) für jede Interventionsgruppe bei Erwachsenen und älteren Erwachsenen.
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21 Tage nach der ersten Impfung und 21 Tage nach der zweiten Impfung.
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Immunogenität - Seroprotektionsrate vor und nach der Bewertung
Zeitfenster: Vorbereitungen, 21 Tage nach der ersten Impfung und 21 Tage nach der zweiten Impfung
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Die Seroprotektionsrate vor der Vakakation, 21 Tage nach der ersten Impfung und 21 Tage nach der zweiten Impfung (durch Mikroneutralisationstest - Mn) für jede Interventionsgruppe bei Erwachsenen und älteren Erwachsenen.
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Vorbereitungen, 21 Tage nach der ersten Impfung und 21 Tage nach der zweiten Impfung
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Immunogenität - Geometrische Mittelwerttiter (GMT) vor und nach der Einfassungszeit
Zeitfenster: Vorimpfung, 21 Tage nach der ersten Impfung und 21 Tage nach der zweiten Impfung.
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Geometrische Mittelwerttiter (GMT) vor der Impfung, 21 Tage nach der ersten Impfung und 21 Tage nach der zweiten Impfung (durch den Mikreutralisationstest - Mn) für jede Interventionsgruppe bei Erwachsenen und älteren Erwachsenen.
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Vorimpfung, 21 Tage nach der ersten Impfung und 21 Tage nach der zweiten Impfung.
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Immunogenität - Schätzung von RGMT zwischen dem monovalenten Influenza -Impfstoff A (H5N8) (inaktiviert, fragmentiert und adjuvant) mit 7,5 mcg HA/Dosi
Zeitfenster: 21 Tage nach der zweiten Impfung
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Abschätzung von RGMT zwischen dem monovalenten Influenza -Impfstoff A (H5N8) (inaktiviert, fragmentiert und adjuvant) mit 7,5 mcg HA/Dosis im Vergleich zu diesem enthaltenden 15 mcg HA/Dosis (durch den Hämagglutinationsinhibitionstest - HI)
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21 Tage nach der zweiten Impfung
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Akamatsu MA, Sakihara VA, Carvalho BP, de Paiva Abrantes A, Takano MAS, Adami EA, Yonehara FS, Dos Santos Carneiro P, Rico S, Schanoski A, Meros M, Simpson A, Phan T, Fox CB, Ho PL. Preparedness against pandemic influenza: Production of an oil-in-water emulsion adjuvant in Brazil. PLoS One. 2020 Jun 3;15(6):e0233632. doi: 10.1371/journal.pone.0233632. eCollection 2020.
- Francis DP, Du YP, Precioso AR. Global vaccine supply. The increasing role of manufacturers from middle income countries. Vaccine. 2014 Sep 15;32(41):5259-65. doi: 10.1016/j.vaccine.2014.07.069. Epub 2014 Aug 8.
- Miyaki C, Meros M, Precioso AR, Raw I. Influenza vaccine production for Brazil: a classic example of successful North-South bilateral technology transfer. Vaccine. 2011 Jul 1;29 Suppl 1:A12-5. doi: 10.1016/j.vaccine.2011.04.127.
- Vanni T, Thome BC, Sparrow E, Friede M, Fox CB, Beckmann AM, Huynh C, Mondini G, Silveira DH, Viscondi JYK, Braga PE, Silva AD, Salomao MDG, Piorelli RO, Santos JP, Gattas VL, Lucchesi MBB, Oliveira MMM, Koike ME, Kallas EG, Campos LMA, Coelho EB, Siqueira MAM, Garcia CC, Miranda MD, Paiva TM, Timenetsky MDCST, Adami EA, Akamatsu MA, Ho PL, Precioso AR. Dose-sparing effect of two adjuvant formulations with a pandemic influenza A/H7N9 vaccine: A randomized, double-blind, placebo-controlled, phase 1 clinical trial. PLoS One. 2022 Oct 18;17(10):e0274943. doi: 10.1371/journal.pone.0274943. eCollection 2022.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
10. September 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
10. August 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
10. Oktober 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. Februar 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. Februar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
24. Februar 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
2. April 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. April 2026
Zuletzt verifiziert
1. April 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- FLP-02-IB
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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