Verbesserung der Selbstwirksamkeit des Stillens bei philippinischen Müttern: Bewertung der Auswirkungen des Tools Lactapp M-Health (A Mixed-Method)
4. März 2025 aktualisiert von: Rudena A. Madayag, Angeles University Foundation
Diese Studie zielte darauf ab, die Wirksamkeit von LactApp bei der Verbesserung der Selbstwirksamkeit der Stillen bei philippinischen Müttern zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Das Stillen ist für die Gesundheit von Müttern und Kindern von entscheidender Bedeutung, aber philippinische Mütter stehen vor erheblichen Herausforderungen, die durch die Covid-19-Pandemie verschlechtert werden, die einen begrenzten Zugang zu traditioneller Stillunterstützung hat. Diese Studie schlägt vor, die mobile Anwendung von LactApp als Instrument zur Verbesserung der Selbstwirksamkeit der Stillen bei philippinischen Müttern und zur Verbesserung der Krankenpflegeausbildung zu bewerten.
Zu den Zielen der Studie gehört die Beurteilung von Lactapps Wirksamkeit bei der Förderung des Vertrauens der Mütter in das Stillen und die Identifizierung von Lücken in der stillenden Ausbildung der Krankenpflegeschüler. Es wird ein Ansatz mit gemischten Methoden verwendet, wobei quantitative Bewertungen (über die Form der Selbstwirksamkeitsskala) und qualitative Fokusgruppendiskussionen mit Müttern und Krankenpflegeren kombiniert werden. Die Studie wird auch das Engagement der Benutzer und die gemeinsamen Stillanfragen analysieren, um Bildungsinhalte anzupassen.
Zu den erwarteten Ergebnissen zählen die Stärkung von Krankenpflegestudenten mit besserem Stillkenntnis, Verbesserung der Unterstützung von Mutter und die Integration digitaler Tools wie Lactapp in Krankenpflege -Lehrpläne. Letztendlich zielt die Studie darauf ab, die Stillergebnisse für philippinische Mütter zu verbessern und zu einer verbesserten Gesundheit von Müttern und Kindern in der Gemeinde beizutragen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
280
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Pampanga
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Angeles City, Pampanga, Philippinen, 2009
- Angeles University Foundation, Mac Arthur Highway
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Frauen im Alter von 16 bis 45 Jahren, einschließlich derjenigen, die schwanger sind oder in letzter Zeit in den letzten 12 Monaten geboren haben.
- Frauen, die derzeit nach Stillunterstützung suchen und offen für das LactApp -Tool sind.
- Frauen, die bereit sind, an der Studie teilzunehmen und eine Einverständniserklärung zu erteilen.
Ausschlusskriterien:
- Frauen, die nicht beabsichtigen, zu stillen.
- Frauen mit erheblichen gesundheitlichen Problemen, die ihre Fähigkeit beeinträchtigen können, das LactApp -Tool zu verwenden oder an der Studie teilzunehmen.
- Frauen, die die Sprache, in der das LactApp -Tool bereitgestellt wird, nicht fließend fließend sprechen, machen es ihnen schwierig, sich mit dem Inhalt zu beschäftigen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Einfluss von Lactapp auf das Stillen der Selbstwirksamkeit bei philippinischen Müttern
Diese Studie konzentriert sich auf die Bewertung der Auswirkungen der mobilen Anwendung von Lactapp auf die stillende Selbstwirksamkeit philippinischer Mütter.
Die Teilnehmer werden eine Vor-Test-Umfrage mit der Still-Selbstwirksamkeitsskala-Short-Form (BSES-SF) durchführen, um das Stillen des Basis zu festzulegen.
Anschließend verwendeten sie das LactApp -Tool für 3 Monate, das personalisierte Ratschläge, Tracking -Tools und Bildungsinhalte lieferte.
Nach der Intervention wird dieselbe Umfrage als Post-Test durchgeführt, um Änderungen der Selbstwirksamkeit zu messen.
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Ein Werkzeug zur Verfolgung der Stillfrequenz, Dauer und dem Gewicht des Babys und bietet Zugang zu einem Community -Forum für Peer -Support sowie direkte Konsultationen mit Laktationsexperten.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Veränderung der Selbstwirksamkeit des Stillens
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Intervention nach 3 Monaten
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Das primäre Ergebnis dieser Studie ist die Verbesserung der stillenden Selbstwirksamkeit bei philippinischen Müttern nach der Verwendung des Tools für mobile Gesundheit von LactApp.
Dieses Ergebnis wird anhand der stillenden Selbstwirksamkeitsskala-Short-Form (BSES-SF) gemessen, einem validierten Tool, das das Vertrauen einer Mutter in ihre Fähigkeit zum Stillen beurteilen soll.
Der BSES-SF besteht aus 14 Artikeln, die jeweils auf einer 5-Punkte-Likert-Skala von 1 ("überhaupt nicht zuversichtlich" bis 5 ("immer zuversichtlich") erzielt werden.
Die Gesamtpunktzahl reicht von 14 bis 70, wobei höhere Werte auf eine stärkere Selbstwirksamkeit der Stillen hinweisen.
Diese Skala wird in der mütterlichen Gesundheitsforschung häufig eingesetzt, um Interventionen zur Verbesserung der Stillergebnisse zu bewerten.
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Von der Einschreibung bis zum Ende der Intervention nach 3 Monaten
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Mütterliches Vertrauen in das Stillen
Zeitfenster: Vier Wochen nach Eingreifen bis zum Ende von 3 Monaten.
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Bewertet das selbst berichtete Vertrauen der Mütter, das Stillen zu initiieren und aufrechtzuerhalten.
Daten werden durch semi-strukturierte Interviews gesammelt.
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Vier Wochen nach Eingreifen bis zum Ende von 3 Monaten.
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Entscheidungsfindung in Stillpraktiken
Zeitfenster: Vier Wochen nach Eingreifen bis zum Ende von 3 Monaten.
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Bewertet die Faktoren, die die Fütterungsentscheidungen von Müttern beeinflussen, einschließlich der Rolle der von LactApp bereitgestellten Informationsunterstützung.
Daten werden durch semi-strukturierte Interviews gesammelt.
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Vier Wochen nach Eingreifen bis zum Ende von 3 Monaten.
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Gefühl der Ermächtigung
Zeitfenster: Vier Wochen nach Eingreifen bis zum Ende von 3 Monaten.
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Bewerten Sie, inwieweit das Stillen zum Müttergefühlen der Autonomie und der allgemeinen Stärkung bei der Verwaltung der Fütterung ihres Kindes beiträgt.
Daten werden durch semi-strukturierte Interviews gesammelt.
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Vier Wochen nach Eingreifen bis zum Ende von 3 Monaten.
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Identifizierung von Barrieren
Zeitfenster: Vier Wochen nach Eingreifen bis zum Ende von 3 Monaten.
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Identifiziert potenzielle Hindernisse für die effektive Verwendung des LactApp, einschließlich Themen im Zusammenhang mit digitaler Kompetenz und Zugänglichkeit, die sich auf die Selbstwirksamkeit des Stillens auswirken können.
Daten werden durch semi-strukturierte Interviews gesammelt.
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Vier Wochen nach Eingreifen bis zum Ende von 3 Monaten.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
25. September 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
5. Dezember 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
15. Dezember 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Februar 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. März 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. März 2025
Zuletzt verifiziert
1. März 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 2024-CON-Faculty-004 (Andere Kennung: Angeles University Foundation Ethics Review Committee)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
IPD verwendet in der Ergebnisveröffentlichung
IPD-Sharing-Zeitrahmen
Ab 1 Jahr nach der Veröffentlichung ohne Enddatum
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Der Zugriff auf einzelne Teilnehmerdaten (IPD) und die Unterstützung von Informationen aus der Studie werden Forschern, Angehörigen der Gesundheitsberufe und politischen Entscheidungsträger mit einem legitimen Interesse an mütterlicher Gesundheitsversorgung gewährt.
Interessierte Personen müssen einen klaren Forschungszweck nachweisen, z. B. sekundäre Analysen oder Entwicklung neuer Interventionen.
Autorisierte Benutzer zugreifen auf anonymisierte IPD, einschließlich demografischer Informationen und der Stillzeit von Selbstwirksamkeitswerten und gleichzeitig die Privatsphäre der Teilnehmer sicherzustellen.
Die unterstützende Dokumentation besteht aus den Tools für das Studienprotokoll und die Datenerfassung.
Der Zugriff wird durch eine Datenaustauschvereinbarung verwaltet, um die ethische Verwendung zu gewährleisten.
Interessierte Parteien müssen eine formelle Anfrage vorlegen, die ihre Ziele darstellt, die von einem Datenaustauschkomitee überprüft werden.
Nach der Genehmigung können Benutzer über eine sichere Online -Plattform auf die Daten zugreifen, um eine verantwortungsvolle Nutzung zu gewährleisten, die die Forschung und die Ergebnisse der mütterlichen Gesundheitsversorgung verbessert.
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
- ICF
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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