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Multıdımensıonale Wirkungen von verzögerten Kabelklemme und Mılkıng auf Plazentaprozesse (DCC&MILKHEM P)

10. August 2025 aktualisiert von: Hatice Gul OZTAS, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Multıdımensıonale Effekte von verzögerten Kabelklemmclampıng und Mılkıng auf Plazentaprozesse und hämatologische Parameter des mütterlichen Neugeborenen bei der postpartalen Kabelbehandlung

Diese Studie wurde durchgeführt, um die Auswirkungen einer verzögerten Kabelklemme und Melken des Nabelschnurs von Begriffsbabys nach 90 Sekunden während der vaginalen Geburt am Neugeborenen und der Mutter zu bewerten und zu bestimmen, ob es sich um eine geeignete alternative Methode für die Kabelbehandlung nach der Geburt handelt.

Methoden: Die Studie wurde in Form eines randomisierten kontrollierten Designs durchgeführt. Die Studie wurde zwischen Februar -Januar 2025 in einem Krankenhaus im Osten von Turkiye durchgeführt. Die Studie wurde mit 108 Frauen abgeschlossen, die zum Termin vaginale Entbindung hatten (DCC -Gruppe N = 36, UCM -Gruppe N = 36, Kontrollgruppe N = 36). Die Teilnehmer wurden Gruppen durch einfache Randomisierung zugeordnet. Datenerfassungsinstrumente wurden verwendet, um demografische Informationen, mütterliche Hämoglobin- und Hämatokrit -Werte, Plazentaabbruchzeit, Neugeborenen -APGAR -Werte, pH -Wert der Nabelschnur und am Tag 7 hämatologische/biochemische Parameter am Nabelschnur zu sammeln.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Arbeitskräfte- und postpartale Zeit sind kritische Perioden, die langfristige Auswirkungen sowohl auf die Gesundheit von Müttern als auch auf Neugeborene haben können. Evidenzbasierte Interventionen, die während dieser Zeit implementiert sind, spielen eine bedeutende Rolle bei der mütterlichen physiologischen Genesung, der Plazentaabruppion, der neonatalen Gesundheitsparameter und der langfristigen bilischen Kabelbeamten (verzögerte Kabelklemme [DCC] und dem Nabelschnurmelken [UCM]) sind in den letzten Jahren, in denen sich die Auswirkungen auf die Auswirkungen auf die mütterliche und neonatale Auswirkung auf die mütterlichen und neonatalen Aussage-Nachschurkte zum Auswirkungen von mütteremalerem Haltential. der Zeit, und es wurde gezeigt, dass diese Praxis Neugeborenen -Hämoglobin- und Hämatokrit -Spiegel erhöhen und das Risiko einer Neugeborenenanämie verringern kann. Gleichzeitig wurde berichtet, dass DCC besonders empfohlen wird, um die Anämie der Eisenmangel in Ländern mit niedrigem Einkommen zu reduzieren. Es gibt jedoch auch Ansichten, dass DCC die Zeit auf Plazentaabbruch verlängern und das Risiko einer postpartalen Blutung in der Mutter -UCM erhöhen kann, als der Prozess des Blutes des Blutes in die Nabelschnur zum Neugeborenen mit mechanischer Bewegung. Es gibt Studien, die darauf hinweisen, dass diese Methode den Sauerstofftransport durch Erhöhen des Blutvolumens verbessert und das Risiko einer intraventrikulären Blutung verringert und gleichzeitig die kardiovaskuläre Stabilität bei vorzeitigen Babys erhöht. Abruptionszeit, hämatologische und biochemische Parameter für Neugeborene sowie postpartale Komplikationen waren ein wichtiger Forschungsbereich. Studien haben betont, dass es wichtige Beziehungen zwischen der Dauer der Plazentaabbruch und der Gesundheitsindikatoren für Neugeborene gibt und dass diese Prozesse ausführlich untersucht werden sollten. Es wurde berichtet, dass die Bereitstellung eines zusätzlichen Blutvolumens, insbesondere bei Frühgeborenen, die neonatologischen Parameter verbessern und wichtige Auswirkungen auf die Gesundheit von Müttern haben kann. Daher haben Studien betont, dass die Beziehungen zwischen der Dauer der Plazentaabbruch und dem Zeitpunkt der Trennungszeichen und der neonatalen Gesundheitsindikatoren ausführlich untersucht werden sollten. In dieser Studie wurden viele Ergebnisse wie Plazentaabbruchzeit, mütterliche Hämoglobin und hämatokritische Hämoglobinwerte in dieser Kontexte nach neonataler hämatologischer Hämoglobin bewertet. Daher zielt diese Studie darauf ab, Beweise zu liefern, um einen wesentlichen Beitrag zur Literatur zu Nabelschnurmanagementpraktiken zu leisten und den Platz dieser Praktiken in der klinischen Praxis zu bestimmen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

108

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • K.maraş
      • Kahramanmaraş Merkez, K.maraş, Truthahn, 461000
        • Kahramanmaraş Sütçü İmama Universty

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre alt und älter sein,
  • Ein einziges gesundes Neugeborenes haben,
  • eine 37-42 Wochenschwangerschaft haben,
  • ein Baby in der kephalischen Präsentation haben, und
  • eine erste Geburt (nulliparous).

Ausschlusskriterien:

  • Frauen mit Schwangerschaftsanämie,
  • abnormale Plazentation (wie Blutungen, Bluthochdruck),
  • eine mütterliche Blutung haben,
  • Rh -Isoimmunisierung haben, und
  • ein Baby mit einer wichtigen angeborenen Fehlbildung haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimental

Die verzögerte Kabelklemme (DCC) wurde 90 Sekunden nach der Geburt als das Klemme der Nabelschnur definiert. Eine Stoppuhr wurde verwendet, um die Zeit aller Interventionen aufzuzeichnen, und wurde im Studienprotokoll festgestellt.

Nabelschnurmelk (UCM) ist der Prozess, das Nabelschnur nach dem Neugeborenen zu erfassen, bevor das Nabelschnur innerhalb von 20 Sekunden 3-4-mal zum Neugeborenen in Richtung Neugeborenes drückt. " In dieser Gruppe wurde nach der Geburt von 25 bis 30 cm vor dem Neugeborenen eine frühe Kabelklemme (<30 Sekunden) insgesamt viermal durchgeführt. UCM mit einer Hand wurde die Schnur eingeklemmt und am nächsten am Plazenta -Ende gehalten. Die andere Hand wurde verwendet, um Blut in Richtung des Kindes zu melken, wo am Nabelgleisend die Schnur gehalten wurde. Dies diente als eine Melkbewegung. Das Kabel wurde dann am Plazenta -Ende freigesetzt und ließ zwischen jeder Melkbewegung über 1 bis 2 Sekunden nachfüllen. Dies wurde insgesamt viermal wiederholt. Nach dem Melken wurde die Schnur geklemmt und geschnitten, und das Neugeborene wurde übergeben

Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Standart Care Grup

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Apgar
Zeitfenster: 5 Minuten nach der Geburt
APGAR -Scores, die 1953 von Dr. Virginia Apgar zur quantitativen Bewertung der Vitalität des Neugeborenen entwickelt wurden. Ziel ist es, eine engere Beobachtung zu fördern und eine genauere Bewertung des klinischen Status von Säuglingen zu ermöglichen. Laut dem Apgar -Wertungssystem wird das Neugeborene 1 und 5 Minuten nach der Geburt bewertet, und gegebenenfalls wird die Wertung alle 5 Minuten wiederholt. Die Apgar -Bewertung basiert auf 5 objektiven Parametern: 1. Spitzenherzfrequenz, 2. Atmungsmuster, 3. Muskeltonus, 4. Hautfarbe, 5. Reaktion auf Stimulation. Jeder Parameter erhält 0, 1 und 2 Punkte. Die für jeden Parameter angegebenen Ergebnisse werden summiert. Werte zwischen 710 Punkten gelten als gesunde Neugeborene, während 4-6 Punkte als moderate Depression und 0-3 Punkte als schwere Depression angesehen werden.
5 Minuten nach der Geburt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. März 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. März 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. April 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. August 2025

Zuletzt verifiziert

1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • KahramanmaraşSIUI5

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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