Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Auswirkung von kombinierten Aerobic- und Widerstandsübungen auf die Samenqualität unter chinesischen College -Studenten

2. August 2025 aktualisiert von: Yuan Mengyuan, Anhui Medical University

Auswirkung von mittelintensität kombinierter Aerobic- und Widerstandsübungen auf die Qualität der Samenqualität bei chinesischen College-Studenten

Das Ziel dieser randomisierten kontrollierten klinischen Studie ist es, die Auswirkungen von mittelintensität kombinierter Aerobic- und Widerstandspraxis auf Samenqualität bei chinesischen College-Studenten zu untersuchen. Die Hauptfrage ist es, zu untersuchen, ob mittelgroße Aerobic- und Resistenzübung mit mittlerer Intensität die Samenqualität verbessern kann.

Die Teilnehmer der Interventionsgruppe erhalten dreimal pro Woche für einen Zeitraum von 12 Wochen mittelgroße Aerobic- und Widerstandsübungen. Die Kontrollgruppe wird gebeten, ihre normalen täglichen Aktivitäten aufrechtzuerhalten. Beide Gruppen erhalten vor und nach der Intervention Samenroutine- und Serum -Sexhormone -Tests.

Die Forscher werden die Änderung der Samenroutineparameter von der Grundlinie bis nach der Intervention nach 12 Wochen zwischen den Interventions- und Kontrollgruppen vergleichen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Ermittler werden eine randomisierte kontrollierte Studie durchführen, um zu untersuchen, ob mittelintensität kombinierter Aerobic- und Resistenzübungen die Samenqualität verbessern können. Insgesamt 60 Teilnehmer werden von einer Universität eingestellt. Inclusion criteria were college students aged 18 to 24 who signed informed consent form, good health with no eating disorders, mental health disorders, chronic diseases, serious systemic illnesses, genitourinary diseases or infections, and were assessed as having "low" physical activity on the self-reported International Physical Activity Questionnaire (IPAQ), with sperm progressive motility of less than 32%, at least two evaluations at three-month Intervalle. Ausschlusskriterien umfassen Rauchen, Alkoholabhängigkeit und Konsum von Arzneimitteln, die die Spermienproduktionsfunktion wie Hormone und Antibiotika innerhalb der letzten 3 Monate beeinflussen, sowie die Vorgeschichte einer Operation des Fortpflanzungssystems (z. B. Kryptorchidismus, postoperative Varikozele). Nach der Schichtung durch BMI wurden den Teilnehmern den Interventions- und Kontrollgruppen 1: 1 zugeordnet.

Die Interventionsgruppe erhält dreimal pro Woche an nicht konsultierenden Tagen eine 12-wöchige mäßige Intensitäts-Combined-Aerobic- und Widerstandstraining für 90 Minuten. Aerobische Bewegung wird in Form von Laufen und Überspringen durchgeführt, und die Resistenzübung beinhaltet verschiedene Muskelgruppen im oberen und unteren Glied des Körpers. Alle Schulungen werden täglich gleichzeitig (17: 00-18: 30) unter der Anleitung eines beruflichen Sportlehrers und zwei ausgebildeten Doktoranden Medical Student durchgeführt. Sie unterweisen die Teilnehmer in geeigneten Trainingstechniken und beaufsichtigten sie während der gesamten Trainingszeit. Vor Beginn der Übungsintervention werden die Teilnehmer der Interventionsgruppe getestet, um die maximale Herzfrequenz und die maximale Wiederholungen (RM) des Widerstandstrainings zu bestimmen. Die Trainingseinheiten beginnen mit einer 15-minütigen Aufwärmperiode, die Joggen und dynamisches Muskeldehnen umfasst. Es folgen 25 Minuten Laufen/Springenseil auf dem Spielplatz. Jeder Interventionsteilnehmer trägt eine Herzfrequenz-Armband (Polar OH1, Finnland) für die Erkennung einer Herzfrequenz in Echtzeit, um eine vorbestimmte Zielherzfrequenz und Trainingsintensität aufrechtzuerhalten. Zielherzfrequenz = (maximale Herzfrequenz - Ruheherzfrequenz) x 40% ~ 59% + Ruheherzfrequenz. Nach 10 Minuten Ruheanpassung und Vorbereitung wird eine 25-minütige Trainingseinheit durchgeführt, einschließlich aller wichtigen Muskelgruppen. Übungen für Oberkörpermuskeln wie Liegestütze, Klimmzüge und Bankdrücken; Die Unterkörperübungen umfassten Beinpresse, Kniebeugen und Rückenlage mit Bein; und Übungen für Kernmuskelgruppen wie Bretter, Sit-ups und Hip Bridge. Das Widerstandstraining beginnt bei 50% von 1 U / min und erhöht die Intensität nach drei Sitzungen um 10%, wobei zwei Sätze von Wiederholungen und 60-90 Sekunden Ruhe zwischen den Sätzen sind. In der dritten Woche erreicht es 70% von 1 U / min und wiederholt 3 Sätze mit 70% von 1 U / mm ab Woche 4. Bewerten Sie nach Ende der 6. Woche den RM alle 3 Wochen neu und wiederholen Sie 3 Sätze mit 70% der neuen 1 U / min (d. H. Ab der 7. Woche und Woche 10) und halten Sie zwischen den einzelnen Sätzen eine 60-90 Sekundenruhe. Während des Widerstandstrainings wird die Herzfrequenz ebenfalls als die Zielherzfrequenz festgestellt. Die Borg -Bewertung der wahrgenommenen Übung (RPE) wird mit der Zielherzfrequenz für die Überwachung der Übungsintensität während der Ausübung kombiniert. RPE wird am Ende des Aufwärmens, der Aerobic-Bewegung und des Widerstandsübung angewendet, um die subjektive Wahrnehmung der Teilnehmer während des Trainings zu bewerten. RPE-Werte von 12-13 zeigen eine mäßige Intensität an. Nach dem Widerstandstraining werden wir eine 15-minütige Entspannungssitzung durchführen, die langsames Gehen und statische Muskeldehnung umfasst.

Die Kontrollgruppe erhielt keine Übungsintervention und behielt ihre ursprünglichen körperlichen Aktivitätsgewohnheiten bei. Alle Teilnehmer mussten während des Untersuchungszeitraums normale Ernährungsgewohnheiten aufrechterhalten. Das primäre Ergebnis dieser Studie ist es, die Veränderung der progressiven Motilität der Spermien zwischen Interventions- und Kontrollgruppen von vor bis nach der Intervention nach 12 Wochen zu vergleichen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Anhui
      • Hefei, Anhui, China, 230022
        • The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Student, 18 bis 22 Jahre alt.
  2. Gute Gesundheit ohne Essstörungen, psychische Erkrankungen, chronische Krankheiten (wie Diabetes und Herz -Kreislauf -Erkrankungen), schwerwiegende systemische Erkrankungen, Genitourinkrankheiten oder Infektionen.
  3. Bewertet als "niedrige" körperliche Aktivität auf dem selbst gemeldeten internationalen Fragebogen für körperliche Aktivität (IPAQ).
  4. Spermienprogressive Motilität von weniger als 32%, mindestens zwei Bewertungen in Intervallen von drei Monaten.

Ausschlusskriterien:

  1. Rauchen und Alkoholabhängigkeit.
  2. Die Verwendung von Arzneimitteln, die in den letzten 3 Monaten die Spermienproduktionsfunktion wie Hormone und Antibiotika beeinflussen.
  3. Vorgeschichte der Reproduktionssystemchirurgie (z. B. Kryptorchidismus, postoperative Varikozele).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Teilnehmer beibehalten ihre ursprünglichen körperlichen Aktivität und ihre Lebensgewohnheiten.
Experimental: Übungsinterventionsgruppe
Die Teilnehmer erhalten an nicht aufeinanderfolgenden Tagen dreimal pro Woche ein 12-minütiges Training von Aerobic- und Widerstandstraining mit mittlerer Intensität (insgesamt 32 Trainingseinheiten, mit Ausnahme von Wochenenden, Labor Day und dem traditionellen chinesischen Qingming-Fest und dem Dragon Boat Festival). Aerobische Übungen erfordern die Form des Laufens und Springenseils. Widerstandsübungen beinhalten unterschiedliche Muskelgruppen im oberen und unteren Körper.
Die Trainingseinheiten beginnen mit einer 10-minütigen Aufwärmperiode, die Joggen und dynamisches Muskeldehnen umfasst. Es folgen 20 Minuten Laufen/Springenseil auf dem Spielplatz. Jeder Interventionsteilnehmer trägt eine Herzfrequenz-Armband (Polar OH1, Finnland) für die Erkennung einer Herzfrequenz in Echtzeit, um eine vorbestimmte Zielherzfrequenz und Trainingsintensität aufrechtzuerhalten. Nach 10 Minuten Ruheanpassung und Vorbereitung wird eine 20-minütige Resistenztrainingseinheit durchgeführt, einschließlich aller wichtigen Muskelgruppen. Das Widerstandstraining beginnt bei 50% von 1 U / min und erhöht die Intensität nach drei Sitzungen um 10%, wobei zwei Sätze von Wiederholungen und 60-90 Sekunden Ruhe zwischen den Sätzen sind. In der dritten Woche erreicht es 70% von 1 U / min und wiederholt 3 Sätze mit 70% von 1 U / mm ab Woche 4. Bewerten Sie nach Ende der 6. Woche den RM alle 3 Wochen neu und wiederholen Sie 3 Sätze mit 70% der neuen 1 U / min (d. H. Ab der 7. Woche und Woche 10) und halten Sie zwischen den einzelnen Sätzen eine 60-90 Sekundenruhe.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Spermienprogressive Motilität
Zeitfenster: Grundlinie und 12 Wochen
Progressive Motilität und Spermienkonzentration sind zwei Hauptparameter zur Bewertung der Samenqualität und der Unfruchtbarkeit bei Männern. In der vorherigen einjährigen prospektiven intensiven Follow-up-Studie lag im Grunde genommen keine Spermienkonzentration unter College-Studenten unter dem WHO-Standard. Darüber hinaus ist die progressive Spermienmotilität stabiler und weniger anfällig für Zeit- und saisonale Einflüsse als andere Samenparameter. Daher wählten die Forscher die progressive Motilität der Spermien als primäres Ergebnis. Die CASA-Technologie (computergestützte Spermienanalyse) wird angewendet, um die progressive Motilität der Spermien zu messen. Nach den Bewertungskriterien des WHO -Laborhandbuchs für menschliche Sperma -Tests und -verarbeitung (5. Ausgabe) beträgt die progressive Spermienmotilität ≥ 32%.
Grundlinie und 12 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Spermienkonzentration
Zeitfenster: Grundlinie und 12 Wochen
Messung der Spermienkonzentration mit CASA. Nach den Bewertungskriterien des WHO -Laborhandbuchs für menschliche Spermaprüfung und -verarbeitung (5. Ausgabe) beträgt die Spermienkonzentration ≥ 15 Millionen/ml.
Grundlinie und 12 Wochen
Spermien Gesamtmotilität
Zeitfenster: Grundlinie und 12 Wochen
Messung der Gesamtmotilität der Spermien mit CASA. Nach den Bewertungskriterien des WHO -Laborhandbuchs für menschliche Sperma -Tests und -verarbeitung (5. Ausgabe) beträgt die Gesamtmotilität der Spermien ≥ 40%.
Grundlinie und 12 Wochen
Samenvolumen
Zeitfenster: Grundlinie und 12 Wochen
Messen Sie das Samenvolumen unter Verwendung der vom Laborhandbuch WHO empfohlenen Waage -Methode für die Analyse und Verarbeitung menschlicher Sperma (5. Ausgabe). Der Samenbecher, der die Samenprobe enthielt, wurde auf ein elektronisches Gleichgewicht gewogen und das Ergebnis wurde vom zuvor bestimmten Totgewicht des Tasses abgezogen, um das Samengewicht zu erhalten. Die Samendichte wurde auf 1 g/ml standardisiert und das Samenvolumen wurde erhalten, indem das Samengewicht durch die Samendichte geteilt wurde. Gemäß den Bewertungskriterien des WHO -Laborhandbuchs für menschliche Sperma -Tests und -verarbeitung (5. Ausgabe) beträgt das Spermienvolumen ≥ 1,5 ml.
Grundlinie und 12 Wochen
Spermienzahl
Zeitfenster: Grundlinie und 12 Wochen
Die Gesamtzahl der Spermien wird durch Multiplizieren des Samenvolumens und der erhaltenen Spermienkonzentration erhalten. Nach den Bewertungskriterien des WHO -Laborhandbuchs für menschliche Sperma -Tests und -verarbeitung (5. Ausgabe) beträgt die Spermienzahl ≥ 39 Millionen.
Grundlinie und 12 Wochen

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Testosteron
Zeitfenster: Grundlinie und 12 Wochen
Die Serumspiegel von Testosteron werden unter Verwendung des vollständig automatisierten chemilumineszierenden Immunoassay -Analysators (Siemens, USA) gemessen. Der Testosteronserumspiegel bei erwachsenen Männern beträgt ungefähr 9,01-45,75 nmol/l.
Grundlinie und 12 Wochen
Follikel stimulierende Hormon
Zeitfenster: Grundlinie und 12 Wochen
Die Serumspiegel des Follikelstimulationshormons werden unter Verwendung des vollständig automatisierten chemilumineszierenden Immunoassay -Analysators (Siemens, USA) gemessen. Das Follikel-Stimulationshormon bei erwachsenen Männern beträgt ungefähr 4-8 IE/l.
Grundlinie und 12 Wochen
Luteinisierender Hormon
Zeitfenster: Grundlinie und 12 Wochen
Die Serumspiegel des luteinisierenden Hormons werden unter Verwendung des vollständig automatisierten chemilumineszierenden Immunoassay -Analysators (Siemens, USA) gemessen. Das luteinisierende Hormon bei erwachsenen Männern beträgt ungefähr 5-10 IE/l.
Grundlinie und 12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Puyu Su, Professor, Anhui Medical University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. März 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

8. Juni 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. August 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 82240107

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

IPD wird nur in einem von Experten begutachteten Journal verwendet, um die Privatsphäre der Studienteilnehmer zu schützen.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren