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Efeito do exercício aeróbico e de resistência combinado na qualidade do sêmen entre estudantes universitários chineses

2 de agosto de 2025 atualizado por: Yuan Mengyuan, Anhui Medical University

Efeito do exercício aeróbico e de resistência combinado de intensidade moderada na qualidade do sêmen em estudantes universitários chineses

O objetivo deste ensaio clínico controlado randomizado é investigar os efeitos do exercício aeróbico e de resistência combinado de intensidade moderada na qualidade do sêmen em estudantes universitários chineses. A principal questão é o objetivo de explorar se o exercício aeróbico e de resistência combinado de intensidade moderada pode melhorar a qualidade do sêmen.

Os participantes do grupo de intervenção receberão exercícios aeróbicos e de resistência combinados de intensidade moderada três vezes por semana por um período de 12 semanas. O grupo controle é solicitado a manter suas atividades diárias normais. Ambos os grupos recebem rotina de sêmen e hormônios sexuais séricos testando antes e depois da intervenção.

Os pesquisadores compararão a mudança nos parâmetros de rotina do sêmen da linha de base para a pós-intervenção às 12 semanas entre os grupos de intervenção e controle.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os investigadores conduzirão um estudo controlado randomizado para examinar se o exercício aeróbico e de resistência combinado de intensidade moderada pode melhorar a qualidade do sêmen. Um total de 60 participantes será recrutado em uma universidade. Os critérios de inclusão foram estudantes universitários de 18 a 24 anos que assinaram o formulário de consentimento informado, boa saúde sem distúrbios alimentares, distúrbios de saúde mental, doenças crônicas, doenças sistêmicas graves, doenças geniturárias ou infecções e foram assumidos como tendo "baixa" atividade física no que não se reencontrava, com o menos de atividade física do que o MELATIVILIDADE DO TERMONAGEM DO IPAIA (IPAQ), com o que é o que é o que é o que é o que é um desmaiado do que o MESMOTIVILIDADE PRONTRIVILTIVO DO QUINTO DO IPAIO DO IPAIO (IPAQ). Os critérios de exclusão incluem tabagismo, dependência de álcool e uso de drogas que afetam a função de produção de espermatozóides, como hormônios e antibióticos nos últimos 3 meses, e histórico de cirurgia do sistema reprodutivo (por exemplo, criptorquidismo, varicocele pós -operatória). Após a estratificação pelo IMC, os participantes foram atribuídos 1: 1 aos grupos de intervenção e controle.

O Grupo de Intervenção receberá 12 semanas de treinamento aeróbico e consciente de resistência combinado de intensidade moderada por 90 minutos três vezes por semana em dias não consecutivos. O exercício aeróbico é realizado na forma de correr e pular corda, e o exercício de resistência envolve diferentes grupos musculares nos membros superior e inferior do corpo. Todas as sessões de treinamento serão realizadas diariamente ao mesmo tempo (17: 00-18: 30) sob a orientação de um professor de educação física profissional e dois estudantes de medicina de pós-graduação treinados. Eles instruem os participantes em técnicas de exercício adequadas e os supervisionaram durante todo o período de treinamento. Antes do início da intervenção do exercício, os participantes do grupo de intervenção serão testados para determinar a freqüência cardíaca máxima e as repetições máximas (RM) do treinamento de resistência. As sessões de treinamento começam com um período de aquecimento de 15 minutos, que inclui corrida e alongamento dinâmico muscular. Isto é seguido por 25 minutos de corda de corrida/salto no playground. Cada participante da intervenção usará uma braçadeira da frequência cardíaca (Polar OH1, Finlândia) para detecção de freqüência cardíaca em tempo real para manter a conquista de uma frequência cardíaca alvo predeterminada e intensidade de treinamento. Freqüência cardíaca alvo = (freqüência cardíaca máxima - freqüência cardíaca em repouso) x 40% ~ 59% + freqüência cardíaca em repouso. Depois de 10 minutos de ajuste e preparação de descanso, será realizada uma sessão de treinamento de resistência de 25 minutos, incluindo todos os principais grupos musculares. Exercícios para músculos da parte superior do corpo, como flexões, flexões e supino; Os exercícios da parte inferior do corpo incluíam prensa de pernas, agachamentos e aumentos de pernas em decúbitoes; e exercícios para grupos musculares centrais, como tábuas, abdominais e ponte de quadril. O treinamento de resistência começará em 50% da 1RM e aumentará a intensidade em 10% após a cada três sessões, com dois conjuntos de repetições e 60-90 segundos de descanso entre os conjuntos. Na terceira semana, atingirá 70% de 1rm e repetirá 3 conjuntos a 70% da 1rm a partir da semana 4. Após o final da semana 6, reavalie o RM a cada 3 semanas e repita 3 conjuntos de 70% do novo 1RM (ou seja, a partir da semana 7 e 10), mantendo um descanso de 60 a 90 segundos entre cada um dos conjuntos. Durante o treinamento de resistência, a frequência cardíaca também é detectada para estar na frequência cardíaca alvo. A classificação Borg do exercício percebido (EPR) é combinado com a freqüência cardíaca alvo para monitorar a intensidade do exercício durante a implementação do exercício. O EPR será aplicado no final do aquecimento, exercício aeróbico e exercício de resistência para avaliar a percepção subjetiva dos participantes durante o exercício. Os escores de EPR de 12-13 indicam intensidade moderada. Após o treinamento de resistência, realizaremos uma sessão de relaxamento de 15 minutos que inclui caminhada lenta e alongamento muscular estático.

O grupo controle não recebeu intervenção do exercício e manteve seus hábitos originais de atividade física. Todos os participantes foram obrigados a manter hábitos alimentares normais durante o período do estudo. O desfecho primário deste estudo é comparar a mudança da motilidade progressiva dos espermatozóides entre os grupos de intervenção e controle de pré e pós-intervenção às 12 semanas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Anhui
      • Hefei, Anhui, China, 230022
        • The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  1. Estudante universitário, de 18 a 22 anos.
  2. Boa saúde sem distúrbios alimentares, distúrbios de saúde mental, doenças crônicas (como diabetes e doenças cardiovasculares), doenças sistêmicas graves, doenças geniturárias ou infecções.
  3. Avaliado como atividade física "baixa" no questionário de atividade física internacional autorreferida (IPAQ).
  4. Motilidade progressiva de espermatozóides inferiores a 32%, pelo menos duas avaliações em intervalos de três meses.

Critérios de exclusão:

  1. Fumar e dependência de álcool.
  2. Uso de medicamentos que afetam a função de produção de espermatozóides, como hormônios e antibióticos, nos últimos 3 meses.
  3. História da cirurgia do sistema reprodutivo (por exemplo, criptorquidismo, varicocele pós -operatória).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo de controle
Os participantes mantêm sua atividade física original e hábitos de estilo de vida.
Experimental: Grupo de intervenção do exercício
Os participantes receberão 12 semanas de treinamento aeróbico e exercício de resistência de intensidade moderada por 60 minutos três vezes por semana em dias não consecutivos (um total de 32 sessões de treinamento, excluindo fins de semana, Dia do Trabalho e o tradicional festival de Qingming chinês e o festival de barcos de dragão durante esse período). Os exercícios aeróbicos assumem a forma de corda de corrida e salto. Os exercícios de resistência envolvem diferentes grupos musculares na parte superior e inferior do corpo.
As sessões de treinamento começam com um período de aquecimento de 10 minutos, que inclui corrida e alongamento dinâmico muscular. Isto é seguido por 20 minutos de corda de corrida/salto no playground. Cada participante da intervenção usará uma braçadeira da frequência cardíaca (Polar OH1, Finlândia) para detecção de freqüência cardíaca em tempo real para manter a conquista de uma frequência cardíaca alvo predeterminada e intensidade de treinamento. Depois de 10 minutos de ajuste e preparação de descanso, será realizada uma sessão de treinamento de resistência de 20 minutos, incluindo todos os principais grupos musculares. O treinamento de resistência começará em 50% da 1RM e aumentará a intensidade em 10% após a cada três sessões, com dois conjuntos de repetições e 60-90 segundos de descanso entre os conjuntos. Na terceira semana, atingirá 70% de 1rm e repetirá 3 conjuntos a 70% da 1rm a partir da semana 4. Após o final da semana 6, reavalie o RM a cada 3 semanas e repita 3 conjuntos de 70% do novo 1RM (ou seja, a partir da semana 7 e 10), mantendo um descanso de 60 a 90 segundos entre cada um dos conjuntos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Motilidade progressiva de espermatozóides
Prazo: Linha de base e 12 semanas
A motilidade progressiva dos espermatozóides e a concentração de espermatozóides são dois parâmetros principais para avaliar a qualidade do sêmen e a infertilidade nos homens. No estudo intensivo de acompanhamento prospectivo anterior de um ano, basicamente nenhuma concentração de esperma entre estudantes universitários estava abaixo do padrão da OMS. Além disso, a motilidade progressiva dos espermatozóides é mais estável e menos suscetível ao tempo e às influências sazonais do que outros parâmetros de sêmen. Portanto, os investigadores escolheram a motilidade progressiva dos espermatozóides como resultado primário. A tecnologia de análise de esperma assistida por computador (CASA) é aplicada para medir a motilidade progressiva dos espermatozóides. De acordo com os critérios de avaliação do Manual do Laboratório da OMS para testes e processamento de sêmen humanos (5ª edição), a motilidade progressiva dos espermatozóides é ≥ 32%.
Linha de base e 12 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Concentração de espermatozóides
Prazo: Linha de base e 12 semanas
Medição da concentração de espermatozóides usando CASA. De acordo com os critérios de avaliação do Manual do Laboratório da OMS para testes e processamento de sêmen humanos (5ª edição), a concentração de espermatozóides é ≥ 15 milhões/ml.
Linha de base e 12 semanas
Motilidade total do esperma
Prazo: Linha de base e 12 semanas
Medição da motilidade total do esperma usando CASA. De acordo com os critérios de avaliação do Manual do Laboratório da OMS para testes e processamento de sêmen humanos (5ª edição), a motilidade total do esperma é ≥ 40%.
Linha de base e 12 semanas
Volume de sêmen
Prazo: Linha de base e 12 semanas
Meça volume de sêmen usando o método de pesagem recomendado pelo Manual do Laboratório da OMS para análise e processamento do sêmen humano (5ª edição). A Copa do Semen contendo a amostra do sêmen foi pesada em um saldo eletrônico e o resultado foi subtraído do peso morto previamente determinado do copo para obter o peso do sêmen. A densidade do sêmen foi padronizada para 1 g/ml e o volume do sêmen foi obtido dividindo o peso do sêmen pela densidade do sêmen. De acordo com os critérios de avaliação do Manual do Laboratório da OMS para testes e processamento de sêmen humanos (5ª edição), o volume de esperma é ≥ 1,5 ml.
Linha de base e 12 semanas
Contagem de espermatozóides
Prazo: Linha de base e 12 semanas
A contagem total de espermatozóides é obtida multiplicando o volume de sêmen e a concentração de espermatozóides que foram obtidos. De acordo com os critérios de avaliação do Manual do Laboratório da OMS para testes e processamento de sêmen humanos (5ª edição), a contagem de espermatozóides é ≥ 39 milhões.
Linha de base e 12 semanas

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Testosterona
Prazo: Linha de base e 12 semanas
Os níveis séricos de testosterona são medidos usando o analisador de imunoensaio quimioluminescente totalmente automatizado (Siemens, EUA). O nível sérico de testosterona em homens adultos é de aproximadamente 9,01-45.75 nmol/l.
Linha de base e 12 semanas
Hormônio folículo estimulante
Prazo: Linha de base e 12 semanas
Os níveis séricos de hormônio folículo estimulante é medido usando o analisador de imunoensaio quimioluminescente totalmente automatizado (Siemens, EUA). O nível de hormônio folículo estimulante em homens adultos é de aproximadamente 4-8 UI/L.
Linha de base e 12 semanas
Hormônio luteinizante
Prazo: Linha de base e 12 semanas
Os níveis séricos de hormônio luteinizante são medidos usando o analisador de imunoensaio quimioluminescente totalmente automatizado (Siemens, EUA). O nível de hormônio luteinizante em homens adultos é de aproximadamente 5-10 UI/L.
Linha de base e 12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Puyu Su, Professor, Anhui Medical University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de março de 2025

Conclusão Primária (Real)

8 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de fevereiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

10 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de agosto de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de agosto de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 82240107

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

O IPD será usado apenas em um diário revisado por pares para proteger a privacidade dos participantes do estudo.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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