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Trainingstraining und Kniegelenk Propriozeption bei rheumatoider Arthritis

16. März 2025 aktualisiert von: Aysima Barlak

Die Auswirkung des Trainingstrainings auf die Kniegelenk -Propriozeption bei Patienten mit rheumatoider Training auf Kniegelenk -Propriozeption bei Patienten mit rheumatoider Arthritisrthritis

Rheumatoide Arthritis (RA) ist eine chronische Störung, die 0,5 bis 1% der Erwachsenen betrifft und das Ergebnis eines Autoimmunangriffs gegen gemeinsame Gewebe ist. In den letzten Jahren haben Fortschritte bei Anti-Rheumatoid-Arzneimitteln und Behandlungsstrategien den Gesundheitszustand von Patienten mit RA verbessert. Viele Patienten erreichen jedoch keine Remission von Krankheiten und erleben jedoch fortschreitende funktionelle Beeinträchtigungen. Laut Daten aus der Umfrage des National Health Interview in den USA von 2003 werden bis 2030 voraussichtlich etwa 25% der Erwachsenen ab 18 Jahren eine Arthritis mit Arzt diagnostiziert, und 9,3% der Erwachsenen haben eine Arthritis-bezogene Aktivitätsbeschränkungen.

Damit Patienten mit RA die Aktivitäten des täglichen Lebens ausführen können, ist es für sie sehr wichtig, ihr Gleichgewicht aufrechtzuerhalten, d. H. Ihr Gefühl der Propriozeption. Es ist bekannt, dass die Kniepropriozeption in RA verringert wird. Darüber hinaus führten das Vorhandensein von Schmerzen, eine verminderte Muskelkraft und die Funktionalität bei Patienten mit RA dazu, dass viele von ihnen einen sitzenden Lebensstil annehmen.

Das Hauptziel dieser Studie war es, die Auswirkungen des Trainingstrainings auf die Kniegelenk -Propriozeption bei Personen mit RA zu bewerten. Darüber hinaus soll untersucht werden, wie Trainingstraining Schmerz, Funktionalität, Leistung, Angst vor Sturz, biopsychosozialen Status und Lebensqualität verbessert. Die Bedeutung dieser Forschung ist, dass sie wissenschaftlichere Daten zur Verbesserung der Kniegelenk -Propriozeption bei Personen mit RA liefert und die klinische Praxis führt. Es wird auch erwartet, dass es zur Entwicklung eines umfassenden Ansatzes zur Verbesserung der Lebensqualität von Patienten beiträgt, indem nicht nur die physischen, sondern auch die psychologischen und funktionellen Auswirkungen des Trainingstrainings nachgewiesen werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

19

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Altındağ
      • Ankara, Altındağ, Truthahn, 06100
        • Hacettepe University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mit ra diagnostiziert werden
  • Laufen können
  • Zwischen 40 und 65 Jahre alt sein.
  • Akzeptanz für die Teilnahme an der Studie und Genehmigung des Formulars für die Einverständniserklärung.
  • Kenntnisse und in der Lage sein, technologische Geräte zu verwenden.

Ausschlusskriterien:

  • Akute entzündliche Pathologie im Kniegelenk.
  • Knie -Arthroplastikoperation.
  • Intraartikuläre oder systemische Kortikosteroid-Verwendung in den letzten 3 Monaten.
  • In den letzten 3 Monaten an einem FTR -Programm teilgenommen.
  • Fortgeschrittenes Bewegungsapparat, Herz- oder peripherer Gefäßerkrankungen.
  • Signifikanter System- oder Organversagen.
  • Eine Krankheit haben, die kognitive Funktionen wie Alzheimer -Krankheit oder Demenz beeinflusst

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Trainingsgruppe
Der Ansatz der kognitiven Übungstherapie (Bilişsel Egzersiz Terapi Yaklaşımı-Bety) ist ein innovativer Ansatz, der auf dem biopsychosozialen Modell entwickelt wurde. Die Parameter, die die Grundlage von Bety bilden, sind funktionsorientierte Kernstabilisierungsübungen, Informationsmanagement in Schmerz, Informationsmanagement in Stimmung und Informationsmanagement in der Sexualität. Bety wurde durch das Feedback von Personen mit Rheumatismus geprägt, die jahrelang an regelmäßigen Trainingseinheiten teilnahmen und als Behandlungsmethode in die Literatur eingeführt wurde, die darauf abzielte, Veränderungen in den kognitiven Strukturen von Patienten durch Bewegung zu erzeugen.
Kein Eingriff: Kontrolgruppe

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Cognitive Training Therapy Ansatz (Bety)- Biopsychosozialer Fragebogen
Zeitfenster: 3 Monaten
Es handelt sich um eine 30-Punkte-Skala vom Typ Likert-Typ, die durch wiederholte Statistiken über Feedback von rheumatischen Personen entwickelt wurde, die seit vielen Jahren an Übungssitzungen teilnehmen und die Heilungseigenschaften zum Ausdruck bringen. Es bewertet das Individuum aus einer biopsychosozialen Perspektive mit den Unterblättern von Schmerz, Funktionsfett, Stimmung, Geselligkeit, Sexualität und Schlaf. Es wird zwischen 0 und 120 bewertet. Bety-BQ bewertet das Individuum aus einer ganzheitlichen Perspektive mit sechs Unterblättern: Schmerz (5 Elemente), Funktionalität (9 Elemente), Stimmung (10 Elemente), Geselligkeit (3 Elemente), Sexualität (2 Elemente) und Schlaf (1 Element). Ein hoher Score zeigt einen niedrigen biopsychosozialen Status an.
3 Monaten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Propriozeption des Kniegelenks
Zeitfenster: 3 Monaten
Der gemeinsame Positionssinn wurde für die Messung der Propriozeption bewertet. Alle Messungen wurden von einem Sportarzt unter Verwendung eines biodex -Systems III Isokinetischen Dynamometer (Biodex Corp, Shirley, NY) durchgeführt. Für den Fortpflanzungstest, der den gemeinsamen Positionssinn bewertet, wurde die passive Methode in der Sitzposition verwendet. Die Bewertung wurde für 30 ° und 60 ° Knieflexionswinkel durchgeführt.
3 Monaten
Gesundheitsbewertung Fragebogen (HAQ)
Zeitfenster: 3 Monaten
Es ist eine Skala, die entwickelt wurde, um funktionale Unzulänglichkeit bei täglichen Lebensaktivitäten in Frage zu stellen. Die Skala stellt insgesamt 8 Aktivitäten in Frage, darunter Dressing, Sitzen, Essen, Gehen, Hygiene, Erreichen, Greifen und tägliche Aufgaben und besteht aus 20 Fragen. Jede Frage wird zwischen 0 und 3 bewertet. Hohe Werte weisen auf eine Abnahme der Funktionalität des Individuums hin.
3 Monaten
Krankenhaus Angst Depressionskala (HADS)
Zeitfenster: 3 Monaten
Es handelt sich um eine Skala, die aus 14 Fragen (7 Fragen zu Depressionen, 7 Fragen zu Angstzuständen) besteht, die dem Individuum gebeten wird, über die letzten Tage nachzudenken, und wird zwischen 0 und 3 bewertet. Die Grenzwerte der Skala betragen 10 für die Subskala für Angst und 7 für die Subskala für Depression. Hohe Gesamtwerte deuten auf ein hohes Maß an Angstzuständen oder Depressionen hin
3 Monaten
WOMAC Osteoarthritis Index
Zeitfenster: 3 Monaten
WOMAC bewertet Schmerzen, Ausdauer und physikalische Funktionen, Funktionsstatus und Steifheit. Diese Skala hat seit ihrer Einführung im Jahr 1986 eine zunehmende Akzeptanz bei der Bewertung von OA erlangt. Die Schmerzunterskala enthält fünf Gegenstände, die nach Schmerzen mit Aktivität, in Ruhe und nachts, gefragt werden. Die Steifigkeitsüberschrift enthält zwei Fragen. Die Funktionsstatusüberschrift beinhaltet eine Bewertung der Schwierigkeit bei 17 verschiedenen Aktivitäten. Die Gegenstände werden nach Schwierigkeiten und dem Grad der Schmerzen und Steifheit von 0 auf 4 bewertet, wobei ein höherer Gesamtpunktzahl auf eine stärkere Schwere der Krankheit hinweist.
3 Monaten
McGill Pain Scale Kurzform (SF McGill)
Zeitfenster: 3 Monaten
Die Form besteht aus drei Teilen. Im ersten Teil bewerten 11 der 15 deskriptiven Wortgruppen die sensorische und 4 die Wahrnehmungsdimension des Schmerzes. Diese deskriptiven Wörter werden auf einer Intensitätsskala von 0 bis 3 bewertet (0 = keine, 1 = mild, 2 = moderat, 3 = sehr). Im ersten Teil der Skala werden insgesamt 3 Schmerzwerte erzielt: sensorischer Schmerzbewertung, Wahrnehmungsschmerzbewertung und Gesamtschmerzwert. Der zweite Teil der Form umfasst fünf Wortgruppen, die von "milden Schmerzen" bis zu "unerträglichen Schmerzen" reichen, um die Schwere der Schmerzen des Patienten zu bestimmen. Im dritten Teil wird die aktuelle Schmerzintensität des Patienten unter Verwendung einer visuellen Analogieskala (VAS) bewertet.
3 Monaten
Zeit nach oben und testen Sie
Zeitfenster: 3 Monaten
Es ist ein Test, der das Sturzrisiko und die Mobilität bei älteren Menschen bewertet. Mit diesem Test die Zeit (Sek.) Damit Einzelpersonen von einem Stuhl aufstehen können, wurde eine Entfernung von 3 Metern und lehnt sich auf den Stuhl zurück. Ein Versuchstest wurde einmal durchgeführt. Dann wurde der Test zweimal durchgeführt und der Durchschnitt der beiden Messungen durchgeführt.
3 Monaten
10-step-Treppenkletternstest
Zeitfenster: 3 Monaten

10-step-Treppensteigerungstest: Es ist ein Test, der die Treppensteigerungsaktivität des Individuums, die Stärke der unteren Extremitäten und die dynamische Balance bewertet.

Auf einer Treppe mit einem Geländer ist der 9. Schritt markiert und die Person wird gebeten, so schnell wie möglich auf und ab zu klettern, und diesmal (Sec) wird mit einer Stoppuhr gemessen.

3 Monaten
6 Minuten Walk -Test
Zeitfenster: 3 Monaten
Dies ist ein submaximaler Übungstest, der zur Bestimmung der Trainingskapazität verwendet wird.
3 Monaten
Herbstwirksamkeitskala
Zeitfenster: 3 Monaten
Es wurde 1990 von Tinetti et al. Entwickelt und bewertet die Wahrnehmung von Stabilität und Angst vor dem Sturz einer Person bei täglichen Aktivitäten in Innenräumen. Es besteht aus 10 Artikeln, Antworten werden zwischen 1 und 10 bewertet. Eine Punktzahl über 70 zeigt die Angst vor dem Sturz
3 Monaten
Weltgesundheitsorganisation Qualität der lebensschulen Form (WHOQOL-BREF)
Zeitfenster: 3 Monaten
Die von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) entwickelte Skala hat zwei Versionen: Long (Whoqol-100) und Short (Whoqol-Bref). Die WHOQOL-BREF-Skala besteht aus insgesamt 26 Fragen, von denen 24 die Lebensqualität und zwei Fragen wahrgenommen hatte. Es besteht aus 4 Domänen: physische, psychische, soziale Beziehungen und Umweltbereiche. Da jede Domäne unabhängig die Lebensqualität in seiner eigenen Domäne ausdrückt, werden die Domänenwerte zwischen 4 und 20 berechnet. Je höher die Punktzahl, desto besser ist die Lebensqualität.
3 Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Januar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Dezember 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

24. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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