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Wirkung der Cyclosporin-Hemmung spezifischer P-Glykoprotein- und Brustkrebsresistenz-Proteintransporter auf die Absorption, den Stoffwechsel und die Eliminierung von CHF6001 bei gesunden Freiwilligen (DDI2)

8. September 2025 aktualisiert von: Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Open-Label-, Nicht-randomisierte, Einzeldosis, eine Sequenz-, Zwei-Perioden-und Cross-Over-Studie, um die Wirkung der Hemmung von P-Glykoprotein- und Brustkrebsresistenzproteintransportern durch Cyclosporin auf die Pharmakokinetik von CHF6001 bei gesunden Freiwilligen zu untersuchen

The main goal of this pharmacokinetic study in healthy volunteers is to evaluate the potential effect of cyclosporine (probe inhibitor of P glycoprotein [P-gp] and breast cancer resistance protein [BCRP] transporters) on CHF6001 (Tanimilast) systemic exposure following single dose administration, by comparing the area under the curve (AUC) from time 0 to the last quantifiable concentration (AUC0 t) and the Maximale Plasmakonzentration (CMAX) von CHF6001 mit und ohne Cyclosporin.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Sofia, Bulgarien, 1612
        • Medical Centre Comac Medical Ltd

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Die schriftliche Einverständniserklärung des Probanden, die vor jeglichen Studienverfahren eingeholt wurden;
  2. Gesunde männliche und weibliche Probanden im Alter von 18 55 Jahren inklusive;
  3. Fähigkeit, die Untersuchungsverfahren, die damit verbundenen Risiken und die Fähigkeit zu verstehen, die Inhalatoren richtig zu verwenden und einen ausreichenden Spitzenstrom inspiratorisch zu erzeugen.
  4. Body Mass Index zwischen 18,0 und 30,0 kg/m2 Extreme inklusive;
  5. Nicht- oder Ex-Raucher, die <5 Pack Jahre rauchten;
  6. Ein guter körperlicher und psychischer Status, der auf der Grundlage der Krankengeschichte und einer allgemeinen klinischen Untersuchung, beim Screening -Besuch und vor der ersten Dosierung ermittelt wurde.
  7. Vitalfunktionen innerhalb normaler Grenzen beim Screening -Besuch;
  8. Ein digitalisiertes Elektrokardiogramm mit 12 Leitern (12-leitendes EKG) dreifach als normal angesehen als normal angesehen.
  9. Lungenfunktionstest innerhalb der normalen Grenzen beim Screening -Besuch;
  10. Männer, die eines der folgenden Kriterien erfüllen:

    1. Männer mit schwangeren oder nicht schwangeren Frauen mit potenziellen Bildern (WOCBP) -Partnern: Sie müssen bereit sein, männliches Kondom aus der Unterschrift der Einverständniserklärung und bis zum Follow-up-Anruf zu verwenden. oder
    2. Nicht fruchtbare männliche Themen: In diesem Fall ist keine Verhütung erforderlich; oder
    3. Männchen mit Frauen mit nicht gebrochenem Potenzial (WHONCBP) Partnern: In diesem Fall ist keine Verhütung erforderlich;
  11. Frauen erfüllen eines der folgenden Kriterien:

    1. WonCBP definiert als physiologisch unfähig, schwanger zu werden. Die Tube -Ligation oder partielle chirurgische Eingriffe sind nicht akzeptabel. Wenn angegeben, kann nach Anfrage des Ermittlers nach dem Menopausalstatus durch die stimulierenden Follikel -Hormonspiegel bestätigt werden.
    2. WOCBP erfüllt eines der folgenden Kriterien: i. WOCBP mit fruchtbaren männlichen Partnern: Sie und/oder ihr Partner müssen bereit sein, eine hochwirksame Geburtenkontrollmethode vorzugsweise mit geringer Benutzerabhängigkeit von der Signatur der Einverständniserklärung und bis zum Follow -up -Anruf zu verwenden. oder ii. WOCBP mit nicht fruchtbaren männlichen Partnern: In diesem Fall ist keine Verhütung erforderlich.

Ausschlusskriterien:

  1. Teilnahme an einer anderen klinischen Studie weniger als 8 Wochen vor dem Screening -Besuch;
  2. Klinisch relevante und unkontrollierte respiratorische, kardiale, hepatische, gastrointestinale, nieren-, endokrine, metabolische, neurologische oder psychiatrische Störungen, kürzlich oder in der Vergangenheit und/oder impördeten Magenmotilität, die die erfolgreiche Fertigstellung dieses Protokolls nach dem Urteil des Untersuchers beeinträchtigen können.
  3. Klinisch relevante abnormale Laborwerte beim Screening -Besuch, was auf eine unbekannte Krankheit hinweist und weitere klinische Untersuchungen erfordert oder die die Sicherheit des Subjekts oder die Bewertung der Ergebnisse der Studie gemäß dem Urteil des Forschers beeinflussen können.
  4. Abnormale Leberenzyme beim Screening -Besuch (Alanin -Aminotransferase oder Aspartataminotransferase> 1,5x Obergrenze der Normalen [ULN], Bilirubin> 1,5x ULN).
  5. Probanden mit Atemproblemen (z. Geschichte der Asthma). Allergische Asthma -Diagnose in der Kindheit (bis 12 Jahre) ist erlaubt;
  6. Positive menschliche Immundefizienzvirus (HIV) 1 oder HIV2 -Serologie beim Screening -Besuch;
  7. Positive Ergebnisse aus der Hepatitis -Serologie, die beim Screening -Besuch auf akute oder chronische Hepatitis B (HB) oder Hepatitis C (HC) hinweist;
  8. Blutspende oder Blutverlust (≥ 450 ml) weniger als 8 Wochen vor dem Screening -Besuch (bewertet beim Screening -Besuch und vor der ersten Dosierung);
  9. Positiver Urintest für Cotinin beim Screening -Besuch und/oder vor der ersten Dosierung;
  10. Dokumentierte Geschichte des Alkoholmissbrauchs innerhalb von 12 Monaten vor dem Screening -Besuch oder einem positiven Alkohol -Atemtest beim Screening -Besuch und/oder vor der ersten Dosierung;
  11. Dokumentierte Vorgeschichte des Drogenmissbrauchs innerhalb von 12 Monaten vor dem Screening -Besuch oder einem positiven Urin -Arzneimittel -Screen, der beim Screening -Besuch und/oder vor der ersten Dosierung bewertet wurde;
  12. Vorhandensein einer aktuellen Infektion oder einer vorherigen Infektion, die weniger als 7 Tage vor dem Screening -Besuch und vor der ersten Dosierung aufgelöst wurde.
  13. Bekannte Intoleranz und/oder Überempfindlichkeit gegenüber einem der in der in der Studie verwendeten Formulierung enthaltenen Hilfsstoffe;
  14. Ungeeignete Armvenen für wiederholte Venenpunktionen;
  15. Schwerer Koffeintrinker (> 5 Tassen oder Gläser koffeinhalter Getränke, z. Kaffee, Tee, Cola pro Tag);
  16. Nur für Frauen: schwangere oder stillende Frauen;
  17. Probanden, die innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening-Besuch E-Zigaretten verwenden;
  18. Positiver Test für die Coronavirus -Krankheit 2019 (Antikörpertest oder Nukleinsäuretest) innerhalb von 14 Tagen vor dem Screening -Besuch und den damit verbundenen Komplikationen/Symptomen, die innerhalb von 14 Tagen vor dem Screening -Besuch nicht aufgelöst wurden;
  19. Die Aufnahme von nicht übertragbaren gleichzeitigen Medikamenten im vordefinierten Zeitraum vor dem Screening.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Allein CHF6001 (Behandlungszeit 1)
CHF6001 DPI (Trockenpulverinhalator), gefolgt von einer Auswaschzeit von 14 bis 17 Tagen vor Periode 2
CHF6001 DPI-Verabreichung von Einzeldosis, gefolgt von einer Auswaschzeit von 14 bis 17 Tagen vor der Behandlungszeit 2
Experimental: CHF6001 nach Cyclosporin (Behandlungszeit 2)
Cyclosporin plus CHF6001
Orale Cyclosporin -Einzeldosisverabreichung
CHF6001 -DPI -Einzeldosis -Verabreichung nach oraler Cyclosporin -Einzeldosis -Verabreichung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Plasma CHF6001 AUC0-T
Zeitfenster: Insgesamt 16 Blutproben werden zu den folgenden Zeitpunkten gesammelt: Vordosi
PK -Bewertung zur Bestimmung der Konzentrationen von CHF6001, wenn sie allein oder nach Cyclosporin verabreicht werden
Insgesamt 16 Blutproben werden zu den folgenden Zeitpunkten gesammelt: Vordosi
Plasma CHF6001 CMAX
Zeitfenster: Insgesamt 16 Blutproben werden zu den folgenden Zeitpunkten gesammelt: Vordosi
PK -Bewertung zur Bestimmung der Konzentrationen von CHF6001, wenn sie allein oder nach Cyclosporin verabreicht werden
Insgesamt 16 Blutproben werden zu den folgenden Zeitpunkten gesammelt: Vordosi

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Maya Dabcheva, MD, MC Comac Medical Ltd.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. März 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Juni 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

9. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. September 2025

Zuletzt verifiziert

1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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