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Suchen Sie in klinischen Studien nach: CHF6001 DPI

Insgesamt 1332 ergebnisse

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von inhalierten CHF 6001 DPI über 28 Tage bei COPD-Patienten

COPD

Vereinigtes Königreich, Irland
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Bewertung der absoluten Bioverfügbarkeit und Massenbilanz von CHF6001 (Tanimilast)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) | COPD

Vereinigtes Königreich
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Rekrutierung

Eine 52-wöchige placebo- und aktivkontrollierte (Roflumilast, Daliresp® 500 µg) Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von zwei Dosen von CHF 6001 DPI (Tanimilast) als Zusatz zur Erhaltungs-Dreifachtherapie bei Patienten mit COPD und chronischer Bronchitis. (SÄULE) (PILLAR)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Bulgarien, Vereinigte Staaten, Argentinien, Österreich, Bosnien und Herzegowina, Chile, Kroatien, Tschechien, Estland, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Israel, Lettland, Mexiko, Niederlande, Neuseeland, Nordmazedonien, Polen, Rumäni... und mehr
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Rekrutierung

Eine 52-wöchige, placebokontrollierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von 2 Dosen von CHF6001 DPI (Tanimilast) als Zusatz zur Erhaltungs-Dreifachtherapie bei Patienten mit COPD und chronischer Bronchitis (PILASTER) (PILASTER)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Bulgarien, Vereinigte Staaten, Albanien, Argentinien, Australien, Österreich, Bosnien und Herzegowina, Chile, China, Tschechien, Georgia, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Israel, Italien, Mexiko, Niederlande, Neuseeland, Nor... und mehr
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Weill Medical College of Cornell University

Abgeschlossen

MRT- und Diffusionsbildgebung eloquenter Hirnareale zur Optimierung der Resektionsplanung von Hirntumoren

Hirntumor

Vereinigte Staaten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
Quintiles, Inc.

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Wechselwirkung und die Sicherheit von inhaliertem CHF5259 und CHF6001

Copd

Vereinigtes Königreich
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit nach Allergenbelastung, Sicherheit und Verträglichkeit von inhaliertem CHF6001 DPI bei Asthmatikern (CHF6001_POC2)

Asthma

Vereinigtes Königreich
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von Tanimilast bei nicht kontrollierten Asthmatikern unter ICS-haltiger Hintergrund-Erhaltungstherapie (TANGO)

Unkontrolliertes Asthma

Argentinien, Bulgarien, Tschechien, Georgia, Deutschland, Ungarn, Italien, Korea, Republik von, Lettland, Litauen, Polen, Rumänien, Südafrika, Spanien
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

PK von CHF6001 bei Probanden mit leichter, mittelschwerer und schwerer Nierenfunktionsstörung im Vergleich zu gesunden Probanden

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Bulgarien
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit nach einmaliger Verabreichung von CHF6001 bei Probanden mit leichter, mittelschwerer und schwerer Leberfunktionsstörung im Vergleich zu passenden gesunden Kontrollprobanden

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Bulgarien
Umeå University
County Council of Norrbotten, Sweden

Abgeschlossen

Lifestyle-Intervention in der primären Gesundheitsversorgung – die Björknäs-Studie

Hypertonie | Fettleibigkeit | Typ 2 Diabetes | Dyslipidämie

Schweden
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Vergleichsstudie des ELLIPTA Trockenpulverinhalators (DPI) im Vergleich zu DISKUS DPI bei Verwendung mit HandiHaler DPI bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten
Debiopharm International SA

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Bildgebungseigenschaften von [68Ga]Ga-DPI-4452 und zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von [177Lu]Lu-DPI-4452 bei Teilnehmern mit nicht resezierbaren, lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

Duktales Adenokarzinom des Pankreas (PDAC) | Darmkrebs (CRC) | Klarzelliger Nierenzellkrebs (ccRCC)

Frankreich, Australien
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von inhaliertem CHF6001 (CHF6001Ext)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Studie zur Bewertung der korrekten Anwendung und Benutzerfreundlichkeit des ELLIPTA DPI bei pädiatrischen Probanden mit Asthma

Asthma

Kanada, Vereinigte Staaten
Celon Pharma SA
National Center for Research and Development, Poland

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von inhaliertem Esketamin bei behandlungsresistenter Depression

Depression

Polen
Sanofi

Abgeschlossen

Eine PK-Vergleichsstudie von zwei verschiedenen Amlitelimab-Arzneimitteln bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
AlgiPharma AS
AlgiPharma Australia Pty. Ltd.

Unbekannt

Eine randomisierte, Placebo-kontrollierte Phase-2b-Studie zu OligoG bei Patienten mit zystischer Fibrose

Mukoviszidose

Australien
Celon Pharma SA
National Center for Research and Development, Poland

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von inhaliertem Esketamin bei behandlungsresistenter bipolarer Depression

Bipolare Depression

Polen
Nocion Therapeutics

Abgeschlossen

Placebo-kontrollierte Einzel- und Mehrfachdosisstudie an gesunden Freiwilligen und Patienten mit refraktärem chronischem Husten zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von zwei Formulierungen von NTX-1175

Refraktärer chronischer Husten

Vereinigte Staaten
Celon Pharma SA
National Center for Research and Development, Poland

Abgeschlossen

Sicherheits- und Pharmakokinetikstudie von inhaliertem Esketamin bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Polen
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Untersuchung der Wirkung der Hemmung von CYP3A4/5 durch Itraconazol auf die PK von CHF6001 (Tanimilast)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Belgien
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

An Open Label Placebo Study to Assess the Inhalation Profile in Asthmatic Patients Using the Nexthaler® Dry Powder Inhaler (DPI) Device (NEXThalerPIF)

Asthma

Italien
Forest Laboratories
PPD

Beendet

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Apadenoson zum Nachweis von myokardialen Perfusionsdefekten mittels SPECT MPI (ASPECT)

Koronare Herzkrankheit

Vereinigte Staaten, Brasilien
AstraZeneca
Parexel

Beendet

Bewertung der AZD8154-Konzentrationen im Blut

Asthma

Deutschland
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Placebo-Studie zur Bewertung des durch akustische Überwachung erhaltenen Inhalationsprofils bei COPD-Patienten, die den NEXThaler DPI verwenden (PIF3)

COPD

Italien
Medical College of Wisconsin
University of Wisconsin, Milwaukee; Children's Hospital and Health System Foundation... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Evaluierung einer neuen Methode zur Vorbereitung von Eltern hospitalisierter Kinder auf die Entlassung und Betreuung des Kindes zu Hause

Patientenentlassung

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit wiederholter Dosen von inhaliertem GSK2269557 bei Erwachsenen mit anhaltendem, unkontrolliertem Asthma

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Deutschland
Forest Laboratories
PPD

Beendet

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Apadenoson zum Nachweis von myokardialen Perfusionsdefekten mittels SPECT MPI (ASPECT2)

Koronare Herzkrankheit

Vereinigte Staaten, Argentinien, Belgien, Brasilien, Niederlande
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit mehrerer Dosierungen von AZD7594, die einmal täglich durch Inhalation bei Asthmatikern verabreicht werden

Asthma

Vereinigte Staaten, Deutschland, Südafrika, Ukraine, Japan, Ungarn, Polen, Bulgarien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Pharmakokinetisches Profil von vier Formulierungen von Fluticasonfuroat (FF) unter Verwendung eines Trockenpulverinhalators mit Einheitsdosis (UD-DPI) im Vergleich zur FF ELLIPTA®-Präsentation

Asthma

Australien
Swiss Paraplegic Research, Nottwil

Abgeschlossen

Erforschung der funktionellen Lähmung mit fortschrittlichen Magnetresonanzmodalitäten

Lähmung | Funktionelle neurologische Symptomstörung | Konversionsstörung mit Schwäche/Lähmung

Schweiz
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Wirksamkeit der fixen Kombination aus Beclomethasondipropionat (BDP) + Formoterolfumarat (FF) + Glycopyrroniumbromid (GB) (CHF 5993), verabreicht über Trockenpulverinhalator (DPI) bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) (TRI-D)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Bulgarien
BeyondSpring Pharmaceuticals Inc.
Covance; ICON plc

Abgeschlossen

Plinabulin vs. Pegfilgrastim bei Patienten mit soliden Tumoren, die eine myelosuppressive Docetaxel-Chemotherapie Phase 3 erhalten (Protective-1)

Chemotherapie-induzierte Neutropenie

China, Russische Föderation, Vereinigte Staaten, Ukraine
Sanofi
Regeneron Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Vergleich der Pharmakokinetik und Sicherheit zweier SAR231893 (REGN668)-Arzneimittel bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von GSK2269557 für gesunde japanische Probanden

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Japan
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Fluticasonfuroat/Vilanterol (FF/VI) in fester Dosiskombination (FDC) im Vergleich zu FF allein bei Patienten mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten, Argentinien, Japan, Polen, Kanada, Russische Föderation, Spanien, Deutschland, Ungarn, Südafrika, Italien, Mexiko, Rumänien, Bulgarien, China, Litauen
University of Edinburgh

Abgeschlossen

Geht eine disziplinierte persönliche Beteiligung einer Änderung im CBASP voraus?

Chronische Depression

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine klinische Studie an gesunden Freiwilligen und Patienten mit leichtem Asthma zur Untersuchung eines neuen Medikaments (AZD4604) zur Behandlung von Asthma

Asthma

Vereinigtes Königreich
Stanford University
Patient-Centered Outcomes Research Institute; San Jose State University

Abgeschlossen

Eine patientenzentrierte Strategie zur Verbesserung der Diabetesprävention bei städtischen Indianern

Diabetes mellitus, Typ 2 | Metabolisches Syndrom | Insulinresistenz

Vereinigte Staaten
Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Abgeschlossen

Pilotversuch einer neuartigen Intervention in den Kochkünsten (DPPCooks) zur Vorbeugung von Diabetes (DPPCooks)

Prädiabetes

Vereinigte Staaten
Beta Pharma, Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zur Bestimmung der Wirkung von Lebensmitteln auf das pharmakokinetische Profil von BPI-7711

NSCLC

China
PreCision Dermatology, Inc.

Unbekannt

Eine Bewertung von PDI-320 im Vergleich zu seinen Monaden bei Erwachsenen mit Rosacea

Rosazea

Vereinigte Staaten
Kaiser Permanente

Abgeschlossen

Bewertung der Umsetzung des Diabetes-Präventionsprogramms in einem integrierten Gesundheitssystem

Diabetes

Vereinigte Staaten
Medisol Development Kft.
University of Debrecen; St. Borbala Hospital; Pest County Pulmonology Hospital; Medical... und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

Atemparametermessungen für die Lungenablagerungssimulation (CHOICE)

Asthma | COPD

Ungarn
Medtronic - MITG

Abgeschlossen

Bestimmung der klinischen Auswirkungen der kontinuierlichen Überwachung (SM) und des Nutzens von IPI. (IPI)

Ateminsuffizienz | Atemwegs beschwerden

Vereinigte Staaten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und Sicherheit von CHF 1535 (feste Kombination von Beclomethason + Formoterol), die über das NEXT DPI verabreicht wurde, mit der freien Kombination von lizenziertem Beclomethason DPI und Formoterol DPI bei jugendlichen und erwachsenen Patienten mit Asthma. (ADONE)

Asthma

Vereinigtes Königreich, Dänemark
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von GSK2269557, verabreicht über den ELLIPTA-Trockenpulverinhalator an gesunde Probanden

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten
Corthera, Inc.(formerly BAS Medical, Inc.), a member...

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Relaxin zur Behandlung von akuter Herzinsuffizienz (RELAX-AHF)

Herzinsuffizienz, kongestive

Vereinigte Staaten, Israel
DermBiont, Inc.

Suspendiert

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von DBI-001-Gel, DBI-002-Gel und wässrigem Gel bei Patienten mit Onychomykose

Onychomykose

Vereinigte Staaten

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