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Die Auswirkung des Programms zur Prävention von Technologieabhängigkeit auf Universitätsstudenten mit dem Risiko für Technologieabhängigkeit

3. Mai 2026 aktualisiert von: Çiçek Önder, Istanbul University - Cerrahpasa
Aufgrund der zunehmenden Verwendung von technologischen Geräten bei Jugendlichen ist die Technologieabhängigkeit ein schwerwiegendes Problem der öffentlichen Gesundheit, das Intervention erfordert. Um dieses Problem zu bewältigen, müssen Programme mit nachgewiesenen Auswirkungen entwickelt und für unsere Kultur und die psychosoziale Entwicklung der betreffenden Altersgruppe geeignet sind. In dem Projekt, das in zwei Phasen durchgeführt werden soll, werden Studenten mit dem Risiko für Technologieabhängigkeit identifiziert und die Auswirkung des entwickelten Programms zur Prävention von Technologiehaftungen bewertet. In diesen Tagen, in denen nationale Kampfstudien zu Verhaltensabhängigkeiten in unserem Land initiiert werden, werden die Ergebnisse der Forschung zur Entwicklung nationaler Aktionspläne im Kampf gegen die Technologieabhängigkeit beitragen. Der Zweck dieser Doktorarbeit besteht darin, die Auswirkungen des Programms zur Prävention von Technologieabhängigkeit für Studenten des Universitäts mit dem Risiko einer Technologieabhängigkeit zu bewerten.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Obwohl es im Allgemeinen für Freizeitzwecke verwendet wird, wirkt sich die Zunahme des technologischen Geräts und der Internetnutzung auf alle Altersgruppen aus und hat positive und negative Auswirkungen auf die öffentliche Gesundheit. Diese Effekte führen zu verschiedenen Verhaltensproblemen, insbesondere bei Jugendlichen. Infolge des unbewussten, übermäßigen, unkontrollierten und pathologischen Einsatzes technologischer Geräte tauchen psychische Gesundheitsprobleme wie "Technologieabhängigkeit" auf. Wenn einige Studien, die die Prävalenz der Spielsucht bei Jugendlichen in europäischen Ländern zeigen, untersucht werden, ist festgestellt, dass sie zwischen 2,2% und 30,4% variiert. In Studien in Türkiye, gemäß den Ergebnissen der vom türkischen Statistikinstitut (TÜ sich) durchgeführten Untersuchungen im Alter von 6 bis 15 Jahren im Jahr 2021 waren die Internetnutzungsraten bei Kindern um 82,7% und die regelmäßigen Internetnutzungsraten. Es wurde festgestellt, dass die Internetnutzung und die Spielraten bei Jungen höher waren als bei Mädchen. Es ist zu sehen, dass der Zweck der Internetnutzung mit 84,8% für Hausaufgaben oder Lernzwecke für Hausaufgaben oder für das Spielen von Spielen mit 79,5% geeignet ist. 31,3% der Kinder, die das Internet nutzen, nutzten regelmäßig soziale Medien. Laut TuİK 2013 -Daten hat die Rate von Kindern, die mindestens ein Produkt für Informationstechnologie besitzen, zugenommen. Viele physische und psychische Veränderungen werden während der Jugend beobachtet. Der Lebensstil und das gesunde Lebensverhalten des Einzelnen sind in dieser Zeit geprägt. Es ist akzeptiert, dass die Verwendung von technologischen Werkzeugen und Geräten, Internetnutzung und moderatem Spielen als Teil eines gesunden Lebensstils viele positive Auswirkungen haben kann, wie z. B. emotionale Entspannung, starke Unterstützung für Gleichaltrige und soziale Bindung. Verhaltensprobleme ergeben sich durch einen übermäßigen und unkontrollierten Einsatz von technologischen Werkzeugen. Zu den wichtigsten gesundheitlichen Problemen, die aufgrund problematischer technologischer Instrument und Geräteverhalten auftreten, gehören unzureichende körperliche Aktivität, ungesunde Ernährung, Sehvermögen oder Hörprobleme, Probleme des Bewegungsapparates, Schlafstörungen, psychische Probleme wie Depressionen, Gesundheitsprobleme wie Thromboembolie und verringerten akademischen Erfolg. Modellbasierte Ansätze sind erforderlich, um Gesundheitsprobleme zu verhindern, die bei Personen aufgrund problematischer Gesundheitsverhalten auftreten und positive gesunde Verhaltensweisen schaffen und entwickeln. Daher wird in dieser Studie ein Bildungsprogramm unter Verwendung des COX -Interaktionsmodells (SEDEM) von Cox als konzeptioneller Rahmen erstellt, um die Variablen zu bewerten, die das problematische Verhalten der technologischen Nutzung der Studierenden beeinflussen, die Beziehungen zwischen diesen Variablen und um positives Gesundheitsverhalten zu gewinnen. Diese Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen eines Programms zur Prävention von Technologieabhängigkeit für Studenten des Universitätsangebots zu bewerten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

84

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • BEYLİKDÜZÜ.
      • Istanbul, BEYLİKDÜZÜ., Türkei (türkiye), 34520
        • Beykent University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Universitätsstudenten, die 37 Jahre und höher im jungen Internet -Sucht -Test kurzer Form erzielten
  • Universitätsstudenten, die 49 und höher auf der Technologie -Suchtskala erzielten
  • Studenten der ersten Klasse

Ausschlusskriterien:

  • Geistig instabil

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Ausbildung
Die Gruppe, die ein 7-wöchiges Programm zur Verhinderung von Technologiehüchten erhielt
Programm zur Prävention von Technologieabhängigkeit
Kein Eingriff: Plasebo
Die Gruppe, die ein 7-wöchiges Programm zur Verhinderung von Technologiehüchten erhielt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
junge Internetabhängigkeitstest Kurzformen
Zeitfenster: Grundlinie unmittelbar nach dem Test nach dem Test, Monat 3 nach dem Posttest, Monat 6 nach dem Posttest
Die Internetabhängigkeit der Universitätsstudenten werden mit dem Programm zur Prävention von Technologieabhängigkeit festgelegt.
Grundlinie unmittelbar nach dem Test nach dem Test, Monat 3 nach dem Posttest, Monat 6 nach dem Posttest
Technologieabhängige Skala
Zeitfenster: Grundlinie unmittelbar nach dem Test nach dem Test, Monat 3 nach dem Posttest, Monat 6 nach dem Posttest
Die Technologieabhängigkeit der Universitätsstudenten werden mit dem Programm zur Prävention von Technologieabhängigkeit festgelegt.
Grundlinie unmittelbar nach dem Test nach dem Test, Monat 3 nach dem Posttest, Monat 6 nach dem Posttest
Bildschirmzeit
Zeitfenster: Grundlinie unmittelbar nach dem Test nach dem Test, Monat 3 nach dem Posttest, Monat 6 nach dem Posttest
Es wird verwendet, um die Bildschirmzeit der Schüler vor dem Test, nach dem Test und während der Nachuntersuchung zu messen.
Grundlinie unmittelbar nach dem Test nach dem Test, Monat 3 nach dem Posttest, Monat 6 nach dem Posttest
Anzahl der Schritte
Zeitfenster: Grundlinie unmittelbar nach dem Test nach dem Test, Monat 3 nach dem Posttest, Monat 6 nach dem Posttest
Sensibilisierung für die Erhöhung der körperlichen Aktivität durch ein Programm zur Prävention von Technologieabhängigkeit
Grundlinie unmittelbar nach dem Test nach dem Test, Monat 3 nach dem Posttest, Monat 6 nach dem Posttest

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schlafdauer
Zeitfenster: Grundlinie unmittelbar nach dem Test nach dem Test, Monat 3 nach dem Posttest, Monat 6 nach dem Posttest
Es wird festgestellt, ob sich der Schüler während der Studie verändert.
Grundlinie unmittelbar nach dem Test nach dem Test, Monat 3 nach dem Posttest, Monat 6 nach dem Posttest

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Çiçek ÖNDER, Istanbul University - Cerrahpasa
  • Studienleiter: Aysun ARDIÇ, Istanbul University - Cerrahpasa

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

16. Januar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • IUC-NURSE-CO-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Ich möchte nicht, dass es sichtbar ist

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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