- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06918691
Het effect van het preventieprogramma van het technologie -verslaving op universitaire studenten die risico lopen op technologische verslaving
3 mei 2026 bijgewerkt door: Çiçek Önder, Istanbul University - Cerrahpasa
Vanwege het toenemende gebruik van technologische apparaten bij adolescenten is technologische verslaving een ernstig probleem voor de volksgezondheid dat interventie vereist.
Om dit probleem aan te pakken, is het noodzakelijk om programma's te ontwikkelen die bewezen effecten hebben en geschikt zijn voor onze cultuur en de psychosociale ontwikkeling van de betreffende leeftijdsgroep.
In het project dat in twee fasen wordt uitgevoerd, zullen universitaire studenten met een risico op technologieverslaving worden geïdentificeerd en zal het effect van het ontwikkelde technologische verslavingspreventieprogramma worden geëvalueerd.
In deze dagen wanneer nationale gevechtsstudies over gedragsverslavingen in ons land worden gestart, zullen de resultaten van het onderzoek bijdragen aan de ontwikkeling van nationale actieplannen in de strijd tegen technologieverslaving.
Het doel van deze doctoraatsthesis is om het effect van het preventieprogramma voor technologie -verslaving te evalueren voor universitaire studenten met een risico op technologische verslaving.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Hoewel het over het algemeen wordt gebruikt voor vrijetijdsdoeleinden, beïnvloedt de toename van het technologische apparaat en het internetgebruik alle leeftijdsgroepen en heeft het positieve en negatieve effecten op de volksgezondheid.
Deze effecten leiden tot verschillende gedragsproblemen, vooral bij adolescenten.
Als gevolg van het onbewuste, overmatig, ongecontroleerde en pathologisch gebruik van technologische apparaten, komen gedragsproblemen op de geestelijke gezondheidszorg zoals "technologieverslaving" naar voren.
Wanneer sommige studies de prevalentie van spelverslaving bij adolescenten in Europese landen onthullen, wordt gezien dat het varieert tussen 2,2% en 30,4%.
In studies in Türkiye, volgens de resultaten van het onderzoek uitgevoerd door het Turkish Statistical Institute (TüİK) met kinderen van 6-15 jaar in 2021, waren de internetgebruikspercentages bij kinderen 82,7% en de regelmatige internetgebruikstarieven stegen.
Het bleek dat internetgebruik en gamingpercentages hoger waren bij jongens dan bij meisjes.
Het is te zien dat het doel van internetgebruik de eerste is voor huiswerk- of leerdoeleinden met 84,8% en tweede voor het spelen van games met 79,5%.
31,3% van de kinderen die internet gebruiken, gebruikten regelmatig sociale media.
Volgens de gegevens van TuİK 2013 is de snelheid van kinderen die ten minste één productietechnologieproduct bezitten toegenomen.
Veel fysieke en psychologische veranderingen worden waargenomen tijdens de adolescentie.
De levensstijlen van individuen en gezond levensgedrag worden gedurende deze periode gevormd.
Het wordt geaccepteerd dat het gebruik van technologische hulpmiddelen en apparatuur, internetgebruik en matig gamen als onderdeel van een gezonde levensstijl veel positieve effecten kan hebben, zoals emotionele ontspanning, sterke peer -ondersteuning en sociale binding.
Gedragsproblemen ontstaan als gevolg van overmatig en ongecontroleerd gebruik van technologische hulpmiddelen.
De belangrijkste gezondheidsproblemen die zich voordoen als gevolg van problematisch technologisch hulpmiddel en gebruik van apparatuur, zijn onder meer ontoereikende lichamelijke activiteit, ongezonde voeding, visie- of gehoorproblemen, problemen met musculoskeletale systeem, slaapstoornissen, psychologische problemen zoals depressie, veneuze gezondheidsproblemen zoals trombo -embolie en verminderd academisch succes.
Modelgebaseerde benaderingen zijn nodig om gezondheidsproblemen te voorkomen die bij individuen ontstaan als gevolg van problematisch gezondheidsgedrag en om positief gezond gedrag te creëren en te ontwikkelen.
Daarom zal in deze studie een educatief programma worden gemaakt met behulp van Cox's Health Behaviour Interaction Model (SDEM) als een conceptueel kader om de variabelen te evalueren die van invloed zijn op het problematische gebruiksgedrag van universitaire studenten, de relaties tussen deze variabelen en om positief gezondheidsgedrag te verwerven.
Deze studie heeft als doel het effect van een preventieprogramma voor technologie -verslaving te evalueren voor universitaire studenten met een risico op technologische verslaving.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
84
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
BEYLİKDÜZÜ.
-
Istanbul, BEYLİKDÜZÜ., Turkije (Türkiye), 34520
- Beykent University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Universitaire studenten die 37 en hoger scoorden op de korte vorm van de jonge internetverslavingstest
- Universitaire studenten die 49 en hoger scoorden op de schaal van technologie -verslaving
- Studenten van de eerste klas universiteit
Uitsluitingscriteria:
- Mentaal onstabiel
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: onderwijs
De groep die een programma voor het preventiepreventie van 7 weken per technologie ontving
|
Preventieprogramma voor technologie verslaafd
|
|
Geen tussenkomst: plasebo
De groep die een programma voor het preventiepreventie van 7 weken per technologie ontving
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Jonge internetverslavingstest Korte vorm
Tijdsspanne: Baseline, onmiddellijk na post-test, maand 3 na de posttest, maand 6 na de posttest
|
De internetverslavingsniveaus van universitaire studenten zullen worden bepaald met het preventieprogramma voor technologieverslaving.
|
Baseline, onmiddellijk na post-test, maand 3 na de posttest, maand 6 na de posttest
|
|
Technologie -verslavingsschaal
Tijdsspanne: Baseline, onmiddellijk na post-test, maand 3 na de posttest, maand 6 na de posttest
|
De technologische verslavingsniveaus van universitaire studenten zullen worden bepaald met het preventieprogramma voor technologieverslaving.
|
Baseline, onmiddellijk na post-test, maand 3 na de posttest, maand 6 na de posttest
|
|
schermtijd
Tijdsspanne: Baseline, onmiddellijk na post-test, maand 3 na de posttest, maand 6 na de posttest
|
Het zal worden gebruikt om de schermtijd van studenten te meten vóór de test, na de test en tijdens de follow-up.
|
Baseline, onmiddellijk na post-test, maand 3 na de posttest, maand 6 na de posttest
|
|
Aantal stappen
Tijdsspanne: Baseline, onmiddellijk na post-test, maand 3 na de posttest, maand 6 na de posttest
|
Bewustzijn vergroten om de fysieke activiteit te vergroten via een preventieprogramma voor technologieverslaving
|
Baseline, onmiddellijk na post-test, maand 3 na de posttest, maand 6 na de posttest
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
slaapduur
Tijdsspanne: Baseline, onmiddellijk na post-test, maand 3 na de posttest, maand 6 na de posttest
|
Er zal worden bepaald of er tijdens de studie enige verandering in de student is.
|
Baseline, onmiddellijk na post-test, maand 3 na de posttest, maand 6 na de posttest
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Çiçek ÖNDER, Istanbul University - Cerrahpasa
- Studie directeur: Aysun ARDIÇ, Istanbul University - Cerrahpasa
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 maart 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
16 januari 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 maart 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 april 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 april 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
7 mei 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 mei 2026
Laatst geverifieerd
1 mei 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IUC-NURSE-CO-01
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Ik wil niet dat het zichtbaar is
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .