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Jump -Seiltraining und Schulterisokinetik in CrossFit

4. April 2025 aktualisiert von: Maximiliano Torres-Banduc, University of Americas

Auswirkungen des Sprungseiltrainings auf das isokinetische Schulterprofil in CrossFit -Praktizierenden

Das Ziel dieser quasi-experimentellen klinischen Studie ist es, zu bewerten, ob das WW-Training (Gewichtsprungseil) das isokinetische Schulterstärkeprofil bei männlichen und weiblichen CrossFit-Praktizierenden verbessern kann.

Die Hauptfragen, die es beantworten soll, sind:

  • Beeinflusst sechs Wochen WJR -Training im Vergleich zur Körpermasse die interne und externe Schulterdrehdrehmoment?
  • Beeinflusst WJR das äußere/interne Schulterrotationsverhältnis in dominanten und nicht dominanten Armen bei unterschiedlichen Winkelgeschwindigkeiten? Forscher werden isokinetische Messungen vor und nach der Intervention vergleichen, um festzustellen, ob das WJR-Training zu signifikanten Veränderungen der Schulterstärke und des Gleichgewichts führt.

Die Teilnehmer werden:

  • Integrieren Sie WJR -Sitzungen dreimal pro Woche in ihr übliches CrossFit -Training.
  • Isokinetische Tests beider Schultern zu Studienbeginn und nach der Intervention bei 60 °/s, 180 °/s und 300 °/s unterziehen.
  • Lassen Sie ihre Schulung und Technik während der gesamten Studie überwachen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Modell: Einzelgruppe

Modellbeschreibung:

Diese Studie folgte einem einzelarmigen, quasi-experimentellen Vor-Post-Design, bei dem alle Teilnehmer dieselbe Intervention unterzogen haben: sechs Wochen des WJR-Trainings (Gewichtungssprung), das in ihre regulären CrossFit-Routinen integriert war. Der Einfluss der Intervention auf isokinetische Schulterfestigkeitsvariablen wurde durch Vergleich von Maßnahmen vor und nach der Intervention innerhalb derselben Gruppe von Teilnehmern bewertet.

Anzahl der Arme

1, nur eine Gruppe erhielt die Intervention-da gab es keine Kontroll- oder Vergleichsgruppe.

Maskierungsergebnisse Assessor.

Maskierungsbeschreibung:

Aufgrund der Art der physischen Intervention (WJR -Training) war es nicht machbar, Teilnehmer und Pflegedienstleister zu blenden. Outcome -Assessoren, die die isokinetischen Tests durchführten, wurden jedoch für die Hypothesen und Gruppenzuweisungen der Studie geblendet, um die Messverzerrung zu verringern.

Zuweisung n/a. Die Teilnehmer wurden nicht zufällig zugeordnet, sondern in eine einzelne Gruppe aufgenommen, um sich demselben Interventionsprotokoll zu unterziehen.

Einschreibung 18 Teilnehmer

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

18

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • V región/Valparaíso
      • Viña del Mar, V región/Valparaíso, Chile, 2340000
        • Human Movement Analysis Laboratory

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Selbstberichtete CrossFit-Trainingserfahrung. Dementsprechend wurden die Teilnehmer in eine von drei Kategorien eingeteilt (Torres-Banduc et al., 2021): fortgeschrittenes Niveau (≥36 Monate reguläres Training, definiert als ≥3 Sitzungen von ≥120 Minuten pro Woche); Zwischenstufe (12 bis <36 Monate); und Anfängerstufe (6 bis <12 Monate).
  • Keine Verletzungen in den drei Monaten vor der Studie.

Ausschlusskriterien:

  • Muskuloskelettprobleme, die sich auf die Muskelkraft oder die Fähigkeit zur Bewertung einer isokinetischen Schulter auswirken.
  • Selbstberichtete Verwendung von anabolen Steroiden oder anderen verbotenen Substanzen, die die Studienergebnisse beeinflussen könnten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Screening
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gewichtete Jump -Seiltrainingsgruppe
Ein progressives sechswöchiges Jump-Seilprotokoll, das sich auf einfache Untergrenze konzentrierte, wurde dreimal pro Woche, einzeln oder in Gruppen vor regulären Sitzungen abgeschlossen. Die Ausbildung wurde von Kinesiologiestudenten im letzten Jahr beaufsichtigt. Basierend auf Duzgun et al. (2010), Sprünge erhöht sich wöchentlich: Woche 1-D1: 6 × 25, D2: 3 × 50, D3: 4 × 50 (500 Gesamt); Woche 2-4 × 50, 4 × 75, 4 × 50 (750); Woche 3-4 × 75, 4 × 75, 4 × 100 (1000); Woche 4-6 × 75, 6 × 75, 5 × 70 (1250); Woche 5-5 × 100, 4 × 150, 4 × 100 (1500); Woche 6-5 × 150, 6 × 100, 4 × 100 (1750). Ruhe zwischen Sätzen: 1 min. Den Teilnehmern wurde empfohlen, frühere intensive Aktivitäten zu vermeiden, ein stetiges Tempo beizubehalten und bei Bedarf eine positive Verstärkung zu erhalten.
Im Gegensatz zu isolierten Jump -Seilstudien wurde diese Intervention in die gewohnheitsmäßige CrossFit -Routine der Teilnehmer eingebettet, wodurch die ökologische Gültigkeit verbessert wurde. Durch die Durchführung des Jump-Seilprotokolls unmittelbar vor regulärem Trainingsanschlag als eigenständige Sitzungssitzung ist es für die Förderung des Aufwärmen- und neuromuskulären Priming-Vorteile. Die Verwendung eines gewichteten Seils führte einen Widerstandsstimulus ein, der selten in Sprungseilinterventionen eingebaut ist.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rotationspeakdrehmoment im Vergleich zur Körpermasse
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des WIEGHTED -Jump -Seiltrainingsprotokolls nach 6 Wochen
Diese Variable stellt die höchste Muskelkraft dar, die während einer Schulterrotationsbewegung erzeugt wird und auf die Körpermasse des Teilnehmers (ausgedrückt in NM/kg) normalisiert ist. Es wurde mit einem isokinetischen Dynamometer gemessen, das das Muskelmoment unter kontrollierter Geschwindigkeits- und Widerstandsbedingungen quantifiziert. Die Teilnehmer führten maximale Anstrengungs -Schulterdrehungen links und rechts bei einer standardisierten Winkelgeschwindigkeit durch, wobei die ordnungsgemäße Stabilisierung die Schulterbewegung isoliert hat. Das Normalisieren des Drehmoments auf Körpermasse ermöglicht Vergleiche zwischen Individuen unterschiedlicher Größen und hilft, die relative Festigkeit der Muskeln der Schulterrotatoren zu bewerten. Höhere Werte weisen auf eine höhere Rotationsstärke im Vergleich zum Körpergewicht hin, was für die Leistung der oberen Extremitäten und die Prävention von Verletzungen wichtig ist.
Von der Einschreibung bis zum Ende des WIEGHTED -Jump -Seiltrainingsprotokolls nach 6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Maximiliano A. Torres-Banduc, PhD., University of Americas

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. Juli 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Januar 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. März 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 23/2022

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Beschreibung des IPD-Plans

Einzelne Teilnehmerdaten werden nicht öffentlich geteilt, können jedoch auf angemessene Anfrage an den entsprechenden Autor zur Verfügung gestellt werden. Dieser Ansatz gewährleistet Datenschutz und Vertraulichkeit und ermöglicht gleichzeitig den Zugriff für gültige wissenschaftliche Zwecke.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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