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Übergänge der Care Clinic (TOCC)

9. Februar 2026 aktualisiert von: Hackensack Meridian Health

Auswirkungen multidisziplinärer Übergänge der Pflegeklinik auf die Rückübernahmeraten für Patienten mit Herzinsuffizienz mit erhaltenen Ejektionsfraktionen in einem Universitätsmedizinerzentrum

Die Übergangszeit vom Krankenhaus zu Hause ist eine Zeit des erhöhten Risikos für Patienten, unerwünschte Ereignisse, Medikamentenfehler und Rückübernahme ins Krankenhaus zu erleben. Zu den Patienten mit dem höchsten Risiko zählen ältere Erwachsene und Patienten mit niedriger Gesundheitskompetenz, sozioökonomischen Nachteilen und/oder mehreren Komorbiditäten. Dieses Projekt schlägt vor, die kürzlich in unserer Einrichtung eingeführten Übergänge der Care Clinic (TOCC) zu erweitern, um die Lücke in der Versorgung zwischen der Entlassung von Krankenhäusern zu Hause und entlassenen Patienten mit dem ambulanten Anbieter zu verbinden, der sich auf Patienten mit Herzinsuffizienz (HF) konzentriert.

Das vorhandene TOCC versucht, die Versorgung zu verbessern, indem sie Patienten die Bildung, Instrumente und Ressourcen zur Behandlung ihrer chronischen Krankheiten zur Verfügung stellen. Mit diesem Projekt schlagen wir vor, TOCC zu erweitern, indem wir Patienten über iPad -Videos umfangreiche Bildung anbieten und ihnen vor ihrer Entlassung HF -Kits zur Verfügung stellen. Wir werden Patienten auch mit ambulanten Anbietern verbinden, bei der Planung von Terminen helfen und die Patienten nach dem Termin verfolgen, um ihre Bedürfnisse zur Besprechung von Kurz- und Langzeitpflegeplänen neu zu bewerten.

Durch die Ausrichtung auf Patienten, die wegen akuter Exazerbation von Herzinsuffizienz mit erhaltenen Ejektionsfraktion (HFPEF) behandelt werden, zielt dieses Programm darauf ab, den Übergang der Versorgung zu erleichtern, die Rückübernahme der Krankenhausaufnahmen zu verringern und die Lebensqualität und die Zufriedenheit der Patienten zu verbessern. Die Kits bieten wesentliche Instrumente für das Selbstverwaltung wie die Überwachung der täglichen Gewichte, die Überwachung der Flüssigkeitsaufnahme und die Vitalfunktionen. Patienten mit einem Kit erhalten innerhalb von 24 bis 72 Stunden nach der Entlassung einen ersten Anruf von TOCC, und vor 30 Tagen nach der Entlassung wird ein zusätzlicher Anruf getätigt. Die durch diesen Stipendium bereitgestellte Finanzierung wird die Koordinierung der Pflege erleichtern, das TOCC -Programm verbessern und die Gesundheit der Gemeinschaft verbessern, wodurch letztendlich die Notwendigkeit weiterer externer Finanzierung belegt wird.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

150

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • New Jersey
      • Brick, New Jersey, Vereinigte Staaten, 08724
        • Rekrutierung
        • Ocean University Medical Center
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene im Alter von 18 bis 90 Jahren im Alter von Ocean University Medical Center (OUMC) entlassen
  • Stationäre Eintrittsaufnahme für Herzinsuffizienz mit erhaltener Ausschließungsfraktion (HFPEF)
  • Patient entlassen nach Hause

Ausschlusskriterien:

  • Weigern Sie sich, an TOCC -Telefonanrufen teilzunehmen
  • In eine Einrichtung entlassen
  • Mit Homecare Services entlassen
  • In Hospizdiensten entlassen
  • Hämodialyse
  • Gegen medizinische Beratung (AMA) abreisen
  • Schwanger
  • Mit Demenz diagnostiziert
  • Ohne medizinische Kapazität oder nicht in der Lage, eigene Zustimmung zu erteilen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Aktive Kohorte - HF -Kit (Herzinsuffizienz)
Umfangreiche Bildung für Patienten über iPad -Videos und die Bereitstellung von HF -Kits vor ihrer Entlassung. Strukturierte Follow -up -Nachausfluss und Verknüpfung mit der Pflege.
Diese Patienten erhalten eine TOCC-Intervention, einschließlich der Einführung vor der Entlastung in das Programm; Ansehen von Bildungsvideos über Herzinsuffizienz durch Mytonomie; Erhalten Sie die Broschüre "Get with the Ricelines" (GWTG) der American Heart Association und ein Heartinsuffizienz (HF) -Kit. Diese Patienten erhalten einen Follow-up-Telefonanruftage 1 bis 3 Tage nach der Entlassung vom Apotheker und der Krankenpflegerin, um die Entlassungsanweisungen zu überprüfen, die Aufklärung der Medikamente zu ermöglichen und den klinischen Status zu bewerten. Ein zweiter Follow-up-Anruf wird Tage von 21 bis 24 Post-Entladungen durchgeführt. Die HF-Tool-Kits bieten diesen Patienten die wesentlichen Werkzeuge, Ressourcen und Protokollblätter für die Selbstverwaltung wie die Überwachung der täglichen Gewichte, die Überwachung des Blutdrucks und die Herzfrequenz
Kein Eingriff: Historische Kontrollen
Standard für die Pflegebildung und Follow -up

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
All-Cause 30-tägige Krankenhausübertragungsrate für Herzinsuffizienz
Zeitfenster: 30 Tage nach der Entlassung
Dies misst den Prozentsatz der Patienten, die zunächst für HF ins Krankenhaus eingeliefert wurden und innerhalb von 30 Tagen nach der Entlassung aus irgendeinem Grund ins Krankenhaus eingeleitet werden. Dies ist eine Standardmetrik zur Bewertung der HF -Pflege und ist direkt mit dem Ziel der Reduzierung der Rückübernahmen überein.
30 Tage nach der Entlassung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
7-Tage-Anbieter-Follow-up
Zeitfenster: 7 Tage nach der Entladung
Anteil der Patienten in jeder Kohorte (Intervention und Kontrolle), die innerhalb von 7 Tagen nach der Entlassung einen Nachuntersuchungskontakt von einem ambulanten Anbieter erhalten.
7 Tage nach der Entladung
Patientenzufriedenheit mit dem Übergang der Pflege
Zeitfenster: 31 bis 45 Tage nach der Entlassung

Die von der Patienten gemeldete Zufriedenheit mit dem Übergang des Pflegeprozesses, gemessen anhand einer Nachab-Umfrage.

Die von der Patienten gemeldete Zufriedenheit wird anhand einer 5-Punkte-Umfrage zur Wahrnehmung der Patienten in Bezug auf die verschiedenen Komponenten des Projekts (Kit, Bildung, Telefonanrufe und Medikamenteninformationen) gemessen. Vier Fragen verwenden Likert Scale 1-5, wobei 1 "nicht hilfreich/zufrieden" und 5 sehr zufrieden ist. Die letzte Frage erfasst die allgemeine Zufriedenheit mit einer Ja/Nein -Frage.

31 bis 45 Tage nach der Entlassung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Alexandria Berns, PharmD, Hackensack Meridian Health

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

26. Juni 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. April 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

15. April 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Pro2025-0058

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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