- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06982859
- Originalversuch
Eine Studie zur Bewertung der Wirkung von Retatrutid auf die Insulinsekretion und die Insulinsensitivität bei erwachsenen Teilnehmern mit Typ -2 -Diabetes mellitus
15. Juli 2026 aktualisiert von: Eli Lilly and Company
Eine Phase-1-, Forschungs- und Teilnehmer-Blind-Studie zur Bewertung der Wirkung von Retatrutid auf die Funktion α- und β-Zell und Insulinsensitivität bei erwachsenen Teilnehmern mit Typ-2-Diabetes mellitus
Das Hauptziel der Studie GZQG ist es, den Effekt von Retatrutid und Placebo auf den Gesamtklemme -Dispositionsindex (CDI) nach 28 Wochen Behandlung zu vergleichen.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
95
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Neuss, Deutschland, 41460
- Profil Institut für Stoffwechselforschung
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Es wurde mindestens 6 Monate vor dem Screening mit Typ -2 -Diabetes mellitus (T2DM) diagnostiziert.
- Behandelt mit Diät und Bewegung und Metformin -Dosis ≥ 1000 mg täglich, mit oder ohne andere zulässige orale Antihyperglykämie -Medikamente (OAMs) 3 Monate vor dem Screening. Erlaubte OAMs sind Dipeptidyl-Peptidase-4-Inhibitoren (DPP-IV) -Hemmer, Natrium/Glucose-Cotransporter 2 (SGLT2) -Hemmer, Glinide und Sulfonylharnstoff.
Einen Hba1c -Wert beim Screening von:
- 6,5 % und ≤ 9,5 % bei Metformin mit oder ohne SGLT2 -Inhibitoren oder
- 6% und ≤ 8,5% bei Metformin in Kombination mit zulässigen OAMs, für die Auswaschung erforderlich ist.
- Haben venöse Zugang ausreichend, um eine Blutprobenahme gemäß dem Protokoll zu ermöglichen.
- Übereinstimmende Ergebnisse für Laboretests im normalen Referenzbereich für die Bevölkerung oder die Untersuchungsstelle oder Ergebnisse mit akzeptablen Abweichungen, die vom Forscher als klinisch signifikant beurteilt werden.
- Einen Body -Mass -Index (BMI) zwischen 25 Kilogramm pro Meter quadratisch (kg/m²) und 45 kg/m², beide inklusive, beim Screening.
- Haben ein stabiles Körpergewicht hatten, das sich während des 3-Monats-Zeitraums vor dem Screening weniger als 5% verändert.
Ausschlusskriterien:
- Haben Typ -1 -Diabetes mellitus (T1DM)
- Haben mehr als 1 Episode einer schweren Hypoglykämie, wie sie durch die Kriterien der American Diabetes Association innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening oder einer Vorgeschichte der Hypoglykämie -Unwachheit oder einer schlechten Erkennung von hypoglykämischen Symptomen definiert wurden. Jeder Teilnehmer, der ein Verständnis der hypoglykämischen Symptome und die angemessene Behandlung der Hypoglykämie vor der ersten Dosis von Studienmedikamenten nicht kommunizieren kann.
- Hatten 1 oder mehr Episoden Ketoazidose oder hyperosmolarer Zustand/Koma, die innerhalb der 6 Monate vor dem Screening Krankenhausaufenthalt benötigen.
- Sie erhalten derzeit, planen, intravitreale Injektionen des Inhibitors des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors oder Kortikosteroiden, fokaler/grid -Makula -Laserchirurgie, panretinaler Photokoagulation oder Vitrektomie für diabetische Retinopathie beim Screening intravitreale Injektionen, fokale/grid -Makula -Laserchirurgie zu erhalten.
- Haben eine geschätzte glomeruläre Filtrationsrate von renalem Nieren <60,0 ml/min/1,73 beeinträchtigt M² berechnet durch chronische Nierenerkrankungen-Epidemiologie (2021).
- Eine akute oder chronische Pankreatitis oder eine Vorgeschichte von akuter idiopathischer Pankreatitis haben.
Erhöhungen haben in:
- Serumaspartat Aminotransferase (AST)> 2,5X Die Obergrenze des Normalen (ULN)
- Serum Alanin Aminotransferase (ALT)> 2,5X ULN
- Gesamtbilirubinspiegel (TBL)> 1,5x ULN (außer Teilnehmern mit Gilbert -Syndrom) oder
- Alkalischer Phosphatase (ALP) -Piegel ≥ 1,5x uln
- Zeigen Sie Hinweise auf mögliche chronische oder aktive Hepatitis B, einschließlich Hepatitis -B -Kernantikörper und/oder Hepatitis -B -Oberflächenantigen -Positivität.
- Einen positiven Hepatitis -C -Virus (HCV) -Antikörper (AB) -Test haben. Teilnehmer mit einem positiven HCV -AB -Test beim Screening können nur einbezogen werden, wenn ein bestätigender HCV -Ribonukleinsäure -Test (RNA) negativ ist.
- Eine bekannte klinisch signifikante Magenentleerung von Magenentleerung haben, haben Magenbypass (bariatrische) Operationen oder eine restriktive bariatrische Operation unterzogen oder nehmen chronisch Arzneimittel ein, die die GI -Motilität direkt beeinflussen.
Haben innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening:
- Akuter Myokardinfarkt
- Cangestive Heart Versagen New York Heart Association (NYHA) Klasse III oder IV und/oder
- Zerebrovaskulärer Unfall [Schlaganfall]
- Revaskularisation der Koronararterie
- Krankenhausaufenthalt Krankenhausaufenthalte für instabile Angina
- Krankenhausaufenthalts Krankenhausaufenthalt aufgrund von Herzinsuffizienz.
- Eine Vorgeschichte zusätzlicher Risikofaktoren für Torsades de Pointes (z.
- Haben Sie eine 12-Haupt-EKG-Abnormalität beim Screening, die nach Meinung des Forschers die mit der Teilnahme an der Studie verbundenen Risiken erhöht oder die Datenanalyse von Elektrokardiogram (EKG) verwechselt.
- Eine persönliche oder familiäre Vorgeschichte mit medullärem Schilddrüsenkarzinom (MTC) oder mehreren endokrinen Neoplasien -Syndrom Typ 2 (Männer 2) haben.
Eine aktive oder unbehandelte Malignität haben oder seit dem Screening von einer klinisch signifikanten Malignität in Remission in Remission befindet. Ausnahmen:
- Basalzellen- oder Plattenepithelkarzinome der Haut, die seit 3 Jahren ohne Hinweise auf metastatische Erkrankungen reseziert wurden
- zervikales Karzinom in situ, ohne Anzeichen für ein erneuten Auftreten innerhalb der 5 Jahre vor dem Ausgangswert, oder
- In -situ -Prostatakrebs.
- Haben nach Ansicht des Ermittlers Hinweise auf eine signifikante, unkontrollierte endokrine Anomalie, beispielsweise Thyrotoxikose oder Nebennierenkrise.
- Eine vorherige oder geplante chirurgische Behandlung für Fettleibigkeit haben.
- Eine vorherige oder geplante endoskopische und/oder Gerätebasierte Therapie für Fettleibigkeit haben.
- Haben alle anderen glukosesenkenden Medikamente als Metformin, DPP IV-Inhibitoren, Sulfonylhelfer und/oder SGLT-2-Inhibitoren unabhängig von der Verwendung für die Verwendung innerhalb der 3 Monate vor dem Screening eingenommen.
- Haben verschriebene oder rezeptfreie (OTC) Medikamente, die entweder zugelassen oder nicht genehmigt oder alternative Rechtsmittel, einschließlich pflanzlicher oder ernährungsphysiologischer Nahrungsergänzungsmittel, innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening vorgesehen sind.
- Haben Hinweise auf eine Infektion des menschlichen Immundefizienzvirus (HIV) und/oder eine positive humane HIV -Antikörper.
- Haben einen Calcitoninspiegel beim Screening von ≥ 35,0 Nanogrammen pro Liter (ng/l), [≥ 35,0 Pikogramme pro Milliliter (pg/ml)].
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Placebo-Komparator: Placebo
Placebo verabreicht SC.
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SC verabreicht
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Experimental: Retatrutid
Retatrutid verabreicht subkutan (SC).
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SC verabreicht
Andere Namen:
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Aktiver Komparator: Semaglutid
Semaglutid verabreicht SC.
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SC verabreicht
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Wechseln Sie vom Ausgangswert im Total Clamp Disposition Index (CDI) zum Vergleich von Retatrutid mit Placebo
Zeitfenster: Baseline, Woche 28
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Wechseln Sie von der Ausgangsgrenze im Gesamt -CDI zum Vergleich von Retatrutid mit Placebo
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Baseline, Woche 28
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Wechseln Sie vom Ausgangswert in CDI zum Vergleich zwischen Retatrutid und Semaglutid
Zeitfenster: Baseline, Woche 28
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Wechseln Sie vom Ausgangswert des Gesamt -CDI zum Vergleich zwischen Retatrutid und Semaglutid
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Baseline, Woche 28
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Veränderung von Ausgangswert in hyperinsulinämischer euglykämischer Klemme M-Wert
Zeitfenster: Baseline, Woche 28
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Veränderung von der Ausgangswert in hyperinsulinämischer euglykämischer Klemme M-Wert
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Baseline, Woche 28
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Änderung von der Ausgangswert in der ersten Phase inkrementelle Insulinsekretionsrate (ISR)
Zeitfenster: Baseline, Woche 28
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Wechseln Sie in der ersten Phase ISR von der Basislinie.
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Baseline, Woche 28
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Wechseln Sie von der Ausgangswert in der zweiten Phase insgesamt ISR
Zeitfenster: Baseline, Woche 28
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Wechseln Sie von der Ausgangswert in der zweiten Phase insgesamt ISR
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Baseline, Woche 28
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Wechseln Sie insgesamt ISR von der Basis
Zeitfenster: Baseline, Woche 28
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Wechseln Sie insgesamt ISR von der Ausgangswert
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Baseline, Woche 28
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Wechseln Sie von der Ausgangswert in der Insulinreaktion auf Arginin [inkrementelle Insulinfläche unter der Kurve (AUC) Arginin, 0-10 Minuten]
Zeitfenster: Baseline, Woche 28
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Wechseln Sie von der Ausgangswert in der Insulinreaktion auf Arginin [inkrementelle Insulin-Auc-Arginin, 0-10 Minuten].
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Baseline, Woche 28
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Änderung von der Ausgangswert in der Insulinreaktion auf Arginin (inkrementelle Insulin-Auc-Arginin, 0-30 Minuten)
Zeitfenster: Baseline, Woche 28
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Wechseln Sie von der Ausgangswert in der Insulinreaktion auf Arginin (inkrementales Insulin-Auc-Arginin, 0-30 Minuten).
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Baseline, Woche 28
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Veränderung von der Ausgangswert in Beta-Zell (β-Zell) Glukoseempfindlichkeit (GS)
Zeitfenster: Baseline, Woche 28
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Änderung von der Ausgangswert in β-Zell-GS.
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Baseline, Woche 28
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Veränderung von der Ausgangswert in der β-Zell-Glukoseempfindlichkeit (GS) aus standardisiertem Mischmessertoleranztest (SMMMTT)
Zeitfenster: Baseline, Woche 28
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Änderung von der Ausgangswert in β-Zell-GS von SMMTT.
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Baseline, Woche 28
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Änderung von der Grundlinie in ISR bei fester Glukosekonzentration (ISRG) von smmtt
Zeitfenster: Baseline, Woche 28
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Änderung von der Grundlinie in ISR bei fester Glukosekonzentration (ISRG) von smmtt
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Baseline, Woche 28
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Wechseln Sie von der Glukose des Grundlinienfastens während SMMTT (Gesamt- und inkrementelle AUC0-240-min)
Zeitfenster: Baseline, Woche 28
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Wechseln Sie von der Glukose des Grundlinienfastens während SMMTT (Gesamt- und inkrementelle AUC0-240-min)
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Baseline, Woche 28
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Wechseln Sie von der Ausgangs-Post-Mehl-Glucose während SMMTT (Gesamt- und inkrementelle AUC0-240 min)
Zeitfenster: Baseline, Woche 28
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Wechseln Sie von der Ausgangs-Postmehl-Glukose während SMMTT (Gesamt- und inkrementelle AUC0-240Min)
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Baseline, Woche 28
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Call 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) or 1-317-615-4559 Mon - Fri 8 AM - 8 PM Eastern time (UTC/GMT - 5 hours, EST), Eli Lilly and Company
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
2. Juni 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. Mai 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. Mai 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
21. Mai 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
16. Juli 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. Juli 2026
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 27317
- J1I-MC-GZQG (Andere Kennung: Eli Lilly and Company)
- 2024-518470-13-00 (Ctis)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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