Uno studio per valutare l'effetto del retatrutide sulla secrezione di insulina e sulla sensibilità all'insulina nei partecipanti adulti con diabete mellito di tipo 2
15 luglio 2026 aggiornato da: Eli Lilly and Company
Uno studio di Fase 1, in stato di investigatore e dei partecipanti per valutare l'effetto del retatrutide sulla funzione delle cellule α e β e la sensibilità all'insulina nei partecipanti adulti con diabete mellito di tipo 2
L'obiettivo primario dello studio GZQG è confrontare l'effetto del retatrutide e del placebo sull'indice di disposizione del morsetto totale (CDI) dopo 28 settimane di trattamento.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
95
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Neuss, Germania, 41460
- Profil Institut für Stoffwechselforschung
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Sono stati diagnosticati con diabete mellito di tipo 2 (T2DM) per almeno 6 mesi prima dello screening.
- Trattato con dieta e esercizio fisico e dose di metformina ≥1000 mg al giorno, con o senza altri farmaci antiiperglicemia orale consentiti (OAM), 3 mesi prima dello screening. Gli OAM consentiti sono inibitori degli inibitori di dipeptidil peptidasi-4 (DPP-IV), inibitori del cotrasporter 2 (SGLT2) di sodio/glucosio.
Avere un valore HbA1c allo screening di:
- 6,5 % e ≤ 9,5 % se su metformina con o senza inibitori SGLT2, o
- 6% e ≤8,5% se su metformina in combinazione con OAM consentiti che richiedono lavaggio.
- Avere un accesso venoso sufficiente per consentire il campionamento del sangue secondo il protocollo.
- Avere risultati di test di laboratorio clinici nell'intervallo di riferimento normale per la popolazione o il sito investigativo o i risultati con deviazioni accettabili che si giudicano non clinicamente significative dall'investigatore.
- Avere un indice di massa corporea (BMI) tra 25 chilogrammi al metro quadrato (kg/m²) e 45 kg/m², entrambi inclusivi, allo screening.
- Hanno avuto un peso corporeo stabile che è inferiore al 5% durante il periodo di 3 mesi prima dello screening.
Criteri di esclusione:
- Avere diabete mellito di tipo 1 (T1DM)
- Hanno avuto più di 1 episodio di grave ipoglicemia, come definito dai criteri di American Diabetes Association, entro 6 mesi prima dello screening o una storia di ipoglicemia senza consapevolezza o scarsa riconoscimento dei sintomi ipoglicemici; Qualsiasi partecipante che non può comunicare una comprensione dei sintomi ipoglicemici e il trattamento appropriato dell'ipoglicemia prima della prima dose di farmaco di studio dovrebbe essere esclusa.
- Hanno avuto 1 o più episodi di chetoacidosi o stato/coma iperosmolare che richiede il ricovero in ospedale entro i 6 mesi prima dello screening.
- Stanno attualmente ricevendo, pianificando di ricevere o bisognosi di trattamento, ovvero iniezioni intravitreali di inibitore del fattore di crescita endoteliale vascolare o corticosteroidi, chirurgia laser maculare focale/griglia, fotocoagulazione panretinale o vitrectomia per retinopatia diabetica allo screening.
- Hanno una velocità di filtrazione glomerulare stimata renale alterata <60,0 ml/min/1,73 M² calcolato da epidemiologia cronica di malattie renali (2021).
- Avere pancreatite acuta o cronica o una storia di pancreatite idiopatica acuta.
Avere elevazioni in:
- siero aspartato aminotransferasi (AST)> 2,5x Il limite superiore di normale (ULN)
- sierico alanina aminotransferasi (ALT)> 2,5x ULN
- Livello totale di bilirubina (TBL)> 1,5x ULN (tranne, partecipanti con la sindrome di Gilbert) o
- Livello di fosfatasi alcalina (ALP) ≥1,5x ULN
- Mostra l'evidenza di possibili epatite B cronica o attiva, tra cui l'anticorpo core di epatite B e/o la positività dell'antigene superficiale dell'epatite B.
- Avere un test di anticorpo di epatite C positivo (HCV) (AB). I partecipanti con un test AB HCV positivo allo screening possono essere inclusi solo se un test di acido ribonucleico HCV (RNA) di conferma è negativo.
- Hanno un noto anomalia di svuotamento gastrico clinicamente significativo, hanno subito un intervento chirurgico di bypass gastrico (bariatrico) o chirurgia bariatrica restrittiva o assumono cronicamente farmaci che colpiscono direttamente la motilità gastrointestinale.
Ha avuto entro 3 mesi prima dello screening:
- Infarto miocardico acuto
- Insufficienza cardiaca congestizia di New York Heart Association (NYHA) Classe III o IV e/o
- Incidente cerebrovascolare [ictus]
- Revascolarizzazione dell'arteria coronarica
- ospedalizzazione ospedaliero per angina instabile
- ospedalizzazione ospedaliera a causa dell'insufficienza cardiaca congestizia.
- Avere una storia di ulteriori fattori di rischio per Torsades de Pointes (ad esempio, insufficienza cardiaca, iprokalamia, storia familiare della sindrome di QT a lungo), come giudicato dall'investigatore.
- Avere un'anomalia di ECG a 12 lead allo screening che, secondo l'opinione dell'investigatore, aumenta i rischi associati alla partecipazione allo studio o possono confondere l'analisi dei dati di elettrocardiogramma (ECG).
- Avere una storia personale o familiare di carcinoma tiroideo midollare (MTC) o sindrome di neoplasia endocrina multipla di tipo 2 (Men 2).
Avere una malignità attiva o non trattata o è stato in remissione da una malignità clinicamente significativa per <5 anni prima dello screening. Eccezioni:
- Cellici o carcinomi epiteliali squamosi della pelle che sono stati resecati senza evidenza di malattia metastatica per 3 anni
- carcinoma cervicale in situ, senza prove di recidiva entro i 5 anni precedenti al basale, o
- Cancro alla prostata in situ.
- Hanno, secondo l'opinione dell'investigatore, l'evidenza di significative anomalie endocrine non controllate, ad esempio la tireotossicosi o la crisi surrenale.
- Avere un trattamento chirurgico precedente o pianificato per l'obesità.
- Avere una terapia endoscopica e/o basata su dispositivi previsti o pianificati per l'obesità.
- Hanno assunto farmaci che abbassano il glucosio diversi da metformina, inibitori del DPP IV, solfoniluree e/o inibitori SGLT-2, indipendentemente dall'indicazione per l'uso, in qualsiasi momento entro i 3 mesi prima dello screening.
- Hanno assunto farmaci prescritti o da banco (OTC), approvati o non approvati, o rimedi alternativi, inclusi integratori a base di erbe o nutrizionali, intesi a promuovere la riduzione del peso corporeo, entro 3 mesi prima dello screening.
- Hanno prove dell'infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV) e/o anticorpi HIV umani positivi.
- Hanno un livello di calcitonina allo screening di ≥35,0 nanogrammi per litro (ng/l), [≥35,0 picogrammi per millilitro (pg/ml)].
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore placebo: Placebo
Placebo somministrato SC.
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SC amministrato
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Sperimentale: Retatrutide
Retatrutide somministrato per via sottocutanea (SC).
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SC amministrato
Altri nomi:
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Comparatore attivo: Semaglutide
Semplutide somministrato SC.
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SC amministrato
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Modifica dal basale nell'indice di disposizione del morsetto totale (CDI) per il confronto di retatrutide con placebo
Lasso di tempo: Baseline, settimana 28
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Modifica dal basale nel CDI totale per il confronto tra retatrutide con placebo
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Baseline, settimana 28
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Modifica dal basale in CDI per il confronto tra retatrutide e semaglutide
Lasso di tempo: Baseline, settimana 28
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Modifica dal basale nel CDI totale per il confronto tra retatrutide e semaglutide
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Baseline, settimana 28
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Cambiamento dal basale nel valore M morsetto euglicemico iperinsulinemico
Lasso di tempo: Baseline, settimana 28
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Cambiamento dal basale nel valore M morsetto euglicemico iperinsulinemico
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Baseline, settimana 28
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Variazione dal basale nel tasso di secrezione di insulina incrementale di prima fase (ISR)
Lasso di tempo: Baseline, settimana 28
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Modifica dal basale nella prima fase ISR.
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Baseline, settimana 28
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Modifica dal basale nel totale della seconda fase ISR
Lasso di tempo: Baseline, settimana 28
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Modifica dal basale nel totale della seconda fase ISR
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Baseline, settimana 28
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Modifica dalla linea di base in totale ISR
Lasso di tempo: Baseline, settimana 28
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Modifica dalla linea di base in totale ISR
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Baseline, settimana 28
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Modifica dal basale nella risposta all'insulina all'arginina [area di insulina incrementale sotto la curva (AUC) arginina, 0-10 minuti]
Lasso di tempo: Baseline, settimana 28
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Modifica dal basale nella risposta all'insulina all'arginina [insulina auc incrementale arginina, 0-10 minuti].
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Baseline, settimana 28
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Modifica dal basale nella risposta all'insulina all'arginina (insulina auc incrementale arginina, 0-30 minuti)
Lasso di tempo: Baseline, settimana 28
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Modifica dalla linea di base nella risposta all'insulina all'arginina (insulina AUC incrementale arginina, 0-30 minuti).
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Baseline, settimana 28
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Cambiamento dal basale nella sensibilità al glucosio delle cellule beta (cellule β (GS)
Lasso di tempo: Baseline, settimana 28
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Cambiamento dal basale in GS a cellule β.
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Baseline, settimana 28
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Modifica dal basale nella sensibilità al glucosio a cellule β (GS) dal test di tolleranza a misurazione mista standardizzata (SMMTT)
Lasso di tempo: Baseline, settimana 28
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Modifica dal basale in GS a cellule β da SMMTT.
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Baseline, settimana 28
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Variazione dal basale in ISR a concentrazione fissa del glucosio (ISRG) da SMMTT
Lasso di tempo: Baseline, settimana 28
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Variazione dal basale in ISR a concentrazione fissa del glucosio (ISRG) da SMMTT
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Baseline, settimana 28
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Modifica dal glucosio a digiuno basale durante SMMTT (AUC0-240min totale e incrementale)
Lasso di tempo: Baseline, settimana 28
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Modifica dal glucosio a digiuno basale durante SMMTT (AUC0-240min totale e incrementale)
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Baseline, settimana 28
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Modifica dal glucosio post-metallo basale durante SMMTT (AUC0-240min totale e incrementale)
Lasso di tempo: Baseline, settimana 28
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Modifica dal glucosio post-metallo basale durante SMMTT (AUC0-240min totale e incrementale)
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Baseline, settimana 28
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Call 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) or 1-317-615-4559 Mon - Fri 8 AM - 8 PM Eastern time (UTC/GMT - 5 hours, EST), Eli Lilly and Company
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
2 giugno 2025
Completamento primario (Stimato)
1 dicembre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 dicembre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 maggio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 maggio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
21 maggio 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
16 luglio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 luglio 2026
Ultimo verificato
1 luglio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 27317
- J1I-MC-GZQG (Altro identificatore: Eli Lilly and Company)
- 2024-518470-13-00 (Ctis)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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