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Spirituelle Musiktherapie für Individuen auf Bewährung

31. Mai 2025 aktualisiert von: Gonca Ustun, Amasya University

Spirituelle Musiktherapie für Individuen auf Bewährung: Eine randomisierte kontrollierte Studie mit gemischtem Methoden

Der Zweck dieser Forschung ist es, die Auswirkung der Anwendung der spirituellen Musiktherapie auf den Staat und die Merkmalsangst, das Selbstwertgefühl und die Depressionsniveaus von Individuen auf die Bewährung zu bestimmen und die Wirksamkeit der Anwendung der spirituellen Musiktherapie zu bewerten.

Die grundlegenden Fragen der Studie sind wie folgt; Was hat Sie bei der Anwendung der spirituellen Musiktherapie das Gefühl gegeben? Hat es sich Auswirkungen auf die Angst, das Selbstwertgefühl und die Depression von Staat und Merkmalen auswirkt? Die Interventionsgruppe erhielt vom Forscher eine 6 Wochen spirituelle Musiktherapie. Die Daten wurden vor und nach der Intervention gesammelt. Die Auswirkung der Intervention wurde mit offenen Fragen bewertet. Die Kontrollgruppe wurde nicht behandelt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In dieser randomisierten kontrollierten Studie mit gemischtem Methoden wurden Personen auf Bewährung, die wegen desselben Verbrechens vor Gericht gestellt wurden, zufällig der Interventionsgruppe (spirituelle Musiktherapie) und der Kontrollgruppe in einem Verhältnis von 1: 1 zugeordnet. Die Studie wurde vom nicht interventionellen Ethikausschuss der Amasya University (nicht interventionelle klinische Forschung (Entscheidung nummeriert 2024/84) und dem Amasya Probation Office (Entscheidung nummeriert 2024/926) genehmigt. Die Studie wurde gemäß dem Leitfaden Consort 2010 erstellt. Die Stichprobe bestand aus 140 Teilnehmern, die gemäß Artikel 191 des türkischen Strafgesetzbuchs (Einkauf, Akzeptieren oder Besitz von Arzneimitteln oder Stimulanzien zur Verwendung oder Verwendung von Drogen oder Stimulanzien) im AMASYA -Probeamt zwischen April 2024 und März 2025 auf Bewährung ausgesetzt waren. In der Studie, zu der Personen über 18 Jahren gehörten, wurden Teilnehmer, deren Bewährungshilfe endete (geschlossen), die ins Gefängnis gingen oder ihre Adresse änderten, von der Studie ausgeschlossen. Die Studie wurde mit 46 Teilnehmern der Interventionsgruppe und 45 Teilnehmern der Kontrollgruppe abgeschlossen. In der Studie wurden einmal pro Woche sechs 90-minütige Sitzungen der spirituellen Musiktherapie in die Interventionsgruppe angewendet. Die Gruppen bestanden aus 14 Teilnehmern und die Studie wurde in fünf Gruppen abgeschlossen. Es wurde keine Intervention in die Kontrollgruppe durchgeführt, die Gruppe kam nur zu Kontrollzwecken. Die Anwendung der spirituellen Musiktherapie wurde vom Forscher durchgeführt. Die Bewerbungen wurden in einem kreisförmigen Sitzplan in einer Bildungshalle mit einem Brunnen in der Mitte durchgeführt. Während der Sitzungen wurden Wassergeräusche, Kanun, Bendir und Musiknoten verwendet. In der ersten Sitzung wurden Informationen über Musik, Musiktherapie und ihre Geschichte gegeben, und es wurden Informationen über die türkische Musik -Makam -Struktur und die Makam -Unterschiede und die Spuren dieser Makams auf den Körper und die Seele der Person gegeben. Darüber hinaus wurde die Technik des Empfangs und des Klangs gelehrt. In den nächsten fünf Sitzungen wurden Rast, Uşital, Segâh, Hüseyni und Hicaz Makams mit dem Geräusch von Kanun bzw. Wasser angehört. Informationen zum musikalischen und therapeutischen Status der Modi wurden Informationen zur Verfügung gestellt. 3 Stücke, die sich auf den relevanten Modus beziehen, wurden unterrichtet, ausgeführt und Informationen über die spirituellen Botschaften, Komponisten und Texter des Stücks bereitgestellt. Gleichzeitig wurden Rhythmusstudien mit dem Bendir durchgeführt, um den relevanten Modus zu begleiten. Am Ende jeder Sitzung wurde der Modus des Tages mit dem Klang von Kanun und Wasser angehört. Die primären Ergebnismessungen der Studie wurden wöchentlich durchgeführt und am Ende jeder Sitzung bewertet. Die sekundären Ergebnismessungen wurden am Ende jeder sechswöchigen Anwendung abgeschlossen. Der Anwendungsbereich, der Forscher, der die Anwendung ausführte, die Anwendungsmethoden, der Forscher, der den Datenerfassungsprozess durchführte, und die Gruppen der Teilnehmer änderten sich aus keinem Grund und das gleiche Protokoll wurde bis zum Ende der Studie angewendet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

91

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Amasya, Truthahn
        • Amasya University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Implementierung der Bewährung gemäß Artikel 191 des türkischen Strafgesetzbuchs (Kauf, Akzeptieren oder Besitz von Narkotikern oder Stimulanzien zur Verwendung oder Verwendung von Narkotikern oder Stimulanzien)

Ausschlusskriterien:

  • Diejenigen, deren Bewährungszeit beendet ist (deren Datei geschlossen wurde)
  • Diejenigen, die das Gefängnis betreten haben
  • Diejenigen, die ihre Adresse geändert haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
In der Kontrollgruppe erfolgte keine Intervention.
Experimental: Interventionsgruppe
In der Studie erhielt die Interventionsgruppe einmal pro Woche sechs 90-minütige Sitzungen der spirituellen Musiktherapie. Die Gruppen bestanden aus 14 Teilnehmern und die Studie wurde in fünf Gruppen abgeschlossen.
In der ersten Sitzung der Anwendung der spirituellen Musiktherapie wurden Informationen über Musik, Musiktherapie und ihre Geschichte gegeben, und es wurden Informationen über die türkische Musik -Makam -Struktur und die Makam -Unterschiede und die Spuren gegeben, die diese Makams auf dem Körper und der Seele der Person verlassen. Darüber hinaus wurde die Technik des Empfangs und des Klangs gelehrt. In den nächsten fünf Sitzungen wurden Rast, Uşşak, Segâh, Hüseyni und Hicaz Makams begleitet, begleitet vom Geräusch von Kanun und Wasser. Informationen über den musikalischen und therapeutischen Status der Makams, 3 Werke im Zusammenhang mit dem relevanten Makam wurden unterrichtet, ausgeführt und Informationen über die spirituellen Botschaften des Stücks, dessen Komponisten und Texter gegeben. Gleichzeitig wurden Rhythmusstudien mit dem Bendir durchgeführt, um das relevante Makam zu begleiten. Am Ende jeder Sitzung wurde der Makam des Tages begleitet, begleitet vom Geräusch von Kanun und Wasser.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Qualitative Bewertung der Sitzung am Ende der Session
Zeitfenster: Während der Intervention
Die spirituelle Musiktherapie wurde einmal pro Woche für 6 Sitzungen auf 5 Gruppen von 14 Teilnehmern angewendet. Am Ende jeder Sitzung wurde die Auswirkung des Themas, das in dieser Woche auf die Teilnehmer behandelt wurde, anhand eines strukturierten Fragebogens gemessen, der aus 2 Fragen bestand. Diese Fragen waren; Wie haben Sie das in dieser Sitzung behandelte Thema fühlen? Welche Gefühle und Gedanken hat diese Sitzung in dir hervorgerufen? Die Daten wurden qualitativ bewertet. analysiert. Als primäres Ergebnismaß wurde erwartet, dass die Teilnehmer am Ende der wöchentlichen Anwendung positive Gefühle erleben würden.
Während der Intervention
Status- und Merkmals-Angst-Inventar
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Einschreibung
Entwickelt von Spielberger et al. (1970) wurde es von Öner und Le Compte (1985) an Türkisch angepasst. State Angst Inventory (STAI-1) zeigt, wie sich eine Person in einem bestimmten Zeitpunkt und unter bestimmten Bedingungen fühlt. Merkmalsangstinventar (STAI-2) bestimmt, wie sich ein Individuum unabhängig von der Umwelt und den Bedingungen anfühlt. Es gibt 40 Vorschläge, mit denen Einzelpersonen ihre Gefühle im Staat und im Merkmalsangstinventar ausdrücken können. Abhängig davon, wie sich die Person fühlt und wie die Schwere ihrer Gefühle eine der folgenden Optionen markieren: "überhaupt nicht" (1), "ein wenig" (2), "eine angemessene Menge" (3), "vollständig" (4). Eine hohe Punktzahl weist auf ein hohes Maß an Angst hin, während ein niedriger Wert auf ein niedriges Maß an Angst hinweist. Cronbachs Alpha-Werte der Skala wurden als 0,83-0,92 bestimmt Für die staatliche Angstskala und 0,83-0,87 Für die Merkmals -Angstskala. Es wurde vor der Behandlung sowohl für die Interventions- als auch für die Kontrollgruppen gemessen.
Zum Zeitpunkt der Einschreibung
Rosenberg Self -Ereseem -Skala -Pre -Test
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Einschreibung
Die von Rosenberg (1965) entwickelte türkische Gültigkeit und Zuverlässigkeit wurde von Çuhadaroğlu (1986) gemacht. Die Skala ist eine Selbstberichtskala, die aus 63 Fragen besteht. Die Skala besteht aus 12 Unterkategorien. Die ersten 10 Elemente der Skala werden verwendet, um das Selbstwertgefühl zu messen. Fünf dieser Artikel sind positiv und fünf negativ. Es ist eine Likert-Skala, die aus den Optionen "sehr wahr", "wahr", "falsch" und "sehr falsch" besteht. Gemäß dem Bewertungssystem innerhalb der Skala; Die Fragen 1, 2, 4, 6, 7 sind positiv und werden von 3 auf 0 bewertet, während die Fragen 3, 5, 8, 9, 10 negativ sind und von 0 bis 3 bewertet werden. Der Gesamtbewertungsbereich liegt zwischen 0 und 30 Punkten und eine Punktzahl unter 15 Punkten zeigt ein geringes Selbstwertgefühl an. Der Alpha -Wert des Cronbach -Werts der Skala beträgt 0,75. Es wurde vor der Behandlung sowohl für die Interventions- als auch für die Kontrollgruppen gemessen.
Zum Zeitpunkt der Einschreibung
Beck Depression Inventory -Pre -Test
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Einschreibung
Die von Beck und Kollegen (1961) entwickelte Skala ist eine Selbsteinschätzungskala, die aus 21 Fragen besteht, die zur Messung von depressiven Symptomen in Bereichen wie kognitiven und emotionalen Bewältigungsfähigkeiten verwendet werden. Jedes Element der Skala zielt darauf ab, den Grad der für Depressionen spezifischen Symptome zu messen, und jedes Element enthält Selbsteinschätzungssätze, die bei einem Vier-Punkte-Likert-Typ zwischen 0 und 3 bewertet wurden, der in der letzten Woche depressive Symptome beschreiben kann. Der Gesamtbewertungsbereich auf der Skala variiert zwischen 0-63. Die türkische Anpassung wurde von Hisli (1989) vorgenommen. Der Alpha -Wert der Cronbach der Skala betrug 0,80. Es wurde vor der Behandlung sowohl für die Interventions- als auch für die Kontrollgruppen gemessen.
Zum Zeitpunkt der Einschreibung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Qualitative Bewertung nach Intervention
Zeitfenster: Am Ende der 6-wöchigen Behandlung
Die spirituelle Musiktherapie wurde einmal pro Woche für 6 Sitzungen auf 5 Gruppen von 14 Teilnehmern angewendet. Nach Abschluss aller Sitzungen wurde ein persönliches Interview mit den Teilnehmern darüber geführt, wie diese Anwendung sie fühlten. wie es sich auf ihre Emotionen, Gedanken und Verhaltensweisen, Beziehungen und ihre Harmonie innerhalb der Gruppe auswirkte; und halbstrukturierte Fragen, die es ihnen ermöglichten, die beeindruckendsten und negativsten Aspekte der Anwendung auszudrücken. Als sekundäres Ergebnismaß wurde erwartet, dass die Teilnehmer am Ende der wöchentlichen Anwendung positive Emotionen erleben würden.
Am Ende der 6-wöchigen Behandlung
State-Trait Anxiety Scale-Post-Test-Test
Zeitfenster: Am Ende der 6-wöchigen Behandlung
Nach Abschluss aller Sitzungen wurde die Anxiety-Skala des Staates mit den Teilnehmern durchgeführt. Entwickelt von Spielberger et al. (1970) wurde es von Öner und Le Compte (1985) an Türkisch angepasst. State Angst Inventory (STAI-1) zeigt, wie sich eine Person in einem bestimmten Zeitpunkt und unter bestimmten Bedingungen fühlt. Merkmalsangstinventar (STAI-2) bestimmt, wie sich ein Individuum unabhängig von der Umwelt und den Bedingungen anfühlt. Es gibt 40 Vorschläge, mit denen Einzelpersonen ihre Gefühle im Staat und im Merkmalsangstinventar ausdrücken können. Abhängig davon, wie sich die Person fühlt und wie die Schwere ihrer Gefühle eine der folgenden Optionen markieren: "überhaupt nicht" (1), "ein wenig" (2), "eine angemessene Menge" (3), "vollständig" (4). Eine hohe Punktzahl weist auf ein hohes Maß an Angst hin, während ein niedriger Score auf ein niedriges Maß an Angst hinweist. Cronbachs Alpha-Werte der Skala wurden als 0,83-0,92 bestimmt Für die staatliche Angstskala und 0,83-0,87 Für die Merkmals -Angstskala.
Am Ende der 6-wöchigen Behandlung
Rosenberg Self Estem -Skala -Post -Test -Test
Zeitfenster: Am Ende der 6-wöchigen Behandlung
Nach Abschluss aller Sitzungen wurde die Rosenberg-Selbstwertgefühlskala mit den Teilnehmern durchgeführt. Die von Rosenberg (1965) entwickelte türkische Gültigkeit und Zuverlässigkeit wurde von Çuhadaroğlu (1986) gemacht. Die Skala ist eine Selbstberichtskala, die aus 63 Fragen besteht. Die Skala besteht aus 12 Unterkategorien. Die ersten 10 Elemente der Skala werden verwendet, um das Selbstwertgefühl zu messen. Fünf dieser Artikel sind positiv und fünf negativ. Es ist eine Likert-Skala, die aus den Optionen "sehr wahr", "wahr", "falsch" und "sehr falsch" besteht. Gemäß dem Bewertungssystem innerhalb der Skala; Die Fragen 1, 2, 4, 6, 7 sind positiv und werden von 3 auf 0 bewertet, während die Fragen 3, 5, 8, 9, 10 negativ sind und von 0 bis 3 bewertet werden. Der Gesamtbewertungsbereich liegt zwischen 0 und 30 Punkten und eine Punktzahl unter 15 Punkten zeigt ein geringes Selbstwertgefühl an. Der Alpha -Wert des Cronbach -Werts der Skala beträgt 0,75.
Am Ende der 6-wöchigen Behandlung
Beck Depression Inventory -Post -Test
Zeitfenster: Am Ende der 6-wöchigen Behandlung
Nach Abschluss aller Sitzungen wurde das Beck -Depressionsinventar mit den Teilnehmern durchgeführt. Beck Depression Inventory: Die von Beck und Kollegen (1961) entwickelte Skala ist eine Selbsteinschätzungskala, die aus 21 Fragen besteht, die zur Messung von depressiven Symptomen in Bereichen wie kognitiven und emotionalen Bewältigungsfähigkeiten verwendet werden. Jedes Element der Skala zielt darauf ab, den Grad der für Depressionen spezifischen Symptome zu messen, und jedes Element enthält Selbsteinschätzungssätze, die bei einem Vier-Punkte-Likert-Typ zwischen 0 und 3 bewertet wurden, der in der letzten Woche depressive Symptome beschreiben kann. Der Gesamtbewertungsbereich auf der Skala variiert zwischen 0-63. Die türkische Anpassung wurde von Hisli (1989) vorgenommen. Der Alpha -Wert der Cronbach der Skala betrug 0,80.
Am Ende der 6-wöchigen Behandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. März 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Mai 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Mai 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. Juni 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Juni 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Mai 2025

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Spiritual Music Therapy

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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Klinische Studien zur Spirituelle Musiktherapie

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