Onco -Bewegung - Verbesserung der psychophysischen Fitness bei erwachsenen Krebsüberlebenden (OncoMove)
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Das Onco-Move-Projekt soll die Auswirkungen eines 16-wöchigen Gruppenübungs-Multikomponentenprogramms auf das psychophysikalische Wohlbefinden von Personen bewerten, die sich von der Krebsbehandlung unterziehen oder sich erholen. Die Studie wird 70 Teilnehmer zwischen 18 und 55 Jahren betreffen, was eine vielfältige Stichprobe mit unterschiedlichen Krebsarten darstellt. Die Teilnehmer werden zufällig einem von zwei Armen zugeordnet: der experimentellen Gruppe, die am ONCO -Bewegungsprogramm oder der Kontrollgruppe teilnimmt, die sich nicht an der Übungsintervention beteiligt. Das Hauptziel der Studie ist es zu untersuchen, wie die regelmäßige Teilnahme am Onco -Bewegungsprogramm verschiedene Aspekte der physischen und psychischen Gesundheit der Teilnehmer beeinflusst. Diese Aspekte umfassen den Gesamtfunktionsstatus, die Fitnessniveaus und die Lebensqualität. In der Studie werden die Auswirkungen des Trainings auf mehrere Parameter wie psychische Gesundheit (z. B. Angst, Depression und Stress), physische Funktion oder gesundheitsbezogene Fitness (z. B. Muskeldestell, kardiorespiratorische Fitness, Gleichgewicht und Körperzusammensetzung), Autonomie (z. Die individuelle Variabilität in Reaktion auf die Intervention und liefert Einblicke in genetische Einflüsse auf Entzündungen, Stoffwechsel, Muskelanpassung und zelluläre Alterung.
Durch die Untersuchung dieser Ergebnisse zielt die Studie darauf ab, neue Erkenntnisse darüber zu geben, wie strukturiertes körperliches Training Krebspatienten während und nach der Behandlung zugute kommen kann. Diese Informationen könnten als Grundlage für die Entwicklung von Richtlinien für die Empfehlung spezifischer Übungsprogramme dienen, die auf die Bedürfnisse der Onkologie -Patienten zugeschnitten sind. Insgesamt 70 Teilnehmer werden für die Studie rekrutiert. Die Teilnehmer werden sorgfältig ausgewählt, um Personen im Alter zwischen 18 und 55 Jahren einzubeziehen, die sich unterzogen haben oder derzeit eine Krebsbehandlung unterzogen werden. Sie werden eine Vielzahl von Krebstypen darstellen, um sicherzustellen, dass die Ergebnisse für verschiedene Patientenpopulationen anwendbar sind. Vor der Teilnahme werden Basismessungen durchgeführt, um ihren psychologischen, physiologischen, funktionalen und biochemischen Gesundheitszustand zu bewerten. Nach der Basisbewertung werden die Teilnehmer zufällig einem von zwei ARMs zugeordnet: 1) Versuchsgruppe: Diese Gruppe wird am Onco -Bewegungsprogramm beteiligt, das die dreimal pro Woche stattgefunden. 2) Kontrollgruppe: Die Teilnehmer der Kontrollgruppe werden sich nicht am Onco -Umzugsprogramm einlassen, sondern ihre üblichen Aktivitäten/Pflege fortsetzen und Empfehlungen für körperliche Aktivität erhalten. Sie erhalten allgemeine Wellnessberatung und Empfehlungen für körperliche Aktivität, werden jedoch während des Untersuchungszeitraums kein spezifisches Training für körperliche Übungen vorgeschrieben.
Das ONCO -Bewegungsprogramm ist speziell für Krebspatienten entwickelt und umfasst eine Kombination aus aeroben, Stärke, Flexibilität und Koordinations-/Gleichgewichtsübungen. Die Trainingseinheiten werden an die individuellen Fitnessniveaus der Teilnehmer angepasst und werden in den 16 Wochen in der Last/Intensität fortschreiten. Das Programm zielt darauf ab,: (1) die aerobe Kapazität und Muskelkraft zu verbessern; (2) Flexibilität, Koordination/Gleichgewicht und Mobilität verbessern; (3) Müdigkeit reduzieren und die Stimmung verbessern; (4) fördern ein Gefühl der Ermächtigung und erhöhen Sie die Gesamtniveau der körperlichen Aktivität. Die Sitzungen werden dreimal pro Woche abgehalten, wobei jede Sitzung ungefähr 60 Minuten dauert (Volumenparameter). Das Trainingsprogramm wird personalisiert und auf die Bedürfnisse und die Fähigkeiten jedes Teilnehmers zugeschnitten, um sicherzustellen, dass sie sich auf sichere und effektive Übungen einlassen, die für ihre aktuelle Funktionsniveau geeignet sind. Alle Sitzungen werden von zertifizierten Fitness -Lehrern beaufsichtigt, die für die Arbeit mit Personen geschult sind, die sich von der Krebsbehandlung erholen.
Die Auswirkungen des ONCO -Bewegungsprogramms werden während der Studie zu vier Zeitpunkten bewertet: (1) an der Basislinie; (2) nach 8 Wochen Teilnahme am Trainingsprogramm; (3) nach 16 Wochen nach Abschluss des Übungsprogramms; und (4) drei Monate nach Abschluss des Programms, um die längerfristigen Auswirkungen der Intervention zu bewerten. Zu jedem Zeitpunkt werden die Teilnehmer eine umfassende Bewertung durchführen, einschließlich psychologischer, physiologischer und funktionaler Bewertungen sowie biochemische Tests zur Messung spezifischer Gesundheitsmarker. Diese Zeitpunkte werden dazu beitragen, die unmittelbaren und anhaltenden Auswirkungen des Fitnessprogramms auf das Wohlbefinden der Teilnehmer zu ermitteln. Die Studie wird eine Vielzahl von Ergebnismaßnahmen verwenden, um die Auswirkungen des ONCO-Bewegungsprogramms zu bewerten. Dazu gehören: (1) physikalische Fitnesstests: Eine Reihe von Tests zur Bewertung von Stärke, Gleichgewicht, Flexibilität und kardiorespiratorischer Fitness, einschließlich des Senior Fitness Test (SFT) und der kurzen physischen Leistungsbatterie (SPPB); . (3) biochemische Marker, Blutproben werden analysiert, um Biomarker wie IL-6, IL-15, Irisin, BDNF, SPARC und Decorin zu messen, die mit Entzündungen, Muskelgesundheit und allgemeinen körperlichen Erholung verbunden sind; (4) Genetische Analysen umfassen Polymorphismen in den folgenden Genen: ACE, ACTN3, PPARGC1A, BDNF, VEGF, IL6, NOS3, HIF1A, TNF-α, MTOR-Weg, Telomere und Telomerase; (5) Selbstberichtete Fitness: Die subjektiven Bewertungen der Teilnehmer ihrer Fitness werden unter Verwendung von Tools wie der International Fitness Scale (IFIS) aufgezeichnet.
Das Onco -Move -Projekt hat das Potenzial, erhebliche Beiträge zum Bereich der Krebsübungsforschung zu leisten. Durch die Untersuchung der psychophysischen Auswirkungen des Trainings für körperliches Training wird die Studie evidenzbasierte Einblicke in die Vorteile strukturierter körperlicher Bewegung für Krebspatienten liefern. Diese Erkenntnisse könnten zur Entwicklung von Richtlinien für Onkologie -Fachkräfte führen und ihnen helfen, eine angemessene körperliche Bewegung während und nach der Behandlung zu empfehlen. Darüber hinaus wird die Studie dazu beitragen, zukünftige Trainingsprogramme zu gestalten und die Lebensqualität der Krebsüberlebenden zu verbessern, indem körperliche Bewegung als zentrale Bestandteil der Wiederherstellung nach der Behandlung fördert. Durch die sorgfältige Bewertung der Auswirkungen des Onco-Move-Programms auf verschiedene Gesundheitsparameter zielt die Studie darauf ab, wertvolle Beweise beizutragen, die die Entwicklung personalisierter und maßgeschneiderter Interventionen für körperliche Bewegung für Krebspatienten leiten. Letztendlich versucht das Projekt, das allgemeine Wohlbefinden von Krebspatienten und Überlebenden zu verbessern, ihre Lebensqualität zu verbessern und eine Grundlage für zukünftige Übungsinterventionen in der Onkologieversorgung zu bilden.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Marzena Wieczorek-Przybyło, M.Litt.
- Telefonnummer: +48507337078
- E-Mail: marzena.wieczorek-przybylo@awf.gda.pl
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: David Jiménez-Pavón, Professor
- Telefonnummer: +34667788602
- E-Mail: david.jimenez@uca.es
Studienorte
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Gdansk, Polen, 80-336
- Gdansk University of Physical Education and Sport
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Kontakt:
- Marzena Wieczorek-Przybylo, M.Litt.
- Telefonnummer: +48507337078
- E-Mail: marzena.wieczorek-przybylo@awf.gda.pl
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Hauptermittler:
- Marzena Wieczorek-Przybylo, M.Litt.
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Unterermittler:
- Tomczyk Maja, PhD
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Unterermittler:
- Milena Lachowicz, PhD
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Unterermittler:
- Agnieszka Kowalska, MA
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Unterermittler:
- Mateusz Sprengel, MS
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Unterermittler:
- Bartłomiej Zyborowicz, MS
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Unterermittler:
- Jakub Szczubełek, B.Sc.
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene im Alter von 18 bis 55 Jahren.
- Derzeit unterzogen sich eine Krebsbehandlung oder bis zu 5 Jahre nach der Behandlung.
- Personen mit verschiedenen Krebsarten.
- Teilnehmer, die körperlich inaktiv waren und seit der Diagnose einen sitzenden Lebensstil geführt haben.
- Beide Geschlechter, ohne dass eine gleiche Verteilung zwischen Frauen und Männern erforderlich ist.
- Teilnehmer, die sich für drei Schulungen pro Woche verpflichten.
- Die Genehmigung des Onkologen für die Teilnahme am Projekt.
- Unterzeichnete Einverständniserklärung des Patienten zur Teilnahme an der Studie und zur Zustimmung zur personenbezogenen Datenverarbeitung.
Ausschlusskriterien:
- Alter unter 18 oder über 55 zum Zeitpunkt der Registrierung für das Projekt.
- Körperlich aktive Personen.
- Gesundheitszustände verhindern die anhaltende Teilnahme an der Studie oder Intervention.
- Teilnehmer, die sich nicht dazu verpflichten, drei Schulungen pro Woche zu besuchen.
- Mangel an Onkologen Genehmigung für die Teilnahme an den im Projekt beschriebenen Studien- und Schulungsaktivitäten.
- Mangel an unterschriebene Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie und zur Zustimmung zur personenbezogenen Datenverarbeitung.
Schwangere Frauen*.
- Schwangere Frauen, die an dem Projekt teilnehmen möchten, dürfen an einer kostenlosen Vorlesung über die Richtlinien der Weltgesundheitsorganisation und des American College of Sports Medicine zur empfohlenen körperlichen Aktivität bei Krebspatienten teilnehmen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Interventionsgruppe
Die Interventionsgruppe wird 16 Wochen lang an einem Multicomponent-Onco-Trainingsprogramm für das Trainingstraining teilnehmen.
Die Intervention umfasst drei Trainingseinheiten pro Woche (jeweils 60 Minuten), die in den Fitnessräumen und im Fitnessstudio der Gdansk University of Physical Education and Sport in Polen stattfinden.
Die Intervention umfasst Aerobic- und Festigkeitsübungen, aber auch Koordination/Ausgewogenheit und Flexibilität mit Aufwärm- und Abkühlelementen.
Die Bewertungen werden zu vier Punkten durchgeführt: vor der Intervention, nach 8 Wochen, nach 16 Wochen und 3 Monaten nach der Intervention.
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Die Onco -Umzugsintervention umfasst drei Trainingseinheiten pro Woche (jeweils 60 Minuten), die 16 Wochen lang in den Fitnessräumen und im Fitnessstudio der Gdansk University of Physical Education and Sport in Polen stattfinden.
Die Intervention umfasst Aerobic- und Festigkeitsübungen, aber auch Koordination/Ausgewogenheit und Flexibilität mit Aufwärm- und Abkühlelementen.
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe wird im Verlauf des Projekts nicht an der Intervention des Trainingstrainings teilnehmen.
Es wird jedoch an allen Bewertungen wie der Versuchsgruppe teilnehmen: vor der Intervention, nach 8 Wochen, nach 16 Wochen und 3 Monaten nach der Intervention.
Die Kontrollgruppe wird nach dem Ende des Onco -Umzugsprojekts an der Schulungsintervention teilnehmen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Bewertete Veränderungen aus der gesundheitsbezogenen Lebensqualität (HRQOL)
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis 3 Monate nach dem Eingriff
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HRQOL wird vor, nach der Intervention und bei der Follow-up unter Verwendung eines validierten Fragebogens: Europäische Organisation für die Forschung und Behandlung von Fragebogenqualität von Krebskernkernqualität 30 (EORTC QLQ-C30) bewertet. Dieses Instrument misst die allgemeine Lebensqualität und umfasst mehrere Subskalen (z. Körperliche, emotionale, kognitive Funktionen). Die Bewertungen in jedem Skala reichen von 0 bis 100.
Daten werden über digitale oder Papierformate gesammelt und analysiert. Zu den statistischen Methoden gehören wiederholte Messungen ANOVA- und lineare Modelle mit gemischten Effekten, um Änderungen über die Zeit zu erkennen. Fehlende Daten werden über mehrere Imputation behandelt. Dieser Ansatz bietet eine umfassende Bewertung des psychologischen und funktionellen Wohlbefindens im Zusammenhang mit der Intervention. |
Von der Einschreibung bis 3 Monate nach dem Eingriff
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Veränderung der weiblichen sexuellen Funktion, bewertet durch weibliche Sexualfunktionsindex (FSFI)
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis 3 Monate nach dem Eingriff
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Der FSFI ist ein 19-Punkte-validierter Fragebogen zur Messung der weiblichen sexuellen Funktion in sechs Domänen: Verlangen, Erregung, Schmierung, Orgasmus, Zufriedenheit und Schmerz. Die Bewertungen reichen von 2 bis 36, wobei höhere Bewertungen eine bessere sexuelle Funktion anzeigen. Daten, die über digitale oder Papierformate gesammelt wurden, werden unter Verwendung von ANOVA- und Linear-Modellen mit gemischten Effekten mit wiederholten Messungen analysiert, um Änderungen im Laufe der Zeit zu bewerten. Fehlende Daten werden mit mehreren Imputation behandelt. |
Von der Einschreibung bis 3 Monate nach dem Eingriff
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Veränderung der sexuellen Funktion männlicher, bewertet durch den internationalen Index der erektilen Funktion (IAUP)
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis 3 Monate nach dem Eingriff
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Das IAUP ist ein 15-Punkte-Fragebogen zur Bewertung der sexuellen Funktion männlicher, einschließlich erektiler Funktion, orgasmischer Funktion, sexuelles Verlangen, Geschlechtsverkehrszufriedenheit und allgemeine Zufriedenheit.
Die Bewertungen reichen von 5 bis 75, wobei höhere Werte auf eine bessere sexuelle Funktion hinweisen.
Daten, die über digitale oder Papierformate gesammelt wurden, werden unter Verwendung von ANOVA- und Linear-Modellen mit gemischten Effekten mit wiederholten Messungen analysiert, um Änderungen im Laufe der Zeit zu bewerten.
Fehlende Daten werden mit mehreren Imputation behandelt.
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Von der Einschreibung bis 3 Monate nach dem Eingriff
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Änderung der Stimmungszustände, bewertet von Uwist Stimmungsadjektivcheckliste (UMACL)
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis 3 Monate nach dem Eingriff
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UMACL misst drei Stimmungsabmessungen: angespannte Erregung, energetische Erregung und hedonischer Ton.
Die Ergebnisse variieren je nach Subskala; Höhere Werte deuten auf ein stärkeres Vorhandensein des jeweiligen Stimmungszustands hin.
Daten, die über digitale oder Papierformate gesammelt wurden, werden unter Verwendung von ANOVA- und Linear-Modellen mit gemischten Effekten mit wiederholten Messungen analysiert, um Änderungen im Laufe der Zeit zu bewerten.
Fehlende Daten werden mit mehreren Imputation behandelt.
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Von der Einschreibung bis 3 Monate nach dem Eingriff
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Veränderung des wahrgenommenen Stress, bewertet durch das Gefühl des Stressfragebogens (KPS)
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis 3 Monate nach dem Eingriff
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KPS bewertet wahrgenommener psychosozialer Stress über Bereiche wie Arbeit und emotionale Belastung hinweg.
Die Ergebnisse variieren je nach Domain; Höhere Werte deuten auf einen höheren wahrgenommenen Stress hin.
Daten, die über digitale oder Papierformate gesammelt wurden, werden unter Verwendung von ANOVA- und Linear-Modellen mit gemischten Effekten mit wiederholten Messungen analysiert, um Änderungen im Laufe der Zeit zu bewerten.
Fehlende Daten werden mit mehreren Imputation behandelt.
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Von der Einschreibung bis 3 Monate nach dem Eingriff
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Veränderung der Angst- und Depressionssymptome, bewertet durch den Vier-Elemente-Fragebogen zur Gesundheit des Patienten für Angstzustände und Depressionen (PHQ-4)
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis 3 Monate nach dem Eingriff
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PHQ-4 ist ein 4-Punkte-Screening-Tool mit jeweils zwei Elementen für Angstzustände und Depressionen. Die Werte reichen von 0 bis 12, wobei höhere Werte auf schwerwiegendere Symptome hinweisen. Daten, die über digitale oder Papierformate gesammelt wurden, werden unter Verwendung von ANOVA- und Linear-Modellen mit gemischten Effekten mit wiederholten Messungen analysiert, um Änderungen im Laufe der Zeit zu bewerten. Fehlende Daten werden mit mehreren Imputation behandelt. |
Von der Einschreibung bis 3 Monate nach dem Eingriff
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Veränderung der Persönlichkeitsmerkmale, bewertet von Neo Five-Factor Inventory (NEO-FFI)
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis 3 Monate nach dem Eingriff
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Neo-FFI bewertet fünf Persönlichkeitsmerkmale: Neurotizismus, Extraversion, Offenheit, Verträglichkeit und Gewissenhaftigkeit.
Jedes Merkmal wird getrennt bewertet; Höhere Werte weisen auf eine stärkere Anwesenheit des Merkmals hin.
Daten, die über digitale oder Papierformate gesammelt wurden, werden unter Verwendung von ANOVA- und Linear-Modellen mit gemischten Effekten mit wiederholten Messungen analysiert, um Änderungen im Laufe der Zeit zu bewerten.
Fehlende Daten werden mit mehreren Imputation behandelt.
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Von der Einschreibung bis 3 Monate nach dem Eingriff
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Veränderung der Angst- und Merkmalsangst, bewertet durch das Inventar des Staates-Merkmals (STAI)
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis 3 Monate nach dem Eingriff
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STAI umfasst zwei 20-Punkte-Subskalen, die staatliche Angst (vorübergehend) und Merkmalsangst (langfristig) messen.
Die Bewertungen reichen von 20 bis 80 pro Subskala, wobei höhere Punktzahlen auf größere Angstzustände hinweisen.
Daten, die über digitale oder Papierformate gesammelt wurden, werden unter Verwendung von ANOVA- und Linear-Modellen mit gemischten Effekten mit wiederholten Messungen analysiert, um Änderungen im Laufe der Zeit zu bewerten.
Fehlende Daten werden mit mehreren Imputation behandelt.
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Von der Einschreibung bis 3 Monate nach dem Eingriff
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Änderung der Stärke der unteren Extremitäten, bewertet durch den Stuhlstandtest (aus kurzer körperlicher Leistung Batterie und Senior Fitnesstest)
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis 3 Monate nach dem Eingriff
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Die Stärke der unteren Extremitäten wird unter Verwendung des Stuhlstandtests gemessen, der sowohl in der Short Physical Performance Battery (SPPB) als auch im Senior Fitness Test (SFT) enthalten ist.
Die Teilnehmer werden gebeten, sich von einem Stuhl zu erheben, ohne ihre Arme zu verwenden, und vervollständigt entweder fünf Wiederholungen so schnell wie möglich (SPPB) oder so viele Wiederholungen wie möglich in 30 Sekunden (SFT).
Höhere Werte weisen auf eine bessere Körperfestigkeit und funktionelle Unabhängigkeit hin.
Daten, die über digitale oder Papierformate gesammelt wurden, werden unter Verwendung von ANOVA- und Linear-Modellen mit gemischten Effekten mit wiederholten Messungen analysiert, um Änderungen im Laufe der Zeit zu bewerten.
Fehlende Daten werden mit mehreren Imputation behandelt.
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Von der Einschreibung bis 3 Monate nach dem Eingriff
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Änderung der Festigkeit der oberen Extremität, bewertet durch ARM -Curl -Test (aus SFT)
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis 3 Monate nach dem Eingriff
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Die Stärke der oberen Extremitäten wird unter Verwendung des Arm Curl -Tests aus dem SFT bewertet. Die Teilnehmer führen in 30 Sekunden so viele Bizeps -Locken wie möglich mit standardisierten Gewichten (2,3 kg für Frauen und 3,6 kg für Männer) durch. Die Anzahl der Wiederholungen wird aufgezeichnet. Höhere Werte weisen auf eine größere Muskelkraft der Oberkörper hin. Daten, die über digitale oder Papierformate gesammelt wurden, werden unter Verwendung von ANOVA- und Linear-Modellen mit gemischten Effekten mit wiederholten Messungen analysiert, um Änderungen im Laufe der Zeit zu bewerten. Fehlende Daten werden mit mehreren Imputation behandelt. |
Von der Einschreibung bis 3 Monate nach dem Eingriff
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Änderung der Flexibilität, bewertet durch Touch -Touch and Rücken -Scratch -Tests (von SFT)
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis 3 Monate nach dem Eingriff
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Die Flexibilität wird anhand von zwei Tests aus dem Senior Fitness Test (SFT) bewertet:
Daten, die über digitale oder Papierformate gesammelt wurden, werden unter Verwendung von ANOVA- und Linear-Modellen mit gemischten Effekten mit wiederholten Messungen analysiert, um Änderungen im Laufe der Zeit zu bewerten. Fehlende Daten werden mit mehreren Imputation behandelt. |
Von der Einschreibung bis 3 Monate nach dem Eingriff
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Änderung der aeroben Kapazität, bewertet mit 6-minütiger Spaziergang oder 2-minütiger Schritttest (von SFT)
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis 3 Monate nach dem Eingriff
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Die Aerobic -Kapazität wird anhand eines der beiden Tests aus dem Senior Fitness Test (SFT) bewertet, der auf der Grundlage des Fitness -Levels des Teilnehmers ausgewählt wurde:
Daten, die über digitale oder Papierformate gesammelt wurden, werden unter Verwendung von ANOVA- und Linear-Modellen mit gemischten Effekten mit wiederholten Messungen analysiert, um Änderungen im Laufe der Zeit zu bewerten. Fehlende Daten werden mit mehreren Imputation behandelt. |
Von der Einschreibung bis 3 Monate nach dem Eingriff
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Veränderung des Gleichgewichts und der Beweglichkeit, bewertet durch 8-Fuß-Up-and-Go-Test (von SF)
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis 3 Monate nach dem Eingriff
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Bilanz und Beweglichkeit werden anhand des 8-Fuß-Up-and-Go-Tests des Senior Fitnesstest (SFT) bewertet. Die Teilnehmer stehen aus einer sitzenden Position, gehen Sie 2,44 m, drehen sich, kehren und setzen sich. Die Zeit, um die Aufgabe zu erledigen, wird in Sekunden aufgezeichnet. Niedrigere Zeiten deuten auf ein besseres Gleichgewicht, die Beweglichkeit und die Risikoreduzierung für Stürze hin. Daten, die über digitale oder Papierformate gesammelt wurden, werden unter Verwendung von ANOVA- und Linear-Modellen mit gemischten Effekten mit wiederholten Messungen analysiert, um Änderungen im Laufe der Zeit zu bewerten. Fehlende Daten werden mit mehreren Imputation behandelt. |
Von der Einschreibung bis 3 Monate nach dem Eingriff
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Veränderung des Gleichgewichts, bewertet durch Stehensbilanztest (von sppb)
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis 3 Monate nach dem Eingriff
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Der statische Gleichgewicht wird anhand des Standbilanztests von SPPB bewertet. Die Teilnehmer werden gebeten, jeweils drei anspruchsvollere Fußpositionen (nebeneinander, Halb-Tandem, Tandem) für jeweils 10 Sekunden aufrechtzuerhalten. Die Gesamtpunktzahl reicht von 0 bis 4, wobei höhere Punktzahlen ein besseres Gleichgewicht und ein geringes Sturzrisiko hinweisen. Daten, die über digitale oder Papierformate gesammelt wurden, werden unter Verwendung von ANOVA- und Linear-Modellen mit gemischten Effekten mit wiederholten Messungen analysiert, um Änderungen im Laufe der Zeit zu bewerten. Fehlende Daten werden mit mehreren Imputation behandelt. |
Von der Einschreibung bis 3 Monate nach dem Eingriff
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Änderung der Gehgeschwindigkeit, bewertet mit einem 4-Meter-Gehen Test (von sppb)
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis 3 Monate nach dem Eingriff
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Die Gehgeschwindigkeit wird mit dem 4-Meter-Gehen-Test von SPPB bewertet. Die Teilnehmer gehen 4 Meter in ihrem üblichen Tempo. Die Zeit wird aufgezeichnet und die Geschwindigkeit in Metern pro Sekunde berechnet. Höhere Geschwindigkeiten weisen auf eine bessere physische Funktion und sind mit einem verringerten Sturzrisiko und einer verbesserten Gesundheitsergebnisse verbunden. Daten, die über digitale oder Papierformate gesammelt wurden, werden unter Verwendung von ANOVA- und Linear-Modellen mit gemischten Effekten mit wiederholten Messungen analysiert, um Änderungen im Laufe der Zeit zu bewerten. Fehlende Daten werden mit mehreren Imputation behandelt. |
Von der Einschreibung bis 3 Monate nach dem Eingriff
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Änderung der Schmerzschwelle, bewertet durch algomiertes Algometer
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis 3 Monate nach dem Eingriff
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Die Schmerzschwelle wird zu Studienbeginn, nach der Intervention und nach der Nachuntersuchung unter Verwendung des Algomed-Algometers bewertet, das kalibrierte Druckstimuli anwendet, um den Mindestdruck zu bewerten, bei dem Schmerzen wahrgenommen werden. Höhere Schwellenwerte weisen auf eine geringere Schmerzempfindlichkeit hin. Die Daten werden unter Verwendung von statistischen Modellen mit wiederholten Messungen analysiert, um Änderungen im Laufe der Zeit zu erkennen. Diese multimodale Bewertung erfasst sowohl sensorische als auch experimentelle Aspekte des Schmerzes und bietet ein umfassendes Profil der Schmerzempfindlichkeit und Anpassung an die Intervention. |
Von der Einschreibung bis 3 Monate nach dem Eingriff
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Änderung der Schmerztoleranz, bewertet durch algomiertes Algometer
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis 3 Monate nach dem Eingriff
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Die Schmerztoleranz wird unter Verwendung des algomierten Algometers gemessen, der als maximaler Druck definiert ist, der toleriert wird, bevor die Schmerzen unerträglich werden. Höhere Toleranzwerte weisen auf eine bessere Schmerzdauer hin. Messungen werden zu Studienbeginn, nach der Intervention und nach der Nachuntersuchung durchgeführt. Die Daten werden unter Verwendung von statistischen Modellen mit wiederholten Messungen analysiert, um Änderungen im Laufe der Zeit zu erkennen. Diese multimodale Bewertung erfasst sowohl sensorische als auch experimentelle Aspekte des Schmerzes und bietet ein umfassendes Profil der Schmerzempfindlichkeit und Anpassung an die Intervention. |
Von der Einschreibung bis 3 Monate nach dem Eingriff
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Veränderung der subjektiven Schmerzintensität, bewertet durch visuelle Analogskala (VAS)
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis 3 Monate nach dem Eingriff
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Die subjektive Schmerzintensität wird von den Teilnehmern unter Verwendung der visuellen Analogskala (VAS), einer 100-mm-horizontalen Linie, in der 0 "No Pain" und 100 "schlimmste vorstellbare Schmerzen" angibt. Höhere Werte weisen auf eine größere Schmerzintensität hin. Die Bewertungen werden zu Studienbeginn, nach der Intervention und nach der Nachuntersuchung erfolgen. Die Daten werden unter Verwendung von statistischen Modellen mit wiederholten Messungen analysiert, um Änderungen im Laufe der Zeit zu erkennen. Diese multimodale Bewertung erfasst sowohl sensorische als auch experimentelle Aspekte des Schmerzes und bietet ein umfassendes Profil der Schmerzempfindlichkeit und Anpassung an die Intervention. |
Von der Einschreibung bis 3 Monate nach dem Eingriff
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Veränderung der Schmerzeigenschaften, bewertet durch Laitinen -Schmerzskala
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis 3 Monate nach dem Eingriff
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Die Schmerzeigenschaften werden anhand der Laitinen -Schmerzskala bewertet, die vier Dimensionen bewertet: Schmerzintensität, Häufigkeit, Verwendung von Analgetika und Einschränkungen der körperlichen Aktivität. Die Teilnehmer bewerten jede Dimension auf einer Skala von 0 bis 4, wobei höhere Werte auf größere Schwere oder Häufigkeit hinweisen. Die Gesamtpunktzahl ist die Summe dieser vier Bewertungen mit einer maximal möglichen Punktzahl von 16. Die Bewertungen werden zu Studienbeginn, nach der Intervention und nach der Nachuntersuchung erfolgen. Die Daten werden unter Verwendung von statistischen Modellen mit wiederholten Messungen analysiert, um Änderungen im Laufe der Zeit zu erkennen. Diese multimodale Bewertung erfasst sowohl sensorische als auch experimentelle Aspekte des Schmerzes und bietet ein umfassendes Profil der Schmerzempfindlichkeit und Anpassung an die Intervention. |
Von der Einschreibung bis 3 Monate nach dem Eingriff
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Veränderung des Körpergewichts, bewertet durch inkörper 720 Bioimpedanzanalysator
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis 3 Monate nach dem Eingriff
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Das Körpergewicht wird unter Verwendung eines Bioimpedanzanalysators (inkörper 720) gemessen.
Einheiten: Kilogramm (kg)
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Von der Einschreibung bis 3 Monate nach dem Eingriff
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Veränderung des Körperfettanteils, bewertet durch inkörper 720 Bioimpedanzanalysator
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis 3 Monate nach dem Eingriff
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Der Körperfettprozentsatz wird anhand des Bioimpedanzanalysators von Inbody 720 gemessen, der den Anteil der Fettmasse im Vergleich zum Gesamtkörpergewicht schätzt. Messungen werden zu Studienbeginn, nach der Intervention und zur Nachuntersuchung zur Bewertung von Änderungen der Adipositas durchgeführt. Einheiten: Prozentsatz (%) |
Von der Einschreibung bis 3 Monate nach dem Eingriff
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Veränderung der Skelettmuskelmasse, bewertet durch inkörper 720 Bioimpedanzanalysator
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis 3 Monate nach dem Eingriff
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Die Skelettmuskelmasse wird durch den Bioimpedance -Analysator von Inbody 720 gemessen, der eine Schätzung der Muskelgewebemasse in Kilogramm liefert. Messungen zu Studienbeginn, nach der Intervention und nach der Nachuntersuchung werden Änderungen der Muskelzusammensetzung bewerten. Einheiten: Kilogramm (kg) |
Von der Einschreibung bis 3 Monate nach dem Eingriff
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Änderung des Body Mass Index (BMI), berechnet aus den Messungen von Inbody 720
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis 3 Monate nach dem Eingriff
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Der BMI wird unter Verwendung des Gewichts und der Größe des Teilnehmers berechnet, die während der Studie gemessen oder aufgezeichnet wurden. BMI reflektiert die Körpermasse relativ zur Höhe der Höhe (kg/m²). Änderungen des BMI werden zu Studienbeginn, nach der Intervention und nach der Nachuntersuchung bewertet. Einheiten: kg/m² |
Von der Einschreibung bis 3 Monate nach dem Eingriff
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Änderung des viszeralen Fettgebiets, bewertet durch inkörper 720 Bioimpedanzanalysator
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis 3 Monate nach dem Eingriff
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Viszeraler Fettgebiet, der das Fett um innere Organe darstellt, wird durch das inkörper 720 geschätzt. Messungen zu Studienbeginn, nach der Intervention und zur Nachuntersuchung werden zur Überwachung von Änderungen verwendet. Einheiten: cm² |
Von der Einschreibung bis 3 Monate nach dem Eingriff
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Selbst gemeldete physikalische Fitness (IFIS) im Vergleich zu Grundlinien 720
Zeitfenster: An der Grundlinie
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Die selbst berichtete körperliche Fitness wird zu Studienbeginn unter Verwendung der internationalen Fitness-Skala (IFIS) bewertet, einem validierten Fragebogen zur Messung der wahrgenommenen Fitness über fünf Domänen: allgemeine Fitness, kardioresspiratorische Fitness, Muskeldestell, Geschwindigkeitsorganisation und Flexibilität. Jeder Artikel wird auf einer 5-Punkte-Likert-Skala von 1 (sehr schlecht) bis 5 (sehr gut) bewertet. Höhere Werte deuten auf eine bessere wahrgenommene Fitness hin. Die Gesamtpunktzahl ist je nach Analysestrategie der Mittelwert oder die Summe der Artikelantworten. Daten werden digital oder auf Papier gesammelt. Deskriptive Statistiken und Korrelationsanalysen werden verwendet, um IFIS -Scores mit objektiven Maßnahmen aus dem Bioimpedanzanalysator der Inbody 720 zu vergleichen, um die Ausrichtung zwischen subjektiven und objektiven Fitness -Bewertungen zu bewerten. |
An der Grundlinie
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Bewertete Änderungen aus der Basis -Haltungsstabilität und der Gleichgewichtskontrolle
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis 3 Monate nach dem Eingriff
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Gleichgewicht und Haltungsstabilität werden mithilfe der biodex stabilometrischen Plattform bewertet.
Dieses Gerät misst objektiv das statische und dynamische Gleichgewicht, die Gesamtstabilität und die kontrollierte Mobilität.
Messungen werden zu Studienbeginn, nach der Intervention und zur Überwachung der Änderungen der Haltungskontrolle und der Ausgleichsleistung durchgeführt.
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Von der Einschreibung bis 3 Monate nach dem Eingriff
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Bewertete Veränderungen aus der neuromuskulären Grundfunktion (isokinetische Dynamometrie)
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis 3 Monate nach dem Eingriff
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Die neuromuskuläre Leistung wird unter Verwendung des Biodex -Systems 4 Pro bewertet, einem fortschrittlichen dynamometrischen System zur Bewertung und Trainingsmuskelfunktion im Rahmen verschiedener Kontraktionsmodi.
Das Gerät ermöglicht Tests in isometrischen, isotonischen (konzentrischen und exzentrischen), isokinetischen (konzentrischen und exzentrischen), reaktiven exzentrischen und passiven Bewegungsbedingungen.
Es liefert objektive Daten zu Muskelkraft, Ausdauer und Kontrolle mit vollständigen Datenarchivierung und Exportfunktionen für die statistische Analyse.
Die Messungen werden zu Studienbeginn, nach der Intervention und zur Nachuntersuchung zum Nachweis von Änderungen der neuromuskulären Funktion im Laufe der Zeit durchgeführt.
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Von der Einschreibung bis 3 Monate nach dem Eingriff
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Bewertete Änderungen aus der kardiopulmonalen Basis -Fitness (Ergospirometrie)
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis 3 Monate nach dem Eingriff
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Die kardiopulmonale Kapazität wird unter Verwendung des Jaeger Oxycon Pro Stationary Ergospirometer bewertet, das ausgeatmte Gase während des Trainings analysiert, um die Atem- und Kreislauffunktion zu bewerten.
Das Gerät verwendet präzise O2- und CO2-Analysatoren, um eine ATHAM-BATE-Analyse (3B) durchzuführen und detaillierte funktionelle Bewertungen der kardiovaskulären und Lungensysteme bereitzustellen.
Zu den gemessenen wichtigsten Parametern gehören die maximale Sauerstoffaufnahme (VO2 MAX), die Aufnahme von Spitzen -Sauerstoff (VO2 -Peak), die Beatmungsreaktion auf Bewegung (VE/VCO2 -Steigung) und das Atemwechselverhältnis (RER = VCO2/VO2), was für die Bewertung des anaeroben Stofflädens während des Trainings nützlich ist.
Diese Messungen werden zu Studienbeginn, nach der Intervention und zur Nachuntersuchung durchgeführt, um Verbesserungen der kardiorespiratorischen Fitness zu bewerten.
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Von der Einschreibung bis 3 Monate nach dem Eingriff
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Bewertete Veränderungen aus der Ausgangsleistung der unteren Extremität und Kraft (vertikaler und horizontales Springen)
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis 3 Monate nach dem Eingriff
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Die Leistungsfähigkeit der Springen und die Stromversorgung der unteren Extremitäten werden mit der dynamometrischen Plattform Kistler Model 9286BA mit der Mars -Software bewertet.
Die Plattform, die mit piezoelektrischen Sensoren ausgestattet ist, bietet eine kinetische Analyse der Bodenreaktionskräfte während statischer und dynamischer Aktivitäten.
Es misst die statischen Körperposturalkräfte in stehender Position sowie dynamische Kräfte beim Gehen, Laufen und Springen.
Die Plattform erfasst sowohl vertikale als auch horizontale Komponenten der Bodenreaktionskräfte während der Stützphase und ermöglicht die Bewertung der Leistung der unteren Gliedmaßen, der Explosivstärke und der maximalen Sprungleistung (z. B. vertikale Sprunghöhe und maximale Leistung).
Messungen werden zu Studienbeginn, nach der Intervention und zur Nachuntersuchung zur Bewertung der Änderungen der Leistung der unteren Extremitäten durchgeführt.
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Von der Einschreibung bis 3 Monate nach dem Eingriff
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Bewertete Änderungen aus der Basis -Griffstärke
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis 3 Monate nach dem Eingriff
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Die Griffstärke wird mit dem Saehan Electronic Dynamometer mit Herkules -Software gemessen.
Dieses Gerät bewertet die Handmuskelstärke durch Messung der Griffkraft in einem isometrischen Test.
Das Dynamometer verfügt über einen verstellbaren Griff von fünf Ebenen (zwischen 3,4 cm und 8,5 cm), um unterschiedliche Handgrößen aufzunehmen.
Die Messungen werden zu Studienbeginn, nach der Intervention und zur Nachverfolgung zur Verfolgung von Veränderungen der Muskelstärke und der Handfunktion durchgeführt.
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Von der Einschreibung bis 3 Monate nach dem Eingriff
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Bewertete Veränderungen aus dem Basisblut -Laktatspiegel
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Intervention
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Die Blutlaktatkonzentration wird unter Verwendung des Lactat Scout 4 -Systems gemessen. Dieses Gerät ist für die Beurteilung der Laktatspiegel im Kapillarblut ausgelegt und bietet Einblicke in Veränderungen in der körperlichen Fitness und Ausdauer. Die Laktatwerte werden während des Trainingstests mit dem Fingerstich gemessen. Eine Basisbewertung wird 5-7 Minuten vor Beginn des Tests durchgeführt, dann werden die Werte während des Aufwärmens und zweimal während der Trainingsphase überprüft. Nachfolgende Tests werden 2 und 5 Minuten nach dem Ende des Trainings durchgeführt. Der Test wird vor der Onco-M-Mov-Trainingseingriffe und nach der Teilnahme an 16 Wochen des Trainings durchgeführt (Laktatniveaus wurde während jedes Tests siebenmal getestet). |
Von der Einschreibung bis zum Ende der Intervention
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Änderung der Serumkonzentration von Interleukin-6 (IL-6)
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis 3 Monate nach der Intervention]
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Die IL-6-Konzentration wird in Blutproben gemessen, die zu Studienbeginn, nach der Intervention und nach der Nachuntersuchung zur Beurteilung der Entzündungsreaktion gesammelt wurden. IL-6 ist ein entzündungshemmendes Zytokin, das mit der durch körperlichen Immunmodulation verbundenen korrekten Immunmodulation verbunden ist. Einheiten: Pg/ml |
Von der Einschreibung bis 3 Monate nach der Intervention]
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Änderung der Serumkonzentration von Interleukin-15 (IL-15)
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis 3 Monate nach dem Eingriff
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IL-15 wird gemessen, um die Immun- und Stoffwechselreaktionen auf die Intervention zu bewerten. Dieses Zytokin spielt eine Rolle beim Skelettmuskelstoffwechsel und im Immunsignalisierung. Einheiten: Pg/ml |
Von der Einschreibung bis 3 Monate nach dem Eingriff
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Veränderung der Serumkonzentration von Irisin
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis 3 Monate nach dem Eingriff
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Die Irisinspiegel werden als Biomarker für durch körperliche Betätigung induzierte Stoffwechselaktivität und Bräunung von Fettgewebe bewertet. Einheiten: ng/ml |
Von der Einschreibung bis 3 Monate nach dem Eingriff
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Veränderung der Serumkonzentration des von Gehirn abgeleiteten neurotrophen Faktors (BDNF)
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis 3 Monate nach dem Eingriff
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BDNF wird gemessen, um die Neuroplastizität und kognitive Anpassungen als Reaktion auf die Intervention zu bewerten. Es ist an neuronalem Überleben, Entwicklung und synaptischer Plastizität beteiligt. Einheiten: ng/ml |
Von der Einschreibung bis 3 Monate nach dem Eingriff
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Veränderung der Serumkonzentration von SPARC (sekretiertes Protein, sauer und reich an Cystein)
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis 3 Monate nach dem Eingriff
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SPARC wird bewertet, um seine Rolle bei der durch Training induzierten Muskelanpassung und bei der Umgestaltung der extrazellulären Matrix zu bewerten. Einheiten: ng/ml |
Von der Einschreibung bis 3 Monate nach dem Eingriff
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Veränderung der Serumkonzentration von Dekorin
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis 3 Monate nach dem Eingriff
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Decorin wird als Marker für Muskelregeneration und antifibrotische Aktivität nach der Intervention analysiert. Einheiten: ng/ml |
Von der Einschreibung bis 3 Monate nach dem Eingriff
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Verteilung von ACE -Genpolymorphismen
Zeitfenster: An der Grundlinie
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Polymorphismen im Angiotensin-Converting-Enzym (ACE) -Gen (ACE) werden unter Verwendung von Blutproben analysiert, um Assoziationen mit kardiorespiratorischer und muskulärer Anpassung an die Intervention zu bewerten. Genotypen (z. B. I/I, I/D, D/D) werden gemeldet. Maßeinheit: Anteil der Teilnehmer mit jedem Genotyp |
An der Grundlinie
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Verteilung von ACTN3 -Genpolymorphismen
Zeitfenster: An der Grundlinie
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Der ACTN3 -Polymorphismus wird analysiert, um Assoziationen mit Muskelkraft und Ausdauerleistung zu untersuchen. Maßeinheit: Anteil der Teilnehmer mit jedem Genotyp |
An der Grundlinie
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Verteilung des PPARGC1A -Genpolymorphismen
Zeitfenster: An der Grundlinie
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Polymorphismen im Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptor-Gamma-Coaktivator 1-Alpha (PPARGC1A) -Gen werden auf Assoziationen mit mitochondrialer Funktion und metabolischer Anpassung untersucht.
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An der Grundlinie
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Verteilung von BDNF -Genpolymorphismen
Zeitfenster: An der Grundlinie
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Das BDNF Val66Met -Polymorphismus wird genotypisiert, um seine Rolle bei der Neuroplastizität und Stimmungsveränderungen in Reaktion auf die Intervention zu bewerten. Maßeinheit: Anteil von Val/Val, Val/Met und Met/Met -Genotypen |
An der Grundlinie
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Verteilung des VEGF -Genpolymorphismen
Zeitfenster: An der Grundlinie
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Polymorphismen im VEGF -Gen werden analysiert, um Assoziationen mit der vaskulären Anpassung zu untersuchen. Maßeinheit: Anteil der Genotypvarianten |
An der Grundlinie
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Verteilung von IL6 -Genpolymorphismen
Zeitfenster: An der Grundlinie
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Die IL6 -Polymorphismen werden auf seine Rolle bei der Entzündungsreaktion auf die Intervention bewertet. Maßeinheit: Anteil der Genotypen von G/G, G/C und C/C |
An der Grundlinie
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Verteilung von NOS3 -Genpolymorphismen
Zeitfenster: An der Grundlinie
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NOS3 wird in Bezug auf die Endothelfunktion und die Übungsreaktion bewertet. Maßeinheit: Anteil von G/G-, G/T- und T/T -Genotypen |
An der Grundlinie
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Verteilung von HIF1A -Genpolymorphismen
Zeitfenster: An der Grundlinie
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HIF1A wird auf mögliche Verbindungen zur Hypoxie -Toleranz und die metabolische Reaktion bewertet. Maßeinheit: Anteil von Pro/Pro, Pro/Ser/Ser/Ser -Genotypen |
An der Grundlinie
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Verteilung von TNF-α-Genpolymorphismen
Zeitfenster: An der Grundlinie
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Das TNF-α wird genotypisiert, um die entzündliche Regulation zu untersuchen.
Maßeinheit: Anteil von G/G, G/A und A/A -Genotypen
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An der Grundlinie
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Verteilung des mTOR -Pathway -Genpolymorphismen
Zeitfenster: An der Grundlinie
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Ausgewählte Polymorphismen in Genen aus dem mTOR -Weg werden auf Assoziationen mit metabolischer und muskulärer Anpassung analysiert. Maßeinheit: Anteil der Genotypvarianten |
An der Grundlinie
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Änderung der relativen Telomerlänge und Telomeraseaktivität
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis 3 Monate nach dem Eingriff
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Die Telomerlänge und die Telomeraseaktivität werden unter Verwendung von qPCR- oder ELISA-basierten Assays gemessen, um die Zellalterung im Verlauf der Intervention zu bewerten. Maßeinheit:
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Von der Einschreibung bis 3 Monate nach dem Eingriff
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Einhaltung der mediterranen Diät, die durch den 14-Punkte-Medas-Fragebogen bewertet wurde
Zeitfenster: Von Grundlinien bis zu 3 Monaten nach der Intervention
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Die Einhaltung eines mediterranen Ernährungsmusters wird unter Verwendung des 14-Punkte-Mediterranen-Diät-Adhärenz-Screenence (Medas) bewertet, der ursprünglich in der Prediger-Studie entwickelt und validiert wurde. Dieser Fragebogen bewertet die Häufigkeit des Verbrauchs von wichtigsten Lebensmittelkomponenten, die für die mediterrane Ernährung charakteristisch sind, wie Olivenöl, Obst, Gemüse, Hülsenfrüchte, Nüsse, Fisch, Wein und Grenzen von rotem Fleisch und verarbeiteten Lebensmitteln. Jeder Artikel wird mit 0 bewertet (erfüllt nicht das Kriterium) oder 1 (erfüllt das Kriterium), was zu einer Gesamtbewertung von 0 bis 14 führt, wobei höhere Werte eine stärkere Einhaltung der Mediterranendiät anzeigen. Maßeinheit: Bewertung auf einer Skala von 0 bis 14 |
Von Grundlinien bis zu 3 Monaten nach der Intervention
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Mitarbeiter und Ermittler
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienleiter: David Jiménez-Pavón, Professor, Universidad de Cadiz
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Campbell KL, Winters-Stone KM, Wiskemann J, May AM, Schwartz AL, Courneya KS, Zucker DS, Matthews CE, Ligibel JA, Gerber LH, Morris GS, Patel AV, Hue TF, Perna FM, Schmitz KH. Exercise Guidelines for Cancer Survivors: Consensus Statement from International Multidisciplinary Roundtable. Med Sci Sports Exerc. 2019 Nov;51(11):2375-2390. doi: 10.1249/MSS.0000000000002116.
- Blaney JM, Lowe-Strong A, Rankin-Watt J, Campbell A, Gracey JH. Cancer survivors' exercise barriers, facilitators and preferences in the context of fatigue, quality of life and physical activity participation: a questionnaire-survey. Psychooncology. 2013 Jan;22(1):186-94. doi: 10.1002/pon.2072. Epub 2011 Oct 6.
- Miller KD, Fidler-Benaoudia M, Keegan TH, Hipp HS, Jemal A, Siegel RL. Cancer statistics for adolescents and young adults, 2020. CA Cancer J Clin. 2020 Nov;70(6):443-459. doi: 10.3322/caac.21637. Epub 2020 Sep 17.
- Ng AH, Ngo-Huang A, Vidal M, Reyes-Garcia A, Liu DD, Williams JL, Fu JB, Yadav R, Bruera E. Exercise Barriers and Adherence to Recommendations in Patients With Cancer. JCO Oncol Pract. 2021 Jul;17(7):e972-e981. doi: 10.1200/OP.20.00625. Epub 2021 Mar 19.
- Bray F, Laversanne M, Sung H, Ferlay J, Siegel RL, Soerjomataram I, Jemal A. Global cancer statistics 2022: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin. 2024 May-Jun;74(3):229-263. doi: 10.3322/caac.21834. Epub 2024 Apr 4.
- Felser S, Behrens M, Lampe H, Henze L, Grosse-Thie C, Murua Escobar H, Rohde K, Albrecht I, Zschorlich V, Junghanss C. Motivation and preferences of cancer patients to perform physical training. Eur J Cancer Care (Engl). 2020 Jul;29(4):e13246. doi: 10.1111/ecc.13246. Epub 2020 May 31.
- Cufer T, Kosty MP; Curriculum Development Subgroup-ESMO/ASCO Global Curriculum Working Group. ESMO/ASCO Recommendations for a Global Curriculum in Medical Oncology Edition 2023. ESMO Open. 2023 Dec;8(6):101631. doi: 10.1016/j.esmoop.2023.101631. Epub 2023 Oct 23.
- Vasilopoulou M, Asimakopoulou Z, Velissari J, Vicha A, Rizogianni M, Pusa S, Stoven S, Ficarra S, Bianco Alpha, Jimenez-Pavon D, Ponce Gonzalez Jesus G, Tavares Paula C, Gomes B, Bayer D, Silva S, Nogueira C, Papakonstantinou S, Musa K, Glorioso F, Vantarakis A. Interventions about physical activity and diet and their impact on adolescent and young adult cancer survivors: a Prisma systematic review. Support Care Cancer. 2024 May 13;32(6):342. doi: 10.1007/s00520-024-08516-0.
- Ortega-Gomez S, Di Bartolo L, Velissari J, Gomes B, Pusa S, Thaller J, Papakonstantinou S, Kirkar M, Iannitto E, Moura N, Nogueira C, Ponce-Gonzalez JG, Baxter R, Tavares P, Vantarakis A, Bianco A, Carbonell-Baeza A, Jimenez-Pavon D; OACCUs consortium. Exploring the health benefits of outdoor exercise for cancer survivors: a systematic review of more than 700 individuals. Syst Rev. 2025 May 7;14(1):101. doi: 10.1186/s13643-025-02834-y.
- Courneya KS, Vardy JL, O'Callaghan CJ, Gill S, Friedenreich CM, Wong RKS, Dhillon HM, Coyle V, Chua NS, Jonker DJ, Beale PJ, Haider K, Tang PA, Bonaventura T, Wong R, Lim HJ, Burge ME, Hubay S, Sanatani M, Campbell KL, Arthuso FZ, Turner J, Meyer RM, Brundage M, O'Brien P, Tu D, Booth CM; CHALLENGE Investigators. Structured Exercise after Adjuvant Chemotherapy for Colon Cancer. N Engl J Med. 2025 Jul 3;393(1):13-25. doi: 10.1056/NEJMoa2502760. Epub 2025 Jun 1.
- Gunnell AS, Joyce S, Tomlin S, Taaffe DR, Cormie P, Newton RU, Joseph D, Spry N, Einarsdottir K, Galvao DA. Physical Activity and Survival among Long-term Cancer Survivor and Non-Cancer Cohorts. Front Public Health. 2017 Feb 14;5:19. doi: 10.3389/fpubh.2017.00019. eCollection 2017.
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