Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Onco Move - Psykofysikaalisen kunnon parantaminen aikuisten syövän eloonjääneissä (OncoMove)

perjantai 18. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Gdansk University of Physical Education and Sport
Onco Move -projektin tavoitteena on arvioida 16 viikon valvotun monikomponenttisen ryhmäharjoitteluohjelman vaikutusta syöpähoidosta käyvien henkilöiden psykofysikaalisesta hyvinvoinnista. Tutkimukseen rekrytoidaan yhteensä 70 osallistujaa, 18–55-vuotiaita, erityyppisiä syöpää. Osallistujat jaetaan satunnaisesti joko kokeelliselle ryhmälle (joka osallistuu Onco Move -harjoitteluohjelmaan) tai kontrolliryhmään (tavallinen hoito). Perustason mittaukset tehdään niiden psykologisen, fysiologisen, toiminnallisen ja biokemiallisen terveyden arvioimiseksi. Nämä testit auttavat määrittämään alkuperäisen psykofysikaalisen terveystason ja osallistujien elämänlaadun. Kokeellinen ryhmä suorittaa ryhmäharjoitukset kolme kertaa viikossa Gdanskin fyysisen koulutuksen ja urheilun yliopistossa, jota johtaa sertifioidut kunto -ohjaajat. Tutkimuksessa arvioidaan ohjelman vaikutuksia kolmessa eri ajankohdassa: 8 viikon kuluttua 16 viikon kuluttua ja 3 kuukautta ohjelman valmistumisen jälkeen. Päätavoitteena on tutkia, kuinka säännöllinen Onco -liikuntaharjoittelu vaikuttaa syöpäpotilaiden fyysiseen ja psykologiseen terveyteen, mukaan lukien niiden yleinen funktionaalinen asema, kunto ja elämänlaatu. Tulokset tarjoavat arvokkaita näkemyksiä syöpäpotilaiden ryhmän harjoittelukoulutuksen positiivisista psykofysikaalisista vaikutuksista ja edistävät joukon suositeltua fyysistä aktiivisuutta ja liikuntamuotoja onkologiapotilaille ja sen jälkeen. Lisäksi tulokset auttavat luomaan ohjeita psykofysikaalisten harjoitusten suosittelemiseksi, jotka voivat auttaa palautumista ja parantaa syöpäpotilaiden elämänlaatua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Onco Move -projekti on suunniteltu arvioimaan 16 viikon valvotun ryhmäharjoituksen monikomponenttiohjelman vaikutuksia syöpähoidon psykofysikaaliseen hyvinvointiin tai toipumassa. Tutkimukseen liittyy 70 18–55 -vuotiasta osallistujaa, jotka edustavat erilaista näytettä, jolla on erilaiset syöpätyypit. Osallistujat jaetaan satunnaisesti yhdelle kahdesta aseesta: kokeellinen ryhmä, joka osallistuu Onco Move -harjoitteluohjelmaan, tai kontrolliryhmään, joka ei osallistu harjoitusinterventioon. Tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on tutkia, kuinka säännöllinen osallistuminen Onco Move -harjoitteluohjelmaan vaikuttaa osallistujien fyysisen ja psykologisen terveyden eri puoliin. Nämä näkökohdat sisältävät yleisen funktionaalisen tilan, kuntotasot ja elämänlaatu. Tutkimuksessa arvioidaan koulutuksen vaikutusta useisiin parametreihin, kuten psykologiseen terveyteen (esim. Ahdistus, masennus ja stressi), fyysinen toiminta tai terveyteen liittyvä kunto (esim. Lihasvoima, sydän- ja hengitysvaihe, tasapaino ja kehon koostumus), autonomia (esim. Kyky suorittaa päivittäisiä aktiviteetteja) sekä tulehdukseen liittyvää biomarkkereita, jotka liittyvät tulehdukseen, lihaksen palautumiseen ja yleiseen metaboliseen toimintaan. Vaihtelu vastauksena interventioon ja antaa näkemyksiä geneettisistä vaikutuksista tulehdukseen, aineenvaihduntaan, lihasten sopeutumiseen ja solujen ikääntymiseen.

Tutkimalla näitä tuloksia tutkimuksen tavoitteena on tarjota uusia näkemyksiä siitä, kuinka jäsennelty fyysinen liikunta voi hyödyttää syöpäpotilaita hoidon aikana ja sen jälkeen. Nämä tiedot voisivat toimia perustana ohjeiden kehittämiselle onkologiapotilaiden tarpeisiin räätälöityjen erityisten liikuntaohjelmien suosittelemiseksi. Tutkimukseen rekrytoidaan yhteensä 70 osallistujaa. Osallistujat valitaan huolellisesti kattamaan 18–55 -vuotiaat henkilöt, joille on suoritettu tai parhaillaan syöpähoito. Ne edustavat erilaisia syöpätyyppejä varmistaakseen, että havainnot ovat sovellettavissa eri potilaspopulaatioissa. Ennen osallistumista lähtötason mittaukset suoritetaan niiden psykologisen, fysiologisen, toiminnallisen ja biokemiallisen terveydentilan arvioimiseksi. Perusarvioinnin jälkeen osallistujat osoitetaan satunnaisesti yhdelle kahdesta ARM: sta: 1) kokeellinen ryhmä: Tämä ryhmä osallistuu Onco Move -harjoitteluohjelmaan, johon sisältyy valvotut ryhmäharjoittelut, jotka pidetään kolme kertaa viikossa. 2) Kontrolliryhmä: Kontrolliryhmän osallistujat eivät osallistu Onco Move -ohjelmaan, vaan jatkavat tavanomaista toimintaa/hoitoa ja he saavat fyysisen aktiivisuuden suosituksia. He saavat yleisiä hyvinvoinne -neuvoja ja fyysisen aktiivisuuden suosituksia, mutta heille ei määrätä mitään erityistä fyysisen liikunnan harjoittelua tutkimusjakson aikana.

Onco Move -harjoitteluohjelma on suunniteltu erityisesti syöpäpotilaille, ja se sisältää yhdistelmän aerobista, voimaa, joustavuutta ja koordinaatio-/tasapainoharjoituksia. Liikuntakoulutukset mukautetaan osallistujien yksilöllisiin kuntotasoihin ja etenevät kuormituksessa/intensiteetissä 16 viikon ajan. Ohjelman tavoitteena on: (1) parantaa aerobista kapasiteettia ja lihasvoimaa; (2) parantaa joustavuutta, koordinaatiota/tasapainoa ja liikkuvuutta; (3) vähentää väsymystä ja parantaa mielialaa; (4) edistää vaikutusmahdollisuuksien tunnetta ja lisää yleistä fyysistä aktiivisuutta. Istunnot pidetään kolme kertaa viikossa, ja jokainen istunto kestää noin 60 minuuttia (tilavuusparametri). Liikuntaohjelma räätälöidään ja räätälöidään kunkin osallistujan tarpeisiin ja kykyihin varmistaen, että he harjoittavat turvallisia ja tehokkaita harjoituksia, jotka soveltuvat heidän nykyiseen toimintatasoon. Kaikkia istuntoja valvovat sertifioidut kunto -ohjaajat, jotka on koulutettu työskentelemään syöpähoidosta toipuvien henkilöiden kanssa.

Onco Move -ohjelman vaikutusta arvioidaan tutkimuksen aikana neljässä ajankohdassa: (1) lähtötilanteessa; (2) 8 viikon osallistumisen jälkeen liikuntaohjelmaan; (3) 16 viikon kuluttua harjoitusohjelman päätyttyä; ja (4) kolme kuukautta ohjelman valmistumisen jälkeen intervention pidemmän aikavälin vaikutusten arvioimiseksi. Kussakin ajankohtana osallistujille tehdään kattava arvio, mukaan lukien psykologiset, fysiologiset ja toiminnalliset arvioinnit sekä biokemialliset testit tiettyjen terveysmarkkerien mittaamiseksi. Nämä ajankohdat auttavat määrittämään kunto-ohjelman välittömät ja jatkuvat vaikutukset osallistujien hyvinvointiin. Tutkimuksessa käytetään erilaisia tulostoimenpiteitä Onco Move -ohjelman vaikutuksen arvioimiseksi. Näitä ovat: (1) fyysiset kuntokokeet: testit, jotka on suunniteltu arvioimaan voimaa, tasapainoa, joustavuutta ja sydän- ja hengityshenkilöstöä, mukaan lukien vanhempi kuntotesti (SFT) ja lyhyt fyysinen suorituskyky (SPPB); (2) psykologiset arviot välineinä ahdistuksen, masennuksen, stressin ja elämänlaadun arvioimiseksi, kuten potilaan neljän kappaleen terveyskysely ahdistusta ja masennusta (PHQ-4) ja erilaisia mielialan, seksuaalisen toiminnan ja yleisen terveyteen liittyvän elämänlaadun mittakaavaa; (3) biokemialliset markkerit, verinäytteet analysoidaan biomarkkereiden, kuten IL-6: n, IL-15: n, irisinin, BDNF: n, SPARC: n ja Decorin, mittaamiseksi, jotka liittyvät tulehdukseen, lihasten terveyteen ja yleiseen fyysiseen toipumiseen; (4) geneettiset analyysit sisältävät seuraavissa geeneissä sijaitsevissa polymorfismeissa: ACE, ACTN3, PPARGC1A, BDNF, VEGF, IL6, NOS3, HIF1A, TNF-α, MTOR-reitti, telomeerit ja telomeraasi; (5) Itse ilmoitettu kunto: Osallistujien subjektiiviset arviot heidän kuntostaan tallennetaan työkaluilla, kuten kansainvälinen kunto-asteikko (IFIS).

Onco Move -projektilla on potentiaalia antaa merkittävää panosta syöpäharjoituksen tutkimuksen alaan. Tutkimalla fyysisen liikunnan koulutuksen psykofysikaalisia vaikutuksia, tutkimus tarjoaa näyttöön perustuvia käsityksiä syöpäpotilaiden jäsennellyn fyysisen liikunnan eduista. Nämä havainnot voivat johtaa onkologiaammattilaisten ohjeiden kehittämiseen, mikä auttaa heitä suosittelemaan asianmukaista fyysistä liikuntaa hoidon aikana ja sen jälkeen. Lisäksi tutkimus auttaa muotoilemaan tulevia liikuntaohjelmia ja parantamaan syövän eloonjääneiden elämänlaatua edistämällä fyysistä liikuntaa keskeisenä osana hoidon jälkeistä palautumista. Tämän tutkimuksen tulokset voivat myös tasoittaa tietä terveyspolitiikan muutoksille, jotka rohkaisevat liikuntatoimenpiteiden integrointia standardi syöpähoitokäytäntöihin, parantamaan tuloksia ja antavat syöpään selvinneiden hallitsemaan fyysisen ja psykologisen terveyden. Arvioimalla huolellisesti Onco-Move-ohjelman vaikutuksia erilaisiin terveysparametreihin, tutkimuksen tavoitteena on antaa arvokasta näyttöä, joka ohjaa syöpäpotilaille henkilökohtaisten ja räätälöityjen fyysisten liikunnan toimenpiteiden kehittämistä. Viime kädessä projekti pyrkii parantamaan syöpäpotilaiden ja eloonjääneiden yleistä hyvinvointia, parantamaan heidän elämänlaatuaan ja tarjoamaan perustan onkologian hoidossa tuleville liikuntatoimille.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

70

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: David Jiménez-Pavón, Professor
  • Puhelinnumero: +34667788602
  • Sähköposti: david.jimenez@uca.es

Opiskelupaikat

  • Puola
      • Gdansk, Puola, 80-336
        • Gdansk University of Physical Education and Sport
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Marzena Wieczorek-Przybylo, M.Litt.
        • Alatutkija:
          • Tomczyk Maja, PhD
        • Alatutkija:
          • Milena Lachowicz, PhD
        • Alatutkija:
          • Agnieszka Kowalska, MA
        • Alatutkija:
          • Mateusz Sprengel, MS
        • Alatutkija:
          • Bartłomiej Zyborowicz, MS
        • Alatutkija:
          • Jakub Szczubełek, B.Sc.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18–55 -vuotiaat aikuiset.
  • Tällä hetkellä syöpähoito tai jopa 5 vuotta hoidon jälkeen.
  • Yksilöt, joilla on erityyppinen syöpä.
  • Osallistujat, jotka ovat olleet fyysisesti passiivisia ja johtaneet istuvaa elämäntapaa diagnoosin jälkeen.
  • Molemmat sukupuolet eivät vaatimuksia naisten ja miesten välillä yhtäläisestä jakautumisesta.
  • Osallistujat, jotka sitoutuvat osallistumaan kolmeen koulutustilaisuuteen viikossa.
  • Onkologin hyväksyntä osallistumisesta projektiin.
  • Allekirjoitettu tietoinen suostumus potilaan osallistumiseen tutkimukseen ja suostumukseen henkilötietojen käsittelyyn.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ikä alle 18 tai yli 55 projektin rekisteröintihetkellä.
  • Fyysisesti aktiiviset yksilöt.
  • Terveysolosuhteet, jotka estävät jatkuvan osallistumisen tutkimukseen tai interventioon.
  • Osallistujat, jotka eivät sitoutu osallistumaan kolmeen koulutustilaisuuteen viikossa.
  • Onkologin hyväksynnän puute osallistumisesta hankkeessa hahmoteltuun tutkimukseen ja koulutustoimintaan.
  • Allekirjoitetun tietoisen suostumuksen puute osallistumisesta tutkimukseen ja suostumukseen henkilötietojen käsittelyyn.

  • Raskaana olevat naiset*.

    • Raskaana olevat naiset, jotka haluavat osallistua projektiin, saavat osallistua ilmaiseen luentoon Maailman terveysjärjestön ja Amerikan urheilulääketieteen korkeakoulun ohjeissa suositellusta syöpäpotilaiden fyysisestä aktiivisuudesta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä
Interventioryhmä osallistuu monikomponenttiseen henkilökohtaiseen Onco-liikuntaharjoitteluohjelmaan 16 viikon ajan. Interventio sisältää kolme koulutusta viikossa (jokainen kestävä 60 minuuttia), jotka pidetään kuntohuoneissa ja Gdanskin fyysisen koulutuksen ja urheilun kuntosalilla Puolassa. Interventio sisältää aerobisia ja voimaharjoituksia, mutta myös koordinaatiota/tasapainoa ja joustavuutta, lämmittely- ja jäähdytyselementtien kanssa. Arvioinnit suoritetaan neljässä pisteessä: ennen interventiota 8 viikon kuluttua 16 viikon kuluttua ja 3 kuukautta intervention jälkeen.
Muut: Onco Move MultiComponent Bay-Face -koulutusohjelma
Onco Move -interventioon sisältyy kolme koulutusta viikossa (jokainen kestävä 60 minuuttia), joka pidetään kuntohuoneissa ja Gdanskin fyysisen koulutuksen ja urheilun kuntosalissa Puolassa 16 viikon ajan. Interventio sisältää aerobisia ja voimaharjoituksia, mutta myös koordinaatiota/tasapainoa ja joustavuutta, lämmittely- ja jäähdytyselementtien kanssa.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä ei osallistu liikuntaharjoitteluinterventioihin projektin aikana. Se osallistuu kuitenkin kaikkiin arviointeihin aivan kuten kokeellinen ryhmä: ennen interventiota 8 viikon kuluttua 16 viikon kuluttua ja 3 kuukautta intervention jälkeen. Kontrolliryhmä saa osallistua koulutusinterventioon Onco Move -projektin päättymisen jälkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioidut muutokset terveyteen liittyvästä elämänlaadusta (HRQOL)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta 3 kuukauteen intervention jälkeen

HRQOL arvioidaan intervention jälkeen ja seurannassa validoidun kyselylomakkeen avulla: Euroopan tutkimuksen ja syövän ytimen elämänlaadun kyselylomakkeen 30 (EORTC QLQ-C30) organisaatio.

Tämä instrumentti mittaa yleistä elämänlaatua ja sisältää useita ala -asteikkoja (esim. fyysinen, emotionaalinen, kognitiivinen toiminta). Kunkin asteikon pisteet ovat välillä 0 - 100.

  • Funktionaalisten asteikkojen ja globaalin terveydentilan kannalta korkeammat pisteet osoittavat parempaa toimintaa tai QOL: ta.
  • Oire -asteikkojen/esineiden kohdalla korkeammat pisteet osoittavat vakavampia oireita (ts. pahemmat tulokset).

Tiedot kerätään digitaalisten tai paperimuotojen kautta ja analysoidaan. Tilastolliset menetelmät sisältävät toistuvat mittaukset ANOVA- ja lineaariset sekoitusvaikutusmallit muutoksien havaitsemiseksi ajan myötä. Puuttuvat tiedot hoidetaan useiden imputointien avulla. Tämä lähestymistapa tarjoaa kattavan arvioinnin interventioon liittyvästä psykologisesta ja toiminnallisesta hyvinvoinnista.
Ilmoittautumisesta 3 kuukauteen intervention jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Naisten seksuaalisen toiminnan muutos, naisten seksuaalisen toiminnan indeksin (FSFI) arvioitu
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta 3 kuukauteen intervention jälkeen

FSFI on 19-osainen validoitu kyselylomake, joka mittaa naisten seksuaalista toimintaa kuuden alueen välillä: halu, kiihtyminen, voitelu, orgasmi, tyytyväisyys ja kipu. Pisteet vaihtelevat välillä 2 - 36, korkeammat pisteet osoittavat parempaa seksuaalista toimintaa.

Digitaalisten tai paperimuotojen kautta kerätyt tiedot analysoidaan käyttämällä toistuvia mittauksia ANOVA- ja lineaarisia sekavaikutusmalleja muutoksien arvioimiseksi ajan myötä. Puuttuvia tietoja käsitellään monella imputoinnilla.
Ilmoittautumisesta 3 kuukauteen intervention jälkeen
Miesten seksuaalisen toiminnan muutos, arvioitu erektiohaktion kansainvälinen indeksi (IIEF)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta 3 kuukauteen intervention jälkeen
IIEF on 15-kappaleinen kyselylomake, jossa arvioidaan miesten seksuaalista toimintaa, mukaan lukien erektiohäiriöt, orgasminen toiminta, seksuaalinen halu, yhdynnän tyytyväisyys ja yleinen tyytyväisyys. Pisteet vaihtelevat välillä 5 - 75, korkeammat pisteet osoittavat parempaa seksuaalista toimintaa. Digitaalisten tai paperimuotojen kautta kerätyt tiedot analysoidaan käyttämällä toistuvia mittauksia ANOVA- ja lineaarisia sekavaikutusmalleja muutoksien arvioimiseksi ajan myötä. Puuttuvia tietoja käsitellään monella imputoinnilla.
Ilmoittautumisesta 3 kuukauteen intervention jälkeen
Muutos mielialatiloissa, UWIST -mielialan adjektiivien tarkistuslista (UMACL) arvioitu
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta 3 kuukauteen intervention jälkeen
Umacl mittaa kolme mielialan mitat: kireä kiihtyvyys, energinen kiihottuminen ja hedoninen ääni. Pisteet vaihtelevat ala -asteikolla; Korkeammat pisteet osoittavat vastaavan mielialan tilan suuremman läsnäolon. Digitaalisten tai paperimuotojen kautta kerätyt tiedot analysoidaan käyttämällä toistuvia mittauksia ANOVA- ja lineaarisia sekavaikutusmalleja muutoksien arvioimiseksi ajan myötä. Puuttuvia tietoja käsitellään monella imputoinnilla.
Ilmoittautumisesta 3 kuukauteen intervention jälkeen
Havaitun stressin muutos, stressikyselyn (KPS) tunteen arvioitu
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta 3 kuukauteen intervention jälkeen
KPS arvioi havaittua psykososiaalista stressiä alueilla, kuten työ ja emotionaalinen rasitus. Pisteet vaihtelevat verkkotunnuksen mukaan; Korkeammat pisteet osoittavat suuremman havaitun stressin. Digitaalisten tai paperimuotojen kautta kerätyt tiedot analysoidaan käyttämällä toistuvia mittauksia ANOVA- ja lineaarisia sekavaikutusmalleja muutoksien arvioimiseksi ajan myötä. Puuttuvia tietoja käsitellään monella imputoinnilla.
Ilmoittautumisesta 3 kuukauteen intervention jälkeen
Ahdistuksen ja masennuksen oireiden muutos, jonka arvioidaan ahdistuksen ja masennuksen neljän kappaleen terveyskysely (PHQ-4)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta 3 kuukauteen intervention jälkeen

PHQ-4 on 4-osainen seulontatyökalu, jossa on kaksi kohdetta ahdistuksen ja masennuksen vuoksi. Pisteet vaihtelevat välillä 0 - 12, korkeammat pisteet osoittavat vakavampia oireita.

Digitaalisten tai paperimuotojen kautta kerätyt tiedot analysoidaan käyttämällä toistuvia mittauksia ANOVA- ja lineaarisia sekavaikutusmalleja muutoksien arvioimiseksi ajan myötä. Puuttuvia tietoja käsitellään monella imputoinnilla.
Ilmoittautumisesta 3 kuukauteen intervention jälkeen
Persoonallisuusominaisuuksien muutos, arvioitu Neo-viiden tekijän inventaariolla (Neo-FFI)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta 3 kuukauteen intervention jälkeen
Neo-Fffi arvioi viisi persoonallisuusominaisuutta: neuroottisuus, ekstraversio, avoimuus, miellyttävyys ja tunnollisuus. Jokainen ominaisuus pisteytetään erikseen; Korkeammat pisteet osoittavat ominaisuuden voimakkaamman läsnäolon. Digitaalisten tai paperimuotojen kautta kerätyt tiedot analysoidaan käyttämällä toistuvia mittauksia ANOVA- ja lineaarisia sekavaikutusmalleja muutoksien arvioimiseksi ajan myötä. Puuttuvia tietoja käsitellään monella imputoinnilla.
Ilmoittautumisesta 3 kuukauteen intervention jälkeen
Valtion ja piirteen ahdistuksen muutos, joka arvioidaan valtion piirto-ahdistuneisuusluettelolla (Stai)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta 3 kuukauteen intervention jälkeen
STAI sisältää kaksi 20 kappaleen osa-asteikkoa, jotka mittaavat tilan ahdistusta (väliaikaista) ja piirteen ahdistusta (pitkäaikainen). Pisteet vaihtelevat 20 - 80 ala -asteikkoa kohti, korkeammat pisteet osoittavat suurempaa ahdistusta. Digitaalisten tai paperimuotojen kautta kerätyt tiedot analysoidaan käyttämällä toistuvia mittauksia ANOVA- ja lineaarisia sekavaikutusmalleja muutoksien arvioimiseksi ajan myötä. Puuttuvia tietoja käsitellään monella imputoinnilla.
Ilmoittautumisesta 3 kuukauteen intervention jälkeen
Alaraajojen lujuuden muutos, arvioitu tuolinjalustatesti (lyhyen fyysisen suorituskyvyn akku ja vanhempi kuntotesti)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta 3 kuukauteen intervention jälkeen
Alaraajojen lujuus mitataan tuolinjalustatestillä, joka sisältyy sekä lyhyen fyysisen suorituskyvyn akkuun (SPPB) että Senior Fitness -testiin (SFT). Osallistujia pyydetään nousemaan tuolista käyttämättä aseita, joko suorittamalla viisi toistoa mahdollisimman nopeasti (SPPB) tai mahdollisimman monta toistoa 30 sekunnissa (SFT). Korkeammat pisteet osoittavat paremman alemman kehon lujuuden ja toiminnallisen riippumattomuuden. Digitaalisten tai paperimuotojen kautta kerätyt tiedot analysoidaan käyttämällä toistuvia mittauksia ANOVA- ja lineaarisia sekavaikutusmalleja muutoksien arvioimiseksi ajan myötä. Puuttuvia tietoja käsitellään monella imputoinnilla.
Ilmoittautumisesta 3 kuukauteen intervention jälkeen
Yläraajojen lujuuden muutos, arvioitu käsivarren kiharan testillä (SFT: stä)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta 3 kuukauteen intervention jälkeen

Yläraajan lujuus arvioidaan käyttämällä SFT: n käsivarren kiharan testiä. Osallistujat suorittavat mahdollisimman monta hauislihaskiharaa 30 sekunnissa käyttämällä standardisoituja painoja (2,3 kg naisille ja 3,6 kg miehille). Toistojen lukumäärä kirjataan. Korkeammat pisteet osoittavat suuremman ylävartalon lihasvoiman.

Digitaalisten tai paperimuotojen kautta kerätyt tiedot analysoidaan käyttämällä toistuvia mittauksia ANOVA- ja lineaarisia sekavaikutusmalleja muutoksien arvioimiseksi ajan myötä. Puuttuvia tietoja käsitellään monella imputoinnilla.
Ilmoittautumisesta 3 kuukauteen intervention jälkeen
Joustavuuden muutos, varpaiden kosketus- ja taka -naarmutestien avulla (SFT)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta 3 kuukauteen intervention jälkeen

Joustavuus arvioidaan käyttämällä kahta testiä Senior Fitness Testissä (SFT):

  • Varpaiden kosketus (istuva) testi mittaa alemman kehon joustavuuden.
  • Takaosan naarmutesti mittaa ylävartalon (olkapää) joustavuuden. Reach -etäisyydet tallennetaan senttimetreinä, ja positiiviset arvot osoittavat, että osallistuja saavuttaa kohdepisteen yli. Suuremmat arvot osoittavat suuremman joustavuuden.

Digitaalisten tai paperimuotojen kautta kerätyt tiedot analysoidaan käyttämällä toistuvia mittauksia ANOVA- ja lineaarisia sekavaikutusmalleja muutoksien arvioimiseksi ajan myötä. Puuttuvia tietoja käsitellään monella imputoinnilla.
Ilmoittautumisesta 3 kuukauteen intervention jälkeen
Aerobisen kapasiteetin muutos, arvioitu 6 minuutin kävelymatkalla tai 2 minuutin askeltestillä (SFT: ltä)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta 3 kuukauteen intervention jälkeen

Aerobinen kapasiteetti arvioidaan käyttämällä yhtä vanhemman kuntotestin (SFT) kahdesta testistä, jotka valitaan osallistujan kuntotason perusteella:

  • 6 minuutin kävelymatkan testi tallentaa kokonaismatkan metreinä.
  • 2 minuutin askeltesti laskee polven määrän 2 minuutin sisällä. Molemmat testit arvioivat sydän- ja verisuonikestävyyttä. Korkeammat arvot edustavat parempaa aerobista kapasiteettia.

Digitaalisten tai paperimuotojen kautta kerätyt tiedot analysoidaan käyttämällä toistuvia mittauksia ANOVA- ja lineaarisia sekavaikutusmalleja muutoksien arvioimiseksi ajan myötä. Puuttuvia tietoja käsitellään monella imputoinnilla.
Ilmoittautumisesta 3 kuukauteen intervention jälkeen
Tasapainon ja ketteryyden muutos, arvioitu 8-jalkainen up-go-testi (SF)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta 3 kuukauteen intervention jälkeen

Tasapaino ja ketteryys arvioidaan käyttämällä 8-jalkainen up-go-testi vanhempien kuntotestin (SFT) avulla. Osallistujat seisovat istuvassa asennossa, kävelevät 8 jalkaa 2,44 m, käännä, palaa ja istu alas. Aika tehtävän suorittamiseen tallennetaan sekunneissa. Pienet ajat osoittavat parempaa tasapainoa, ketteryyttä ja riskien vähentämistä putouksille.

Digitaalisten tai paperimuotojen kautta kerätyt tiedot analysoidaan käyttämällä toistuvia mittauksia ANOVA- ja lineaarisia sekavaikutusmalleja muutoksien arvioimiseksi ajan myötä. Puuttuvia tietoja käsitellään monella imputoinnilla.
Ilmoittautumisesta 3 kuukauteen intervention jälkeen
Tasapainon muutos, joka arvioidaan pysyvän tasapainotestin avulla (SPPB)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta 3 kuukauteen intervention jälkeen

Staattinen saldo arvioidaan SPPB: n pysyvällä tasapainotestillä. Osallistujia pyydetään ylläpitämään kolme vähitellen haastavampaa jalkaasemaa (vierekkäin, puoliksi tandem, tandem) enintään 10 sekunnin ajan. Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0 - 4, korkeammat pisteet osoittavat paremman tasapainon ja alemman pudotusriskin.

Digitaalisten tai paperimuotojen kautta kerätyt tiedot analysoidaan käyttämällä toistuvia mittauksia ANOVA- ja lineaarisia sekavaikutusmalleja muutoksien arvioimiseksi ajan myötä. Puuttuvia tietoja käsitellään monella imputoinnilla.
Ilmoittautumisesta 3 kuukauteen intervention jälkeen
Kävelynopeuden muutos, 4 metrin kävelykokeella (SPPB: stä)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta 3 kuukauteen intervention jälkeen

Kävelynopeus arvioidaan SPPB: n 4 metrin kävelykokeen avulla. Osallistujat kävelevät 4 metriä tavanomaisessa tahdissaan. Aika kirjataan ja nopeus lasketaan metreinä sekunnissa. Suuremmat nopeudet osoittavat paremman fyysisen toiminnan ja niihin liittyy vähentynyt laskuriski ja parantuneet terveysvaikutukset.

Digitaalisten tai paperimuotojen kautta kerätyt tiedot analysoidaan käyttämällä toistuvia mittauksia ANOVA- ja lineaarisia sekavaikutusmalleja muutoksien arvioimiseksi ajan myötä. Puuttuvia tietoja käsitellään monella imputoinnilla.
Ilmoittautumisesta 3 kuukauteen intervention jälkeen
Kipukynnyksen muutos, ALGOMed Algometrin arvioitu
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta 3 kuukauteen intervention jälkeen

Kivun kynnysarvo arvioidaan lähtötilanteessa, intervention jälkeisessä ja seurannassa käyttämällä Algomed-algometriä, joka soveltaa kalibroidut painestimulaatiot arvioimaan vähimmäispainetta, jolla kipu havaitaan. Korkeammat kynnysarvot osoittavat alhaisemman kivun herkkyyden.

Tiedot analysoidaan käyttämällä toistuvia mittauksia tilastollisia malleja muutoksien havaitsemiseksi ajan myötä. Tämä multimodaalinen arviointi kaappaa kivun aisti- että kokemukselliset näkökohdat tarjoamalla kattavan profiilin kivun herkkyydestä ja sopeutumisesta interventioon.
Ilmoittautumisesta 3 kuukauteen intervention jälkeen
Kiputoleranssin muutos, arvioitu Algomed Algometri
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta 3 kuukauteen intervention jälkeen

Kiputoleranssi mitataan käyttämällä Algomed -algometriä, joka on määritelty enimmäispaineeksi, ennen kuin kipu muuttuu sietämättömäksi. Suuremmat toleranssiarvot osoittavat paremman kivun kestävyyden. Mittaukset tehdään lähtötilanteessa, intervention jälkeisessä ja seurannassa.

Tiedot analysoidaan käyttämällä toistuvia mittauksia tilastollisia malleja muutoksien havaitsemiseksi ajan myötä. Tämä multimodaalinen arviointi kaappaa kivun aisti- että kokemukselliset näkökohdat tarjoamalla kattavan profiilin kivun herkkyydestä ja sopeutumisesta interventioon.
Ilmoittautumisesta 3 kuukauteen intervention jälkeen
Subjektiivisen kivun voimakkuuden muutos, arvioidaan visuaalisen analogisen asteikon (VAS) avulla
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta 3 kuukauteen intervention jälkeen

Osallistujat arvioivat subjektiivisen kivun voimakkuuden visuaalista analogista asteikkoa (VAS), 100 mm: n vaakasuoraa viivaa, jossa 0 osoittaa "ei kipua" ja 100 osoittaa "pahinta kuviteltavissa olevaa kipua". Korkeammat pisteet osoittavat suuremman kivun voimakkuuden. Arviointeja tapahtuu lähtötilanteessa, intervention jälkeisessä ja seurannassa.

Tiedot analysoidaan käyttämällä toistuvia mittauksia tilastollisia malleja muutoksien havaitsemiseksi ajan myötä. Tämä multimodaalinen arviointi kaappaa kivun aisti- että kokemukselliset näkökohdat tarjoamalla kattavan profiilin kivun herkkyydestä ja sopeutumisesta interventioon.
Ilmoittautumisesta 3 kuukauteen intervention jälkeen
Kipuominaisuuksien muutos, Laitinen kivun asteikolla
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta 3 kuukauteen intervention jälkeen

Kipuominaisuudet arvioidaan käyttämällä Laitinen -kipuasteikkoa, joka arvioi neljä ulottuvuutta: kivun voimakkuus, taajuus, kipulääkkeiden käyttö ja fyysisen aktiivisuuden rajoitukset. Osallistujat arvioivat asteikon jokaisen ulottuvuuden välillä 0 - 4, korkeammat pisteet osoittavat suuremman vakavuuden tai taajuuden. Kokonaispistemäärä on näiden neljän luokituksen summa, enimmäispistemäärä 16. Arviointeja tapahtuu lähtötilanteessa, intervention jälkeisessä ja seurannassa.

Tiedot analysoidaan käyttämällä toistuvia mittauksia tilastollisia malleja muutoksien havaitsemiseksi ajan myötä. Tämä multimodaalinen arviointi kaappaa kivun aisti- että kokemukselliset näkökohdat tarjoamalla kattavan profiilin kivun herkkyydestä ja sopeutumisesta interventioon.
Ilmoittautumisesta 3 kuukauteen intervention jälkeen
Ruumiinpainon muutos, arvioitu 720 bioimpedanssianalysaattorilla
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta 3 kuukauteen intervention jälkeen
Paino mitataan bioimpedanssianalysaattorilla (Inbody 720). Yksiköt: kilogrammat (kg)
Ilmoittautumisesta 3 kuukauteen intervention jälkeen
Kehon rasvaprosentin muutos, jonka arvioidaan 720 bioimpedanssianalysaattorilla
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta 3 kuukauteen intervention jälkeen

Kehon rasvaprosentti mitataan käyttämällä Innbody 720 bioimpedanssianalysaattoria, joka arvioi rasvamassan osuuden verrattuna kokonaispainoon. Mittaukset tehdään lähtötilanteessa, intervention jälkeisessä ja seurannassa arvioidakseen adipositeetin muutoksia.

Yksiköt: Prosenttiosuus (%)
Ilmoittautumisesta 3 kuukauteen intervention jälkeen
Skeletal -lihasmassan muutos, joka arvioidaan 720 bioimpedanssianalysaattorilla
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta 3 kuukauteen intervention jälkeen

Luuston lihasmassa mitataan 720 bioimpedanssianalysaattorilla, mikä tarjoaa arvion lihaskudoksen massasta kilogrammoissa. Mittaukset lähtötilanteessa, intervention jälkeisessä ja seurannassa arvioivat muutoksia lihaskoostumuksessa.

Yksiköt: kilogrammat (kg)
Ilmoittautumisesta 3 kuukauteen intervention jälkeen
Muutos kehon massaindeksissä (BMI), laskettuna 720 -mittauksesta
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta 3 kuukauteen intervention jälkeen

BMI lasketaan käyttämällä osallistujan painoa ja korkeutta mitattuna tai tallennettuna tutkimuksen aikana. BMI heijastaa kehon massaa suhteessa neliön korkeuteen (kg/m²). BMI: n muutokset arvioidaan lähtötilanteessa, intervention jälkeisessä ja seurannassa.

Yksiköt: kg/m²
Ilmoittautumisesta 3 kuukauteen intervention jälkeen
Viskeraalisen rasva -alueen muutos, jonka arvioidaan 720 bioimpedanssianalysaattorilla
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta 3 kuukauteen intervention jälkeen

Sisäelimiä ympäröivää rasvaa, joka edustaa sisäelimiä, arvioidaan 720: lla. Muutosten seuraamiseen käytetään mittauksia lähtötilanteessa, intervention jälkeisessä ja seurannassa.

Yksiköt: cm²
Ilmoittautumisesta 3 kuukauteen intervention jälkeen
Perustaso itseraportoitu fyysinen kunto (IFIS) vs. Inbody 720
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa

Itse ilmoitettu fyysinen kunto arvioidaan lähtötilanteessa käyttämällä kansainvälistä kunto-asteikkoa (IFIS), validoitua kyselylomaketta, joka mittaa havaittua kuntoa viiden verkkotunnuksen välillä: Yleinen kunto, sydän- ja hengityselinten kunto, lihasvoima, nopeuden ja joustavuus. Jokainen esine on luokiteltu 5-pisteisellä Likert-asteikolla 1 (erittäin huono)-5 (erittäin hyvä). Korkeammat pisteet osoittavat paremmin havaitun kunnon. Kokonaispistemäärä on esineiden vastausten keskiarvo tai summa analyysistrategiasta riippuen.

Tiedot kerätään digitaalisesti tai paperille. Kuvailevia tilastoja ja korrelaatioanalyysejä käytetään IFIS -pisteiden vertaamiseen objektiivisiin mittauksiin 720 bioimpedanssianalysaattorista subjektiivisen ja objektiivisen kunto -arviointien välisen kohdistuksen arvioimiseksi.
Lähtötilanteessa
Arvioidut muutokset posturaalisen vakauden ja tasapainon hallinnasta
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta 3 kuukauteen intervention jälkeen
Tasapaino ja posturaalinen vakaus arvioidaan käyttämällä Biodex -stabilometristä alusta. Tämä laite mittaa objektiivisesti staattista ja dynaamista tasapainoa, yleistä vakautta ja hallittua liikkuvuutta. Mittaukset tehdään lähtötilanteessa, intervention jälkeisessä ja seurannassa seurataksesi posturaalisen ohjauksen ja tasapainon suorituskyvyn muutoksia.
Ilmoittautumisesta 3 kuukauteen intervention jälkeen
Arvioidut muutokset perusviivan neuromuskulaarisesta toiminnasta (isokineettinen dynamometria)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta 3 kuukauteen intervention jälkeen
Neuromuskulaarinen suorituskyky arvioidaan käyttämällä Biodex System 4 Pro, edistynyttä dynamometristä järjestelmää lihasten toiminnan arvioimiseksi ja harjoittamiseksi erilaisissa supistumismuodoissa. Laite mahdollistaa testauksen isometrisissä, isotonisissa (samankeskisissä ja epäkeskeisissä), isokineettisissä (samankeskisissä ja eksentrisissä), reaktiivisissa epäkeskeisissä ja passiivisissa liikeolosuhteissa. Se tarjoaa objektiivista tietoa lihasvoimasta, kestävyydestä ja hallinnasta täydellisellä tiedon arkistoinnilla ja vientiominaisuuksilla tilastollista analyysiä varten. Mittaukset suoritetaan lähtötilanteessa, intervention jälkeen ja seurannassa neuromuskulaarisen toiminnan muutokset ajan myötä.
Ilmoittautumisesta 3 kuukauteen intervention jälkeen
Arvioidut muutokset kardiopulmonaarisesta kuntosta (ergospirometria)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta 3 kuukauteen intervention jälkeen
Sydän- ja keuhkokapasiteetti arvioidaan käyttämällä Jaeger Oxycon Pro -mato -ergospirometriä, joka analysoi uloshengitettyjä kaasuja harjoituksen aikana hengitys- ja verenkiertotoiminnan arvioimiseksi. Laite käyttää tarkkoja O2- ja CO2-analysaattoreita hengityksen hengityksen (3B) analyysin suorittamiseen, mikä tarjoaa yksityiskohtaisia funktionaalisia arviointeja sydän- ja verisuoni- ja keuhkojärjestelmistä. Mitatut avainparametrit sisältävät maksimaalisen hapenoton (VO2 MAX), hapen huipun otto (VO2 -piikki), hengitysvaste harjoitukselle (VE/VCO2 -kaltevuus) ja hengitysvaiheenvaihtosuhde (RER = VCO2/VO2), joka on hyödyllinen anaerobisen metabolian arvioimiseksi harjoituksen aikana. Nämä mittaukset tehdään lähtötilanteessa, intervention jälkeisessä ja seurannassa arvioidakseen sydän- ja hengityshenkisen kuntoparannuksia.
Ilmoittautumisesta 3 kuukauteen intervention jälkeen
Arvioidut muutokset alaraajojen lähtö- ja voimasta (pystysuora ja vaakasuora hyppy)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta 3 kuukauteen intervention jälkeen
Hyppäämiskyky ja alaraajojen teho arvioidaan käyttämällä Kistler -mallia 9286BA -dynamometristä alusta Mars -ohjelmistolla. Pietsoelektrisillä antureilla varustettu alusta tarjoaa kineettisen analyysin jauhereaktiovoimista staattisten ja dynaamisten aktiivisuuksien aikana. Se mittaa staattisia kehon posturaalisia voimia seisovassa asennossa sekä dynaamiset voimat kävelyn, juoksemisen ja hyppäämisen aikana. Alusta kaappaa sekä maapallon reaktiovoimien pystysuuntaiset että vaakasuorat komponentit tukivaiheen aikana, mikä mahdollistaa alaraajojen tehon, räjähteen lujuuden ja maksimaalisen hyppyjen suorituskyvyn arvioinnin (esim. Pystysuuntainen hyppykorkeus ja maksimaalinen tehon tuotos). Mittaukset tehdään lähtötilanteessa, intervention jälkeisessä ja seurannassa alaraajojen suorituskyvyn muutosten arvioimiseksi.
Ilmoittautumisesta 3 kuukauteen intervention jälkeen
Arvioidut muutokset otteen peruslujuudesta
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta 3 kuukauteen intervention jälkeen
Tartuntalujuus mitataan käyttämällä SAEHAN -elektronista dynamometriä Herkules -ohjelmistolla. Tämä laite arvioi käsin lihaksen voimaa mittaamalla pitovoiman isometrisessä testissä. Dynamometrillä on viiden tason säädettävä pito (välillä 3,4 cm-8,5 cm) eri käsikokoihin. Mittaukset tehdään lähtötilanteessa, intervention jälkeisessä ja seurannassa lihasvoiman ja käden toiminnan muutosten seuraamiseksi.
Ilmoittautumisesta 3 kuukauteen intervention jälkeen
Arvioidut muutokset veren laktaattitasoista
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta intervention loppuun

Verilaktaattipitoisuus mitataan käyttämällä laktaatti Scout 4 -järjestelmää. Tämä laite on suunniteltu arvioimaan laktaattitasoja kapillaariveressä, mikä tarjoaa tietoa fyysisen kunto- ja kestävyyden muutoksista.

Laktaattitasot mitataan sormen piikillä harjoituskokeen aikana. Perusarviointi suoritetaan 5-7 minuuttia ennen testin alkamista, sitten tasot tarkistetaan lämmittelyn aikana ja kahdesti harjoitusvaiheen aikana. Seuraavat testit suoritetaan 2 ja 5 minuuttia harjoituksen päättymisen jälkeen. Testi suoritetaan ennen Onco-Move-koulutusinterventiota ja osallistumisen jälkeen 16 viikon koulutukseen (laktaattitasot testataan seitsemän kertaa kunkin testin aikana).
Ilmoittautumisesta intervention loppuun
Interleukiini-6: n seerumipitoisuuden muutos (IL-6)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta 3 kuukauteen intervention jälkeen]

IL-6-pitoisuus mitataan verinäytteissä, jotka on kerätty lähtötilanteessa, intervention jälkeen ja seurannassa tulehduksellisen vasteen arvioimiseksi. IL-6 on tulehdusta edistävä sytokiini, joka liittyy liikunnan aiheuttamaan immuunimodulaatioon.

Yksiköt: PG/ML
Ilmoittautumisesta 3 kuukauteen intervention jälkeen]
Interleukiini-15: n seerumipitoisuuden muutos (IL-15)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta 3 kuukauteen intervention jälkeen

IL-15 mitataan immuuni- ja metabolisten vasteiden arvioimiseksi interventioon. Tällä sytokiinilla on rooli luurankojen lihasten aineenvaihdunnassa ja immuunisignaalissa.

Yksiköt: PG/ML
Ilmoittautumisesta 3 kuukauteen intervention jälkeen
Seerumin pitoisuuden muutos irisiini
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta 3 kuukauteen intervention jälkeen

Irisiinitasot arvioidaan liikunnan aiheuttaman metabolisen aktiivisuuden ja rasvakudoksen ruskistumisen biomarkkeriksi.

Yksiköt: ng/ml
Ilmoittautumisesta 3 kuukauteen intervention jälkeen
Aivoista peräisin olevan neurotrofisen tekijän (BDNF) seerumin pitoisuuden muutos (BDNF)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta 3 kuukauteen intervention jälkeen

BDNF mitataan neuroplastisuuden ja kognitiivisten sopeutumisten arvioimiseksi vastauksena interventioon. Se osallistuu hermosolujen selviytymiseen, kehitykseen ja synaptiseen plastisuuteen.

Yksiköt: ng/ml
Ilmoittautumisesta 3 kuukauteen intervention jälkeen
SPARC: n seerumipitoisuuden muutos (erittynyt proteiini, hapan ja runsaasti kysteiiniä)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta 3 kuukauteen intervention jälkeen

SPARC: n arvioidaan arvioimaan sen roolia liikunnan aiheuttamassa lihasten sopeutumisessa ja solunulkoisen matriisin uudelleenmuodostuksessa.

Yksiköt: ng/ml
Ilmoittautumisesta 3 kuukauteen intervention jälkeen
Seerumin keskittymisen muutos
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta 3 kuukauteen intervention jälkeen

Decoriinia analysoidaan lihasten uudistumisen ja fibroottisen aktiivisuuden markkerina intervention jälkeen.

Yksiköt: ng/ml
Ilmoittautumisesta 3 kuukauteen intervention jälkeen
Ace -geenin polymorfismien jakautuminen
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa

Angiotensiiniä muuttavan entsyymi (ACE) -geenin polymorfismit analysoidaan verinäytteillä arvioidakseen assosiaatioita sydän- ja lihasten sopeutumiseen interventioon. Genotyypit (esim. I/I, I/D, D/D) ilmoitetaan.

Mittayksikkö: osallistujien osuus kunkin genotyypin kanssa
Lähtötilanteessa
Actn3 -geenien polymorfismien jakautuminen
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa

ACTN3 -polymorfismi analysoidaan tutkimaan assosiaatioita lihasvoiman ja kestävyyssuorituskyvyn kanssa.

Mittayksikkö: osallistujien osuus kunkin genotyypin kanssa
Lähtötilanteessa
Ppargc1a -geenipolymorfismien jakautuminen
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Peroksisomiproliferaattorilla aktivoidun reseptorin gamma-koaktivaattorin 1-alfa (PPARGC1A) -geenin polymorfismeja tutkitaan assosiaatioiden suhteen mitokondriaaliseen toimintaan ja metaboliseen sopeutumiseen.
Lähtötilanteessa
BDNF -geenien polymorfismien jakautuminen
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa

BDNF VAL66MET -polymorfismi genotyyppisiksi sen roolin arvioimiseksi neuroplastisuudessa ja mielialan muutoksissa vasteena interventioon.

Mittayksikkö: Val/val, Val/Met ja Met/Met -genotyypit
Lähtötilanteessa
VEGF -geenipolymorfismien jakautuminen
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa

VEGF -geenin polymorfismeja analysoidaan tutkimaan assosiaatioita verisuonten sopeutumiseen.

Mittayksikkö: genotyyppivarianttien osuus
Lähtötilanteessa
IL6 -geenien polymorfismien jakautuminen
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa

IL6 -polymorfismeja arvioidaan sen roolista tulehduksellisessa vasteessa interventioon.

Mittayksikkö: G/g, G/C ja C/C -genotyyppien osuus
Lähtötilanteessa
NOS3 -geenien polymorfismien jakautuminen
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa

NOS3 arvioidaan suhteessa endoteelitoimintaan ja liikuntavasteeseen.

Mittayksikkö: G/g, G/T- ja T/T -genotyyppien osuus
Lähtötilanteessa
HIF1A -geenipolymorfismien jakautuminen
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa

HIF1A arvioidaan mahdollisista yhteyksistä hypoksia -toleranssiin ja metaboliseen vasteeseen.

Mittayksikkö: Pro/pro, pro/ser ja ser/ser -genotyyppien osuus
Lähtötilanteessa
TNF-a-geenin polymorfismien jakautuminen
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
TNF-a genotyyppiset tulehduksellisen säätelyn tutkimiseksi. Mittayksikkö: G/g, G/A ja A/A Genotyyppien osuus
Lähtötilanteessa
MTOR -reitin geenin polymorfismit
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa

MTOR -reitin geenien valitut polymorfismit analysoidaan assosiaatioiden suhteen aineenvaihdunta- ja lihasten sopeutumiseen.

Mittayksikkö: genotyyppivarianttien osuus
Lähtötilanteessa
Suhteellisen telomeerin pituuden ja telomeraasiaktiivisuuden muutos
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta 3 kuukauteen intervention jälkeen

Telomeerin pituus ja telomeraasiaktiivisuus mitataan käyttämällä QPCR- tai ELISA-pohjaisia määrityksiä solujen ikääntymisen arvioimiseksi intervention aikana.

Mittayksikkö:

  • Telomeerin pituus: T/S -suhde
  • Telomeraasiaktiivisuus: Yksiköt per ug proteiini
Ilmoittautumisesta 3 kuukauteen intervention jälkeen
Välimeren ruokavalion noudattaminen 14-kappaleisella Medel-kyselylomakkeella
Aikaikkuna: Lähtötasosta 3 kuukauteen intervention jälkeen

Välimeren ruokavaliokuvion noudattaminen arvioidaan käyttämällä 14-osaa Välimeren ruokavalion tarttumisen seulonta (MEDA), joka on alun perin kehitetty ja validoitu ennakoitussa kokeessa. Tässä kyselylomakkeessa arvioidaan Välimeren ruokavaliossa ominaisia keskeisten elintarvikekomponenttien kulutusta, kuten oliiviöljyä, hedelmiä, vihanneksia, palkokasveja, pähkinöitä, kalaa, viiniä ja punaisen lihan ja jalostettujen elintarvikkeiden rajoituksia. Jokainen esine pisteytetään 0: ksi (ei täytä kriteeriä) tai 1 (täyttää kriteerin), mikä johtaa kokonaispistemäärään välillä 0 - 14, jolloin korkeammat pisteet osoittavat suuremman noudattamisen Välimeren ruokavalioon.

Mittayksikkö: pisteet 0-14 asteikolla
Lähtötasosta 3 kuukauteen intervention jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Gdansk University of Physical Education and Sport

Yhteistyökumppanit

University of Cadiz

Tutkijat

  • Opintojohtaja: David Jiménez-Pavón, Professor, Universidad de Cadiz

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. syyskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 24. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. heinäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 28. heinäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 28. heinäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. heinäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AWFiS/2025_1_MW-P

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Syöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bulgaria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa