- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07140523
- Originalversuch
Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von SRSD107 und Enoxaparin bei erwachsenen Probanden, die sich TKA unterziehen
13. Januar 2026 aktualisiert von: Sirius Therapeutics Co., Ltd.
Eine multizentrische, randomisierte, offene, geblendete Endpunktbewertung, aktive kontrollierte Studie, um die Wirksamkeit und Sicherheit von SRSD107 und Enoxaparin bei erwachsenen Probanden zu vergleichen
Dies ist eine multizentrische, randomisierte, offene, parallele Gruppe von Phase 2, geblendete Endpunktbewertung, aktive kontrollierte, dosisfindende Studie. Diese Studie ist so konzipiert, dass sie die Wirksamkeit und Sicherheit von 3 Dosisspiegeln von SRSD107 und Enoxaparin täglich 40 mg täglich in den Probanden, die sich unter dem elektiven primären primären, unilateralen TKA unterziehen, vergleichen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese Studie ist so konzipiert, dass sie die Wirksamkeit und Sicherheit von 3 Dosis von SRSD107 und Enoxaparin 40 mg täglich bei Probanden mit elektivem primärem einseitigen TKA vergleichen kann.
Während die Identität des Studienmedikaments nicht geblendet wird, wird die spezifische Dosis von SRSD107 geblendet.
Bis zu ungefähr 450 Probanden werden randomisiert.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
450
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Nové Město na Moravě, Tschechien
- Rekrutierung
- Hospital Nové Město na Moravě
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Kontakt:
- Jaroslav Pilny
- Telefonnummer: 00420 776 860 404
- E-Mail: pilny@ortopedie-traumatologie.cz
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- In der Lage, eine schriftliche Einverständniserklärung vor einer Studienbewertung vorzunehmen.
- Männliche und weibliche Probanden jeder Rasse zwischen 60 und 80 Jahren, einschließlich.
- Body Mass Index zwischen 18,0 und 35,0 kg/m2, einschließlich.
- Berechtigt, unter Vollnarkose einen elektiven primären einseitigen TKA zu unterziehen.
- Bereit, die Studienanforderungen zu erfüllen, einschließlich der Einnahme von Studienmedikamenten mindestens 28 Tage vor TKA, Klinikbesuchen und Venographie bei 10 bis 14 Tagen nach TKA.
- APTT, PT und INR im normalen Referenzbereich beim Screening.
Ausschlusskriterien:
- Aktive Blutungen, die innerhalb von 4 Wochen vor dem Screening medizinische oder chirurgische Eingriffe erfordern.
- Bekannte Blutungsstörung; Vorgeschichte einer erhöhten Blutungstendenz oder einer anderen Erkrankung, die nach Meinung des Ermittlers die prophylaktische Antikoagulation kontraindiziert.
- Geschichte der intrakraniellen, intraspinalen oder intraokularen Blutungen.
- Nachweis eines aktiven Krebses oder einer Malignitätsgeschichte innerhalb von 2 Jahren vor dem Screening.
- Myokardinfarkt, DVT, PE, Schlaganfall, transienter ischämischer Angriff, systemische Embolie, Klappenthrombose oder Splanchnic -Thrombose in den 6 Monaten vor dem Screening.
- Unkontrollierter Blutdruck zum Zeitpunkt des Screenings.
- Geschätzte glomeruläre Filtrationsrate (EGFR) <45 ml/min/1,73 m2.
- Leberfunktionsstörung, Leberzirrhose, Vorgeschichte der Leberdephalopathie, Speiseröhrenvarizen oder Portocaval Shunt.
- Klinisch signifikante Anämie beim Screening.
- Die Thrombozytenzahlen <100.000/m3 beim Screening oder eine Geschichte der Heparin-induzierten Thrombozytopenie.
- Positiver Test für das menschliche Immundefizienzvirus (HIV), positive Hepatitis -B -Oberflächenantigen und/oder aktive Hepatitis C beim Screening.
- Fortlaufende oder erwartete Bedürfnisse einer Antikoagulation oder Thrombozytenaggregationshemmungstherapie ab 7 Tagen vor der Operation durch den EOS -Besuch.
- Teilnahme an einer interventionellen klinischen Studie innerhalb von 5 Halbwertszeiten des Untersuchungsmittels oder 30 Tage vor dem Screening, je nachdem, welcher Wert länger ist.
- Verwendung von ASO- oder siRNA -Produkten innerhalb von 1 Jahr vor dem Screening. Diät und Lebensstil.
- Jüngste oder aktuelle Geschichte des Alkoholismus oder des Drogenmissbrauchs für Freizeitdrogen.
- Vorgeschichte der Überempfindlichkeit gegenüber einem der Studienmedikamente oder ihrer Hilfsstoffe, gegen Arzneimittel ähnlicher chemischer Klassen oder Arzneimittel, die aus demselben biologischen Ursprung oder einer im Etikett für Enoxaparin aufgeführten Kontraindikation ausgegeben wurden.
- Es kann sich aufgrund einer bekannten Allergie gegen den Kontrastmittel nicht einer venographischen unterziehen, einen schlechten venösen Zugang, eine beeinträchtigte Nierenfunktion oder andere vom Ermittler identifizierte und spezifizierte Gründe erhoben.
- Erwartete Wahlchirurgie während des Untersuchungszeitraums.
- Jede andere Erkrankung oder Umstände, die die Fähigkeit des Subjekts beeinflussen würden, nach Ansicht des Forschers mit der Verabreichung von Arzneimitteln oder den Studienverfahren einzuhalten.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: SRSD107 Niedrige Dosis
Kohorte 1: SRSD107, niedriger Dosis, subkutan (S. C.), Einzeldosis
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SRSD107 ist ein Investigations -siRNA -Produkt für Antikoagulanzien.
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Experimental: SRSD107 mittelgroße Dosis
Kohorte 2: SRSD107, mittlerer Dosis, subkutan (S. C.), Einzeldosis
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SRSD107 ist ein Investigations -siRNA -Produkt für Antikoagulanzien.
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Experimental: SRSD107 hohe Dosis
Kohorte 3: SRSD107, hoher Dosis, subkutan (S. C.), Einzeldosis
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SRSD107 ist ein Investigations -siRNA -Produkt für Antikoagulanzien.
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Aktiver Komparator: Enoxaparin
Kohorte 4: Enoxaparin 40 mg S.C., einmal täglich (q.d.), 12 ± 2 Tage nach der Operation
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Enoxaparin ist ein Molekulargewichts -Heparin [LMWH], das für die Prophylaxe der tiefen Venenthrombose (DVT) in der Bauchoperation, der Hüftersatzoperation, der Knieersatzoperation oder medizinischen Patienten mit stark eingeschränkter Mobilität während akuter Krankheit angegeben ist.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Inzidenz total venöser Thromboembolie (VTE) Ereignisse
Zeitfenster: Ab dem Datum der Operation bis 12 ± 2 Tage nach der Operation.
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Definiert als tiefe Venenthrombose (DVT) (asymptomatisch durch venographische Bewertung des betriebenen Beins oder objektiv bestätigtes symptomatisch), nicht tödlicher und tödlicher PE und unerklärlicher Tod, für den PE nicht ausgeschlossen werden kann.
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Ab dem Datum der Operation bis 12 ± 2 Tage nach der Operation.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Inzidenz von Major VTE
Zeitfenster: Ab dem Datum der Operation bis 12 ± 2 Tage nach der Operation und am Tag 64.
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Definiert als objektiv bestätigt symptomatische DVT und PE, asymptomatische proximale DVT (bestätigt durch Venogramm), tödlicher PE und ungeklärter Tod, für den PE nicht ausgeschlossen werden kann.
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Ab dem Datum der Operation bis 12 ± 2 Tage nach der Operation und am Tag 64.
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Inzidenz von Gesamt -VTE -Ereignissen
Zeitfenster: Ab dem Datum der Operation bis zum Tag 64.
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Definiert als symptomatische DVT, asymptomatische DVT (durch Venogramm bestätigt), nicht tödliche und tödliche PE, unerklärlicher Tod, für den PE nicht ausgeschlossen werden kann.
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Ab dem Datum der Operation bis zum Tag 64.
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Inzidenz von Gesamt -VTE -Ereignissen für jede einzelne Dosierungskohorte von SRSD107 im Vergleich zu Enoxaparin
Zeitfenster: Ab dem Datum der Operation bis 12 ± 2 Tage nach der Operation.
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Definiert als symptomatische DVT, asymptomatische DVT (durch Venogramm bestätigt), nicht tödliche und tödliche PE, unerklärlicher Tod, für den PE nicht ausgeschlossen werden kann.
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Ab dem Datum der Operation bis 12 ± 2 Tage nach der Operation.
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Inzidenz von Verbundwerkstoffen von großen Blutungen (MB) und klinisch relevanten Nicht-Major-Blutungen (CRNMB)
Zeitfenster: Von der vorirurgischen Zeit bis 12 ± 2 Tage nach der Operation.
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Basierend auf der Richtlinie von 2013 zur klinischen Untersuchung von medizinischen Produkten zur Vorbeugung von venöses Thromboembolie (VTE) bei Patienten, die eine hohe VTE-Risiko-Operation (EMA/CHMP/325170/2012) unterzogen werden, sowie aktualisierte Leitlinien der internationalen Gesellschaft von Thrombose und Haemostasis (ISTH. SCHULMAN 2010).
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Von der vorirurgischen Zeit bis 12 ± 2 Tage nach der Operation.
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Inzidenz von Komposit aus MB, CRNMB und Blutungen
Zeitfenster: Von der vorirurgischen Zeit bis 12 ± 2 Tage nach der Operation, Tag 64 bzw. Tag 169.
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Basierend auf der Richtlinie von 2013 zur klinischen Untersuchung von medizinischen Produkten zur Vorbeugung von venöses Thromboembolie (VTE) bei Patienten, die eine hohe VTE-Risiko-Operation (EMA/CHMP/325170/2012) unterzogen werden, sowie aktualisierte Leitlinien der internationalen Gesellschaft von Thrombose und Haemostasis (ISTH. SCHULMAN 2010).
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Von der vorirurgischen Zeit bis 12 ± 2 Tage nach der Operation, Tag 64 bzw. Tag 169.
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Inzidenz von MB
Zeitfenster: Von der vorirurgischen Zeit bis 12 ± 2 Tage nach der Operation.
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Basierend auf der Richtlinie von 2013 zur klinischen Untersuchung von medizinischen Produkten zur Vorbeugung von venöses Thromboembolie (VTE) bei Patienten, die eine hohe VTE-Risiko-Operation (EMA/CHMP/325170/2012) unterzogen werden, sowie aktualisierte Leitlinien der internationalen Gesellschaft von Thrombose und Haemostasis (ISTH. SCHULMAN 2010).
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Von der vorirurgischen Zeit bis 12 ± 2 Tage nach der Operation.
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Inzidenz von CRNMB
Zeitfenster: Von der vorirurgischen Zeit bis 12 ± 2 Tage nach der Operation.
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Basierend auf der Richtlinie von 2013 zur klinischen Untersuchung von medizinischen Produkten zur Vorbeugung von venöses Thromboembolie (VTE) bei Patienten, die eine hohe VTE-Risiko-Operation (EMA/CHMP/325170/2012) unterzogen werden, sowie aktualisierte Leitlinien der internationalen Gesellschaft von Thrombose und Haemostasis (ISTH. SCHULMAN 2010).
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Von der vorirurgischen Zeit bis 12 ± 2 Tage nach der Operation.
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Inzidenz von unerwünschten Ereignissen (AES)
Zeitfenster: Vom Tag 1. bis Tag 169.
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Ein unerwünschtes Ereignis (AE) ist ein unerschütterliches medizinisches Ereignis in einem Subjekt oder einer klinischen Untersuchung, die ein pharmazeutisches Produkt verabreicht hat, das nicht unbedingt eine kausale Beziehung zu dieser Behandlung aufweist.
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Vom Tag 1. bis Tag 169.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
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Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
16. September 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. Juni 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Oktober 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. August 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. August 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
24. August 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
15. Januar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. Januar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- SRSD107-201
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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