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Chatbot-Optimierung bei Essstörungen

20. Juli 2026 aktualisiert von: Ellen E. Fitzsimmons-Craft, Washington University School of Medicine

Optimierung eines automatisierten Chatbots zur Erzielung einer effizienten, skalierbaren Behandlung von Essstörungen

Der Zweck dieser Studie besteht darin, eine automatisierte digitale Chatbot-Intervention für Erwachsene mit klinischen oder subklinischen Essstörungen zu optimieren.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Essstörungen (EDs) sind häufig – sie betreffen schätzungsweise 10 % der Menschen im Laufe ihres Lebens – und haben behindernde Folgen, die mit einer hohen psychiatrischen Komorbidität, Beeinträchtigung und Mortalität einhergehen. Dennoch erhalten weniger als 20 % der Menschen mit ED jemals eine Behandlung. Wenn sie sich tatsächlich behandeln lassen, ist dies oft nicht evidenzbasiert und mit hohen Kosten und Belastungen für das Gesundheitssystem verbunden. Eine Lösung hierfür ist eine Chatbot-Intervention, die evidenzbasiert, erschwinglich und für Menschen mit EDs zugänglich ist. In diesem Projekt werden vier mögliche Komponenten eines auf kognitiver Verhaltenstherapie (CBT) basierenden Chatbots bewertet, um das optimale Chatbot-Paket zu ermitteln. CBT ist die empfohlene Erstbehandlung bei EDs. Bisher gibt es jedoch keine Untersuchungen darüber, welche Komponenten am wirksamsten sind oder für eine sinnvolle Veränderung der ED-Psychopathologie am nötigsten sind. In dieser Studie wird die Intervention in vier Komponenten unterteilt, die auf Folgendes abzielen: (1) Überbewertung von Gewicht und Form; (2) Zurückhaltung bei der Ernährung; (3) Emotionsdysregulation; und (4) dem Drang zu Essattacken zu widerstehen. Wir werden 800 Erwachsene mit einer ED vom Binge/Purge-Typ rekrutieren, die sich derzeit nicht in Behandlung befinden, und sie nach dem Zufallsprinzip einer von 16 experimentellen Bedingungen (jede Kombination aus 1 bis allen 4 Komponenten) oder der Wartelisten-Kontrollgruppe zuordnen. Die Teilnehmer werden 1, 2 und 6 Monate nach der Randomisierung auf Veränderungen in der ED-Psychopathologie, ED-Verhaltenshäufigkeit, komorbiden Symptomen (d. h. Depression, Angstzuständen) und klinischen Beeinträchtigungen untersucht. Mithilfe einer mehrphasigen Optimierungsstrategie (MOST) wird ein optimiertes Paket dieser Kandidatenkomponenten identifiziert, das am effektivsten und dennoch effizient ist. Unsere etablierten Beziehungen zu Industrie- und Non-Profit-Partnern stellen sicher, dass dieses optimierte Paket ein hohes Potenzial für Skalierbarkeit und Verbreitung in der Community hat.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

800

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Marianna B. Horton, B.S./B.A.
  • Telefonnummer: 3149355843
  • E-Mail: m.horton@wustl.edu

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Nathalie A. Gullo, B.S./B.A.
  • Telefonnummer: 6469195177
  • E-Mail: gullo@wustl.edu

Studienorte

    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63105
        • Rekrutierung
        • Washington University in St. Louis
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Ellen Fitzsimmons-Craft, Ph.D.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18+ Jahre alt
  • Besitzt ein Smartphone
  • Spricht Englisch
  • Einwohner der USA
  • Screening auf eine klinische oder subklinische Essstörung
  • Geringe Suizidalität
  • Derzeit nicht in Behandlung wegen einer Essstörung
  • Hat keine Krankheit und nimmt keine Medikamente ein, die sich auf Appetit/Gewicht auswirken
  • Derzeit nicht schwanger

Ausschlusskriterien:

  • Unter 18 Jahren
  • Besitzt kein Smartphone
  • Spricht kein Englisch
  • Lebt außerhalb der USA
  • Screening als: Risiko für eine Essstörung, Anorexia nervosa, atypische Anorexia nervosa, vermeidbare/restriktive Ernährungsstörung oder kein Risiko für eine ED
  • Hohe Suizidalität
  • In Behandlung einer Essstörung
  • Hat eine Krankheit oder nimmt Medikamente ein, die den Appetit/das Gewicht beeinflussen
  • Derzeit schwanger

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Chatbot zur Gewichts- und Formüberbewertung (WSC)
Der Teilnehmer hat Zugriff auf die Chatbot-Komponente, die sich mit der Überbewertung von Gewicht und Form befasst. Der Teilnehmer erhält eine geplante gezielte Übung für die Komponente zur Gewichts- und Formüberbewertung. Der Teilnehmer hat jederzeit die Möglichkeit, mit der Übung in der zugewiesenen Studienkomponente zu beginnen.
Wysa ist eine digitale, regelbasierte Chatbot-Programmplattform, die auf kognitiver Verhaltenstherapie basierende, geführte Selbsthilfemodule anbietet. Teilnehmer an einem Arm mit Zugang zu Wysa werden acht Wochen lang täglich mit dem digitalen Chatbot-Programm interagieren.
Experimental: Chatbot, der auf diätetische Zurückhaltung (DR) abzielt
Der Teilnehmer hat Zugriff auf die Chatbot-Komponente, die sich mit Ernährungseinschränkungen befasst. Der Teilnehmer erhält eine geplante gezielte Übung für die Komponente zur Diätbeschränkung. Der Teilnehmer hat jederzeit die Möglichkeit, mit der Übung in der zugewiesenen Studienkomponente zu beginnen.
Wysa ist eine digitale, regelbasierte Chatbot-Programmplattform, die auf kognitiver Verhaltenstherapie basierende, geführte Selbsthilfemodule anbietet. Teilnehmer an einem Arm mit Zugang zu Wysa werden acht Wochen lang täglich mit dem digitalen Chatbot-Programm interagieren.
Experimental: Chatbot, der auf emotionale Dysregulation (ED) abzielt
Der Teilnehmer hat Zugriff auf die Chatbot-Komponente, die sich mit der Dysregulation von Emotionen befasst. Der Teilnehmer erhält eine geplante gezielte Übung für die Komponente der Emotionsdysregulation. Der Teilnehmer hat jederzeit die Möglichkeit, mit der Übung in der zugewiesenen Studienkomponente zu beginnen.
Wysa ist eine digitale, regelbasierte Chatbot-Programmplattform, die auf kognitiver Verhaltenstherapie basierende, geführte Selbsthilfemodule anbietet. Teilnehmer an einem Arm mit Zugang zu Wysa werden acht Wochen lang täglich mit dem digitalen Chatbot-Programm interagieren.
Experimental: Chatbot-Targeting gegen den Drang zum Essattacken (UB)
Der Teilnehmer hat Zugriff auf die Chatbot-Komponente, die sich mit dem Widerstand gegen den Drang zum Essattacken befasst. Der Teilnehmer erhält eine geplante gezielte Übung für die Komponente „Widerstand gegen den Drang zum Essattacken“. Der Teilnehmer hat jederzeit die Möglichkeit, mit der Übung in der zugewiesenen Studienkomponente zu beginnen.
Wysa ist eine digitale, regelbasierte Chatbot-Programmplattform, die auf kognitiver Verhaltenstherapie basierende, geführte Selbsthilfemodule anbietet. Teilnehmer an einem Arm mit Zugang zu Wysa werden acht Wochen lang täglich mit dem digitalen Chatbot-Programm interagieren.
Experimental: Chatbot für WSC und DR
Der Teilnehmer hat Zugriff auf die Chatbot-Komponenten, die sich mit der Überbewertung von Gewicht und Figur sowie der Einschränkung der Ernährung befassen. Der Teilnehmer erhält eine geplante gezielte Übung für die Komponenten Gewichts- und Formüberbewertung und Ernährungseinschränkung. Der Teilnehmer hat jederzeit die Möglichkeit, mit der Übung in zugewiesenen Studienkomponenten zu beginnen.
Wysa ist eine digitale, regelbasierte Chatbot-Programmplattform, die auf kognitiver Verhaltenstherapie basierende, geführte Selbsthilfemodule anbietet. Teilnehmer an einem Arm mit Zugang zu Wysa werden acht Wochen lang täglich mit dem digitalen Chatbot-Programm interagieren.
Experimental: Chatbot für WSC und ED
Der Teilnehmer hat Zugriff auf die Chatbot-Komponenten, die sich mit der Überbewertung von Gewicht und Figur sowie der Deregulierung von Emotionen befassen. Der Teilnehmer erhält eine geplante gezielte Übung für die Komponenten Gewichts- und Körperüberbewertung und Emotionsdysregulation. Der Teilnehmer hat jederzeit die Möglichkeit, mit der Übung in zugewiesenen Studienkomponenten zu beginnen.
Wysa ist eine digitale, regelbasierte Chatbot-Programmplattform, die auf kognitiver Verhaltenstherapie basierende, geführte Selbsthilfemodule anbietet. Teilnehmer an einem Arm mit Zugang zu Wysa werden acht Wochen lang täglich mit dem digitalen Chatbot-Programm interagieren.
Experimental: Chatbot für WSC und UB
Der Teilnehmer hat Zugriff auf die Chatbot-Komponenten, die sich mit der Überbewertung von Gewicht und Figur und dem Widerstand gegen den Drang zu Essattacken befassen. Der Teilnehmer erhält eine geplante gezielte Übung zur Gewichts- und Formüberbewertung und zum Widerstand gegen den Drang, Komponenten zu fressen. Der Teilnehmer hat jederzeit die Möglichkeit, mit der Übung in zugewiesenen Studienkomponenten zu beginnen.
Wysa ist eine digitale, regelbasierte Chatbot-Programmplattform, die auf kognitiver Verhaltenstherapie basierende, geführte Selbsthilfemodule anbietet. Teilnehmer an einem Arm mit Zugang zu Wysa werden acht Wochen lang täglich mit dem digitalen Chatbot-Programm interagieren.
Experimental: Chatbot für DR und ED
Der Teilnehmer hat Zugriff auf die Chatbot-Komponenten, die sich mit Ernährungsbeschränkungen und der Deregulierung von Emotionen befassen. Der Teilnehmer erhält eine geplante gezielte Übung für die Komponenten Ernährungsbeschränkung und Emotionsdysregulation. Der Teilnehmer hat jederzeit die Möglichkeit, mit der Übung in zugewiesenen Studienkomponenten zu beginnen.
Wysa ist eine digitale, regelbasierte Chatbot-Programmplattform, die auf kognitiver Verhaltenstherapie basierende, geführte Selbsthilfemodule anbietet. Teilnehmer an einem Arm mit Zugang zu Wysa werden acht Wochen lang täglich mit dem digitalen Chatbot-Programm interagieren.
Experimental: Chatbot für DR und UB
Der Teilnehmer hat Zugriff auf die Chatbot-Komponenten, die sich mit Ernährungsbeschränkungen und dem Widerstand gegen Essattacken befassen. Der Teilnehmer erhält eine geplante gezielte Übung zur diätetischen Zurückhaltung und zum Widerstand gegen den Drang, Komponenten zu sich zu nehmen. Der Teilnehmer hat jederzeit die Möglichkeit, mit der Übung in zugewiesenen Studienkomponenten zu beginnen.
Wysa ist eine digitale, regelbasierte Chatbot-Programmplattform, die auf kognitiver Verhaltenstherapie basierende, geführte Selbsthilfemodule anbietet. Teilnehmer an einem Arm mit Zugang zu Wysa werden acht Wochen lang täglich mit dem digitalen Chatbot-Programm interagieren.
Experimental: Chatbot für ED und UB
Der Teilnehmer hat Zugriff auf die Chatbot-Komponenten, die sich mit der Dysregulation von Emotionen und dem Widerstand gegen den Drang zu Essattacken befassen. Der Teilnehmer erhält eine geplante gezielte Übung zur Emotionsdysregulation und zum Widerstand gegen den Drang, Komponenten zu fressen. Der Teilnehmer hat jederzeit die Möglichkeit, mit der Übung in zugewiesenen Studienkomponenten zu beginnen.
Wysa ist eine digitale, regelbasierte Chatbot-Programmplattform, die auf kognitiver Verhaltenstherapie basierende, geführte Selbsthilfemodule anbietet. Teilnehmer an einem Arm mit Zugang zu Wysa werden acht Wochen lang täglich mit dem digitalen Chatbot-Programm interagieren.
Experimental: Chatbot für ED; UB; und DR
Der Teilnehmer hat Zugriff auf die Chatbot-Komponenten, die sich mit der Dysregulation von Emotionen, dem Widerstand gegen Essattacken und der Zurückhaltung in der Ernährung befassen. Der Teilnehmer erhält eine geplante gezielte Übung für die Emotionsdysregulation, den Widerstand gegen Essattacken und die Komponenten zur Zurückhaltung in der Ernährung. Der Teilnehmer hat jederzeit die Möglichkeit, mit der Übung in zugewiesenen Studienkomponenten zu beginnen.
Wysa ist eine digitale, regelbasierte Chatbot-Programmplattform, die auf kognitiver Verhaltenstherapie basierende, geführte Selbsthilfemodule anbietet. Teilnehmer an einem Arm mit Zugang zu Wysa werden acht Wochen lang täglich mit dem digitalen Chatbot-Programm interagieren.
Experimental: Chatbot für ED; UB; und WSC
Der Teilnehmer hat Zugriff auf die Chatbot-Komponenten, die sich mit der Dysregulation von Emotionen, dem Widerstand gegen den Drang zu Essattacken und der Überbewertung von Gewicht und Figur befassen. Der Teilnehmer erhält eine geplante gezielte Übung für die Emotionsdysregulation, den Widerstand gegen den Drang zu Essattacken sowie die Komponenten zur Überbewertung von Gewicht und Form. Der Teilnehmer hat jederzeit die Möglichkeit, mit der Übung in zugewiesenen Studienkomponenten zu beginnen.
Wysa ist eine digitale, regelbasierte Chatbot-Programmplattform, die auf kognitiver Verhaltenstherapie basierende, geführte Selbsthilfemodule anbietet. Teilnehmer an einem Arm mit Zugang zu Wysa werden acht Wochen lang täglich mit dem digitalen Chatbot-Programm interagieren.
Experimental: Chatbot für ED; DR; und WSC
Der Teilnehmer hat Zugriff auf die Chatbot-Komponenten, die sich mit emotionaler Dysregulation, Ernährungsbeschränkungen sowie Überbewertung von Gewicht und Figur befassen. Der Teilnehmer erhält eine geplante gezielte Übung für die Komponenten Emotionsdysregulation, Ernährungseinschränkung sowie Gewichts- und Körperüberbewertung. Der Teilnehmer hat jederzeit die Möglichkeit, mit der Übung in zugewiesenen Studienkomponenten zu beginnen.
Wysa ist eine digitale, regelbasierte Chatbot-Programmplattform, die auf kognitiver Verhaltenstherapie basierende, geführte Selbsthilfemodule anbietet. Teilnehmer an einem Arm mit Zugang zu Wysa werden acht Wochen lang täglich mit dem digitalen Chatbot-Programm interagieren.
Experimental: Chatbot, der auf UB abzielt; DR; und WSC
Der Teilnehmer hat Zugriff auf die Chatbot-Komponenten, die sich mit dem Widerstand gegen Essattacken, Ernährungseinschränkungen und Überbewertung von Gewicht und Figur befassen. Der Teilnehmer erhält eine geplante gezielte Übung zum Widerstand gegen den Drang zu Essattacken, zur Emotionsdysregulation, zur Zurückhaltung in der Ernährung und zum Gewicht sowie zur Überbewertung der Form. Der Teilnehmer hat jederzeit die Möglichkeit, mit der Übung in zugewiesenen Studienkomponenten zu beginnen
Wysa ist eine digitale, regelbasierte Chatbot-Programmplattform, die auf kognitiver Verhaltenstherapie basierende, geführte Selbsthilfemodule anbietet. Teilnehmer an einem Arm mit Zugang zu Wysa werden acht Wochen lang täglich mit dem digitalen Chatbot-Programm interagieren.
Experimental: Chatbot, der auf UB abzielt; DR; ED; und WSC
Der Teilnehmer hat Zugriff auf die Chatbot-Komponenten, die sich mit dem Widerstand gegen Essattacken, Ernährungsbeschränkungen, emotionaler Dysregulation sowie der Überbewertung von Gewicht und Figur befassen. Der Teilnehmer erhält eine geplante gezielte Übung für die Widerstandsfähigkeit gegen Essattacken, emotionale Dysregulation, diätetische Zurückhaltung, emotionale Dysregulation sowie Gewichts- und Formüberbewertungskomponenten. Der Teilnehmer hat jederzeit die Möglichkeit, mit der Übung in zugewiesenen Studienkomponenten zu beginnen.
Wysa ist eine digitale, regelbasierte Chatbot-Programmplattform, die auf kognitiver Verhaltenstherapie basierende, geführte Selbsthilfemodule anbietet. Teilnehmer an einem Arm mit Zugang zu Wysa werden acht Wochen lang täglich mit dem digitalen Chatbot-Programm interagieren.
Kein Eingriff: Empfehlung zur Inanspruchnahme von Dienstleistungen
Diejenigen, die nach dem Zufallsprinzip alle Chatbot-Komponenten „ausgeschaltet“ erhalten, erhalten eine Empfehlung, Dienste in Anspruch zu nehmen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
ED-Psychopathologie; ED-Prüfungsfragebogen (EDE-Q)
Zeitfenster: 6 Monate
Der EDE-Q ist ein 28-Punkte-Inventar, das aus einem ED-Diagnoseinterview abgeleitet wurde und in dem die selbst gemeldeten Bedenken hinsichtlich Gewicht und Form sowie die Beteiligung an ED-Verhaltensweisen in den letzten 28 Tagen abgefragt werden. Jeder Punkt wird mit 0 bis 6 bewertet, wobei 0 „Keine Tage“ und 6 „Jeden Tag“ bedeutet. Es wird ein Durchschnitt aller Punkte gebildet, auf die die Teilnehmer reagierten, um einen globalen Gesamtscore zu erhalten (mit möglichen Scores im Bereich von 0 bis 6), wobei höhere Scores auf eine stärkere Symptomatik hinweisen.
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
ED-Verhaltensweisen aus dem EDE-Q; Muskelaufbau-Subskala aus dem Eating Pathology Symptoms Inventory (EPSI)
Zeitfenster: 6 Monate
Der EDE-Q wird auch verwendet, um das selbstberichtete Engagement für ED-Verhaltensweisen zu messen. Darüber hinaus wird die EPSI-Unterskala „Muskelaufbau“ verwendet, bei der es sich um einen 5-Punkte-Fragebogen handelt, der die selbst gemeldete Häufigkeit von Muskelaufbauverhalten und -einstellungen in den letzten 28 Tagen erfragt. Jeder Punkt wird mit einer Skala von 0 („Nie“) bis 4 („Sehr oft“) bewertet. Der Subskalen-Score wird durch Summieren der Punkte berechnet, auf die die Teilnehmer reagieren (Scores können zwischen 0 und 20 liegen), und höhere Scores weisen auf eine stärkere Symptomatik hin.
6 Monate
Depression; Fragebogen zur Patientengesundheit (PHQ-9)
Zeitfenster: 6 Monate
Der PHQ-9 ist eine 9-Punkte-Skala, die nach selbstberichteten depressiven Symptomen und Suizidalität in den letzten zwei Wochen fragt. Alle Items werden von 0 („Überhaupt nicht“) bis 3 („Fast jeden Tag“) bewertet. Die Punkte, auf die die Teilnehmer antworten, werden summiert (mögliche Werte liegen zwischen 0 und 27), und höhere Werte weisen auf eine stärkere Symptomatik hin.
6 Monate
Angst; Generalisierte Angststörung (GAD-7)
Zeitfenster: 6 Monate
Der GAD-7 ist eine 7-Punkte-Skala, die die selbstberichteten Angstsymptome der letzten zwei Wochen bewertet. Alle Items werden von 0 („Überhaupt nicht“) bis 3 („Fast jeden Tag“) bewertet. Die Punkte, auf die die Teilnehmer antworten, werden summiert (mögliche Werte liegen zwischen 0 und 21), und höhere Werte weisen auf eine stärkere Symptomatik hin.
6 Monate
Klinische Beeinträchtigung; Klinische Beeinträchtigungsbewertung (CIA)
Zeitfenster: 6 Monate
Der CIA ist ein 16-Punkte-Maß, das selbstberichtete Beeinträchtigungen oder Auswirkungen auf das Leben eines Menschen bewertet, die sich aus Essen, Gewicht oder Körperform in den letzten 28 Tagen ergeben. Alle Items werden mit Werten von 0 („Überhaupt nicht“) bis 3 („Viel“) bewertet. Die Punkte, auf die die Teilnehmer antworten, werden summiert (mögliche Werte liegen zwischen 0 und 48), wobei höhere Werte auf eine stärkere Beeinträchtigung hinweisen.
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Ellen Fitzsimmons-Craft, Ph.D., Washington University School of Medicine

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. Juli 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Juli 2029

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Juli 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Oktober 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Oktober 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Oktober 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Studienprotokoll und Einverständniserklärung

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • ICF

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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