Optymalizacja Chatbota w zaburzeniach odżywiania
20 lipca 2026 zaktualizowane przez: Ellen E. Fitzsimmons-Craft, Washington University School of Medicine
Optymalizacja zautomatyzowanego Chatbota w celu osiągnięcia skutecznego, skalowalnego leczenia zaburzeń odżywiania
Celem tego badania jest optymalizacja zautomatyzowanej interwencji cyfrowego chatbota u dorosłych z klinicznymi lub subklinicznymi zaburzeniami odżywiania.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Zaburzenia odżywiania (ED) są powszechne – dotykają szacunkowo 10% osób w ciągu ich życia – i mają konsekwencje powodujące niepełnosprawność, związane z dużą liczbą współistniejących chorób psychicznych, upośledzenia i śmiertelności.
Mimo to mniej niż 20% osób z zaburzeniami erekcji jest w ogóle leczonych.
Wiele z nich, gdy rzeczywiście zgłaszają się na leczenie, nie opiera się na dowodach naukowych, co wiąże się z wysokimi kosztami i obciążeniem dla systemu opieki zdrowotnej.
Jednym z rozwiązań tego problemu jest interwencja chatbota, która jest oparta na dowodach, niedroga i dostępna dla osób z zaburzeniami erekcji.
W ramach tego projektu zostaną ocenione cztery potencjalne elementy chatbota opartego na terapii poznawczo-behawioralnej (CBT) w celu określenia optymalnego pakietu chatbota.
Terapia poznawczo-behawioralna jest zalecaną metodą leczenia pierwszego rzutu w przypadku zaburzeń erekcji, jednak jak dotąd nie przeprowadzono badań określających, które składniki są najskuteczniejsze lub potrzebne do uzyskania znaczących zmian w psychopatologii zaburzeń erekcji.
W tym badaniu interwencja zostanie podzielona na cztery komponenty ukierunkowane na: (1) przecenianie wagi i sylwetki; (2) ograniczenie diety; (3) rozregulowanie emocji; oraz (4) przeciwstawienie się pokusie objadania się.
Zrekrutujemy 800 dorosłych z zaburzeniami erekcji typu napadowego/przeczyszczającego, którzy nie są obecnie poddawani leczeniu, i losowo przydzielimy ich do jednego z 16 warunków eksperymentalnych (każda kombinacja od 1 do wszystkich 4 składników) lub grupy kontrolnej z listą oczekujących.
Uczestnicy zostaną poddani ocenie pod kątem zmian w psychopatologii zaburzeń erekcji, częstotliwości zachowań związanych z zaburzeniami erekcji, objawów współistniejących (tj. depresji, lęku) i zaburzeń klinicznych po 1, 2 i 6 miesiącach od randomizacji.
Zoptymalizowany pakiet tych potencjalnych komponentów, który jest najskuteczniejszy, a jednocześnie pozostaje wydajny, zostanie zidentyfikowany przy użyciu wielofazowej strategii optymalizacji (MOST).
Nasze ugruntowane relacje z branżą i partnerami non-profit zapewnią, że ten zoptymalizowany pakiet będzie miał duży potencjał skalowalności i rozpowszechniania wśród społeczności.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
800
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Marianna B. Horton, B.S./B.A.
- Numer telefonu: 3149355843
- E-mail: m.horton@wustl.edu
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Nathalie A. Gullo, B.S./B.A.
- Numer telefonu: 6469195177
- E-mail: gullo@wustl.edu
Lokalizacje studiów
-
-
Missouri
-
St Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63105
- Rekrutacyjny
- Washington University in St. Louis
-
Kontakt:
- Marianna B. Horton, B.S./B.A.
- Numer telefonu: 3149355843
- E-mail: m.horton@wustl.edu
-
Główny śledczy:
- Ellen Fitzsimmons-Craft, Ph.D.
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- 18+ lat
- Jest właścicielem smartfona
- Mówi po angielsku
- Mieszkaniec USA
- Badania przesiewowe w kierunku klinicznych lub subklinicznych zaburzeń odżywiania
- Niska samobójstwo
- Obecnie nie leczy się zaburzeń odżywiania
- Nie cierpi na żadne schorzenia ani nie przyjmuje leków wpływających na apetyt/wagę
- Obecnie nie jest w ciąży
Kryteria wykluczenia:
- Poniżej 18 roku życia
- Nie posiada smartfona
- Nie mówi po angielsku
- Mieszka poza USA
- Badania przesiewowe jako: ryzyko zaburzeń odżywiania, jadłowstręt psychiczny, jadłowstręt psychiczny atypowy, zaburzenie polegające na unikaniu/ograniczaniu przyjmowania pokarmu lub brak ryzyka zaburzeń erekcji
- Wysoka samobójstwo
- W leczeniu zaburzeń odżywiania
- Ma schorzenia lub przyjmuje leki wpływające na apetyt/wagę
- Obecnie w ciąży
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Chatbot celujący w przesadną ocenę wagi i sylwetki (WSC)
Uczestnik będzie miał dostęp do komponentu chatbota zajmującego się przesadną oceną wagi i sylwetki.
Uczestnik odbędzie zaplanowaną ukierunkowaną praktykę dotyczącą komponentu przeszacowania wagi i sylwetki.
W dowolnym momencie uczestnik będzie miał możliwość rozpoczęcia praktyki w ramach przypisanego mu komponentu studiów.
|
Wysa to oparta na regułach platforma programowa chatbota oferująca moduły samopomocy oparte na terapii poznawczo-behawioralnej.
Uczestnicy ramienia z dostępem do Wysa będą codziennie korzystać z programu cyfrowego chatbota przez osiem tygodni.
|
|
Eksperymentalny: Chatbot ukierunkowany na ograniczenia dietetyczne (DR)
Uczestnik będzie miał dostęp do komponentu chatbota dotyczącego ograniczeń dietetycznych.
Uczestnik odbędzie zaplanowaną ukierunkowaną praktykę dotyczącą elementu ograniczającego dietę.
W dowolnym momencie uczestnik będzie miał możliwość rozpoczęcia praktyki w ramach przypisanego mu komponentu studiów.
|
Wysa to oparta na regułach platforma programowa chatbota oferująca moduły samopomocy oparte na terapii poznawczo-behawioralnej.
Uczestnicy ramienia z dostępem do Wysa będą codziennie korzystać z programu cyfrowego chatbota przez osiem tygodni.
|
|
Eksperymentalny: Chatbot ukierunkowany na rozregulowanie emocji (ED)
Uczestnik będzie miał dostęp do komponentu chatbota zajmującego się dysregulacją emocji.
Uczestnik odbędzie zaplanowaną ukierunkowaną praktykę dotyczącą komponentu rozregulowania emocji.
W dowolnym momencie uczestnik będzie miał możliwość rozpoczęcia praktyki w ramach przypisanego mu komponentu studiów.
|
Wysa to oparta na regułach platforma programowa chatbota oferująca moduły samopomocy oparte na terapii poznawczo-behawioralnej.
Uczestnicy ramienia z dostępem do Wysa będą codziennie korzystać z programu cyfrowego chatbota przez osiem tygodni.
|
|
Eksperymentalny: Chatbot celujący w oparcie się pokusie objadania się (UB)
Uczestnik będzie miał dostęp do komponentu chatbota, który pomaga w walce z napadami objadania się.
Uczestnik otrzyma zaplanowaną ukierunkowaną praktykę dotyczącą elementu polegającego na opieraniu się pragnieniom objadania się.
W dowolnym momencie uczestnik będzie miał możliwość rozpoczęcia praktyki w ramach przypisanego mu komponentu studiów.
|
Wysa to oparta na regułach platforma programowa chatbota oferująca moduły samopomocy oparte na terapii poznawczo-behawioralnej.
Uczestnicy ramienia z dostępem do Wysa będą codziennie korzystać z programu cyfrowego chatbota przez osiem tygodni.
|
|
Eksperymentalny: Chatbot celujący w WSC i DR
Uczestnik będzie miał dostęp do komponentów chatbota dotyczących przeceniania wagi i sylwetki oraz ograniczeń dietetycznych.
Uczestnik odbędzie zaplanowaną ukierunkowaną praktykę dotyczącą przeszacowania wagi i sylwetki oraz elementów ograniczających dietę.
W dowolnym momencie uczestnik będzie miał możliwość rozpoczęcia praktyki w przypisanych mu komponentach studiów.
|
Wysa to oparta na regułach platforma programowa chatbota oferująca moduły samopomocy oparte na terapii poznawczo-behawioralnej.
Uczestnicy ramienia z dostępem do Wysa będą codziennie korzystać z programu cyfrowego chatbota przez osiem tygodni.
|
|
Eksperymentalny: Chatbot celujący w WSC i ED
Uczestnik będzie miał dostęp do komponentów chatbota zajmujących się przecenianiem wagi i sylwetki oraz deregulacją emocji.
Uczestnik odbędzie zaplanowaną ukierunkowaną praktykę dotyczącą elementów przeceniania wagi i sylwetki oraz rozregulowania emocji.
W dowolnym momencie uczestnik będzie miał możliwość rozpoczęcia praktyki w przypisanych mu komponentach studiów.
|
Wysa to oparta na regułach platforma programowa chatbota oferująca moduły samopomocy oparte na terapii poznawczo-behawioralnej.
Uczestnicy ramienia z dostępem do Wysa będą codziennie korzystać z programu cyfrowego chatbota przez osiem tygodni.
|
|
Eksperymentalny: Chatbot celujący w WSC i UB
Uczestnik będzie miał dostęp do komponentów chatbota zajmujących się przecenianiem wagi i sylwetki oraz przeciwdziałaniem pokusom objadania się.
Uczestnik przejdzie zaplanowaną ukierunkowaną praktykę dotyczącą przeceniania wagi i sylwetki oraz przeciwstawiania się pokusom objadania się składnikami.
W dowolnym momencie uczestnik będzie miał możliwość rozpoczęcia praktyki w przypisanych mu komponentach studiów.
|
Wysa to oparta na regułach platforma programowa chatbota oferująca moduły samopomocy oparte na terapii poznawczo-behawioralnej.
Uczestnicy ramienia z dostępem do Wysa będą codziennie korzystać z programu cyfrowego chatbota przez osiem tygodni.
|
|
Eksperymentalny: Chatbot skierowany na DR i ED
Uczestnik będzie miał dostęp do komponentów chatbota zajmujących się ograniczeniami dietetycznymi i deregulacją emocji.
Uczestnik odbędzie zaplanowaną ukierunkowaną praktykę dotyczącą elementów ograniczania diety i rozregulowania emocji.
W dowolnym momencie uczestnik będzie miał możliwość rozpoczęcia praktyki w przypisanych mu komponentach studiów.
|
Wysa to oparta na regułach platforma programowa chatbota oferująca moduły samopomocy oparte na terapii poznawczo-behawioralnej.
Uczestnicy ramienia z dostępem do Wysa będą codziennie korzystać z programu cyfrowego chatbota przez osiem tygodni.
|
|
Eksperymentalny: Chatbot celujący w DR i UB
Uczestnik będzie miał dostęp do komponentów chatbota zajmujących się ograniczeniami dietetycznymi i przeciwdziałaniem pokusom objadania się.
Uczestnik przejdzie zaplanowaną ukierunkowaną praktykę w zakresie ograniczenia diety i przeciwstawienia się pokusom objadania się.
W dowolnym momencie uczestnik będzie miał możliwość rozpoczęcia praktyki w przypisanych mu komponentach studiów.
|
Wysa to oparta na regułach platforma programowa chatbota oferująca moduły samopomocy oparte na terapii poznawczo-behawioralnej.
Uczestnicy ramienia z dostępem do Wysa będą codziennie korzystać z programu cyfrowego chatbota przez osiem tygodni.
|
|
Eksperymentalny: Chatbot skierowany do ED i UB
Uczestnik będzie miał dostęp do komponentów chatbota zajmujących się rozregulowaniem emocji i przeciwstawieniem się pokusom objadania się.
Uczestnik przejdzie zaplanowaną ukierunkowaną praktykę dotyczącą rozregulowania emocji i przeciwstawiania się pokusom objadania się.
W dowolnym momencie uczestnik będzie miał możliwość rozpoczęcia praktyki w przypisanych mu komponentach studiów.
|
Wysa to oparta na regułach platforma programowa chatbota oferująca moduły samopomocy oparte na terapii poznawczo-behawioralnej.
Uczestnicy ramienia z dostępem do Wysa będą codziennie korzystać z programu cyfrowego chatbota przez osiem tygodni.
|
|
Eksperymentalny: Chatbot celujący w zaburzenia erekcji; UB; i dr
Uczestnik będzie miał dostęp do komponentów chatbota zajmujących się rozregulowaniem emocji, przeciwstawieniem się pragnieniom objadania się i ograniczeniom dietetycznym.
Uczestnik otrzyma zaplanowaną ukierunkowaną praktykę dotyczącą rozregulowania emocji, przeciwstawiania się pokusom objadania się i elementów ograniczających dietę.
W dowolnym momencie uczestnik będzie miał możliwość rozpoczęcia praktyki w przypisanych mu komponentach studiów.
|
Wysa to oparta na regułach platforma programowa chatbota oferująca moduły samopomocy oparte na terapii poznawczo-behawioralnej.
Uczestnicy ramienia z dostępem do Wysa będą codziennie korzystać z programu cyfrowego chatbota przez osiem tygodni.
|
|
Eksperymentalny: Chatbot celujący w zaburzenia erekcji; UB; i WSC
Uczestnik będzie miał dostęp do komponentów chatbota zajmujących się rozregulowaniem emocji, przeciwstawieniem się pragnieniom objadania się oraz przecenianiu wagi i sylwetki.
Uczestnik przejdzie zaplanowaną ukierunkowaną praktykę dotyczącą rozregulowania emocji, przeciwstawiania się pokusom objadania się oraz elementów związanych z przecenianiem wagi i sylwetki.
W dowolnym momencie uczestnik będzie miał możliwość rozpoczęcia praktyki w przypisanych mu komponentach studiów.
|
Wysa to oparta na regułach platforma programowa chatbota oferująca moduły samopomocy oparte na terapii poznawczo-behawioralnej.
Uczestnicy ramienia z dostępem do Wysa będą codziennie korzystać z programu cyfrowego chatbota przez osiem tygodni.
|
|
Eksperymentalny: Chatbot celujący w zaburzenia erekcji; DR; i WSC
Uczestnik będzie miał dostęp do komponentów chatbota zajmujących się rozregulowaniem emocji, ograniczeniami dietetycznymi oraz przecenianiem wagi i sylwetki.
Uczestnik przejdzie zaplanowaną ukierunkowaną praktykę dotyczącą rozregulowania emocji, ograniczenia diety oraz elementów przeceniania wagi i sylwetki.
W dowolnym momencie uczestnik będzie miał możliwość rozpoczęcia praktyki w przypisanych mu komponentach studiów.
|
Wysa to oparta na regułach platforma programowa chatbota oferująca moduły samopomocy oparte na terapii poznawczo-behawioralnej.
Uczestnicy ramienia z dostępem do Wysa będą codziennie korzystać z programu cyfrowego chatbota przez osiem tygodni.
|
|
Eksperymentalny: Chatbot celujący w UB; DR; i WSC
Uczestnik będzie miał dostęp do komponentów chatbota zajmujących się powstrzymywaniem pragnień objadania się, ograniczaniem diety oraz przecenianiem wagi i sylwetki.
Uczestnik przejdzie zaplanowaną ukierunkowaną praktykę w zakresie przeciwstawiania się pokusom objadania się, rozregulowaniu emocji, ograniczeniom dietetycznym i wadze oraz elementom nadmiernej oceny kształtu.
W dowolnym momencie uczestnik będzie miał możliwość rozpoczęcia praktyki w przypisanych mu komponentach studiów
|
Wysa to oparta na regułach platforma programowa chatbota oferująca moduły samopomocy oparte na terapii poznawczo-behawioralnej.
Uczestnicy ramienia z dostępem do Wysa będą codziennie korzystać z programu cyfrowego chatbota przez osiem tygodni.
|
|
Eksperymentalny: Chatbot celujący w UB; DR; zaburzenia erekcji; i WSC
Uczestnik będzie miał dostęp do komponentów chatbota zajmujących się przeciwdziałaniem pokusom objadania się, ograniczaniu diety, rozregulowaniu emocji oraz przecenianiu wagi i sylwetki.
Uczestnik przejdzie zaplanowaną ukierunkowaną praktykę w zakresie powstrzymywania popędu objadania się, rozregulowania emocji, ograniczenia diety, rozregulowania emocji oraz elementów związanych z przecenianiem wagi i sylwetki.
W dowolnym momencie uczestnik będzie miał możliwość rozpoczęcia praktyki w przypisanych mu komponentach studiów.
|
Wysa to oparta na regułach platforma programowa chatbota oferująca moduły samopomocy oparte na terapii poznawczo-behawioralnej.
Uczestnicy ramienia z dostępem do Wysa będą codziennie korzystać z programu cyfrowego chatbota przez osiem tygodni.
|
|
Brak interwencji: Skierowanie do poszukiwania usług
Osoby losowo wybrane do wyłączenia wszystkich komponentów chatbota otrzymają skierowanie do poszukiwania usług.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Psychopatologia zaburzeń erekcji; Kwestionariusz egzaminacyjny ED (EDE-Q)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
EDE-Q to 28-elementowy kwestionariusz sporządzony na podstawie wywiadu diagnostycznego dotyczącego zaburzeń erekcji, w którym uwzględnia się zgłaszane przez pacjenta obawy dotyczące wagi i kształtu ciała oraz zaangażowania w zachowania związane z zaburzeniami erekcji w ciągu ostatnich 28 dni.
Każdy element jest oceniany w skali od 0 do 6, gdzie 0 oznacza „Brak dni”, a 6 „Każdego dnia”.
Ze wszystkich pozycji, na które uczestnicy odpowiadają, obliczana jest średnia, co daje łączny wynik globalny (z możliwymi wynikami w zakresie od 0 do 6), gdzie wyższe wyniki wskazują na większą symptomologię.
|
6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zachowania ED z EDE-Q; Podskala budowy mięśni z Inwentarza objawów patologii odżywiania (EPSI)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
EDE-Q będzie również używany do oceny zaangażowania zgłaszanego przez pacjentów w zachowania związane z zaburzeniami erekcji.
Dodatkowo zastosowana zostanie podskala budowania mięśni EPSI, która jest 5-elementowym kwestionariuszem, w którym pyta się o częstotliwość zachowań i postaw związanych z budowaniem mięśni w ciągu ostatnich 28 dni.
Każda pozycja jest oceniana w skali od 0 („Nigdy”) do 4 („Bardzo często”).
Wynik podskali oblicza się poprzez zsumowanie elementów, na które odpowiadają uczestnicy (wyniki mogą mieścić się w zakresie od 0 do 20), a wyższe wyniki wskazują na większą symptomologię.
|
6 miesięcy
|
|
Depresja; Kwestionariusz Zdrowia Pacjenta (PHQ-9)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
PHQ-9 to 9-punktowa skala pytająca o zgłaszane przez pacjenta objawy depresyjne i myśli samobójcze w ciągu ostatnich dwóch tygodni.
Wszystkie pozycje są oceniane w skali od 0 („Wcale nie”) do 3 („Prawie codziennie”).
Pozycje, na które odpowiadają uczestnicy, są sumowane (możliwe wyniki w zakresie od 0 do 27), a wyższe wyniki wskazują na większą symptomologię.
|
6 miesięcy
|
|
Lęk; Uogólnione zaburzenie lękowe (GAD-7)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
GAD-7 to siedmiopunktowa skala oceniająca objawy lęku zgłaszane przez pacjenta w ciągu ostatnich dwóch tygodni.
Wszystkie pozycje są oceniane w skali od 0 („Wcale nie”) do 3 („Prawie codziennie”).
Pozycje, na które odpowiadają uczestnicy, są sumowane (możliwe wyniki w zakresie od 0 do 21), a wyższe wyniki wskazują na większą symptomologię.
|
6 miesięcy
|
|
Upośledzenie kliniczne; Ocena upośledzenia klinicznego (CIA)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
CIA to 16-elementowa miara, która ocenia zgłaszane przez siebie upośledzenie lub wpływ na życie, wynikający z jedzenia, masy ciała lub kondycji w ciągu ostatnich 28 dni.
Wszystkie pozycje mają skalę od 0 („Wcale nie”) do 3 („Dużo”).
Pozycje, na które odpowiadają uczestnicy, są sumowane (możliwe wyniki w zakresie od 0 do 48), a wyższe wyniki wskazują na większe upośledzenie.
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Ellen Fitzsimmons-Craft, Ph.D., Washington University School of Medicine
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
17 lipca 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 lipca 2029
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 lipca 2029
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 października 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 października 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
20 października 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
21 lipca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 lipca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 202505037
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Protokół badania i formularz świadomej zgody
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- ICF
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .