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Auswirkung einer kurzzeitigen Multispezies-Probiotika-Supplementierung bei Ausdauersportlern

18. November 2025 aktualisiert von: Krzysztof Durkalec-Michalski

Effekt einer kurzfristigen Multistrain-Probiotika-Supplementierung auf trainingsbedingte gastrointestinale Beschwerden bei trainierten Sportlerinnen unter kontrollierten Bedingungen während eines professionellen Trainingszyklus

Das Ziel dieses Projekts ist es, die Wirkung einer kurzfristigen 2-wöchigen Multistamm-Probiotika (MPRO)-Supplementation auf die trainingsassoziierten gastrointestinalen (GI) Symptome und Störungen bei hochleistungsfähigen weiblichen Athleten der polnischen Nationalmannschaft unter streng kontrollierten Bedingungen eines Trainingslagers zu bewerten und zu identifizieren, basierend auf Empfehlungen für beste Praktiken für Probiotika (PRO)-Forschung bei Athleten und Bewertung von EX-assoziierten GI-Störungen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Ziel der Studie: Die GI-Gesundheit ist entscheidend für die Aufrechterhaltung der allgemeinen Gesundheit und hoher Leistungsfähigkeit bei Sportlern. Es ist bekannt, dass GI-Symptome bei Ausdauersportlern häufig auftreten und dass Frauen eher mäßige oder schwere Symptome erleben. Bewegungsstress und externe Faktoren beeinflussen die GI-Gesundheit, was zu Störungen der GI-Integrität und -Funktionen führt, die sich negativ auf die Leistungsergebnisse auswirken. Daher ist es notwendig, Behandlungsstrategien zu entwickeln, die in der Lage sind, die GI-Gesundheit zu stärken. Unter den verschiedenen Präparaten scheinen PRO Verbesserungen bei Darmerkrankungen zu bewirken. Es besteht ein möglicher direkter Zusammenhang zwischen den reduzierten bewegungsinduzierten Störungen und Zytokinen, der Darmbarrierefunktion und GI-Symptomen nach PRO-Supplementierung, aber dies ist noch nicht vollständig geklärt. Darüber hinaus wird angegeben, dass die Vorteile von PRO stammspezifisch und dosisabhängig sind und eine verbesserte Darmbarrierefunktion, Nährstoffaufnahme, Erholung und Leistung bei Sportlern umfassen. Dennoch mangelt es an gut konzipierten Studien mit Sportlerpopulationen. Daher ist das Hauptziel des Projekts, die Wirkung einer kurzfristigen 2-wöchigen MPRO-Supplementierung auf die trainingsassoziierten GI-Symptome und Störungen bei hochrangigen Ruderinnen des polnischen Nationalteams (die besonders GI-Störungen ausgesetzt sind) unter vollständig kontrollierten Bedingungen eines Trainingslagers zu bewerten und zu identifizieren, basierend auf Empfehlungen für beste Praktiken in der Probiotikaforschung bei Sportlern und der Bewertung von trainingsassoziierten GI-Störungen. Das primäre Ergebnis ist die Erkennung des MPRO-Supplementierungseffekts auf GI-Mechanismen, die für das Auftreten von bewegungsinduzierten GI-Symptomen verantwortlich sind, die die Trainingsleistung negativ beeinflussen. Die folgenden Forschungshypothesen wurden angenommen: A) Erheblicher physischer Stress, der durch hochintensive Übungen während des nationalen Trainingslagers induziert wird, trägt zum Auftreten von GI-Störungen bei; B) MPRO während eines hochintensiven Trainingsplans kann einen signifikanten Einfluss auf spezifische Schlüsselmarker von GI-Störungen haben; C) MPRO kann eine positive Wirkung auf die GI-Integrität haben; D) MPRO kann eine vorteilhafte Wirkung auf die systemischen Immunreaktionen haben; E) MPRO kann die fäkale Bakterienzusammensetzung verändern; F) MPRO kann psychischen Stress und Stimmung während des hochintensiven Trainingslagers positiv beeinflussen; G) MPRO kann die Trainingsleistungsergebnisse positiv beeinflussen.

Methodik des Forschungsprojekts: Die Studie wird nach dem Standard randomisierter, dreifach verbündeter, PLA-kontrollierter Crossover-Studien durchgeführt. Es werden 30 hochrangige Ruderinnen eingeschlossen. Eine spezifische MPRO-Strategie wird umgesetzt. Die Bewertung von Körperzusammensetzung, Trainingsleistung, Basisstuhlproben und Basis-/Nachbelastungs-Blutentnahmen, GI- sowie Stress- und Stimmungsstatus und Ernährung wird durchgeführt. Proben werden analysiert für: A) GI-Integritätsmarker Permeabilität, bakterielle Endotoxintranslokation, B) Immun-/Stressreaktionsmarker [Entzündungszytokinprofil, Immunzellreaktion], C) Trainingsanpassungs- und Intensitätsmarker, D) Stuhl-GI-Integritätsmarker, E) fäkale Bakterienzusammensetzung.

Erwartete Auswirkungen des Forschungsprojekts auf die Entwicklung von Wissenschaft, Praxis und Gesellschaft: Dieses völlig innovative MPRO-Projekt wird gemäß kürzlich veröffentlichter Empfehlungen für beste Praktiken in der Probiotikaforschung bei Sportlern und der Bewertung von trainingsassoziierten GI-Störungen durchgeführt. Darüber hinaus könnte die Erkennung der Auswirkungen von MPRO auf die GI-Gesundheit vorteilhafte Implikationen für Sportler und Menschen aus der Allgemeinbevölkerung haben. Eine unbestreitbare Stärke unseres Projekts ist die Tatsache, dass die gewonnenen Daten in die reale Welt extrapoliert werden können. Informationen darüber, ob die MPRO-Verabreichung eine ordnungsgemäße GI-Gesundheit und körperliche Trainingsanpassung fördert, könnten für die Entwicklung von Empfehlungen für die PRO-Verwendung wichtig sein. Schließlich wird die unbestreitbare Notwendigkeit, Forschung im Bereich PRO durchzuführen, insbesondere durch die Häufigkeit von GI-Störungen, im Hinblick auf die Untersuchung natürlicher Methoden zur Prävention von GI-Symptomen bewiesen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

30

Phase

  • Phase 2
  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Wielkopolska
      • Poznan, Wielkopolska, Polen, 61-871
        • Rekrutierung
        • Department of Sports Dietetics, Poznan University of Physical Education Poznań
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zugehörigkeit zum nationalen Ruderteam;
  • Trainingserfahrung ≥5 Jahre;
  • ein aktuell ausgestelltes ärztliches Attest, das
  • gute Gesundheit und Fähigkeit zur Sportausübung bestätigt;
  • gute Gesundheit ohne chronische Gesundheitsstörungen;
  • schriftliche Einwilligungserklärung zur Teilnahme.

Ausschlusskriterien:

  • Verletzung, jegliche gesundheitliche Kontraindikation oder Unfähigkeit, Übungsverfahren durchzuführen;
  • Magen-Darm-Infektionen, Erkrankungen, Störungen;
  • Vorgeschichte von Magen-Darm-Operationen, und
  • andere selbstberichtete Magen-Darm-Probleme;
  • Berichterstattung über Infektionssymptome oder Einnahme von Medikamenten (z.B. Antibiotika) in den 4 Wochen vor dem Studienprotokoll;
  • derzeitige Einnahme von Präbiotika,
  • Probiotika, Synbiotika (letzte 4 Wochen);
  • derzeitige Einnahme von Arzneimitteln (z.B. nichtsteroidale Antirheumatika, Abführmittel, Antidiarrhoika, Antazida und/oder Antiemetika) (letzte 4 Wochen);
  • Nichteinhaltung des Studienprotokolls;
  • angegebenes allgemeines Unwohlsein;
  • Schwangerschaft oder aktuelle Schwangerschaftsplanung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: MPRO-Supplementierung

Das experimentelle Verfahren für jeden Teilnehmer in dieser Gruppe umfasst eine 2-wöchige Phase der MPRO-Supplementierung.

Das gesamte Studienprotokoll umfasst eine Eingewöhnungsphase und 4 Hauptstudienbesuche (T1-T4; vor/nach der Supplementierung). Eingeschriebene Freiwillige werden von einem unparteiischen Biostatistiker nach dem Zufallsprinzip der Behandlungsreihenfolge mit spezifischen Codes zugewiesen. Jeder Studienbesuch besteht aus der Bewertung anthropometrischer Indizes und der Körperzusammensetzung, drei Speichel- und Blutentnahmen (in Ruhe; 3 min und 60 min nach dem Training) und der Bewertung der Trainingsleistung. Zusätzlich spenden alle Teilnehmer ihre Stuhlproben in speziell vorbereitete zwei leere Röhrchen. Die Proben werden an denselben Tagen wie die Speichel-/Blutproben, früh am Morgen, gesammelt. Darüber hinaus füllen die Teilnehmer während jedes Studienbesuchs einen spezifischen, validierten GI-Symptom-Fragebogen sowie spezifische und validierte Stress- und Stimmungsfragebogen aus, um ihren Stress und ihre Stimmung vor und nach der MPRO-Supplementierung zu bewerten.

Im experimentellen Verfahren wird jeder Athlet mit einem zertifizierten, kommerziell erhältlichen MPRO-Präparat SANPROBI® Barrier (Bifidobacterium lactis W52, Lactobacillus brevis W63, Lactobacillus casei W56, Lactococcus lactis W19, Lactococcus lactis W58, Lactobacillus acidophilus W37, Bifidobacterium bifidum W23, Bifidobacterium lactis W51, Lactobacillus salivarius W24) supplementiert.

Das Präparat wird in Kapselform bereitgestellt und zweimal täglich eingenommen [4 Kapseln MPRO/Tag (2×10⁹ KBE/g, 500 Millionen KBE/Kapsel) in zwei Portionen/Tag (2×2 Kapseln)].

Placebo-Komparator: PLA-Behandlung

Das experimentelle Verfahren für jeden Teilnehmer in dieser Gruppe umfasst eine 2-wöchige Phase der Placebo-Supplementierung.

Das gesamte Studienprotokoll umfasst eine Eingewöhnungsphase und 4 Hauptstudienbesuche (T1-T4; vor/nach der Supplementierung). Eingeschriebene Freiwillige werden von einem unparteiischen Biostatistiker nach dem Zufallsprinzip der Behandlungsreihenfolge mit spezifischen Codes zugeordnet. Jeder Studienbesuch besteht aus der Erhebung anthropometrischer Indizes und der Bewertung der Körperzusammensetzung, drei Speichel- und Blutentnahmen (in Ruhe; 3 min und 60 min nach der Belastung) und der Bewertung der körperlichen Leistungsfähigkeit. Zusätzlich spenden alle Teilnehmer ihre Stuhlproben in zwei speziell vorbereitete leere Röhrchen. Die Proben werden an denselben Tagen wie die Speichel-/Blutproben gesammelt, frühmorgens. Darüber hinaus füllen die Teilnehmer während jedes Studienbesuchs einen spezifischen, validierten GI-Symptomfragebogen sowie spezifische und validierte Stress- und Stimmungsfragebögen aus, um ihren Stress und ihre Stimmung vor und nach der Placebo-Supplementierung zu bewerten.

Beim Kontrollverfahren wird jeder Sportler mit einem Placebo (PLA) ergänzt. Die PLA-Gruppe erhält Maisstärke gemischt mit Maltodextrinen. Das PLA wird in Kapselform bereitgestellt und zweimal täglich eingenommen (2x2 Kapseln/Tag).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderungen der gastrointestinalen Integrität und Entzündungsmarker (I-FABP, Claudin-3, Zonulin, LPS, scd-14, LBP, Ocludin, Lipocalin-2, DAO) (ng/mL) im Blut nach MPRO-Supplementierung und PLA-Behandlung
Zeitfenster: Baseline (vor MPRO-Supplementierung) und nach 2 Wochen MPRO-Supplementierung; Baseline (vor PLA-Supplementierung) und nach 2 Wochen PLA-Supplementierung.
Die Bewertung der gastrointestinalen Integritätsmarker (I-FABP, Claudin-3, Zonulin, LPS, scd-14, LBP, Ocludin, Lipocalin-2, DAO) (ng/mL) im Blut zu drei Zeitpunkten (Ruhe [REST]; 3 min [POST-EX] und 60 min nach Abschluss des Testtrainings [REC]) wird bei vier Hauptbesuchen im Labor (T1-T4; vor/nach Supplementierung mit MPRO und PLA) durchgeführt.
Baseline (vor MPRO-Supplementierung) und nach 2 Wochen MPRO-Supplementierung; Baseline (vor PLA-Supplementierung) und nach 2 Wochen PLA-Supplementierung.
Veränderungen der gastrointestinalen Integrität und Entzündungsmarker (Zonulin, Ocludin, Lipocalin-2) (ng/mL) im Stuhl nach MPRO-Supplementierung und PLA-Behandlung
Zeitfenster: Ausgangswert (vor MPRO-Supplementierung) und nach 2 Wochen MPRO-Supplementierung; Ausgangswert (vor PLA-Supplementierung) und nach 2 Wochen PLA-Supplementierung.
Die Bewertung der gastrointestinalen Integritätsmarker (Zonulin, Ocludin, Lipocalin-2) (ng/mL) im Stuhl in Ruhe wird bei vier Hauptbesuchen im Labor durchgeführt (T1-T4; vor/nach der Supplementierung mit MPRO und PLA).
Ausgangswert (vor MPRO-Supplementierung) und nach 2 Wochen MPRO-Supplementierung; Ausgangswert (vor PLA-Supplementierung) und nach 2 Wochen PLA-Supplementierung.
Veränderungen der gastrointestinalen Integrität und Entzündungsmarker (Calprotectin, Lactoferrin) (µg/g) im Stuhl nach MPRO-Supplementierung und PLA-Behandlung
Zeitfenster: Baseline (vor MPRO-Supplementierung) und nach 2 Wochen MPRO-Supplementierung; Baseline (vor PLA-Supplementierung) und nach 2 Wochen PLA-Supplementierung.
Die Beurteilung der gastrointestinalen Integritätsmarker (Calprotectin, Lactoferrin) (μg/g) im Stuhl in Ruhe wird bei vier Hauptbesuchen im Labor (T1-T4; vor/nach der Supplementierung mit MPRO und PLA) durchgeführt.
Baseline (vor MPRO-Supplementierung) und nach 2 Wochen MPRO-Supplementierung; Baseline (vor PLA-Supplementierung) und nach 2 Wochen PLA-Supplementierung.
Veränderungen der gastrointestinalen Integrität und Entzündungsmarker (α-1-Antitrypsin) (mg/g) im Stuhl nach MPRO-Supplementierung und PLA-Behandlung
Zeitfenster: Ausgangswert (vor MPRO-Supplementierung) und nach 2 Wochen MPRO-Supplementierung; Ausgangswert (vor PLA-Supplementierung) und nach 2 Wochen PLA-Supplementierung.
Die Bewertung der gastrointestinalen Integritätsmarker (α-1-Antitrypsin) (mg/g) im Stuhl in Ruhe wird bei vier Hauptbesuchen im Labor durchgeführt (T1-T4; vor/nach Supplementierung mit MPRO und PLA).
Ausgangswert (vor MPRO-Supplementierung) und nach 2 Wochen MPRO-Supplementierung; Ausgangswert (vor PLA-Supplementierung) und nach 2 Wochen PLA-Supplementierung.
Veränderungen der phylogenetischen Diversität des Darmmikrobioms (Faiths phylogenetischer Diversitätsindex) nach MPRO-Supplementierung und PLA-Behandlung
Zeitfenster: Baseline (vor MPRO-Supplementierung) und nach 2 Wochen MPRO-Supplementierung; Baseline (vor PLA-Supplementierung) und nach 2 Wochen PLA-Supplementierung.
Bewertung der phylogenetischen α-Diversität des Darmmikrobioms, ermittelt aus der 16S-rRNA-Gensequenzierung von Stuhlproben; berechnet als Faith's Phylogenetic Diversity (Summe der Zweiglängen im phylogenetischen Baum, die den beobachteten Taxa entsprechen) in Ruhe, wird bei vier Hauptbesuchen im Labor durchgeführt (T1-T4; vor/nach Supplementierung mit MPRO und PLA).
Baseline (vor MPRO-Supplementierung) und nach 2 Wochen MPRO-Supplementierung; Baseline (vor PLA-Supplementierung) und nach 2 Wochen PLA-Supplementierung.
Veränderungen der Artenvielfalt der Darmmikrobiota (Shannon-Diversitätsindex) nach MPRO-Supplementierung und PLA-Behandlung
Zeitfenster: Ausgangswert (vor MPRO-Supplementierung) und nach 2 Wochen MPRO-Supplementierung; Ausgangswert (vor PLA-Supplementierung) und nach 2 Wochen PLA-Supplementierung.
Bewertung der Arten (taxonomischen) α-Diversität des Darmmikrobioms, bewertet aus Stuhl-16S-rRNA-Gensequenzierung; berechnet unter Verwendung des Shannon-Diversitätsindex (berücksichtigt Reichhaltigkeit und Gleichmäßigkeit) in Ruhe, wird bei vier Hauptbesuchen im Labor (T1-T4; vor/nach Supplementierung mit MPRO und PLA) durchgeführt.
Ausgangswert (vor MPRO-Supplementierung) und nach 2 Wochen MPRO-Supplementierung; Ausgangswert (vor PLA-Supplementierung) und nach 2 Wochen PLA-Supplementierung.
Veränderungen der Artenvielfalt der Darmmikrobiota (Anzahl der beobachteten Arten (OTUs)) nach MPRO-Supplementierung und PLA-Behandlung
Zeitfenster: Baseline (vor MPRO-Supplementierung) und nach 2 Wochen MPRO-Supplementierung; Baseline (vor PLA-Supplementierung) und nach 2 Wochen PLA-Supplementierung.
Bewertung der Artenvielfalt des Darmmikrobioms, bewertet aus Stuhl-16S-rRNA-Gen-Sequenzierung; berichtet als die Anzahl der beobachteten operativen taxonomischen Einheiten (Observed OTUs) in Ruhe, wird bei vier Hauptbesuchen im Labor durchgeführt (T1-T4; vor/nach Supplementierung mit MPRO und PLA).
Baseline (vor MPRO-Supplementierung) und nach 2 Wochen MPRO-Supplementierung; Baseline (vor PLA-Supplementierung) und nach 2 Wochen PLA-Supplementierung.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderungen der Blutcytokine (IL-1β/1ra/6/8/10/17, TNF-α) (pg/mL) nach MPRO-Supplementierung und PLA-Behandlung
Zeitfenster: Baseline (vor MPRO-Supplementierung) und nach 2 Wochen MPRO-Supplementierung; Baseline (vor PLA-Supplementierung) und nach 2 Wochen PLA-Supplementierung.
Die Bewertung der Zytokine (IL-1β/1ra/6/8/10/17, TNF-α) (pg/mL) an drei Zeitpunkten (Ruhe [REST]; 3 min [POST-EX] und 60 min nach Abschluss des zweiten Testtrainings [REC]) wird bei vier Hauptbesuchen im Labor (T1-T4; vor/nach Supplementierung mit MPRO und PLA) durchgeführt.
Baseline (vor MPRO-Supplementierung) und nach 2 Wochen MPRO-Supplementierung; Baseline (vor PLA-Supplementierung) und nach 2 Wochen PLA-Supplementierung.
Veränderungen des Stressmarkers (Cortisol) (ng/ml) in Blut und Speichel nach MPRO-Supplementierung und PLA-Behandlung
Zeitfenster: Baseline (vor MPRO-Supplementierung) und nach 2 Wochen MPRO-Supplementierung; Baseline (vor PLA-Supplementierung) und nach 2 Wochen PLA-Supplementierung.
Die Bewertung des Stressmarkers (Cortisol) (ng/ml) in Blut und Speichel zu drei Zeitpunkten (Ruhe [REST]; 3 min [POST-EX] und 60 min nach Abschluss der Testübung [REC]) wird bei vier Hauptbesuchen im Labor (T1-T4; vor/nach Supplementierung mit MPRO und PLA) durchgeführt.
Baseline (vor MPRO-Supplementierung) und nach 2 Wochen MPRO-Supplementierung; Baseline (vor PLA-Supplementierung) und nach 2 Wochen PLA-Supplementierung.
Veränderungen der SIgA-Konzentration im Speichel (µg/mL) nach MPRO-Supplementierung und PLA-Behandlung
Zeitfenster: Baseline (vor MPRO-Supplementierung) und nach 2 Wochen MPRO-Supplementierung; Baseline (vor PLA-Supplementierung) und nach 2 Wochen PLA-Supplementierung.
Die Bewertung der Speichel-SIgA-Konzentration (µg/mL) zu drei Zeitpunkten (Ruhe [REST]; 3 min [POST-EX] und 60 min nach Abschluss der Testübung [REC]) wird bei vier Hauptbesuchen im Labor (T1-T4; vor/nach Supplementierung mit MPRO und PLA) durchgeführt.
Baseline (vor MPRO-Supplementierung) und nach 2 Wochen MPRO-Supplementierung; Baseline (vor PLA-Supplementierung) und nach 2 Wochen PLA-Supplementierung.
Veränderungen der Inzidenz und Schwere (Punkte) gastrointestinaler Symptome nach MPRO-Supplementierung und PLA-Behandlung
Zeitfenster: Ausgangswert (vor MPRO-Supplementierung) und nach 2 Wochen MPRO-Supplementierung; Ausgangswert (vor PLA-Supplementierung) und nach 2 Wochen PLA-Supplementierung.
Die Bewertung der Inzidenz und Schwere (Punkte) gastrointestinaler Symptome wird vor, während und nach dem aeroben Fitness- und Belastungstest bei vier Hauptbesuchen im Labor (T1-T4; vor/nach Supplementierung mit MPRO und PLA) durchgeführt.
Ausgangswert (vor MPRO-Supplementierung) und nach 2 Wochen MPRO-Supplementierung; Ausgangswert (vor PLA-Supplementierung) und nach 2 Wochen PLA-Supplementierung.
Veränderungen von psychischem Stress und Stimmung (Punkte) nach MPRO-Supplementierung und PLA-Behandlung
Zeitfenster: Baseline (vor MPRO-Supplementierung) und nach 2 Wochen MPRO-Supplementierung; Baseline (vor PLA-Supplementierung) und nach 2 Wochen PLA-Supplementierung.
Die Bewertung des psychologischen Stresses und der Stimmung (Punkte) wird in Ruhe bei vier Hauptbesuchen im Labor (T1-T4; vor/nach der Supplementierung mit MPRO und PLA) durchgeführt.
Baseline (vor MPRO-Supplementierung) und nach 2 Wochen MPRO-Supplementierung; Baseline (vor PLA-Supplementierung) und nach 2 Wochen PLA-Supplementierung.
Veränderungen der Leukozytenzahl und des Differentialblutbilds (Anzahl/L) nach MPRO-Supplementierung und PLA-Behandlung
Zeitfenster: Baseline (vor MPRO-Supplementierung) und nach 2 Wochen MPRO-Supplementierung; Baseline (vor PLA-Supplementierung) und nach 2 Wochen PLA-Supplementierung.
Bewertung der Leukozyten (Neutrophile, Monozyten, Lymphozyten, Neutrophilen:Lymphozyten-Verhältnis) (Anzahl/L) an drei Zeitpunkten (Ruhe [REST]; 3 min [POST-EX] und 60 min nach Abschluss der Testübung [REC]) wird bei vier Hauptbesuchen im Labor (T1-T4; vor/nach Supplementierung mit MPRO und PLA) durchgeführt.
Baseline (vor MPRO-Supplementierung) und nach 2 Wochen MPRO-Supplementierung; Baseline (vor PLA-Supplementierung) und nach 2 Wochen PLA-Supplementierung.
Veränderungen der Leukozytenzahl und des Differenzialblutbilds (%) nach MPRO-Supplementierung und PLA-Behandlung
Zeitfenster: Baseline (vor MPRO-Supplementierung) und nach 2 Wochen MPRO-Supplementierung; Baseline (vor PLA-Supplementierung) und nach 2 Wochen PLA-Supplementierung.
Bewertung der Leukozyten (Neutrophile, Monozyten, Lymphozyten, Neutrophilen:Lymphozyten-Verhältnis) (%) zu drei Zeitpunkten (Ruhezustand [REST]; 3 min [POST-EX] und 60 min nach Abschluss der Testübung [REC]) wird bei vier Hauptbesuchen im Labor (T1-T4; vor/nach Supplementierung mit MPRO und PLA) durchgeführt
Baseline (vor MPRO-Supplementierung) und nach 2 Wochen MPRO-Supplementierung; Baseline (vor PLA-Supplementierung) und nach 2 Wochen PLA-Supplementierung.

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderungen der aeroben Fitness und Testergebnisse der Trainingsleistung (aerobe Kapazität gemessen durch maximale Belastung bei Erschöpfung in Watt) nach MPRO-Supplementierung und PLA-Behandlung IRT-Leistung
Zeitfenster: Baseline (vor MPRO-Supplementierung) und nach 2 Wochen MPRO-Supplementierung; Baseline (vor PLA-Supplementierung) und nach 2 Wochen PLA-Supplementierung.
Die Beurteilung der aeroben Kapazität (Watt) erfolgt durch den ansteigenden Intensitäts-Rampentest auf einem Ruderergometer bei vier Hauptbesuchen im Labor (T1-T4; vor/nach Supplementierung mit MPRO und PLA).
Baseline (vor MPRO-Supplementierung) und nach 2 Wochen MPRO-Supplementierung; Baseline (vor PLA-Supplementierung) und nach 2 Wochen PLA-Supplementierung.
Änderungen der aeroben Fitness und Testergebnisse der Trainingsleistung (aerobe Kapazität gemessen durch maximale Sauerstoffaufnahme in ml/min/kg) nach MPRO-Supplementierung und PLA-Behandlung IRT-Leistung
Zeitfenster: Ausgangswert (vor MPRO-Supplementierung) und nach 2 Wochen MPRO-Supplementierung; Ausgangswert (vor PLA-Supplementierung) und nach 2 Wochen PLA-Supplementierung.
Die Beurteilung der aeroben Kapazität (maximale Sauerstoffaufnahme in ml/min/kg) wird durch den ansteigenden Intensitäts-Rampentest auf einem Ruderergometer bei vier Hauptbesuchen im Labor durchgeführt (T1-T4; vor/nach Supplementation mit MPRO und PLA).
Ausgangswert (vor MPRO-Supplementierung) und nach 2 Wochen MPRO-Supplementierung; Ausgangswert (vor PLA-Supplementierung) und nach 2 Wochen PLA-Supplementierung.
Veränderungen der Herzfrequenz (bpm) während des aeroben Fitness- und Leistungstests nach MPRO-Supplementierung und PLA-Behandlung
Zeitfenster: Baseline (vor MPRO-Supplementierung) und nach 2 Wochen MPRO-Supplementierung; Baseline (vor PLA-Supplementierung) und nach 2 Wochen PLA-Supplementierung.
Die Bewertung der Herzfrequenz (bpm) während des Belastungstests mit ansteigender Intensität auf einem Ruderergometer wird bei vier Hauptbesuchen im Labor durchgeführt (T1-T4; vor/nach der Supplementierung mit MPRO und PLA).
Baseline (vor MPRO-Supplementierung) und nach 2 Wochen MPRO-Supplementierung; Baseline (vor PLA-Supplementierung) und nach 2 Wochen PLA-Supplementierung.
Veränderungen der Laktatkonzentration (mmol/L) vor, während und nach dem aeroben Fitness- und Leistungstest nach MPRO-Supplementierung und PLA-Behandlung
Zeitfenster: Ausgangswert (vor MPRO-Supplementierung) und nach 2 Wochen MPRO-Supplementierung; Ausgangswert (vor PLA-Supplementierung) und nach 2 Wochen PLA-Supplementierung.
Die Beurteilung der Laktatkonzentration (mmol/L) wird vor, während und 3 Minuten nach dem ansteigenden Intensitäts-Rampentest auf einem Ruderergometer an vier Hauptbesuchen im Labor (T1-T4; vor/nach Supplementierung mit MPRO und PLA) aus dem Kapillarblut der Fingerspitze durchgeführt.
Ausgangswert (vor MPRO-Supplementierung) und nach 2 Wochen MPRO-Supplementierung; Ausgangswert (vor PLA-Supplementierung) und nach 2 Wochen PLA-Supplementierung.
Veränderungen der Glukosekonzentration (mg/dL) vor, während und nach dem aeroben Fitness- und Leistungstest nach MPRO-Supplementierung und PLA-Behandlung
Zeitfenster: Baseline (vor MPRO-Supplementierung) und nach 2 Wochen MPRO-Supplementierung; Baseline (vor PLA-Supplementierung) und nach 2 Wochen PLA-Supplementierung.
Die Bewertung der Glukosekonzentration (mmol/L) wird aus Fingerkuppen-Kapillarblut vor, während und 3 Minuten nach dem ansteigenden Intensitäts-Rampen-Belastungstest auf einem Ruderergometer bei vier Hauptbesuchen im Labor (T1-T4; vor/nach Supplementierung mit MPRO und PLA) durchgeführt.
Baseline (vor MPRO-Supplementierung) und nach 2 Wochen MPRO-Supplementierung; Baseline (vor PLA-Supplementierung) und nach 2 Wochen PLA-Supplementierung.
Änderungen der Blutgasanalyse-Marker (pH) vor, während und nach aerobem Fitness- und Belastungstest nach MPRO-Supplementierung und PLA-Behandlung
Zeitfenster: Baseline (vor MPRO-Supplementierung) und nach 2 Wochen MPRO-Supplementierung; Baseline (vor PLA-Supplementierung) und nach 2 Wochen PLA-Supplementierung.
Die Beurteilung der gasometrischen Marker (pH) erfolgt aus Kapillarblut der Fingerspitze vor, während und 3 Minuten nach dem ansteigenden Intensitäts-Belastungstest auf einem Ruderergometer bei vier Hauptbesuchen im Labor (T1-T4; vor/nach Supplementierung mit MPRO und PLA).
Baseline (vor MPRO-Supplementierung) und nach 2 Wochen MPRO-Supplementierung; Baseline (vor PLA-Supplementierung) und nach 2 Wochen PLA-Supplementierung.
Änderungen der Blutgasmarker (pCO2, pO2) (mmHg) vor, während und nach dem aeroben Fitness- und Leistungstest nach MPRO-Supplementierung und PLA-Behandlung
Zeitfenster: Baseline (vor MPRO-Supplementierung) und nach 2 Wochen MPRO-Supplementierung; Baseline (vor PLA-Supplementierung) und nach 2 Wochen PLA-Supplementierung.
Die Bewertung der Gasometrie-Marker (pCO2, pO2) (mmHg) wird aus Kapillarblut von der Fingerspitze vor, während und 3 Minuten nach dem ansteigenden Intensitäts-Rampen-Belastungstest auf einem Ruderergometer bei vier Hauptbesuchen im Labor (T1-T4; vor/nach Supplementierung mit MPRO und PLA) durchgeführt.
Baseline (vor MPRO-Supplementierung) und nach 2 Wochen MPRO-Supplementierung; Baseline (vor PLA-Supplementierung) und nach 2 Wochen PLA-Supplementierung.
Änderungen der Elektrolytkonzentration (Ca, Na, K, Cl) (mmol/L) vor, während und nach aerobem Fitness- und Leistungstest nach MPRO-Supplementierung und PLA-Behandlung
Zeitfenster: Ausgangswert (vor MPRO-Supplementierung) und nach 2 Wochen MPRO-Supplementierung; Ausgangswert (vor PLA-Supplementierung) und nach 2 Wochen PLA-Supplementierung.
Die Beurteilung der Elektrolytkonzentration (Ca, Na, K, Cl) (mmol/L) wird aus Kapillarblut der Fingerspitze vor, während und 3 Minuten nach dem ansteigenden Intensitäts-Rampentest auf einem Ruderergometer bei vier Hauptbesuchen im Labor (T1-T4; vor/nach Supplementierung mit MPRO und PLA) durchgeführt.
Ausgangswert (vor MPRO-Supplementierung) und nach 2 Wochen MPRO-Supplementierung; Ausgangswert (vor PLA-Supplementierung) und nach 2 Wochen PLA-Supplementierung.
Änderungen der Ernährungsstatus-Indizes (Konzentration von Gesamtprotein und Albumin) (g/dL) nach MPRO-Supplementierung und PLA-Behandlung
Zeitfenster: Baseline (vor MPRO-Supplementierung) und nach 2 Wochen MPRO-Supplementierung; Baseline (vor PLA-Supplementierung) und nach 2 Wochen PLA-Supplementierung.
Die Beurteilung der Ernährungsstatusindizes (Konzentration von Gesamtprotein und Albumin) (g/dL) an drei Zeitpunkten (Ruhe [REST]; 3 min [POST-EX] und 60 min nach Abschluss des zweiten Testtrainings [REC]) wird bei vier Hauptbesuchen im Labor (T1-T4; vor/nach Supplementierung mit MPRO und PLA) durchgeführt.
Baseline (vor MPRO-Supplementierung) und nach 2 Wochen MPRO-Supplementierung; Baseline (vor PLA-Supplementierung) und nach 2 Wochen PLA-Supplementierung.
Veränderungen der Ernährungsstatusindizes (Konzentration von Harnstoff) (mmol/L) nach MPRO-Supplementierung und PLA-Behandlung
Zeitfenster: Baseline (vor MPRO-Supplementierung) und nach 2 Wochen MPRO-Supplementierung; Baseline (vor PLA-Supplementierung) und nach 2 Wochen PLA-Supplementierung.
Die Bewertung der Ernährungsstatus-Indizes (Konzentration von Harnstoff) (mmol/L) zu drei Zeitpunkten (Ruhe [REST]; 3 min [POST-EX] und 60 min nach Abschluss des zweiten Testtrainings [REC]) wird bei vier Hauptbesuchen im Labor (T1-T4; vor/nach Supplementierung mit MPRO und PLA) durchgeführt.
Baseline (vor MPRO-Supplementierung) und nach 2 Wochen MPRO-Supplementierung; Baseline (vor PLA-Supplementierung) und nach 2 Wochen PLA-Supplementierung.
Veränderungen der Muskelschädigungsmarker (Konzentration von Kreatinin) (μmol/L) nach MPRO-Supplementierung und PLA-Behandlung
Zeitfenster: Baseline (vor MPRO-Supplementierung) und nach 2 Wochen MPRO-Supplementierung; Baseline (vor PLA-Supplementierung) und nach 2 Wochen PLA-Supplementierung.
Die Bewertung der Muskelschädigungsmarker (Konzentration von Kreatinin) (μmol/L) an drei Zeitpunkten (Ruhe [REST]; 3 min [POST-EX] und 60 min nach Abschluss des zweiten Testtrainings [REC]) wird an vier Hauptbesuchen im Labor (T1-T4; vor/nach Supplementierung mit MPRO und PLA) durchgeführt.
Baseline (vor MPRO-Supplementierung) und nach 2 Wochen MPRO-Supplementierung; Baseline (vor PLA-Supplementierung) und nach 2 Wochen PLA-Supplementierung.
Veränderungen der Muskelschädigungsmarker (Aktivität von Alanin-Aminotransferase, Aspartat-Aminotransferase, Kreatinkinase, Laktatdehydrogenase) (U/L) nach MPRO-Supplementierung und PLA-Behandlung
Zeitfenster: Baseline (vor MPRO-Supplementierung) und nach 2 Wochen MPRO-Supplementierung; Baseline (vor PLA-Supplementierung) und nach 2 Wochen PLA-Supplementierung.
Die Bewertung der Muskelschädigungsmarker (Aktivität von Alanin-Aminotransferase, Aspartat-Aminotransferase, Kreatinkinase, Laktatdehydrogenase) (U/L) an drei Zeitpunkten (Ruhe [REST]; 3 min [POST-EX] und 60 min nach Abschluss des zweiten Testtrainings [REC]) wird bei vier Hauptbesuchen im Labor (T1-T4; vor/nach Supplementierung mit MPRO und PLA) durchgeführt.
Baseline (vor MPRO-Supplementierung) und nach 2 Wochen MPRO-Supplementierung; Baseline (vor PLA-Supplementierung) und nach 2 Wochen PLA-Supplementierung.
Veränderungen hämatologischer Indizes (rote Blutkörperchen, RBC) (Anzahl/L) nach MPRO-Supplementierung und PLA-Behandlung
Zeitfenster: Baseline (vor MPRO-Supplementierung) und nach 2 Wochen MPRO-Supplementierung; Baseline (vor PLA-Supplementierung) und nach 2 Wochen PLA-Supplementierung.
Die Bewertung der hämatologischen Indizes (rote Blutkörperchen, RBC) (Anzahl/L) zu drei Zeitpunkten (Ruhe [REST]; 3 min [POST-EX] und 60 min nach Abschluss der Testübung [REC]) wird bei vier Hauptbesuchen im Labor (T1-T4; vor/nach Supplementierung mit MPRO und PLA) durchgeführt.
Baseline (vor MPRO-Supplementierung) und nach 2 Wochen MPRO-Supplementierung; Baseline (vor PLA-Supplementierung) und nach 2 Wochen PLA-Supplementierung.
Veränderungen der hämatologischen Parameter (Hämoglobinkonzentration, HGB) (mmol/L) nach MPRO-Supplementierung und PLA-Behandlung
Zeitfenster: Baseline (vor MPRO-Supplementierung) und nach 2 Wochen MPRO-Supplementierung; Baseline (vor PLA-Supplementierung) und nach 2 Wochen PLA-Supplementierung.
Die Bewertung der hämatologischen Indizes (Hämoglobinkonzentration, HGB) (mmol/L) zu drei Zeitpunkten (Ruhe [REST]; 3 min [POST-EX] und 60 min nach Abschluss der Testübung [REC]) wird bei vier Hauptbesuchen im Labor (T1-T4; vor/nach Supplementierung mit MPRO und PLA) durchgeführt.
Baseline (vor MPRO-Supplementierung) und nach 2 Wochen MPRO-Supplementierung; Baseline (vor PLA-Supplementierung) und nach 2 Wochen PLA-Supplementierung.
Änderungen der hämatologischen Indizes (Hämatokrit, HKT) (L/L) nach MPRO-Supplementierung und PLA-Behandlung
Zeitfenster: Ausgangswert (vor MPRO-Supplementierung) und nach 2 Wochen MPRO-Supplementierung; Ausgangswert (vor PLA-Supplementierung) und nach 2 Wochen PLA-Supplementierung.
Die Bewertung der hämatologischen Indizes (Hämatokrit, HCT) (L/L) zu drei Zeitpunkten (Ruhe [REST]; 3 min [POST-EX] und 60 min nach Abschluss der Testübung [REC]) wird bei vier Hauptbesuchen im Labor (T1-T4; vor/nach Supplementierung mit MPRO und PLA) durchgeführt.
Ausgangswert (vor MPRO-Supplementierung) und nach 2 Wochen MPRO-Supplementierung; Ausgangswert (vor PLA-Supplementierung) und nach 2 Wochen PLA-Supplementierung.
Veränderungen der hämatologischen Indizes (mittleres korpuskuläres Volumen, MCV; mittleres Thrombozytenvolumen, MPV) (fL) nach MPRO-Supplementierung und PLA-Behandlung
Zeitfenster: Ausgangswert (vor MPRO-Supplementierung) und nach 2 Wochen MPRO-Supplementierung; Ausgangswert (vor PLA-Supplementierung) und nach 2 Wochen PLA-Supplementierung.
Die Bewertung der hämatologischen Indizes (mittleres korpuskuläres Volumen, MCV; mittleres Thrombozytenvolumen, MPV) (fL) zu drei Zeitpunkten (Ruhe [REST]; 3 min [POST-EX] und 60 min nach Abschluss der Testübung [REC]) wird bei vier Hauptbesuchen im Labor (T1-T4; vor/nach Supplementierung mit MPRO und PLA) durchgeführt.
Ausgangswert (vor MPRO-Supplementierung) und nach 2 Wochen MPRO-Supplementierung; Ausgangswert (vor PLA-Supplementierung) und nach 2 Wochen PLA-Supplementierung.
Änderungen der hämatologischen Indizes (mittleres korpuskuläres Hämoglobin, MCH) (fmol) nach MPRO-Supplementierung und PLA-Behandlung
Zeitfenster: Baseline (vor MPRO-Supplementierung) und nach 2 Wochen MPRO-Supplementierung; Baseline (vor PLA-Supplementierung) und nach 2 Wochen PLA-Supplementierung.
Die Beurteilung der hämatologischen Parameter (mittleres korpuskuläres Hämoglobinmasse, MCH) (fmol) zu drei Zeitpunkten (Ruhe [REST]; 3 min [POST-EX] und 60 min nach Abschluss der Testübung [REC]) wird bei vier Hauptbesuchen im Labor (T1-T4; vor/nach Supplementierung mit MPRO und PLA) durchgeführt.
Baseline (vor MPRO-Supplementierung) und nach 2 Wochen MPRO-Supplementierung; Baseline (vor PLA-Supplementierung) und nach 2 Wochen PLA-Supplementierung.
Veränderungen der hämatologischen Parameter (mittlere korpuskuläre Hämoglobinkonzentration, MCHC) (mmol/L) nach MPRO-Supplementierung und PLA-Behandlung
Zeitfenster: Ausgangswert (vor MPRO-Supplementierung) und nach 2 Wochen MPRO-Supplementierung; Ausgangswert (vor PLA-Supplementierung) und nach 2 Wochen PLA-Supplementierung.
Die Bewertung der hämatologischen Parameter (mittlere korpuskuläre Hämoglobinkonzentration, MCHC) (mmol/L) wird zu drei Zeitpunkten (Ruhe [REST]; 3 min [POST-EX] und 60 min nach Abschluss der Testbelastung [REC]) bei vier Hauptbesuchen im Labor (T1-T4; vor/nach Supplementierung mit MPRO und PLA) durchgeführt.
Ausgangswert (vor MPRO-Supplementierung) und nach 2 Wochen MPRO-Supplementierung; Ausgangswert (vor PLA-Supplementierung) und nach 2 Wochen PLA-Supplementierung.
Veränderungen der hämatologischen Indizes (Thrombozytenzahl, PLT) (Anzahl/L) nach MPRO-Supplementierung und PLA-Behandlung
Zeitfenster: Baseline (vor MPRO-Supplementierung) und nach 2 Wochen MPRO-Supplementierung; Baseline (vor PLA-Supplementierung) und nach 2 Wochen PLA-Supplementierung.
Die Bewertung der hämatologischen Indizes (Thrombozytenzahl, PLT) (Anzahl/L) zu drei Zeitpunkten (Ruhe [REST]; 3 min [POST-EX] und 60 min nach Abschluss der Testübung [REC]) wird bei vier Hauptbesuchen im Labor (T1-T4; vor/nach Supplementierung mit MPRO und PLA) durchgeführt.
Baseline (vor MPRO-Supplementierung) und nach 2 Wochen MPRO-Supplementierung; Baseline (vor PLA-Supplementierung) und nach 2 Wochen PLA-Supplementierung.
Änderungen der hämatologischen Parameter (Thrombozytenhämatokrit, PCT) (cL/L) nach MPRO-Supplementierung und PLA-Behandlung
Zeitfenster: Ausgangswert (vor MPRO-Supplementierung) und nach 2 Wochen MPRO-Supplementierung; Ausgangswert (vor PLA-Supplementierung) und nach 2 Wochen PLA-Supplementierung.
Die Bewertung der hämatologischen Indizes (Thrombozytenhämatokrit, PCT) (cL/L) zu drei Zeitpunkten (Ruhe [REST]; 3 Minuten [POST-EX] und 60 Minuten nach Abschluss der Testübung [REC]) wird bei vier Hauptbesuchen im Labor (T1-T4; vor/nach Supplementierung mit MPRO und PLA) durchgeführt.
Ausgangswert (vor MPRO-Supplementierung) und nach 2 Wochen MPRO-Supplementierung; Ausgangswert (vor PLA-Supplementierung) und nach 2 Wochen PLA-Supplementierung.
Veränderungen der hämatologischen Indizes (Thrombozytenverteilungsbreite, PDW; Thrombozyten-Großzell-Ratio, PLCR; Erythrozytenverteilungsbreite - Variationskoeffizient, RDW-C) (%) nach MPRO-Supplementierung und PLA-Behandlung
Zeitfenster: Baseline (vor MPRO-Supplementierung) und nach 2 Wochen MPRO-Supplementierung; Baseline (vor PLA-Supplementierung) und nach 2 Wochen PLA-Supplementierung.
Die Bewertung der hämatologischen Indizes (Thrombozytenverteilungsbreite, PDW; Thrombozyten-Großzellverhältnis, PLCR; Erythrozytenverteilungsbreite - Variationskoeffizient, RDW-C) (%) zu drei Zeitpunkten (Ruhe [REST]; 3 min [POST-EX] und 60 min nach Abschluss der Testbelastung [REC]) wird bei vier Hauptbesuchen im Labor (T1-T4; vor/nach Supplementierung mit MPRO und PLA) durchgeführt.
Baseline (vor MPRO-Supplementierung) und nach 2 Wochen MPRO-Supplementierung; Baseline (vor PLA-Supplementierung) und nach 2 Wochen PLA-Supplementierung.
Veränderungen der hämatologischen Parameter (Verteilungsbreite der roten Blutkörperchen - Standardabweichung, RDW-S) (fL) nach MPRO-Supplementierung und PLA-Behandlung
Zeitfenster: Baseline (vor MPRO-Supplementierung) und nach 2 Wochen MPRO-Supplementierung; Baseline (vor PLA-Supplementierung) und nach 2 Wochen PLA-Supplementierung.
Die Beurteilung der hämatologischen Indizes (Verteilungsbreite der roten Blutkörperchen - Standardabweichung, RDW-S) (fL) wird nach drei Zeitpunkten (Ruhe [REST]; 3 min [POST-EX] und 60 min nach Abschluss der Testübung [REC]) bei vier Hauptbesuchen im Labor (T1-T4; vor/nach Supplementierung mit MPRO und PLA) durchgeführt.
Baseline (vor MPRO-Supplementierung) und nach 2 Wochen MPRO-Supplementierung; Baseline (vor PLA-Supplementierung) und nach 2 Wochen PLA-Supplementierung.
Analyse der Körperzusammensetzung (fettfreie Masse, Fettmasse) (kg)
Zeitfenster: Baseline (vor MPRO-Supplementierung) und nach 2 Wochen MPRO-Supplementierung; Baseline (vor PLA-Supplementierung) und nach 2 Wochen PLA-Supplementierung.
Die Bewertung der Körperzusammensetzung (fettfreie Masse, Fettmasse) (kg) wird vor der Durchführung der ÜbungsprotoMPROs bei jedem Forschungsbesuch durchgeführt.
Baseline (vor MPRO-Supplementierung) und nach 2 Wochen MPRO-Supplementierung; Baseline (vor PLA-Supplementierung) und nach 2 Wochen PLA-Supplementierung.
Analyse der Körperzusammensetzung (fettfreie Masse, Fettmasse) (%)
Zeitfenster: Baseline (vor MPRO-Supplementierung) und nach 2 Wochen MPRO-Supplementierung; Baseline (vor PLA-Supplementierung) und nach 2 Wochen PLA-Supplementierung.
Die Bewertung der Körperzusammensetzung (fettfreie Masse, Fettmasse) (%) wird vor der Durchführung der ÜbungsprotoMPROs bei jedem Forschungsbesuch durchgeführt.
Baseline (vor MPRO-Supplementierung) und nach 2 Wochen MPRO-Supplementierung; Baseline (vor PLA-Supplementierung) und nach 2 Wochen PLA-Supplementierung.
Analyse der Körperzusammensetzung (Gesamtkörperwasser) (L)
Zeitfenster: Baseline (vor MPRO-Supplementierung) und nach 2 Wochen MPRO-Supplementierung; Baseline (vor PLA-Supplementierung) und nach 2 Wochen PLA-Supplementierung.
Die Bewertung der Körperzusammensetzung (Gesamtkörperwasser) (L) wird vor der Durchführung der ÜbungsprotoMPROs bei jedem Forschungsbesuch durchgeführt.
Baseline (vor MPRO-Supplementierung) und nach 2 Wochen MPRO-Supplementierung; Baseline (vor PLA-Supplementierung) und nach 2 Wochen PLA-Supplementierung.
Analyse der Körperzusammensetzung (Gesamtkörperwasser) (%)
Zeitfenster: Ausgangswert (vor MPRO-Supplementierung) und nach 2 Wochen MPRO-Supplementierung; Ausgangswert (vor PLA-Supplementierung) und nach 2 Wochen PLA-Supplementierung.
Bewertung der Körperzusammensetzung (Gesamtkörperwasser) (%) wird vor der Durchführung der ÜbungsprotoMPROs bei jedem Forschungsbesuch durchgeführt.
Ausgangswert (vor MPRO-Supplementierung) und nach 2 Wochen MPRO-Supplementierung; Ausgangswert (vor PLA-Supplementierung) und nach 2 Wochen PLA-Supplementierung.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Krzysztof Durkalec-Michalski, PhD, Department of Sports Dietetics, Poznan University of Physical Education Poznań

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

20. November 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Juni 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. September 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. November 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. November 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. November 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • ZDS2025_0002

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Geteilte Daten beziehen sich ausschließlich auf das Niveau der aufgezeichneten Indikatoren, ohne personenbezogene Daten. Die erhaltenen Daten werden je nach den Anforderungen der Zeitschrift wissenschaftlichen Veröffentlichungen beigefügt.

Deklarifizierte individuelle Teilnehmerdaten (IPD), einschließlich zeitpunktspezifischer Werte primärer und sekundärer Ergebnisparameter (z.B. Leistungsergebnisse, hämatologische und physiologische Parameter), werden geteilt. Daten werden auf begründete Anfrage an qualifizierte Forscher für nicht-kommerzielle akademische Zwecke nach Veröffentlichung der primären Ergebnisse verfügbar gemacht. Anfragen sollten über die institutionelle E-Mail an den entsprechenden Autor gerichtet werden. Eine Datenverwendungsvereinbarung kann erforderlich sein.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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