Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ krótkotrwałej suplementacji wieloszczepowymi probiotykami u sportowców wytrzymałościowych

18 listopada 2025 zaktualizowane przez: Krzysztof Durkalec-Michalski

Wpływ krótkoterminowej suplementacji wieloszczepowymi probiotykami na związane z wysiłkiem dolegliwości żołądkowo-jelitowe u wytrenowanych sportsmenek w kontrolowanych warunkach podczas profesjonalnego cyklu treningowego

Celem tego projektu jest ocena i zidentyfikowanie wpływu krótkotrwałego 2-tygodniowego suplementacji wieloszczepowym probiotykiem (MPRO) na związane z wysiłkiem fizycznym objawy i zaburzenia żołądkowo-jelitowe (GI) u wysokiej klasy sportsmenek polskiej kadry narodowej w ściśle kontrolowanych warunkach obozu treningowego, w oparciu o zalecenia dotyczące najlepszych praktyk w badaniach nad probiotykami (PRO) u sportowców oraz ocenę związanych z wysiłkiem fizycznym zaburzeń GI.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Cel badania: Zdrowie przewodu pokarmowego jest kluczowe dla utrzymania ogólnego zdrowia i wysokiej wydajności u sportowców. Powszechnie wiadomo, że objawy ze strony przewodu pokarmowego są częste u sportowców wytrzymałościowych, a kobiety częściej doświadczają umiarkowanych lub ciężkich objawów. Stres wysiłkowy i czynniki zewnętrzne mają wpływ na zdrowie przewodu pokarmowego, prowadząc do zaburzeń integralności i funkcji przewodu pokarmowego, negatywnie wpływając na wyniki wydolności. Dlatego konieczne jest opracowanie strategii leczenia zdolnych do wzmocnienia zdrowia przewodu pokarmowego. Wśród różnych preparatów, PRO wydają się wywoływać poprawę w chorobach jelit. Istnieje możliwy bezpośredni związek między zmniejszonymi zaburzeniami wywołanymi wysiłkiem a cytokinami, funkcją bariery jelitowej i objawami ze strony przewodu pokarmowego po suplementacji PRO, ale nie został on jeszcze w pełni wyjaśniony. Ponadto stwierdza się, że korzyści PRO są specyficzne dla szczepu i zależne od dawki, i obejmują poprawę funkcji bariery jelitowej, wchłaniania składników odżywczych, regeneracji i wydolności u sportowców. Niemniej jednak brakuje dobrze zaprojektowanych badań na populacji sportowców. Dlatego głównym celem projektu jest ocena i identyfikacja wpływu krótkotrwałej 2-tygodniowej suplementacji MPRO na objawy i zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego związane z wysiłkiem u wysokiej klasy wioślarek (szczególnie narażonych na zaburzenia żołądkowo-jelitowe) z polskiej kadry narodowej w całkowicie kontrolowanych warunkach obozu treningowego, w oparciu o zalecenia dotyczące najlepszych praktyk w badaniach nad probiotykami u sportowców i ocenę zaburzeń żołądkowo-jelitowych związanych z wysiłkiem. Pierwszorzędowym wynikiem jest rozpoznanie wpływu suplementacji MPRO na mechanizmy przewodu pokarmowego, odpowiedzialne za występowanie wywołanych wysiłkiem objawów ze strony przewodu pokarmowego negatywnie wpływających na wydolność wysiłkową. Przyjęto następujące hipotezy badawcze: A) znaczny stres fizyczny wywołany ćwiczeniami o wysokiej intensywności podczas narodowego obozu treningowego przyczynia się do występowania zaburzeń żołądkowo-jelitowych; B) MPRO podczas harmonogramu treningu o wysokiej intensywności może mieć znaczący wpływ na specyficzne kluczowe markery zaburzeń żołądkowo-jelitowych; C) MPRO może mieć pozytywny wpływ na integralność przewodu pokarmowego; D) MPRO może mieć korzystny wpływ na ogólnoustrojowe odpowiedzi immunologiczne; E) MPRO może zmieniać skład bakterii kałowych; F) MPRO może pozytywnie wpływać na stres psychiczny i nastrój podczas obozu treningowego o wysokiej intensywności; G) MPRO może pozytywnie wpływać na wyniki wydolności wysiłkowej.

Metodologia projektu badawczego: Badanie zostanie przeprowadzone w standardzie randomizowanych, potrójnie zaślepionych, kontrolowanych placebo badań krzyżowych. Zostanie zrekrutowanych 30 wysokiej klasy wioślarek. Zostanie wdrożona specyficzna strategia MPRO. Przeprowadzona zostanie ocena składu ciała, wydolności wysiłkowej, podstawowej próbki kału i podstawowego/powysiłkowego pobrania krwi, statusu żołądkowo-jelitowego oraz stresu i nastroju oraz żywienia. Próbki będą analizowane pod kątem: A) markerów integralności przewodu pokarmowego przepuszczalności, translokacji bakteryjnych endotoksyn, B) markerów odpowiedzi immunologicznej/stresu [profil cytokin zapalnych, odpowiedź komórek immunologicznych, C) markerów adaptacji i intensywności wysiłku, D) markerów integralności przewodu pokarmowego w kale, E) składu bakterii kałowych.

Oczekiwany wpływ projektu badawczego na rozwój nauki, praktyki i społeczeństwa: Ten całkowicie innowacyjny projekt MPRO zostanie przeprowadzony zgodnie z niedawno opublikowanymi zaleceniami dotyczącymi najlepszych praktyk w badaniach nad probiotykami u sportowców i oceną zaburzeń żołądkowo-jelitowych związanych z wysiłkiem. Ponadto, rozpoznanie wpływu MPRO na zdrowie przewodu pokarmowego może mieć korzystne implikacje dla sportowców i osób z ogólnej populacji. Niezaprzeczalną siłą naszego projektu jest fakt, że uzyskane dane mogą być ekstrapolowane na rzeczywisty świat. Informacje o tym, czy podawanie MPRO promuje prawidłowe zdrowie przewodu pokarmowego i adaptację do treningu fizycznego, mogą być ważne dla opracowania zaleceń dotyczących stosowania PRO. Wreszcie, niezaprzeczalna konieczność prowadzenia badań w obszarze PRO jest udowodniona, w szczególności, przez obfitość zaburzeń żołądkowo-jelitowych, w zakresie badania naturalnych metod w zapobieganiu objawom ze strony przewodu pokarmowego.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

30

Faza

  • Faza 2
  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Polska
    • Wielkopolska
      • Poznan, Wielkopolska, Polska, 61-871
        • Rekrutacyjny
        • Department of Sports Dietetics, Poznan University of Physical Education Poznań
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • przynależność do krajowej drużyny wioślarskiej;
  • doświadczenie treningowe ≥5 lat;
  • aktualnie wydane zaświadczenie lekarskie potwierdzające
  • dobry stan zdrowia i zdolność do uprawiania sportu;
  • dobry stan zdrowia bez przewlekłych zaburzeń zdrowotnych;
  • pisemna świadoma zgoda na udział.

Kryteria wykluczenia:

  • uraz, jakiekolwiek przeciwwskazania zdrowotne lub niemożność wykonania procedur ćwiczeniowych;
  • infekcje, choroby, zaburzenia żołądkowo-jelitowe;
  • przebyta historia operacji żołądkowo-jelitowych oraz
  • inne samodzielnie zgłaszane problemy żołądkowo-jelitowe;
  • zgłaszanie objawów infekcji lub przyjmowanie jakichkolwiek leków (np. antybiotyków) przez 4 tygodnie przed protokołem badania;
  • obecna suplementacja prebiotykami,
  • probiotykami, synbiotykami (ostatnie 4 tygodnie);
  • obecne przyjmowanie środków farmaceutycznych (np. niesteroidowych leków przeciwzapalnych, środków przeczyszczających, leków przeciwbiegunkowych, leków zobojętniających kwas i/lub leków przeciwwymiotnych) (ostatnie 4 tygodnie);
  • niestosowanie się do protokołu badania;
  • zgłaszane ogólne złe samopoczucie;
  • ciąża lub obecne planowanie ciąży.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Suplementacja MPRO

Procedura eksperymentalna dla każdego uczestnika w tej grupie będzie obejmować 2-tygodniowy okres suplementacji MPRO.

Cały protokół badania będzie obejmował zapoznanie i 4 główne wizyty badawcze (T1-T4; przed/po suplementacji). Zarejestrowani ochotnicy zostaną losowo przydzieleni do kolejności leczenia z określonymi kodami przez bezstronnego biostatystyka. Każda wizyta badawcza będzie składać się z oceny wskaźników antropometrycznych i składu ciała, trzech pobrań śliny i krwi (spoczynkowe; 3 min i 60 min po ćwiczeniach) oraz oceny wydolności fizycznej. Dodatkowo wszyscy uczestnicy przekażą swoje próbki kału do specjalnie przygotowanych dwóch pustych probówek. Próbki będą zbierane w te same dni co próbki śliny/krwi, wczesnym rankiem. Ponadto podczas każdej wizyty badawczej uczestnicy wypełnią konkretny, zwalidowany kwestionariusz objawów żołądkowo-jelitowych oraz konkretne i zwalidowane kwestionariusze stresu i nastroju, aby ocenić ich stres i nastrój przed i po suplementacji MPRO.
Suplement diety: Suplementacja MPRO

W procedurze eksperymentalnej każdy sportowiec będzie suplementowany certyfikowanym, komercyjnie dostępnym suplementem MPRO SANPROBI® Barrier (Bifidobacterium lactis W52, Lactobacillus brevis W63, Lactobacillus casei W56, Lactococcus lactis W19, Lactococcus lactis W58, Lactobacillus acidophilus W37, Bifidobacterium bifidum W23, Bifidobacterium lactis W51, Lactobacillus salivarius W24).

Suplement będzie dostarczany w formie kapsułek i będzie przyjmowany dwa razy dziennie [4 kapsułki MPRO/dzień (2×10⁹ CFU/g, 500 milionów CFU/kapsułka) w dwóch porcjach/dzień (2×2 kapsułki)].
Komparator placebo: leczenie PLA

Eksperymentalna procedura dla każdego uczestnika w tej grupie będzie obejmować 2-tygodniowy okres suplementacji placebo.

Cały protokół badania będzie obejmował zapoznanie i 4 główne wizyty badawcze (T1-T4; przed/po suplementacji). Zrekrutowani ochotnicy zostaną losowo przydzieleni do kolejności leczenia z określonymi kodami przez bezstronnego biostatystyka. Każda wizyta badawcza będzie składać się z oceny wskaźników antropometrycznych i składu ciała, trzech pobrań śliny i krwi (spoczynkowe; 3 min i 60 min po wysiłku) oraz oceny wydolności wysiłkowej. Dodatkowo wszyscy uczestnicy przekażą swoje próbki kału do specjalnie przygotowanych dwóch pustych probówek. Próbki będą zbierane w te same dni co próbki śliny/krwi, wczesnym rankiem. Ponadto podczas każdej wizyty badawczej uczestnicy wypełnią specyficzny, zwalidowany kwestionariusz objawów żołądkowo-jelitowych oraz specyficzne i zwalidowane kwestionariusze stresu i nastroju w celu oceny ich stresu i nastroju przed i po suplementacji placebo.
Suplement diety: Leczenie placebo
W procedurze kontrolnej każdy sportowiec będzie suplementowany placebo (PLA). Grupa PLA otrzyma skrobię kukurydzianą zmieszaną z maltodekstrynami. PLA będzie dostarczane w formie kapsułek i będzie przyjmowane dwa razy dziennie (2x2 kapsułki/dzień).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany integralności przewodu pokarmowego i markerów stanu zapalnego (I-FABP, klau-dyna-3, zonulina, LPS, scd-14, LBP, okkludyna, lipokalina-2, DAO) (ng/mL) we krwi po suplementacji MPRO i leczeniu PLA
Ramy czasowe: Linia bazowa (przed suplementacją MPRO) i po 2 tygodniach suplementacji MPRO; linia bazowa (przed suplementacją PLA) i po 2 tygodniach suplementacji PLA.
Ocena markerów integralności przewodu pokarmowego (I-FABP, klauydyna-3, zonulina, LPS, scd-14, LBP, okludyna, lipokalina-2, DAO) (ng/mL) we krwi w trzech punktach czasowych (spoczynkowy [REST]; 3 min [POST-EX] i 60 min po zakończeniu testu wysiłkowego [REC]) zostanie przeprowadzona podczas czterech głównych wizyt w laboratorium (T1-T4; przed/po suplementacji MPRO i PLA).
Linia bazowa (przed suplementacją MPRO) i po 2 tygodniach suplementacji MPRO; linia bazowa (przed suplementacją PLA) i po 2 tygodniach suplementacji PLA.
Zmiany integralności przewodu pokarmowego i markerów zapalnych (zonulina, okludyna, lipokalina-2) (ng/mL) w kale po suplementacji MPRO i leczeniu PLA
Ramy czasowe: Stan wyjściowy (przed suplementacją MPRO) i po 2 tygodniach suplementacji MPRO; stan wyjściowy (przed suplementacją PLA) i po 2 tygodniach suplementacji PLA.
Ocena markerów integralności jelitowej (zonulina, okludyna, lipokalina-2) (ng/mL) w kale w spoczynku zostanie przeprowadzona podczas czterech głównych wizyt w laboratorium (T1-T4; przed/po suplementacji MPRO i PLA).
Stan wyjściowy (przed suplementacją MPRO) i po 2 tygodniach suplementacji MPRO; stan wyjściowy (przed suplementacją PLA) i po 2 tygodniach suplementacji PLA.
Zmiany integralności przewodu pokarmowego i markerów stanu zapalnego (kalprotektyna, laktoferyna) (μg/g) w kale po suplementacji MPRO i leczeniu PLA
Ramy czasowe: Wartości wyjściowe (przed suplementacją MPRO) i po 2 tygodniach suplementacji MPRO; wartości wyjściowe (przed suplementacją PLA) i po 2 tygodniach suplementacji PLA.
Ocena markerów integralności przewodu pokarmowego (kalprotektyna, laktoferyna) (μg/g) w kale w spoczynku będzie przeprowadzana podczas czterech głównych wizyt w laboratorium (T1-T4; przed/po suplementacji MPRO i PLA).
Wartości wyjściowe (przed suplementacją MPRO) i po 2 tygodniach suplementacji MPRO; wartości wyjściowe (przed suplementacją PLA) i po 2 tygodniach suplementacji PLA.
Zmiany integralności przewodu pokarmowego i markerów stanu zapalnego (α-1 antytrypsyna) (mg/g) w kale po suplementacji MPRO i leczeniu PLA
Ramy czasowe: Linia wyjściowa (przed suplementacją MPRO) i po 2 tygodniach suplementacji MPRO; linia wyjściowa (przed suplementacją PLA) i po 2 tygodniach suplementacji PLA.
Ocena markerów integralności przewodu pokarmowego (α-1-antytrypsyna) (mg/g) w kale w spoczynku będzie przeprowadzana podczas czterech głównych wizyt w laboratorium (T1-T4; przed/po suplementacji MPRO i PLA).
Linia wyjściowa (przed suplementacją MPRO) i po 2 tygodniach suplementacji MPRO; linia wyjściowa (przed suplementacją PLA) i po 2 tygodniach suplementacji PLA.
Zmiany w różnorodności filogenetycznej mikrobiomu jelitowego (wskaźnik różnorodności filogenetycznej Faith) po suplementacji MPRO i leczeniu PLA
Ramy czasowe: Wartości wyjściowe (przed suplementacją MPRO) i po 2 tygodniach suplementacji MPRO; wartości wyjściowe (przed suplementacją PLA) i po 2 tygodniach suplementacji PLA.
Ocena filogenetycznej różnorodności α mikrobiomu jelitowego określonej na podstawie sekwencjonowania genu 16S rRNA z kału; obliczonej jako różnorodność filogenetyczna Faitha (suma długości gałęzi na drzewie filogenetycznym odpowiadająca obserwowanym taksonom) w spoczynku, będzie przeprowadzana podczas czterech głównych wizyt w laboratorium (T1-T4; przed/po suplementacji MPRO i PLA).
Wartości wyjściowe (przed suplementacją MPRO) i po 2 tygodniach suplementacji MPRO; wartości wyjściowe (przed suplementacją PLA) i po 2 tygodniach suplementacji PLA.
Zmiany w różnorodności gatunkowej mikroflory jelitowej (wskaźnik różnorodności Shannona) po suplementacji MPRO i leczeniu PLA
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (przed suplementacją MPRO) i po 2 tygodniach suplementacji MPRO; punkt wyjściowy (przed suplementacją PLA) i po 2 tygodniach suplementacji PLA.
Ocena różnorodności gatunkowej (taksonomicznej) α-diversity mikrobiomu jelitowego ocenianej na podstawie sekwencjonowania genu 16S rRNA z kału; obliczona przy użyciu wskaźnika różnorodności Shannona (uwzględnia bogactwo i równomierność) w spoczynku będzie przeprowadzana podczas czterech głównych wizyt w laboratorium (T1-T4; przed/po suplementacji MPRO i PLA).
Punkt wyjściowy (przed suplementacją MPRO) i po 2 tygodniach suplementacji MPRO; punkt wyjściowy (przed suplementacją PLA) i po 2 tygodniach suplementacji PLA.
Zmiany w bogactwie gatunkowym mikroflory jelitowej (liczba obserwowanych gatunków (OTU)) po suplementacji MPRO i leczeniu PLA
Ramy czasowe: Wartości wyjściowe (przed suplementacją MPRO) i po 2 tygodniach suplementacji MPRO; wartości wyjściowe (przed suplementacją PLA) i po 2 tygodniach suplementacji PLA.
Ocena bogactwa gatunkowego mikrobiomu jelitowego oceniana na podstawie sekwencjonowania genu 16S rRNA z kału; raportowana jako liczba zaobserwowanych jednostek taksonomicznych operacyjnych (Observed OTUs) w spoczynku, będzie przeprowadzana podczas czterech głównych wizyt w laboratorium (T1-T4; przed/po suplementacji MPRO i PLA).
Wartości wyjściowe (przed suplementacją MPRO) i po 2 tygodniach suplementacji MPRO; wartości wyjściowe (przed suplementacją PLA) i po 2 tygodniach suplementacji PLA.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany w stężeniach cytokin we krwi (IL-1β/1ra/6/8/10/17, TNF-α) (pg/mL) po suplementacji MPRO i leczeniu PLA
Ramy czasowe: Wartości wyjściowe (przed suplementacją MPRO) i po 2 tygodniach suplementacji MPRO; wartości wyjściowe (przed suplementacją PLA) i po 2 tygodniach suplementacji PLA.
Ocena cytokin (IL-1β/1ra/6/8/10/17, TNF-α) (pg/mL) w trzech punktach czasowych (spoczynkowy [REST]; 3 min [POST-EX] i 60 min po zakończeniu drugiego testu wysiłkowego [REC]) będzie przeprowadzana podczas czterech głównych wizyt w laboratorium (T1-T4; przed/po suplementacji MPRO i PLA).
Wartości wyjściowe (przed suplementacją MPRO) i po 2 tygodniach suplementacji MPRO; wartości wyjściowe (przed suplementacją PLA) i po 2 tygodniach suplementacji PLA.
Zmiany wskaźnika stresu (kortyzol) (ng/ml) we krwi i ślinie po suplementacji MPRO i leczeniu PLA
Ramy czasowe: Linia bazowa (przed suplementacją MPRO) oraz po 2 tygodniach suplementacji MPRO; linia bazowa (przed suplementacją PLA) oraz po 2 tygodniach suplementacji PLA.
Ocena markera stresu (kortyzolu) (ng/ml) we krwi i ślinie w trzech punktach czasowych (spoczynkowy [REST]; 3 min [POST-EX] i 60 min po zakończeniu testu wysiłkowego [REC]) będzie przeprowadzana podczas czterech głównych wizyt w laboratorium (T1-T4; przed/po suplementacji MPRO i PLA).
Linia bazowa (przed suplementacją MPRO) oraz po 2 tygodniach suplementacji MPRO; linia bazowa (przed suplementacją PLA) oraz po 2 tygodniach suplementacji PLA.
Zmiany stężenia SIgA w ślinie (µg/mL) po suplementacji MPRO i leczeniu PLA
Ramy czasowe: Linia bazowa (przed suplementacją MPRO) i po 2 tygodniach suplementacji MPRO; linia bazowa (przed suplementacją PLA) i po 2 tygodniach suplementacji PLA.
Ocena stężenia SIgA w ślinie (μg/mL) w trzech punktach czasowych (spoczynkowy [REST]; 3 min [POST-EX] i 60 min po zakończeniu testu wysiłkowego [REC]) będzie przeprowadzana podczas czterech głównych wizyt w laboratorium (T1-T4; przed/po suplementacji MPRO i PLA).
Linia bazowa (przed suplementacją MPRO) i po 2 tygodniach suplementacji MPRO; linia bazowa (przed suplementacją PLA) i po 2 tygodniach suplementacji PLA.
Zmiany w częstości występowania i nasileniu (punkty) objawów żołądkowo-jelitowych po suplementacji MPRO i leczeniu PLA
Ramy czasowe: Stan wyjściowy (przed suplementacją MPRO) i po 2 tygodniach suplementacji MPRO; stan wyjściowy (przed suplementacją PLA) i po 2 tygodniach suplementacji PLA.
Ocena częstości występowania i nasilenia (w punktach) objawów ze strony przewodu pokarmowego będzie przeprowadzana przed, w trakcie i po teście sprawności tlenowej i wydolności fizycznej podczas czterech głównych wizyt w laboratorium (T1-T4; przed/po suplementacji MPRO i PLA).
Stan wyjściowy (przed suplementacją MPRO) i po 2 tygodniach suplementacji MPRO; stan wyjściowy (przed suplementacją PLA) i po 2 tygodniach suplementacji PLA.
Zmiany w stresie psychologicznym i nastroju (punkty) po suplementacji MPRO i leczeniu PLA
Ramy czasowe: Linia wyjściowa (przed suplementacją MPRO) oraz po 2 tygodniach suplementacji MPRO; linia wyjściowa (przed suplementacją PLA) oraz po 2 tygodniach suplementacji PLA.
Ocena stresu psychologicznego i nastroju (punkty) będzie przeprowadzana w spoczynku podczas czterech głównych wizyt w laboratorium (T1-T4; przed/po suplementacji MPRO i PLA).
Linia wyjściowa (przed suplementacją MPRO) oraz po 2 tygodniach suplementacji MPRO; linia wyjściowa (przed suplementacją PLA) oraz po 2 tygodniach suplementacji PLA.
Zmiany w liczbie białych krwinek i rozmazie (liczba/L) po suplementacji MPRO i leczeniu PLA
Ramy czasowe: Stan wyjściowy (przed suplementacją MPRO) i po 2 tygodniach suplementacji MPRO; stan wyjściowy (przed suplementacją PLA) i po 2 tygodniach suplementacji PLA.
Ocena leukocytów (neutrofile, monocyty, limfocyty, stosunek neutrofilów do limfocytów) (liczba/L) w trzech punktach czasowych (spoczynkowy [REST]; 3 min [POST-EX] i 60 min po zakończeniu testu wysiłkowego [REC]) będzie przeprowadzana podczas czterech głównych wizyt w laboratorium (T1-T4; przed/po suplementacji MPRO i PLA).
Stan wyjściowy (przed suplementacją MPRO) i po 2 tygodniach suplementacji MPRO; stan wyjściowy (przed suplementacją PLA) i po 2 tygodniach suplementacji PLA.
Zmiany w liczbie białych krwinek i różnicowaniu (%) po suplementacji MPRO i leczeniu PLA
Ramy czasowe: Wartości wyjściowe (przed suplementacją MPRO) i po 2 tygodniach suplementacji MPRO; wartości wyjściowe (przed suplementacją PLA) i po 2 tygodniach suplementacji PLA.
Ocena leukocytów (neutrofile, monocyty, limfocyty, stosunek neutrofili do limfocytów) (%) w trzech punktach czasowych (spoczynkowy [REST]; 3 minuty [POST-EX] i 60 minut po zakończeniu testu wysiłkowego [REC]) zostanie przeprowadzona podczas czterech głównych wizyt w laboratorium (T1-T4; przed/po suplementacji MPRO i PLA)
Wartości wyjściowe (przed suplementacją MPRO) i po 2 tygodniach suplementacji MPRO; wartości wyjściowe (przed suplementacją PLA) i po 2 tygodniach suplementacji PLA.

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany w wynikach testów sprawności aerobowej i wydolności wysiłkowej (wydolność aerobowa mierzona maksymalnym obciążeniem przy wyczerpaniu w Watach) po suplementacji MPRO i leczeniu PLA IRT wydolności
Ramy czasowe: Linia bazowa (przed suplementacją MPRO) i po 2 tygodniach suplementacji MPRO; linia bazowa (przed suplementacją PLA) i po 2 tygodniach suplementacji PLA.
Ocena wydolności tlenowej (Watty) zostanie przeprowadzona za pomocą stopniowego testu wysiłkowego o rosnącej intensywności na ergometrze wioślarskim podczas czterech głównych wizyt w laboratorium (T1-T4; przed/po suplementacji MPRO i PLA).
Linia bazowa (przed suplementacją MPRO) i po 2 tygodniach suplementacji MPRO; linia bazowa (przed suplementacją PLA) i po 2 tygodniach suplementacji PLA.
Zmiany w wynikach testu wydolności tlenowej i wydolności wysiłkowej (wydolność tlenowa mierzona maksymalnym poborem tlenu w ml/min/kg) po suplementacji MPRO i leczeniu PLA IRT wydolność
Ramy czasowe: Linia bazowa (przed suplementacją MPRO) i po 2 tygodniach suplementacji MPRO; linia bazowa (przed suplementacją PLA) i po 2 tygodniach suplementacji PLA.
Ocena wydolności tlenowej (maksymalny pobór tlenu w ml/min/kg) zostanie przeprowadzona za pomocą stopniowanego testu wysiłkowego o rosnącej intensywności na ergometrze wioślarskim podczas czterech głównych wizyt w laboratorium (T1-T4; przed/po suplementacji MPRO i PLA).
Linia bazowa (przed suplementacją MPRO) i po 2 tygodniach suplementacji MPRO; linia bazowa (przed suplementacją PLA) i po 2 tygodniach suplementacji PLA.
Zmiany częstości akcji serca (uderzeń na minutę) podczas testu sprawności aerobowej i wydolności wysiłkowej po suplementacji MPRO i leczeniu PLA
Ramy czasowe: Linia bazowa (przed suplementacją MPRO) i po 2 tygodniach suplementacji MPRO; linia bazowa (przed suplementacją PLA) i po 2 tygodniach suplementacji PLA.
Ocena częstości akcji serca (uderzeń na minutę) podczas testu wysiłkowego o rosnącej intensywności na ergometrze wioślarskim będzie przeprowadzana podczas czterech głównych wizyt w laboratorium (T1-T4; przed/po suplementacji MPRO i PLA).
Linia bazowa (przed suplementacją MPRO) i po 2 tygodniach suplementacji MPRO; linia bazowa (przed suplementacją PLA) i po 2 tygodniach suplementacji PLA.
Zmiany stężenia mleczanu (mmol/L) przed, w trakcie i po teście wydolności tlenowej i wydolności wysiłkowej po suplementacji MPRO i leczeniu PLA
Ramy czasowe: Stan początkowy (przed suplementacją MPRO) i po 2 tygodniach suplementacji MPRO; stan początkowy (przed suplementacją PLA) i po 2 tygodniach suplementacji PLA.
Ocena stężenia mleczanu (mmol/L) będzie przeprowadzana z krwi włośniczkowej z opuszka palca przed, w trakcie i 3 minuty po teście wysiłkowym o rosnącej intensywności na ergometrze wioślarskim podczas czterech głównych wizyt w laboratorium (T1-T4; przed/po suplementacji MPRO i PLA).
Stan początkowy (przed suplementacją MPRO) i po 2 tygodniach suplementacji MPRO; stan początkowy (przed suplementacją PLA) i po 2 tygodniach suplementacji PLA.
Zmiany stężenia glukozy (mg/dL) przed, w trakcie i po teście sprawności aerobowej oraz wydolności wysiłkowej po suplementacji MPRO i leczeniu PLA
Ramy czasowe: Wartości wyjściowe (przed suplementacją MPRO) i po 2 tygodniach suplementacji MPRO; wartości wyjściowe (przed suplementacją PLA) i po 2 tygodniach suplementacji PLA.
Ocena stężenia glukozy (mmol/L) będzie przeprowadzana z krwi kapilarnej z opuszka palca przed, w trakcie i 3 minuty po teście wysiłkowym o rosnącej intensywności na ergometrze wioślarskim podczas czterech głównych wizyt w laboratorium (T1-T4; przed/po suplementacji MPRO i PLA).
Wartości wyjściowe (przed suplementacją MPRO) i po 2 tygodniach suplementacji MPRO; wartości wyjściowe (przed suplementacją PLA) i po 2 tygodniach suplementacji PLA.
Zmiany wskaźników gazometrycznych (pH) przed, w trakcie i po teście wydolności tlenowej i sprawności fizycznej po suplementacji MPRO i leczeniu PLA
Ramy czasowe: Wartości wyjściowe (przed suplementacją MPRO) i po 2 tygodniach suplementacji MPRO; wartości wyjściowe (przed suplementacją PLA) i po 2 tygodniach suplementacji PLA.
Ocena markerów gazometrycznych (pH) będzie przeprowadzana z krwi włośniczkowej opuszka palca przed, w trakcie i 3 minuty po teście wysiłkowym o rosnącej intensywności na ergometrze wioślarskim podczas czterech głównych wizyt w laboratorium (T1-T4; przed/po suplementacji MPRO i PLA).
Wartości wyjściowe (przed suplementacją MPRO) i po 2 tygodniach suplementacji MPRO; wartości wyjściowe (przed suplementacją PLA) i po 2 tygodniach suplementacji PLA.
Zmiany w markerach gazometrycznych (pCO2, pO2) (mmHg) przed, w trakcie i po teście wydolności tlenowej i sprawności fizycznej po suplementacji MPRO i leczeniu PLA
Ramy czasowe: Wartości wyjściowe (przed suplementacją MPRO) i po 2 tygodniach suplementacji MPRO; wartości wyjściowe (przed suplementacją PLA) i po 2 tygodniach suplementacji PLA.
Ocena markerów gazometrycznych (pCO2, pO2) (mmHg) będzie przeprowadzana z krwi włośniczkowej z opuszki palca przed, w trakcie i 3 minuty po teście wysiłkowym o rosnącej intensywności na ergometrze wioślarskim podczas czterech głównych wizyt w laboratorium (T1-T4; przed/po suplementacji MPRO i PLA).
Wartości wyjściowe (przed suplementacją MPRO) i po 2 tygodniach suplementacji MPRO; wartości wyjściowe (przed suplementacją PLA) i po 2 tygodniach suplementacji PLA.
Zmiany stężenia elektrolitów (Ca, Na, K, Cl) (mmol/L) przed, w trakcie i po teście wydolności aerobowej i wydolności fizycznej po suplementacji MPRO i leczeniu PLA
Ramy czasowe: Stan wyjściowy (przed suplementacją MPRO) i po 2 tygodniach suplementacji MPRO; stan wyjściowy (przed suplementacją PLA) i po 2 tygodniach suplementacji PLA.
Ocena stężenia elektrolitów (Ca, Na, K, Cl) (mmol/L) będzie przeprowadzana z krwi włośniczkowej z opuszki palca przed, w trakcie i 3 minuty po progresywnym teście wysiłkowym na ergometrze wioślarskim podczas czterech głównych wizyt w laboratorium (T1-T4; przed/po suplementacji MPRO i PLA).
Stan wyjściowy (przed suplementacją MPRO) i po 2 tygodniach suplementacji MPRO; stan wyjściowy (przed suplementacją PLA) i po 2 tygodniach suplementacji PLA.
Zmiany wskaźników stanu odżywienia (stężenie białka całkowitego i albuminy) (g/dL) po suplementacji MPRO i leczeniu PLA
Ramy czasowe: Linia bazowa (przed suplementacją MPRO) i po 2 tygodniach suplementacji MPRO; linia bazowa (przed suplementacją PLA) i po 2 tygodniach suplementacji PLA.
Ocena wskaźników stanu odżywienia (stężenie białka całkowitego i albuminy) (g/dL) w trzech punktach czasowych (spoczynkowy [REST]; 3 min [POST-EX] i 60 min po zakończeniu drugiego testu wysiłkowego [REC]) będzie przeprowadzana podczas czterech głównych wizyt w laboratorium (T1-T4; przed/po suplementacji MPRO i PLA).
Linia bazowa (przed suplementacją MPRO) i po 2 tygodniach suplementacji MPRO; linia bazowa (przed suplementacją PLA) i po 2 tygodniach suplementacji PLA.
Zmiany wskaźników stanu odżywienia (stężenie mocznika) (mmol/L) po suplementacji MPRO i leczeniu PLA
Ramy czasowe: Stan wyjściowy (przed suplementacją MPRO) i po 2 tygodniach suplementacji MPRO; stan wyjściowy (przed suplementacją PLA) i po 2 tygodniach suplementacji PLA.
Ocena wskaźników stanu odżywienia (stężenie mocznika) (mmol/L) w trzech punktach czasowych (spoczynkowy [REST]; 3 min [POST-EX] oraz 60 min po zakończeniu drugiego testu wysiłkowego [REC]) będzie przeprowadzana podczas czterech głównych wizyt w laboratorium (T1-T4; przed/po suplementacji MPRO i PLA).
Stan wyjściowy (przed suplementacją MPRO) i po 2 tygodniach suplementacji MPRO; stan wyjściowy (przed suplementacją PLA) i po 2 tygodniach suplementacji PLA.
Zmiany markerów uszkodzenia mięśni (stężenie kreatyniny) (μmol/L) po suplementacji MPRO i leczeniu PLA
Ramy czasowe: Wartości wyjściowe (przed suplementacją MPRO) i po 2 tygodniach suplementacji MPRO; wartości wyjściowe (przed suplementacją PLA) i po 2 tygodniach suplementacji PLA.
Ocena markerów uszkodzenia mięśni (stężenie kreatyniny) (μmol/L) w trzech punktach czasowych (spoczynkowy [REST]; 3 min [POST-EX] i 60 min po zakończeniu drugiego testu ćwiczeń [REC]) będzie przeprowadzana podczas czterech głównych wizyt w laboratorium (T1-T4; przed/po suplementacji MPRO i PLA).
Wartości wyjściowe (przed suplementacją MPRO) i po 2 tygodniach suplementacji MPRO; wartości wyjściowe (przed suplementacją PLA) i po 2 tygodniach suplementacji PLA.
Zmiany markerów uszkodzenia mięśni (aktywność aminotransferazy alaninowej, aminotransferazy asparaginianowej, kinazy kreatynowej, dehydrogenazy mleczanowej) (U/L) po suplementacji MPRO i leczeniu PLA
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (przed suplementacją MPRO) i po 2 tygodniach suplementacji MPRO; punkt wyjściowy (przed suplementacją PLA) i po 2 tygodniach suplementacji PLA.
Ocena markerów uszkodzenia mięśni (aktywność aminotransferazy alaninowej, aminotransferazy asparaginianowej, kinazy kreatynowej, dehydrogenazy mleczanowej) (U/L) w trzech punktach czasowych (spoczynkowy [REST]; 3 min [POST-EX] i 60 min po zakończeniu drugiego testu wysiłkowego [REC]) będzie przeprowadzana podczas czterech głównych wizyt w laboratorium (T1-T4; przed/po suplementacji MPRO i PLA).
Punkt wyjściowy (przed suplementacją MPRO) i po 2 tygodniach suplementacji MPRO; punkt wyjściowy (przed suplementacją PLA) i po 2 tygodniach suplementacji PLA.
Zmiany wskaźników hematologicznych (czerwone krwinki, RBC) (liczba/L) po suplementacji MPRO i leczeniu PLA
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (przed suplementacją MPRO) i po 2 tygodniach suplementacji MPRO; punkt wyjściowy (przed suplementacją PLA) i po 2 tygodniach suplementacji PLA.
Ocena wskaźników hematologicznych (czerwonych krwinek, RBC) (liczba/L) w trzech punktach czasowych (spoczynkowym [REST]; 3 min [POST-EX] i 60 min po zakończeniu testu wysiłkowego [REC]) będzie przeprowadzana podczas czterech głównych wizyt w laboratorium (T1-T4; przed/po suplementacji MPRO i PLA).
Punkt wyjściowy (przed suplementacją MPRO) i po 2 tygodniach suplementacji MPRO; punkt wyjściowy (przed suplementacją PLA) i po 2 tygodniach suplementacji PLA.
Zmiany wskaźników hematologicznych (stężenie hemoglobiny, HGB) (mmol/L) po suplementacji MPRO i leczeniu PLA
Ramy czasowe: Linia bazowa (przed suplementacją MPRO) i po 2 tygodniach suplementacji MPRO; linia bazowa (przed suplementacją PLA) i po 2 tygodniach suplementacji PLA.
Ocena wskaźników hematologicznych (stężenie hemoglobiny, HGB) (mmol/L) w trzech punktach czasowych (spoczynkowy [REST]; 3 min [POST-EX] i 60 min po zakończeniu testu wysiłkowego [REC]) będzie przeprowadzana podczas czterech głównych wizyt w laboratorium (T1-T4; przed/po suplementacji z MPRO i PLA).
Linia bazowa (przed suplementacją MPRO) i po 2 tygodniach suplementacji MPRO; linia bazowa (przed suplementacją PLA) i po 2 tygodniach suplementacji PLA.
Zmiany wskaźników hematologicznych (hematokryt, HCT) (L/L) po suplementacji MPRO i leczeniu PLA
Ramy czasowe: Linia bazowa (przed suplementacją MPRO) i po 2 tygodniach suplementacji MPRO; linia bazowa (przed suplementacją PLA) i po 2 tygodniach suplementacji PLA.
Ocena wskaźników hematologicznych (hematokryt, HCT) (L/L) będzie przeprowadzana w trzech punktach czasowych (spoczynkowy [REST]; 3 min [POST-EX] i 60 min po zakończeniu testu wysiłkowego [REC]) podczas czterech głównych wizyt w laboratorium (T1-T4; przed/po suplementacji MPRO i PLA).
Linia bazowa (przed suplementacją MPRO) i po 2 tygodniach suplementacji MPRO; linia bazowa (przed suplementacją PLA) i po 2 tygodniach suplementacji PLA.
Zmiany wskaźników hematologicznych (średnia objętość krwinki czerwonej, MCV; średnia objętość płytek krwi, MPV) (fL) po suplementacji MPRO i leczeniu PLA
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (przed suplementacją MPRO) i po 2 tygodniach suplementacji MPRO; punkt wyjściowy (przed suplementacją PLA) i po 2 tygodniach suplementacji PLA.
Ocena wskaźników hematologicznych (średnia objętość krwinki czerwonej, MCV; średnia objętość płytek krwi, MPV) (fL) w trzech punktach czasowych (spoczynkowy [REST]; 3 min [POST-EX] i 60 min po zakończeniu testu wysiłkowego [REC]) będzie przeprowadzana podczas czterech głównych wizyt w laboratorium (T1-T4; przed/po suplementacji MPRO i PLA).
Punkt wyjściowy (przed suplementacją MPRO) i po 2 tygodniach suplementacji MPRO; punkt wyjściowy (przed suplementacją PLA) i po 2 tygodniach suplementacji PLA.
Zmiany wskaźników hematologicznych (średnia masa hemoglobiny w krwince, MCH) (fmol) po suplementacji MPRO i leczeniu PLA
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (przed suplementacją MPRO) i po 2 tygodniach suplementacji MPRO; punkt wyjściowy (przed suplementacją PLA) i po 2 tygodniach suplementacji PLA.
Ocena wskaźników hematologicznych (średnia masa hemoglobiny w krwince czerwonej, MCH) (fmol) w trzech punktach czasowych (spoczynkowy [REST]; 3 min [POST-EX] i 60 min po zakończeniu testu wysiłkowego [REC]) będzie przeprowadzana podczas czterech głównych wizyt w laboratorium (T1-T4; przed/po suplementacji MPRO i PLA).
Punkt wyjściowy (przed suplementacją MPRO) i po 2 tygodniach suplementacji MPRO; punkt wyjściowy (przed suplementacją PLA) i po 2 tygodniach suplementacji PLA.
Zmiany wskaźników hematologicznych (średnie stężenie hemoglobiny w krwince, MCHC) (mmol/L) po suplementacji MPRO i leczeniu PLA
Ramy czasowe: Linia bazowa (przed suplementacją MPRO) i po 2 tygodniach suplementacji MPRO; linia bazowa (przed suplementacją PLA) i po 2 tygodniach suplementacji PLA.
Ocena wskaźników hematologicznych (średnie stężenie hemoglobiny w krwinkach, MCHC) (mmol/L) przeprowadzona zostanie w trzech punktach czasowych (spoczynkowym [REST]; po 3 min [POST-EX] i 60 min po zakończeniu testu wysiłkowego [REC]) podczas czterech głównych wizyt w laboratorium (T1-T4; przed/po suplementacji MPRO i PLA).
Linia bazowa (przed suplementacją MPRO) i po 2 tygodniach suplementacji MPRO; linia bazowa (przed suplementacją PLA) i po 2 tygodniach suplementacji PLA.
Zmiany wskaźników hematologicznych (liczba płytek krwi, PLT) (liczba/L) po suplementacji MPRO i leczeniu PLA
Ramy czasowe: Linia wyjściowa (przed suplementacją MPRO) i po 2 tygodniach suplementacji MPRO; linia wyjściowa (przed suplementacją PLA) i po 2 tygodniach suplementacji PLA.
Ocena wskaźników hematologicznych (liczba płytek krwi, PLT) (liczba/L) w trzech punktach czasowych (spoczynkowych [REST]; 3 min [POST-EX] i 60 min po zakończeniu testu wysiłkowego [REC]) zostanie przeprowadzona podczas czterech głównych wizyt w laboratorium (T1-T4; przed/po suplementacji MPRO i PLA).
Linia wyjściowa (przed suplementacją MPRO) i po 2 tygodniach suplementacji MPRO; linia wyjściowa (przed suplementacją PLA) i po 2 tygodniach suplementacji PLA.
Zmiany wskaźników hematologicznych (hematokryt płytek krwi, PCT) (cL/L) po suplementacji MPRO i leczeniu PLA
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (przed suplementacją MPRO) i po 2 tygodniach suplementacji MPRO; punkt wyjściowy (przed suplementacją PLA) i po 2 tygodniach suplementacji PLA.
Ocena wskaźników hematologicznych (hematokryt płytek krwi, PCT) (cL/L) w trzech punktach czasowych (spoczynkowy [REST]; 3 min [POST-EX] oraz 60 min po zakończeniu testu wysiłkowego [REC]) będzie przeprowadzana podczas czterech głównych wizyt w laboratorium (T1-T4; przed/po suplementacji MPRO i PLA).
Punkt wyjściowy (przed suplementacją MPRO) i po 2 tygodniach suplementacji MPRO; punkt wyjściowy (przed suplementacją PLA) i po 2 tygodniach suplementacji PLA.
Zmiany wskaźników hematologicznych (rozpiętość rozkładu płytek krwi, PDW; stosunek dużych płytek krwi, PLCR; rozpiętość rozkładu objętości krwinek czerwonych - współczynnik zmienności, RDW-C) (%) po suplementacji MPRO i leczeniu PLA
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (przed suplementacją MPRO) i po 2 tygodniach suplementacji MPRO; punkt wyjściowy (przed suplementacją PLA) i po 2 tygodniach suplementacji PLA.
Ocena wskaźników hematologicznych (szerokość rozkładu płytek krwi, PDW; odsetek dużych płytek krwi, PLCR; szerokość rozkładu objętości erytrocytów - współczynnik zmienności, RDW-C) (%) w trzech punktach czasowych (spoczynkowy [REST]; 3 min [POST-EX] i 60 min po zakończeniu testu wysiłkowego [REC]) będzie przeprowadzana podczas czterech głównych wizyt w laboratorium (T1-T4; przed/po suplementacji MPRO i PLA).
Punkt wyjściowy (przed suplementacją MPRO) i po 2 tygodniach suplementacji MPRO; punkt wyjściowy (przed suplementacją PLA) i po 2 tygodniach suplementacji PLA.
Zmiany wskaźników hematologicznych (odchylenie standardowe rozkładu objętości czerwonych krwinek - standardowe, RDW-S) (fL) po suplementacji MPRO i leczeniu PLA
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa (przed suplementacją MPRO) i po 2 tygodniach suplementacji MPRO; wartość wyjściowa (przed suplementacją PLA) i po 2 tygodniach suplementacji PLA.
Ocena wskaźników hematologicznych (wskaźnik anizocytozy erytrocytów - odchylenie standardowe, RDW-S) (fL) po trzech punktach czasowych (spoczynkowy [REST]; 3 min [POST-EX] i 60 min po zakończeniu testu wysiłkowego [REC]) zostanie przeprowadzona podczas czterech głównych wizyt w laboratorium (T1-T4; przed/po suplementacji MPRO i PLA).
Wartość wyjściowa (przed suplementacją MPRO) i po 2 tygodniach suplementacji MPRO; wartość wyjściowa (przed suplementacją PLA) i po 2 tygodniach suplementacji PLA.
Analiza składu ciała (beztłuszczowa masa ciała, masa tłuszczowa) (kg)
Ramy czasowe: Linia wyjściowa (przed suplementacją MPRO) i po 2 tygodniach suplementacji MPRO; linia wyjściowa (przed suplementacją PLA) i po 2 tygodniach suplementacji PLA.
Ocena składu ciała (masa beztłuszczowa, masa tłuszczowa) (kg) zostanie przeprowadzona przed wykonaniem protokołów ćwiczeń na każdej wizycie badawczej.
Linia wyjściowa (przed suplementacją MPRO) i po 2 tygodniach suplementacji MPRO; linia wyjściowa (przed suplementacją PLA) i po 2 tygodniach suplementacji PLA.
Analiza składu ciała (beztłuszczowa masa ciała, masa tłuszczowa) (%)
Ramy czasowe: Stan początkowy (przed suplementacją MPRO) i po 2 tygodniach suplementacji MPRO; stan początkowy (przed suplementacją PLA) i po 2 tygodniach suplementacji PLA.
Ocena składu ciała (masa beztłuszczowa, masa tłuszczowa) (%) będzie przeprowadzana przed wykonaniem protokołów ćwiczeń podczas każdej wizyty badawczej.
Stan początkowy (przed suplementacją MPRO) i po 2 tygodniach suplementacji MPRO; stan początkowy (przed suplementacją PLA) i po 2 tygodniach suplementacji PLA.
Analiza składu ciała (całkowita woda w organizmie) (l)
Ramy czasowe: Wartości wyjściowe (przed suplementacją MPRO) i po 2 tygodniach suplementacji MPRO; wartości wyjściowe (przed suplementacją PLA) i po 2 tygodniach suplementacji PLA.
Ocena składu ciała (całkowita zawartość wody w organizmie) (l) będzie przeprowadzana przed wykonaniem protokołów ćwiczeń na każdej wizycie badawczej.
Wartości wyjściowe (przed suplementacją MPRO) i po 2 tygodniach suplementacji MPRO; wartości wyjściowe (przed suplementacją PLA) i po 2 tygodniach suplementacji PLA.
Analiza składu ciała (całkowita zawartość wody w organizmie) (%)
Ramy czasowe: Stan wyjściowy (przed suplementacją MPRO) i po 2 tygodniach suplementacji MPRO; stan wyjściowy (przed suplementacją PLA) i po 2 tygodniach suplementacji PLA.
Ocena składu ciała (całkowita zawartość wody w organizmie) (%) zostanie przeprowadzona przed wykonaniem protokołów ćwiczeń podczas każdej wizyty badawczej.
Stan wyjściowy (przed suplementacją MPRO) i po 2 tygodniach suplementacji MPRO; stan wyjściowy (przed suplementacją PLA) i po 2 tygodniach suplementacji PLA.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Krzysztof Durkalec-Michalski

Współpracownicy

Institute of Human Genetics, Polish Academy of Sciences

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Krzysztof Durkalec-Michalski, PhD, Department of Sports Dietetics, Poznan University of Physical Education Poznań

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

20 listopada 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 czerwca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 września 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 listopada 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 listopada 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 listopada 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 listopada 2025

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ZDS2025_0002

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Udostępniane dane będą wyłącznie związane z poziomem rejestrowanych wskaźników, bez danych osobowych. Uzyskane dane zostaną dołączone do publikacji naukowych, w zależności od wymagań czasopisma.

Udostępnione zostaną zanonimizowane indywidualne dane uczestników (IPD), w tym wartości w określonych punktach czasowych dla pierwotnych i wtórnych miar wyników (np. wyniki wydolności, parametry hematologiczne i fizjologiczne). Dane zostaną udostępnione na uzasadnione żądanie kwalifikowanym badaczom do niekomercyjnych celów akademickich, po opublikowaniu głównych wyników. Wnioski należy kierować do autora korespondencyjnego za pośrednictwem służbowego adresu e-mail. Może być wymagana umowa o wykorzystaniu danych.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj