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Die Bewusstseinsstudie mit Monroe & Neuphoria

26. Mai 2026 aktualisiert von: Efforia, Inc

Die Cracking Consciousness Studie mit Monroe & Neuphoria

Sie haben die Monroe-Fokus-Ebenen erkundet. Aber, wie Bob Monroe sagte: "Sie mögen etwas glauben, aber Sie werden es nicht verstehen, bis Sie es mit objektiven Daten messen können." Jetzt können wir sie zum ersten Mal messen. In Partnerschaft mit Neuphoria starten wir eine bahnbrechende EEG-Studie, um höhere Bewusstseinszustände zu definieren. Nehmen Sie an der weltweit ersten Studie zu höheren Bewusstseinszuständen teil.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese dezentral und remote durchgeführte Studie ist darauf ausgelegt, das Potenzial des Neuphoria-Geräts, einer hochmodernen tragbaren Neurofeedback-Kopfhörer, zur Steigerung der kognitiven Leistungsfähigkeit und zur Erleichterung der Erreichung von Höchstleistungs-Zuständen des Geistes zu erforschen. Durch den Einsatz fortschrittlicher EEG-Technologie zur Echtzeit-Überwachung der Gehirnwellenaktivität zielt diese Studie darauf ab, den Teilnehmern personalisiertes Feedback zu bieten und sie dabei zu unterstützen, ihr Gehirn zu trainieren, um die Konzentration und Kreativität zu verbessern und Flow-Zustände zu erreichen. Das Gerät dient als umfassende Plattform zur Gehirnoptimierung, die personalisierte Bewertungen, datengestützte Einblicke und umsetzbare Empfehlungen für das mentale Wohlbefinden bietet.

In einer Ära, in der Achtsamkeit und Meditation hoch geschätzt, aber oft nicht quantifiziert werden, stellt diese Studie eine Pionierleistung dar, um diese schwer fassbaren höheren Bewusstseinszustände wissenschaftlich zu messen. In Zusammenarbeit mit Neuphoria bemüht sich diese Studie, die Kunst der Introspektion mit der Präzision der EEG-Technologie zu verbinden und damit Glauben in Verständnis und Folklore in Fakten zu verwandeln. Das ultimative Ziel ist es, das mentale Wohlbefinden neu zu definieren, indem ein tieferes Verständnis von Bewusstseinsverschiebungen gewonnen wird.

Die Teilnehmer dieser Studie sind eingeladen, eine einzigartige Reise der Selbstentdeckung zu beginnen, ihre mentalen Landschaften zu erkunden und dabei Daten zu erfassen, die ihren Fortschritt in Richtung eines höheren Bewusstseins widerspiegeln. Durch die Auseinandersetzung mit Meditation und Achtsamkeitstechniken werden die Teilnehmer nicht nur Einblicke in ihre Stresslevel und Achtsamkeitstendenzen gewinnen, quantifiziert durch Instrumente wie die Perceived Stress Scale und das Freiburger Achtsamkeitsinventar, sondern auch ihre persönlichen Wege zu verbessertem mentalen Wohlbefinden und Bewusstsein entdecken.

Das Hauptziel der Studie ist es, Verschiebungen im Bewusstsein der Teilnehmer objektiv zu messen, indem EEG-Daten in Verbindung mit traditionellen Achtsamkeits- und Stressmetriken verwendet werden. Indem die Studie personalisierte Einblicke in die Auswirkungen von Meditation und Achtsamkeit auf die psychische Gesundheit bietet, befähigt sie die Teilnehmer, fundierte Entscheidungen bezüglich ihrer Selbstfürsorgepraktiken zu treffen.

Die Bedeutung dieser Studie liegt in ihrem Potenzial, subjektive Meditationserfahrungen in objektive, messbare Daten zu verwandeln und damit die Lücke zwischen Glauben und messbaren Ergebnissen zu verringern. Das Verständnis des Einflusses von Achtsamkeitspraktiken auf das Bewusstsein könnte Strategien zur Optimierung der psychischen Gesundheit erheblich voranbringen. Während die Grenzen der universellen Anwendbarkeit ihrer Ergebnisse anerkannt werden, versprechen die personalisierten Einblicke, die diese Studie bietet, für Teilnehmer, die ihre Achtsamkeitspraxis vertiefen und einen Zustand der Gleichmut erreichen möchten, von unschätzbarem Wert zu sein. Durch diese innovative, remote durchgeführte Studie zielen wir darauf ab, den Weg zu mentalem Wohlbefinden und erhöhtem Bewusstsein für Menschen auf der ganzen Welt zu beleuchten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

271

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kann Englisch lesen und verstehen.
  • US-Bewohner.
  • Bereit und in der Lage, die Anforderungen des Protokolls zu befolgen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Einarmige Längsschnittstudie, bei der die Teilnehmer als ihre eigene Kontrolle dienen
Neuphoria Wearable misst Elektroenzephalographie (EEG) Gehirnwellen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Neuphoria Brain EEG
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert (Tag 1-7) in kognitiven und physiologischen Profilen 4 bis 5 Wochen (Tag 23-37) nach Beginn der Intervention
Neuphorias tragbares Neurofeedback-System nutzt Echtzeit-EEG, um ein umfassendes, multidimensionales kognitives Profil zu erstellen, indem fünf Kernmetriken gemessen werden – mentaler Zustand, Mindset, Aktivität des Nervensystems, Emotion und Atemmuster – die alle über sein Biohacking-Dashboard angezeigt werden, um Nutzern differenzierte Einblicke in ihre kognitive und physiologische Funktionsweise zu bieten
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert (Tag 1-7) in kognitiven und physiologischen Profilen 4 bis 5 Wochen (Tag 23-37) nach Beginn der Intervention
Wahrgenommener Stressfragebogen (Version für die vergangene Woche)
Zeitfenster: Veränderung des wahrgenommenen Stressniveaus gegenüber dem Ausgangswert (Tag 1-3) nach 4 bis 5 Wochen (Tag 27-33) nach Beginn der Intervention
Die Perceived Stress Scale (Past Week Version) ist eine modifizierte Version des klassischen Stressbewertungsinstruments, das Stressniveaus basierend auf jüngsten Erfahrungen innerhalb der letzten Woche bewertet. Diese Skala hilft dabei zu verstehen, wie verschiedene Situationen kürzlich die Gefühle und wahrgenommenen Stressniveaus einer Person beeinflusst haben. Durch die Fokussierung auf einen kürzeren Zeitrahmen bietet sie eine unmittelbarere Bewertung von Stress, was besonders nützlich sein kann, um die Wirksamkeit von Stressbewältigungsstrategien oder Interventionen schnell zu bewerten. Das Instrument behält seine ursprüngliche Struktur bei, gewährleistet so seine Zuverlässigkeit und macht es gleichzeitig relevanter für die aktuelle Stressbewertung.
Veränderung des wahrgenommenen Stressniveaus gegenüber dem Ausgangswert (Tag 1-3) nach 4 bis 5 Wochen (Tag 27-33) nach Beginn der Intervention
Freiburger Achtsamkeitsfragebogen
Zeitfenster: Veränderung vom Ausgangswert (Tag 1-3) der Achtsamkeitswerte nach 4 bis 5 Wochen (Tag 27-33) nach Beginn der Intervention
Das Freiburger Achtsamkeitsinventar (FMI) ist ein valider und zuverlässiger Fragebogen zur Messung von Achtsamkeit. Die 14 Items des Inventars decken alle Aspekte von Achtsamkeit ab. Die Teilnehmer werden gebeten, ihre Erfahrungen über einen bestimmten Zeitraum zu reflektieren und jede Aussage so ehrlich und spontan wie möglich zu beantworten. Es gibt keine 'richtigen' oder 'falschen' Antworten, der Fokus liegt ausschließlich auf der persönlichen Erfahrung.
Veränderung vom Ausgangswert (Tag 1-3) der Achtsamkeitswerte nach 4 bis 5 Wochen (Tag 27-33) nach Beginn der Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. August 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. Januar 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. Januar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. November 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 41035

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Betonen

Klinische Studien zur Neuphoria Wearable

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