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Lo Studio sulla Coscienza con Monroe & Neuphoria

26 maggio 2026 aggiornato da: Efforia, Inc

Lo Studio sulla Coscienza con Monroe e Neuphoria

Hai esplorato i livelli di Focus Monroe. Ma, come disse Bob Monroe, "Potresti credere a qualcosa, ma non la comprenderai finché non potrai misurarla con dati oggettivi." Ora, per la prima volta, possiamo misurarli. In collaborazione con Neuphoria, stiamo lanciando uno studio EEG rivoluzionario per definire gli Stati Superiori di Coscienza. Unisciti al Primo Studio al Mondo sugli Stati Superiori di Coscienza.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio decentralizzato somministrato da remoto è progettato per esplorare il potenziale del dispositivo Neuphoria, un auricolare neurofeedback indossabile all'avanguardia, nel migliorare le prestazioni cognitive e facilitare il raggiungimento di stati mentali ottimali. Sfruttando la tecnologia EEG avanzata per monitorare l'attività delle onde cerebrali in tempo reale, questo studio mira a fornire ai partecipanti un feedback personalizzato, assistendoli nell'allenare il proprio cervello per migliorare la concentrazione, la creatività e raggiungere stati di flusso. Il dispositivo funge da piattaforma completa per l'ottimizzazione cerebrale, offrendo valutazioni personalizzate, approfondimenti basati sui dati e raccomandazioni attuabili per il benessere mentale.

In un'epoca in cui la consapevolezza e la meditazione sono altamente apprezzate, ma spesso non quantificate, questo studio emerge come uno sforzo pionieristico per misurare scientificamente questi sfuggenti stati superiori di coscienza. In collaborazione con Neuphoria, questo studio si sforza di fondere l'arte dell'introspezione con la precisione della tecnologia EEG, trasformando così la credenza in comprensione e il folklore in fatti. L'obiettivo finale è ridefinire il benessere mentale acquisendo una comprensione più profonda dei cambiamenti di coscienza.

I partecipanti a questo studio sono invitati a intraprendere un viaggio unico di autoscoperta, esplorando i propri paesaggi mentali mentre raccolgono dati che riflettono i loro progressi verso una coscienza superiore. Attraverso l'impegno con tecniche di meditazione e consapevolezza, i partecipanti non solo acquisiranno approfondimenti sui loro livelli di stress e tendenze alla consapevolezza, quantificati attraverso strumenti come la Scala dello Stress Percepito e l'Inventario della Consapevolezza di Friburgo, ma scopriranno anche i propri percorsi personali verso un miglioramento del benessere mentale e della coscienza.

L'obiettivo principale dello studio è misurare oggettivamente i cambiamenti nella coscienza dei partecipanti utilizzando i dati EEG, insieme alle metriche tradizionali di consapevolezza e stress. Offrendo approfondimenti personalizzati sugli effetti della meditazione e della consapevolezza sulla salute mentale, lo studio consente ai partecipanti di prendere decisioni informate riguardo alle loro pratiche di cura di sé.

Il significato di questo studio risiede nel suo potenziale di trasformare le esperienze soggettive di meditazione in dati oggettivi e misurabili, riducendo così il divario tra credenza e risultati misurabili. Comprendere l'influenza delle pratiche di consapevolezza sulla coscienza potrebbe far avanzare significativamente le strategie di ottimizzazione della salute mentale. Pur riconoscendo i limiti nell'applicabilità universale dei suoi risultati, gli approfondimenti personalizzati forniti da questo studio promettono di essere preziosi per i partecipanti desiderosi di approfondire la loro pratica di consapevolezza e raggiungere uno stato di equanimità. Attraverso questo studio innovativo e somministrato da remoto, miriamo a illuminare il percorso verso il benessere mentale e una coscienza elevata per le persone di tutto il mondo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

271

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10003
        • Efforia

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Sa leggere e comprendere l'inglese.
  • Residente negli Stati Uniti.
  • Disposto e in grado di seguire i requisiti del protocollo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Studio longitudinale a braccio singolo in cui i partecipanti fungono da controllo di se stessi
Il dispositivo indossabile Neuphoria misura le onde cerebrali dell'elettroencefalografia (EEG).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Neuphoria Brain EEG
Lasso di tempo: Cambiamento rispetto al basale (Giorno 1-7) nei profili cognitivi e fisiologici a 4-5 settimane (Giorno 23-37) dall'inizio dell'intervento
Il sistema di neurofeedback indossabile di Neuphoria sfrutta l'EEG in tempo reale per generare un ricco profilo cognitivo multidimensionale misurando cinque metriche fondamentali: stato mentale, mentalità, attività del sistema nervoso, emozione e schemi respiratori, tutti visualizzati tramite la sua dashboard di biohacking per offrire agli utenti approfondimenti sfumati sul loro funzionamento cognitivo e fisiologico
Cambiamento rispetto al basale (Giorno 1-7) nei profili cognitivi e fisiologici a 4-5 settimane (Giorno 23-37) dall'inizio dell'intervento
Scala dello Stress Percepito (Versione della Settimana Scorsa)
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale (Giorni 1-3) nei livelli di stress percepiti a 4-5 settimane (Giorni 27-33) dall'inizio dell'intervento
La Perceived Stress Scale (Versione della Settimana Precedente) è una versione modificata del classico strumento di valutazione dello stress che valuta i livelli di stress basandosi sulle esperienze recenti dell'ultima settimana. Questa scala aiuta a comprendere come varie situazioni abbiano recentemente influenzato i sentimenti e i livelli di stress percepiti di un individuo. Concentrandosi su un arco temporale più breve, fornisce una valutazione più immediata dello stress, che può essere particolarmente utile per valutare rapidamente l'efficacia delle strategie o degli interventi di gestione dello stress. Lo strumento conserva la sua struttura originale, garantendo la sua affidabilità rendendolo più rilevante per la valutazione dello stress attuale.
Variazione rispetto al basale (Giorni 1-3) nei livelli di stress percepiti a 4-5 settimane (Giorni 27-33) dall'inizio dell'intervento
Inventario della Mindfulness di Friburgo
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale (Giorni 1-3) nei livelli di mindfulness a 4-5 settimane (Giorni 27-33) dall'inizio dell'intervento
L'Inventario della Mindfulness di Freiburg (FMI) è un questionario valido e affidabile progettato per misurare la mindfulness.
I 14 elementi dell'inventario coprono tutti gli aspetti della mindfulness.
Ai partecipanti viene chiesto di riflettere sulle loro esperienze in un determinato periodo di tempo e di rispondere a ogni affermazione nel modo più onesto e spontaneo possibile.
Non ci sono risposte "giuste" o "sbagliate", l'attenzione è rivolta esclusivamente all'esperienza personale.
Variazione rispetto al basale (Giorni 1-3) nei livelli di mindfulness a 4-5 settimane (Giorni 27-33) dall'inizio dell'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 agosto 2025

Completamento primario (Effettivo)

10 gennaio 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

10 gennaio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 novembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

1 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 41035

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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