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Untersuchung der Wirkung von Massagetherapie auf Schlafdauer und Mutter-Kind-Bindung bei Neugeborenen

12. Dezember 2025 aktualisiert von: GÖZDE ARICA, University of Yalova

Untersuchung der Wirkung von Massagetherapie auf Schlafdauer und Mutter-Kind-Bindung bei 0-6 Monate alten Reifgeborenen

Da die Rolle der Mütter in der postpartalen Phase zunimmt, nehmen auch Depressionen, Stress, Schlafprobleme und allgemeine Bedürfnisse zu. Jüngste Studien haben die Notwendigkeit betont, bei Fällen von postpartaler Depression mehr als nur die Depression der Mutter zu behandeln. Die Zunahme der Bindung zum Baby während dieses Prozesses ist mit der Compliance der Mutter mit dem Prozess möglich. Ein gesunder Schlaf zwischen Mutter und Baby verbessert die Bindung zwischen ihnen. Eine der wichtigsten Hilfen, die das Treffen dieses Bedürfnisses erleichtert, ist die Babymassage. Babymassage ist eine Tradition, die in vielen Kulturen unmittelbar nach der Geburt beginnt. Massage hat eine große positive Wirkung auf die Mutter-Kind-Interaktion, erhöht die Schlafqualität des Babys, reduziert das Weinen, senkt die Bilirubinwerte und fördert die Mutter-Kind-Interaktion. Das Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung der von einem Physiotherapeuten angewendeten Babymassagetherapie auf die Schlafdauer des Babys und die Mutter-Kind-Bindung sowie die Beziehung zwischen Schlafdauer und Mutter-Kind-Bindung zu untersuchen. Die Hypothese der Studie ist, dass die an Babys angewendete Massage die Schlafqualität des Babys erhöhen und die Bindung zwischen Mutter und Baby stärken wird.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

24

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Gesunde Babys im Alter von 0-6 Monaten, die termingerecht geboren wurden und deren Eltern ihre Einwilligung gegeben haben, werden in die Studie eingeschlossen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • termingeboren sein
  • im Alter von 0-6 Monaten sein

Ausschlusskriterien:

  • Kontraindikationen für Massage
  • Abbruch der Teilnahme durch den gesetzlichen Vertreter

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Interventionsgruppe
Gruppe, bei der Babymassage angewendet werden soll
Sonstiges: Massage
Klassische Babymassage, die auch Physiotherapeuten im Rahmen ihrer Ausbildung gelehrt wird. Die klassische Massage wird auf den gesamten Körper des Babys, einschließlich des Gesichts, angewendet.
Nicht-Interventionsgruppe
Gruppe, bei der Babymassage nicht angewendet werden soll

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kurzer Fragebogen zum Säuglingsschlaf
Zeitfenster: 4 Wochen
Dieser Fragebogen enthält alles, was Sie über den Babyschlaf wissen müssen.
4 Wochen
Mutter-Kind-Bindungs-Skala
Zeitfenster: 4 Wochen
Diese Skala wird von der Mutter beantwortet. Sie misst das Bindungsniveau der Mutter zu ihrem Baby.
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Yalova

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. März 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. August 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. November 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2024/2

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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