Validierung der KI-basierten kephalometrischen Analyse in der Kieferorthopädie (AI-CEPH)
3. Januar 2026 aktualisiert von: Hamdi Khalaf Ali, Al-Azhar University
Validierung der künstlichen Intelligenz-gesteuerten kephalometrischen Analyse als zuverlässiges Werkzeug für kieferorthopädische Diagnose und Behandlungsplanung
Diese Studie ist darauf ausgelegt, zu bewerten, ob künstliche Intelligenz kephalometrische Bilder in der Kieferorthopädie als zuverlässiges Instrument für Diagnose und Behandlungsplanung analysieren kann.
Die Studie wird kieferorthopädische Patienten einschließen, die eine kephalometrische Auswertung benötigen.
Die Teilnehmer werden ihre Röntgenbilder sowohl mit dem KI-System als auch mit traditionellen manuellen Methoden analysieren lassen.
Die Studie wird die Ergebnisse vergleichen, um zu sehen, wie genau die KI-Messungen mit den Standardmessungen übereinstimmen.
Diese Informationen können Patienten, Familien und Gesundheitsdienstleistern helfen zu verstehen, wie KI die kieferorthopädische Diagnose und Behandlungsplanung unterstützen kann.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die kephalometrische Analyse ist ein grundlegendes diagnostisches Werkzeug in der Kieferorthopädie. Die konventionelle manuelle Nachzeichnung ist zeitaufwändig und vom Bediener abhängig, während softwarebasierte künstliche Intelligenz eingeführt wurde, um Effizienz und Konsistenz zu verbessern.
Diese Beobachtungsstudie wird manuelle und KI-gestützte kephalometrische Analysen unter Verwendung von lateralen kephalometrischen Röntgenaufnahmen bewerten und vergleichen. Ausgewählte Winkel- und Längenmessungen werden bewertet, und die Übereinstimmung zwischen den beiden Methoden wird statistisch analysiert, um Genauigkeit und Zuverlässigkeit zu bestimmen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
55
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Hamdi K Khalaf, BDs
- Telefonnummer: 201025135711
- E-Mail: hamdikhalaf5@gmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Noha S Mohammed, BDs
- Telefonnummer: 201148294667
- E-Mail: nohaelkhateeb32@gmail.com
Studienorte
-
-
Asyut Governorate
-
Asyut, Asyut Governorate, Ägypten, 71524
- Faculty of Dentistry, Al-Azhar University
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Kontakt:
- Noha S Mohammed, BDs
- Telefonnummer: 201148294667
- E-Mail: nohaelkhateeb32@gmail.com
-
Kontakt:
- Hamdi K Ali, BDs
- Telefonnummer: 201025135711
- E-Mail: hamdikhalaf5@gmail.com
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Hauptermittler:
- Mohammed A Mohammed, DDs,phD
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
besteht aus kieferorthopädischen Patienten im Alter von 12 bis 40 Jahren, die eine kieferorthopädische Diagnose und Behandlungsplanung benötigen.
Die Teilnehmer werden qualitativ hochwertige laterale kephalometrische Röntgenaufnahmen erhalten, die nach standardisierten Bildgebungsprotokollen angefertigt werden.
Die Studie umfasst sowohl männliche als auch weibliche Patienten ohne vorherige kieferorthopädische Behandlung.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Keine systemische Erkrankung.
- Keine medikamentöse Behandlung, die den Knochenstoffwechsel beeinträchtigen könnte.
- Ein gutes Maß an Mundhygiene.
- Keine Parodontitis oder radiologischer Nachweis von Knochenverlust.
Ausschlusskriterien:
- 1. Parodontal geschädigte Patienten. 2. Systemische Erkrankungen. 3. Medikamentenabhängigkeiten. 4. Nicht kooperative Patienten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Patienten
Patienten, die sich einer routinemäßigen kephalometrischen Analyse unterziehen, um KI-gesteuerte Messungen mit manuellen Nachzeichnungen zu validieren.
|
Cephalometrische Analyse durchgeführt mit KI-Software, verglichen mit manuellen Durchzeichnungen zur Validierung der Genauigkeit in der kieferorthopädischen Diagnose und Behandlungsplanung.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Genauigkeit KI-gestützter kephalometrischer Analysen
Zeitfenster: Tag 1
|
Vergleich kephalometrischer Messungen, die mit KI-Software und manuellen Durchzeichnungen erhalten wurden, um die Genauigkeit und Zuverlässigkeit der KI-gesteuerten Analyse in der kieferorthopädischen Diagnostik zu bewerten.
|
Tag 1
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Mohammed A Mohammed, DDs,phD, Al-Azhar University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Mai 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Juni 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Juni 2028
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. Dezember 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. Dezember 2025
Zuerst gepostet (Geschätzt)
2. Januar 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
7. Januar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. Januar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- AI-CEPH-VAL-01
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
Beschreibung des IPD-Plans
Die Entscheidung, die Daten einzelner Teilnehmer zu teilen, wurde noch nicht endgültig getroffen. Überlegungen zur Vertraulichkeit der Teilnehmer, zu Datenschutzbestimmungen und zu laufenden Studienverfahren können die Möglichkeit, IPD in Zukunft zu teilen, beeinflussen.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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