Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Валидация искусственного интеллекта для цефалометрического анализа в ортодонтии (AI-CEPH)

3 января 2026 г. обновлено: Hamdi Khalaf Ali, Al-Azhar University

Валидация анализа цефалометрии на основе искусственного интеллекта как надежного инструмента для ортодонтической диагностики и планирования лечения

Это исследование предназначено для оценки возможности использования искусственного интеллекта в анализе цефалометрических изображений в ортодонтии как надежного инструмента для диагностики и планирования лечения. В исследовании примут участие ортодонтические пациенты, нуждающиеся в цефалометрической оценке. Рентгеновские снимки участников будут проанализированы как с помощью системы искусственного интеллекта, так и традиционными ручными методами. В исследовании будут сравнены результаты, чтобы определить, насколько точно измерения искусственного интеллекта соответствуют стандартным измерениям. Эта информация может помочь пациентам, их семьям и медицинским работникам понять, как искусственный интеллект может поддержать ортодонтическую диагностику и планирование лечения.

Обзор исследования

Подробное описание

Цефалометрический анализ является основным диагностическим инструментом в ортодонтии. Традиционное ручное трассирование требует много времени и зависит от оператора, тогда как программное обеспечение на основе искусственного интеллекта было внедрено для повышения эффективности и согласованности.

Это обсервационное исследование оценит и сравнит ручной и ИИ-ассистированный цефалометрический анализ с использованием латеральных цефалометрических рентгенограмм. Будут оценены выбранные угловые и линейные измерения, а согласованность между двумя методами будет статистически проанализирована для определения точности и надежности.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

55

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Hamdi K Khalaf, BDs
  • Номер телефона: 201025135711
  • Электронная почта: hamdikhalaf5@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Noha S Mohammed, BDs
  • Номер телефона: 201148294667
  • Электронная почта: nohaelkhateeb32@gmail.com

Места учебы

    • Asyut Governorate
      • Asyut, Asyut Governorate, Египет, 71524
        • Faculty of Dentistry, Al-Azhar University
        • Контакт:
          • Noha S Mohammed, BDs
          • Номер телефона: 201148294667
          • Электронная почта: nohaelkhateeb32@gmail.com
        • Контакт:
          • Hamdi K Ali, BDs
          • Номер телефона: 201025135711
          • Электронная почта: hamdikhalaf5@gmail.com
        • Главный следователь:
          • Mohammed A Mohammed, DDs,phD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

состоит из ортодонтических пациентов в возрасте от 12 до 40 лет, которым требуется ортодонтическая диагностика и планирование лечения. Участники будут иметь высококачественные латеральные цефалометрические рентгенограммы, сделанные с использованием стандартизированных протоколов визуализации. В исследование включены как мужские, так и женские пациенты без предыдущего ортодонтического лечения.

Описание

Критерии включения:

  1. Отсутствие системных заболеваний.
  2. Не получающие медикаментозное лечение, которое может влиять на метаболизм костной ткани.
  3. Хороший уровень гигиены полости рта.
  4. Отсутствие пародонтита или рентгенологических признаков потери костной ткани.

Критерии исключения:

  • 1. Пациенты с пародонтологическими проблемами. 2. Системные заболевания. 3. Лекарственная зависимость. 4. Некооперативные пациенты

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты
Пациенты, проходящие рутинный цефалометрический анализ, используемый для проверки измерений на основе искусственного интеллекта по сравнению с ручной трассировкой.
Цефалометрический анализ, выполненный с использованием программного обеспечения на основе искусственного интеллекта, сравнивается с ручными трассировками для проверки точности в ортодонтической диагностике и планировании лечения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Точность цефалометрического анализа на основе искусственного интеллекта
Временное ограничение: День 1
Сравнение цефалометрических измерений, полученных с помощью программного обеспечения на основе искусственного интеллекта, с ручными трассировками для оценки точности и надежности анализа на основе ИИ в ортодонтической диагностике.
День 1

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Mohammed A Mohammed, DDs,phD, Al-Azhar University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 мая 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июня 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июня 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

2 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 января 2026 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • AI-CEPH-VAL-01

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Решение о предоставлении индивидуальных данных участников еще не окончательное. Соображения, касающиеся конфиденциальности участников, правил защиты данных и текущих процедур исследования, могут повлиять на возможность предоставления IPD в будущем.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться