- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07471217
[¹⁴C] Hydronidon-Massenbilanzstudie
10. März 2026 aktualisiert von: Beijing Continent Pharmaceutical Co, Ltd.
[¹⁴C] Hydronidon-Massenbilanzstudie bei chinesischen gesunden erwachsenen männlichen Teilnehmern
Gemäß den „Technischen Richtlinien für radioaktiv markierte Human-Massenbilanzstudien“, die von der NMPA herausgegeben wurden, sind Human-Massenbilanzstudien eine wichtige Komponente der klinischen Pharmakologieforschung für innovative Arzneimittel, und es wird empfohlen, Massenbilanzstudien für alle neuen molekularen Entitäten durchzuführen.
Daher ist geplant, um die Absorptions-, Stoffwechsel- und Ausscheidungseigenschaften von Hydronidon im menschlichen Körper weiter zu klären, eine [¹⁴C] Hydronidon-Massenbilanzstudie mit chinesischen gesunden erwachsenen männlichen Teilnehmern durchzuführen.
Diese Studie zielt darauf ab, die pharmakokinetischen Eigenschaften von Hydronidon aufzudecken und eine Referenz für die rationale Anwendung des Arzneimittels bereitzustellen.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
8
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Zhang Ling, Dr
- Telefonnummer: +86-13501209210
- E-Mail: zhangling@bjcontinent.com
Studienorte
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Beijing Municipality
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Beijing, Beijing Municipality, China, 100000
- Beijing Gaobo Hospital
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Kontakt:
- Quankun / Xuemei Zhuang/ Liu, Dr
- Telefonnummer: 010-50847588-682
- E-Mail: zhuangqk@gobroadhealthcare.co
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Teilnehmer müssen vollständig über die Studie informiert sein, den Studieninhalt, die Verfahren und die potenziellen unerwünschten Ereignisse im Zusammenhang mit dem Prüfpräparat verstehen und freiwillig eine schriftliche Einverständniserklärung unterzeichnen;
- Chinesische erwachsene männliche Teilnehmer im Alter von 18 bis 50 Jahren (einschließlich);
- Teilnehmer mit einem Gewicht von mindestens 50 kg beim Screening und einem Body-Mass-Index [BMI = Gewicht (kg) / Größe² (m²)] im Bereich von 19,0 bis 26,0 kg/m² (einschließlich);
- Die Teilnehmer haben innerhalb von 6 Monaten nach der Dosierung keinen Plan, Sperma zu spenden; die Teilnehmer und ihre Partner haben während der Studie und innerhalb von 6 Monaten nach der Dosierung keinen Schwangerschaftsplan und stimmen freiwillig zu, wirksame Verhütungsmaßnahmen zu verwenden (siehe Anhang 1 für Details; Verhütungspillen sind für Teilnehmer während der Studie verboten), um eine Schwangerschaft des Partners des Teilnehmers zu vermeiden.
Ausschlusskriterien:
- Der Prüfarzt stellt fest, dass andere Erkrankungen oder medizinische Vorgeschichten klinisch signifikant sind oder die Fähigkeit des Teilnehmers beeinträchtigen können, das Studienprotokoll einzuhalten und die Studie abzuschließen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Anomalien des Zentralnervensystems, des Herz-Kreislauf-Systems, des Verdauungssystems, des Atmungssystems, des Harnsystems, des Blutsystems, des Immunsystems, des psychischen Systems und des endokrinen Stoffwechselsystems;
- Anomalien der Vitalzeichen, der körperlichen Untersuchung, der Routine-Labortests (Blutbild, Urinanalyse, Stuhlanalyse + okkultes Blut, Blutbiochemie, Gerinnungsfunktion), des 12-Kanal-EKGs, der Röntgenaufnahme des Brustkorbs (Vorderansicht), des Bauchultraschalls usw. beim Screening oder Baseline, die vom Prüfarzt als klinisch signifikant eingestuft werden;
- Ergebnisse des 12-Kanal-EKGs beim Screening oder Baseline zeigen QTcF ≥ 450ms oder andere klinisch signifikante abnorme EKG-Parameter;
- Positive Ergebnisse bei einem der folgenden Tests: quantitative Bestimmung von Hepatitis-B-Oberflächenantigen, Hepatitis-C-Antikörper, Treponema-pallidum-Antikörper oder Humanes-Immundefizienz-Virus-Antigen/Antikörper;
- Jegliche chirurgische Eingriffe, die den Arzneistoffmetabolismus und die Ausscheidung beeinflussen könnten (wie Cholezystektomie, außer Appendektomie), oder geplante Operationen während der Studienphase;
- Frühere Diagnose eines Gilbert-Syndroms;
- Hämorrhoiden mit blutigem Stuhl oder perianale Erkrankungen mit regelmäßigem oder anhaltendem blutigem Stuhl; schwere Übelkeit oder Erbrechen innerhalb einer Woche vor dem Screening; habituelle Verstopfung oder Durchfall; oder positiver Stuhl-Okkultblut-Test;
- Einnahme von verschreibungspflichtigen Medikamenten, rezeptfreien Arzneimitteln, Vitaminprodukten oder pflanzlichen Heilmitteln innerhalb von 14 Tagen oder 5 Halbwertszeiten (je nachdem, was länger ist) vor der Dosierung; Einnahme starker Inhibitoren oder Induktoren von UGTs, SULTs, CYP3A4, P-gp, Brustkrebsresistenzprotein (BCRP), OATP1B1, OATP1B3 oder OAT1/3 oder jeglicher Medikamente, die bekanntermaßen das QT/QTc-Intervall verlängern oder ein Risiko für Torsade de Pointes (TdP) bergen, innerhalb von 4 Wochen vor dem Screening (siehe Anhang 2 für Details); oder geplante Einnahme von chemischen Arzneimitteln, biologischen Produkten, traditionellen chinesischen Medikamenten oder Naturprodukten während der Studie, die der Prüfarzt für ungeeignet hält;
- Vorgeschichte von Arzneimittelallergien oder allergischen Erkrankungen (wie Asthma, Urtikaria, ekzematöse Dermatitis) oder vom Prüfarzt festgestellte vermutete oder bestätigte Allergie gegen das Prüfpräparat (einschließlich ähnlicher Medikamente) oder einen seiner Hilfsstoffe;
- Teilnehmer mit seltenen genetischen Erkrankungen wie Galaktoseintoleranz, Lapp-Laktase-Mangel oder Glukose-Galaktose-Malabsorption;
- Teilnahme an einer anderen klinischen Prüfung mit Arzneimitteln oder interventionellen klinischen Studien innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening;
- Blutspende oder Blutverlust ≥ 400 ml innerhalb von 3 Monaten vor der Dosierung oder Bluttransfusion oder Verwendung von Blutprodukten innerhalb von 4 Wochen vor der Dosierung;
- Schwierigkeiten bei der Blutentnahme oder Unverträglichkeit gegenüber venöser Blutentnahme.
- Personen, die mit langfristiger Exposition gegenüber radioaktiven Bedingungen arbeiten, oder solche mit signifikanter radioaktiver Exposition innerhalb von 1 Jahr vor dem Screening (≥2 Thorax-/Abdominal-CT-Scans oder ≥3 andere Arten von Röntgenuntersuchungen), oder solche, die innerhalb von 1 Jahr vor dem Screening an Studien mit radioaktiv markierten Arzneimitteln teilgenommen haben;
- Vorgeschichte von Drogenmissbrauch oder Substanzmissbrauch oder positiver Urin-Drogenmissbrauch-Screening (Morphin, Methamphetamin, Ketamin, Tetrahydrocannabinolsäure, Methylendioxymethamphetamin);
- Durchschnittlicher wöchentlicher Alkoholkonsum von ≥14 Einheiten innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening (1 Einheit ≈ 360 ml Bier oder 45 ml Spirituosen oder 150 ml Wein) oder positiver Atemalkoholtest;
- Durchschnittliches tägliches Rauchen von >5 Zigaretten (oder gleichwertigen Nikotinprodukten) innerhalb von 3 Monaten vor der Dosierung oder Unfähigkeit, jegliche Tabakprodukte während der Studie abzusetzen, oder positiver Cotinin-Test;
- Gewohnheitsmäßiger Konsum von Grapefruitsaft oder übermäßigem Tee, Kaffee und/oder koffeinhaltigen Getränken (mehr als 8 Tassen pro Tag, 1 Tasse = 250 ml) und Unfähigkeit, während der Studie darauf zu verzichten; oder Konsum von Schokolade, koffein- oder xanthinhaltigen Lebensmitteln oder Getränken innerhalb von 48 Stunden vor der Dosierung;
- Impfung innerhalb von 4 Wochen vor der Dosierung oder geplante Impfung innerhalb von 1 Monat nach der Dosierung;
- Andere Gründe, die der Prüfarzt als ungeeignet für diese Studie erachtet.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: [¹⁴C] Hydronidon-Suspension (enthält etwa 90 mg/100 µCi [¹⁴C] Hydronidon)
Am Morgen des Tages 1 (D1) wurde eine einzelne orale Dosis unter Nüchternbedingungen verabreicht.
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Die eingeschriebenen Teilnehmer fasteten mindestens 10 Stunden vor der Verabreichung.
Am Morgen des Tages 1 (D1) wurde eine einzelne orale Dosis einer [¹⁴C]Hydronidon-Suspension (enthaltend etwa 90 mg/100 µCi [¹⁴C]Hydronidon) unter Fastenbedingungen verabreicht, wobei etwa 240 mL Wasser zur Zubereitung und Verabreichung verwendet wurden.
Abgesehen von dem zur Verabreichung verwendeten Wasser war innerhalb einer Stunde vor und nach der Verabreichung kein Wasser erlaubt.
Die Teilnehmer blieben von der Verabreichung bis zum Tag 9 (D9) in der Isotopenstation des Studienzentrums, was je nach Erfüllung der Probenentnahme-Abbruchkriterien verkürzt oder verlängert werden konnte.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Kumulative radioaktive Rückgewinnung in Ausscheidungen (Urin und Kot) pro Sammelperiode
Zeitfenster: innerhalb von 9 Tagen nach der Verabreichung
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innerhalb von 9 Tagen nach der Verabreichung
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Kumulative Gesamtwiederfindung von Radioaktivität in den Exkreten (Urin und Fäzes)
Zeitfenster: innerhalb von 9 Tagen nach der Verabreichung
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innerhalb von 9 Tagen nach der Verabreichung
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Pharmakokinetische Parameter der Gesamtradioaktivität im Plasma: Cmax
Zeitfenster: innerhalb von 9 Tagen nach der Dosierung
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innerhalb von 9 Tagen nach der Dosierung
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Pharmakokinetische Parameter der Gesamtradioaktivität im Plasma: Tmax
Zeitfenster: innerhalb von 9 Tagen nach der Dosierung
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innerhalb von 9 Tagen nach der Dosierung
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Pharmakokinetische Parameter der Gesamtradioaktivität im Plasma: t1/2
Zeitfenster: innerhalb von 9 Tagen nach der Verabreichung
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innerhalb von 9 Tagen nach der Verabreichung
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Pharmakokinetische Parameter der Gesamtradioaktivität im Plasma: MRT
Zeitfenster: innerhalb von 9 Tagen nach der Dosierung
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innerhalb von 9 Tagen nach der Dosierung
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Pharmakokinetische Parameter der Gesamtradioaktivität im Plasma: AUC
Zeitfenster: innerhalb von 9 Tagen nach der Dosierung
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innerhalb von 9 Tagen nach der Dosierung
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Ganzblutverhältnis der Gesamtradioaktivitätskonzentration
Zeitfenster: innerhalb von 9 Tagen nach der Dosierung
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innerhalb von 9 Tagen nach der Dosierung
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Plasmaverhältnis der Gesamtradioaktivitätskonzentration
Zeitfenster: innerhalb von 9 Tagen nach der Verabreichung
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innerhalb von 9 Tagen nach der Verabreichung
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Prozentsatz des unveränderten Arzneimittels im Verhältnis zur gesamten Radioaktivitätsexposition im Plasma
Zeitfenster: innerhalb von 9 Tagen nach der Verabreichung
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innerhalb von 9 Tagen nach der Verabreichung
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Prozentsatz des unveränderten Arzneimittels im Urin relativ zur verabreichten Dosis (%Dosis)
Zeitfenster: innerhalb von 9 Tagen nach der Verabreichung
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innerhalb von 9 Tagen nach der Verabreichung
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Prozentsatz des unveränderten Wirkstoffs im Stuhl relativ zur verabreichten Dosis (%Dosis)
Zeitfenster: innerhalb von 9 Tagen nach der Dosierung
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innerhalb von 9 Tagen nach der Dosierung
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Identifizierung von Hauptmetaboliten im Plasma
Zeitfenster: innerhalb von 9 Tagen nach der Verabreichung
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innerhalb von 9 Tagen nach der Verabreichung
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Identifizierung von Hauptmetaboliten im Urin
Zeitfenster: innerhalb von 9 Tagen nach der Verabreichung
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innerhalb von 9 Tagen nach der Verabreichung
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Identifizierung wichtiger Metaboliten im Stuhl
Zeitfenster: innerhalb von 9 Tagen nach der Verabreichung
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innerhalb von 9 Tagen nach der Verabreichung
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
30. April 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. Juli 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
30. Juli 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. März 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. März 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
13. März 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
13. März 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. März 2026
Zuletzt verifiziert
1. März 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- KDN-F351-202506
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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