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Erkennung von Messie-Syndrom und verwandter Psychopathologie

16. März 2026 aktualisiert von: Andreas Rosén Rasmussen

Zwangsansammlungsstörung und verwandte Psychopathologie: Eine klinische Studie und sektorübergreifende Intervention

Die Hortungsstörung ist durch übermäßiges Ansammeln von Gegenständen in der Wohnung und Schwierigkeiten beim Entsorgen der Gegenstände gekennzeichnet. Sie ist mit einem hohen Maß an somatischer und psychiatrischer Komorbidität, Suizidalität, sozialer Marginalisierung, Sachschäden und dem Risiko einer Räumung verbunden. Frühere klinische Studien konzentrierten sich hauptsächlich auf hilfesuchende Gruppen. Allerdings befassen sich Sozialdienste mit schweren Fällen mit geringer Einsicht, während nur etwa 10% Kontakt zu psychiatrischen Diensten haben.

Diese Studie untersucht:

  1. Die Prävalenz schwerer psychischer Erkrankungen und Komorbiditäten bei 60 Personen mit Hortungsstörung, die zum Kontakt mit den Sozialdiensten der Stadt Kopenhagen geführt haben
  2. die Wirkung einer sektorenübergreifenden Intervention, die darauf abzielt, für diese Personen Kontakt zu regionalen psychiatrischen Diensten herzustellen. Die Intervention besteht aus einem Outreach-Team von Klinikern und kommunalen Sozialarbeitern, die Teilnehmer auf der Grundlage einer systematischen klinischen Beurteilung an klinische Dienste verweisen.

Primäre Endpunkte sind 1) primäre und komorbide Diagnosen, die bei der klinischen Beurteilung gestellt werden, und 2) Kontakt zu psychiatrischen Diensten nach der Intervention bei der 3- und 6-monatigen Nachuntersuchung.

Sechs bis 12 Monate nach der Basisuntersuchung wird ein qualitatives Follow-up-Interview durchgeführt, an dem etwa 14 Teilnehmer teilnehmen. Ziel ist es, die Erfahrungen der Teilnehmer mit der Intervention und den anschließenden klinischen und sozialen Diensten zu erforschen, um ein differenzierteres Verständnis der quantitativen Ergebnisse der Studie zu ermöglichen.

Die Hypothesen der Studie sind

  1. Bei mehr als 75% der Teilnehmer werden komorbide Diagnosen festgestellt, darunter mehr als 50% mit assoziierter schwerer psychischer Erkrankung (Schizophrenie, andere psychotische Störungen, bipolare Störung und periodische Depression). Es wird erwartet, dass 10% an zugrundeliegenden organischen Störungen wie Demenz oder geistiger Behinderung leiden.
  2. Fünfzig Prozent der Stichprobe werden innerhalb von 3 Monaten nach dem Überweisungsversuch Kontakt zu psychiatrischen Diensten aufnehmen, und 30% der Stichprobe werden länger als 6 Monate in Kontakt bleiben

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die sektorübergreifende Intervention:

Die Intervention besteht aus einem Outreach-Team (assertiv und flexibel) von Klinikern und kommunalen Sozialarbeitern, das sich an Personen mit Messie-Syndrom richtet, die laufenden Kontakt mit den Wohnungsberatern der Kopenhagen Kommune haben. Das klinische Team umfasst die Doktorandin, die Hauptbetreuerin und die Co-Betreuerin, beide klinische außerordentliche Professorinnen und Oberärztinnen.

Die Wohnungsberater sind eine Einheit, die Bürger mit wohnungsbezogenen Schwierigkeiten unterstützt. Ihre Arbeit konzentriert sich auf die Verhinderung von Räumungen und schwerwiegenden Verstößen gegen Brandschutz- und andere Sicherheitsvorschriften sowie darauf, Bürgern zu helfen, ihre Wohnung in Fällen von Messie-Syndrom zu erhalten. Die Wohnungsberater bieten Beratung und Anleitung, Unterstützung bei der Lösung von mit dem Messie-Syndrom verbundenen Schwierigkeiten und organisieren kommunal finanzierte Reinigungen. Die Annahme oder Ablehnung einer Teilnahme am Forschungsprojekt durch die Bürger hat keine Auswirkungen auf die Arbeit der Wohnungsberater oder das Recht der Bürger, jetzt oder in Zukunft Hilfe von den Wohnungsberatern zu erhalten.

Basierend auf der klinischen Beurteilung erleichtert das Team bei Bedarf die Überweisung von Forschungsteilnehmern an die entsprechenden regionalen psychiatrischen Dienste. Überweisungen erfolgen nach Einholung der informierten Einwilligung und betreffen voraussichtlich primär Flexible Assertive Community Treatment (FACT), was in der Region Hovedstaden Dänemark der Standard für Patienten mit anhaltenden psychiatrischen Störungen und niedrigem Funktionsniveau ist. Für andere Patienten ist die Überweisung an spezialisierte Kliniken, die kognitive Verhaltenstherapie anbieten, relevant. Körperliche Beschwerden werden an den Hausarzt des Patienten oder sekundäre somatische Dienste überwiesen. Das Team wird die Diagnose und den Überweisungsplan dem Teilnehmer mitteilen. Familienmitglieder und wichtige Bezugspersonen werden auf Wunsch des Teilnehmers einbezogen.

Die Aufgabe der Sozialarbeiter in der Intervention entspricht ihrer derzeitigen Funktion bei den Wohnungsberatern als ausführende Fallmanager in Bezug auf die sozialen Belange ihrer Klienten. Darüber hinaus werden die Sozialarbeiter an der Rekrutierung der etwa 60 Forschungsteilnehmer mitwirken.

Im Rahmen des Forschungsprojekts werden Konferenzen zwischen dem Forschungsteam und den Wohnungsberatern abgehalten, bei denen Informationen aus der klinischen Beurteilung geteilt werden, einschließlich relevanter psychiatrischer Vorgeschichte, aktueller Symptome, im Forschungsprojekt gestellter Diagnose und des Plans für die ambulante psychiatrische Behandlung, mit dem Ziel, Wissen beizutragen, das die Arbeit der Wohnungsberater unterstützen könnte. Die Teilnehmer haben die Möglichkeit, die Weitergabe klinischer Informationen an die Wohnungsberater abzulehnen, indem sie im Einwilligungsformular Ja oder Nein ankreuzen, ohne dass dies Konsequenzen für ihre Teilnahme am Projekt hat.

Die Intervention ist pragmatisch und relativ kostengünstig. Sie basiert auf bestehenden klinischen und kommunalen Strukturen, fügt jedoch einen integrierten sektorübergreifenden und ausführenden Ansatz für die erste klinische Beurteilung hinzu. Sie ist als Ein-Gruppen-Prätest-Posttest-Studie konzipiert und umfasst keine Kontrollgruppe. Erstens halten es die Forscher ethisch für richtig, die Intervention allen potenziellen Teilnehmern anzubieten, da die Wohnungsberater schätzen, dass derzeit nur 10 % der Zielgruppe behandelt werden. Zweitens gibt es wenig empirische Literatur über nicht hilfesuchende Personen mit schwerem Messie-Syndrom. Durch die Bereitstellung der Intervention für die gesamte Gruppe kann das Projekt umfassende Daten sammeln, die zukünftige Interventionen und Studien informieren können.

Basisbewertung:

Die klinischen Interviews werden von einer Doktorandin durchgeführt. Beratungen finden in kommunalen Einrichtungen, Forschungseinrichtungen oder in der Wohnung der Teilnehmer entsprechend deren Präferenzen statt.

Die Interviews sind halbstrukturiert und umfassen eine psychosoziale und Krankengeschichte, die Present State Examination (PSE), die sich mit allgemeiner Psychopathologie befasst und ein etabliertes Instrument für diagnostische Beurteilungen ist, die Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS), die auf den Schweregrad positiver, negativer und allgemeiner Symptomatik abzielt, die Hoarding Rating Scale-Interview (HRS), die Global Assessment of Functioning Scale - Split version (GAF) und die Personal and Social Performance Scale (PSP). Zur Beurteilung schizotyper Symptomatik umfasst die Beurteilung die Examination of Anomalous Self-Experience (EASE) und eine erweiterte Checkliste von Symptomen, expressiven Merkmalen und Verhaltensweisen, die in früheren Studien beschrieben wurden. Darüber hinaus wird die Doktorandin den Saving Inventory-revised (SIR) einholen, ein Selbstbeurteilungsinstrument, das in den meisten klinischen Untersuchungen des Messie-Syndroms verwendet wird, die Clutter Image Rating Scale (CIR), eine fotografische Selbstbeurteilungsskala, das Home Environment Assessment Tool for Hoarding (HEATH), ein Instrument zur Bewertung von Gesundheits- und Sicherheitsrisiken im Haushalt, und den Manchester Short Assessment of Quality of Life (MANSA). Die Brief Assessment of Impaired Cognition (BASIC) wird zum Screening auf kognitive Beeinträchtigungen im Rahmen der klinischen Beurteilung von Demenz verwendet. Schließlich werden die Forscher die intellektuelle Funktionsfähigkeit anhand von drei Untertests der Wechsler Adult Intelligence Scale, Fourth Edition (WAIS-IV) beurteilen: Similarities, Vocabulary und Information. Die Ergebnisse dieser Untertests werden kombiniert, um den Verbal Comprehension Index (VCI) abzuleiten, der eine Schätzung der verbalen intellektuellen Funktionsfähigkeit liefert.

Darüber hinaus wird eine qualitative phänomenologische Teilstudie in einer Untergruppe von Teilnehmern durchgeführt, um den Beginn, Verlauf und thematische Elemente des Messie-Verhaltens der Teilnehmer sowie seine Überschneidung mit unterschiedlicher Psychopathologie zu erhellen.

Schließlich werden die Forscher den somatischen Status des Patienten beurteilen, indem sie eine Systemabfrage durchführen und eine körperliche Untersuchung vornehmen. Es werden keine invasiven Verfahren durchgeführt.

Qualitatives Nachbefragungsinterview:

Etwa 6-12 Monate nach der Basisbewertung wird ein wissenschaftlicher Mitarbeiter vor dem Abschluss (PGRA) ein qualitatives Interview (geschätzte Dauer 1,5 Stunden) durchführen. Der Zweck dieses Interviews ist es, die Erfahrungen der Teilnehmer mit der Intervention und anschließenden klinischen und sozialen Diensten qualitativ zu erforschen, um ein differenzierteres Verständnis der quantitativen Ergebnisse der Studie zu ermöglichen. Das Ziel ist es, 14 Teilnehmer in dieses Nachbefragungsinterview einzubeziehen (unter Teilnehmern, die an klinische Dienste überwiesen wurden), um die erwartete breite Palette von Komorbiditäten und Vielfalt in der Stichprobe widerzuspiegeln und gleichzeitig diese Priorität mit dem tiefgründigen und zeitaufwändigen Charakter eines qualitativen Forschungsprojekts abzuwägen.

Das Interview wird untersuchen. 1) die Schilderung der Teilnehmer zur Entwicklung ihres Messie-Verhaltens, Lebensqualität, zwischenmenschliche Beziehungen und Funktionsfähigkeit in den letzten 6 Monaten nach der Hauptintervention; 2) ihre Erfahrung mit der Forschungsintervention und dem anschließenden Übergangsprozess zu klinischen Diensten, einschließlich der Koordination oder des Mangels daran zwischen klinischen Forschern, Sozialarbeitern und klinischen Diensten; 3) eine Gesamtschilderung der Erfahrungen der Teilnehmer mit klinischen Diensten; Behandlung, klinischer Ansatz zum Messie-Syndrom und Beziehungen zu Klinikern und anderen Partnern wie kommunalen Mitarbeitern oder anderen Akteuren; 4) Gründe für die Beendigung oder Aufrechterhaltung des Kontakts mit klinischen Diensten. Darüber hinaus wird der PGRA die SIR-, CIR-, MANSA-Selbstbeurteilungsskalen sowie die PSP- und HEATH-Bewertung erneut durchführen.

Ethik Personen mit Messie-Syndrom sind eine marginalisierte Gruppe in der Gesellschaft, und diese Studie zielt darauf ab, die Bedingungen für diese Gruppe zu verbessern. Das Messie-Syndrom ist in der europäischen wie auch internationalen Literatur untererforscht, und es wurden noch keine Studien zu integrierten, sektorübergreifenden Ansätzen durchgeführt.

Vor diesem Hintergrund und angesichts der Tatsache, dass die einzige erwartete Nebenwirkung Müdigkeit nach den Interviews ist, sind die Forscher der Ansicht, dass die therapeutischen und unterstützenden Vorteile für die Teilnehmer und zukünftigen Patienten die Studie rechtfertigen und den Aufwand der Teilnehmer an der Studie überwiegen. Hoffentlich wird die Studie zu einem besseren Verständnis des Messie-Syndroms beitragen und die Behandlung für diese Gruppe verbessern, zum Nutzen der Teilnehmer, zukünftiger Patienten, der wissenschaftlichen Gemeinschaft und der Gesellschaft im Allgemeinen, sowie die Grundlage für zukünftige Forschung über das Messie-Syndrom und die Umsetzung eines sektorübergreifenden Ansatzes für vulnerable, nicht hilfesuchende Patientengruppen schaffen.

Finanzierung:

Die Studie wurde vom Unabhängigen Forschungsfonds Dänemark finanziert.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Andreas Rosén Rasmussen, MD, PhD, Clin. Assoc. Prof.
  • Telefonnummer: +45 29375192
  • E-Mail: arr@dadlnet.dk

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Vorliegen einer Hortungsstörung gemäß DSM-5 und Alter über 18 Jahre.
  • Aktueller Kontakt mit The Housing Advisors, Kopenhagen Kommune.

Ausschlusskriterien:

  • Kürzlicher Kontakt mit psychiatrischen Diensten (innerhalb der letzten 6 Monate).
  • Bekannte organische Hirnstörung (einschließlich geistiger Behinderung und Demenz).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsgruppe
Teilnehmer erhalten eine klinische Beurteilung, gefolgt von einer Überweisungsplanung durch ein engagiertes, sektorübergreifendes Team, das aus Klinikern und Fachkräften der Sozialdienste besteht.
Die Intervention besteht aus einem nach außen gerichteten (durchsetzungsfähigen und flexiblen) Team von Klinikern (der Doktorand, der primäre Betreuer und der Co-Betreuer, die beide klinische außerordentliche Professoren und leitende Berater sind) und kommunalen Sozialarbeitern, die sich an Menschen mit Messie-Syndrom richten und einen laufenden Kontakt zu den Wohnungsberatern der Gemeinde Kopenhagen haben. Die Kliniker führen die klinische Beurteilung durch, und auf dieser Grundlage erleichtert das Team die Überweisung von Forschungsteilnehmern an die entsprechenden regionalen psychosozialen Dienste, falls eine Überweisung relevant ist. Die Aufgabe der Sozialarbeiter in der Intervention wird dieselbe sein wie ihre derzeitige Funktion bei den Wohnungsberatern als nach außen gerichtete Fallmanager in Bezug auf die sozialen Probleme ihrer Klienten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Primäre und komorbide psychiatrische Diagnose
Zeitfenster: Primäre und komorbide Diagnosen werden zu Studienbeginn erfasst.
ICD-10-, ICD-11- und DSM-5-Diagnosen
Primäre und komorbide Diagnosen werden zu Studienbeginn erfasst.
Kontakt oder kein Kontakt mit psychiatrischen Diensten bei einer 3- und 6-monatigen Nachuntersuchung
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden bei Studienbeginn zugewiesen, und Kontakt oder kein Kontakt wird bei der Nachuntersuchung nach 3 und 6 Monaten gemessen.
Daten, die durch Überprüfung von Akten und landesweiten Registerdaten aus dem Nationalen Patientenregister und dem Dänischen Psychiatrischen Zentralregister gewonnen wurden
Die Teilnehmer werden bei Studienbeginn zugewiesen, und Kontakt oder kein Kontakt wird bei der Nachuntersuchung nach 3 und 6 Monaten gemessen.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Clutter Image Rating Scale (CIR)
Zeitfenster: Bei Studienbeginn sowie nach 3 und 6 Monaten Nachbeobachtungszeit beurteilt.
Fotografische Selbstmessungsskala. Die Teilnehmer müssen eine fotografische Skala für 3 Raumtypen betrachten: Wohnzimmer, Küche und Schlafzimmer. Die Punktzahl reicht von eins bis neun, und die Teilnehmer müssen das Foto auswählen, das der Genauigkeit am nächsten kommt. Je höher die Punktzahl, desto schlechter das Ergebnis.
Bei Studienbeginn sowie nach 3 und 6 Monaten Nachbeobachtungszeit beurteilt.
Sparsamkeitsinventar - überarbeitet (SIR)
Zeitfenster: Bei Studienbeginn und nach 6 Monaten Nachbeobachtung beurteilt

Selbstbewertungsinstrument bestehend aus 23 Items, unterteilt in 3 Subskalen mit jeweils 7-9 Items. Die Skala reicht von 0 bis 4. Je höher der Wert, desto schlechter das Ergebnis.

Die Subskalen sind:

Chaos-Subskala (9 Items) Schwierigkeiten beim Entsorgen/Bewahren-Subskala (7 Items) Erwerb-Subskala (7 Items)

Der Gesamtwert ist die Summe aller Items.

Bei Studienbeginn und nach 6 Monaten Nachbeobachtung beurteilt
Manchester Kurzeinschätzung der Lebensqualität (MANSA)
Zeitfenster: Beurteilt zum Ausgangszeitpunkt und nach 6-monatiger Nachbeobachtung
Selbstbeurteilungsskala zur Lebensqualität. Die Teilnehmer müssen 15 Fragen auf einer Likert-Skala von 1-7 beantworten, wobei eins die schlechteste und sieben die beste Bewertung ist. Je niedriger die Punktzahl, desto schlechter das Ergebnis.
Beurteilt zum Ausgangszeitpunkt und nach 6-monatiger Nachbeobachtung
Heimumgebungsbewertungsinstrument für Hortungsstörung (HEATH)
Zeitfenster: Bei Studienbeginn und nach 6 Monaten Nachbeobachtung beurteilt
Von Klinikern bewertete Skala zur Beurteilung des Zuhauses auf Gesundheits- und Sicherheitsrisiken. Besteht aus fünf Subskalen, die von null bis zwei bewertet werden. Null bedeutet geringes Risiko und 2 bedeutet hohes Risiko. Der Gesamtscore ist die Summe der fünf Subskalen. Je höher der Score, desto schlechter das Ergebnis.
Bei Studienbeginn und nach 6 Monaten Nachbeobachtung beurteilt
Persönliche und soziale Leistungsskala (PSP)
Zeitfenster: Beurteilt zum Ausgangszeitpunkt und nach 6 Monaten Nachbeobachtung

Kliniker-bewertete Skala für psychosoziale Funktionsfähigkeit. Besteht aus vier Bereichen:

Sozial nützliche Aktivitäten, persönliche und soziale Beziehungen, Selbstfürsorge und störendes/aggressives Verhalten.

Jeder Bereich wird von eins bis sechs bewertet, wobei eins "nicht vorhanden" und sechs sehr schwerwiegend ist.

Nach der Bewertung der vier Bereiche wählt der Kliniker eine Gesamtpunktzahl auf einer Skala von 1 bis 100 mit 10-Punkte-Intervallen. Je höher die Gesamtpunktzahl, desto besser das Ergebnis.

Beurteilt zum Ausgangszeitpunkt und nach 6 Monaten Nachbeobachtung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Andreas Rosén Rasmussen, MD, PhD, Associate Professor, Psychiatry EAST, Central and Western Zealand Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. März 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. August 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Wenn angenommen, werden die Daten vom Dänischen Nationalarchiv hinterlegt.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Der Zugang zu den Daten wird nicht von den Forschern, sondern von den Dänischen Nationalarchiven entschieden.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Wenn die Daten vom Dänischen Nationalarchiv akzeptiert werden, werden sie nach Abschluss der Studie hinterlegt.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • ANALYTIC_CODE

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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