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Detecção do Transtorno de Acumulação e Psicopatologia Relacionada

16 de março de 2026 atualizado por: Andreas Rosén Rasmussen

Transtorno de Acumulação e Psicopatologia Relacionada: Um Estudo Clínico e Intervenção Intersectorial

A perturbação de acumulação caracteriza-se pelo acúmulo excessivo de objetos em casa e pela dificuldade em livrar-se deles. Está associada a um alto nível de comorbilidade somática e psiquiátrica, ideação suicida, marginalização social, danos à propriedade e risco de despejo. Estudos clínicos anteriores concentraram-se principalmente em grupos que procuram ajuda. No entanto, os serviços sociais lidam com casos graves com pouco insight, enquanto apenas cerca de 10% têm contacto com serviços de saúde mental.

Este estudo investiga:

  1. A prevalência de doença mental grave e comorbilidades entre 60 indivíduos com perturbação de acumulação que levaram ao contacto com os serviços sociais da Câmara Municipal de Copenhaga
  2. o efeito de uma intervenção intersetorial que visa estabelecer contacto com os serviços regionais de saúde mental para estes indivíduos. A intervenção consiste numa equipa de proximidade de clínicos e assistentes sociais municipais que encaminham os participantes para serviços clínicos com base numa avaliação clínica sistemática.

Os resultados primários são 1) diagnósticos primários e comórbidos atribuídos na avaliação clínica e 2) contacto com serviços de saúde mental após a intervenção, no seguimento aos 3 e 6 meses.

Seis a 12 meses após a avaliação inicial, será realizada uma entrevista de seguimento qualitativa, incluindo aproximadamente 14 participantes. O objetivo é explorar a experiência dos participantes na intervenção e nos subsequentes serviços clínicos e sociais, para proporcionar uma compreensão mais matizada dos resultados quantitativos do estudo.

As hipóteses do estudo são

  1. mais de 75% dos participantes serão identificados como tendo diagnósticos comórbidos, incluindo mais de 50% com doença mental grave associada (esquizofrenia, outras perturbações psicóticas, perturbação bipolar e depressão periódica). Espera-se que 10% sofram de perturbações orgânicas subjacentes, como demência ou deficiência mental.
  2. Cinquenta por cento da amostra estabelecerá contacto com serviços de saúde mental no prazo de 3 meses após a tentativa de encaminhamento, e 30% da amostra manterá contacto por mais de 6 meses

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A intervenção intersetorial:

A intervenção consiste numa equipa de proximidade (assertiva e flexível) de clínicos e assistentes sociais municipais que visa indivíduos com perturbação de acumulação que mantêm contacto contínuo com os Assessores de Habitação, Município de Copenhaga. A equipa clínica inclui o doutorando, o supervisor principal e o co-supervisor, ambos professores associados clínicos e consultores seniores.

Os Assessores de Habitação são uma unidade que presta apoio a cidadãos com dificuldades relacionadas com habitação. O seu trabalho centra-se na prevenção de despejos e violações graves dos regulamentos de segurança contra incêndios e outros, e em ajudar os cidadãos a manter a sua habitação em casos envolvendo acumulação. Os Assessores de Habitação oferecem aconselhamento e orientação, apoio para resolver dificuldades relacionadas com acumulação, e organizam limpezas financiadas pelo município. A aceitação ou recusa dos cidadãos em participar no projeto de investigação não afetará o trabalho realizado pelos Assessores de Habitação ou o direito dos cidadãos a receber ajuda dos Assessores de Habitação agora ou no futuro.

Com base na avaliação clínica, a equipa facilita o encaminhamento dos participantes da investigação para os serviços regionais de saúde mental apropriados, se o encaminhamento for relevante. Os encaminhamentos ocorrerão após consentimento informado e espera-se que envolvam principalmente o Tratamento Comunitário Assertivo Flexível (FACT), que é o padrão de cuidados na Região da Capital da Dinamarca para doentes com perturbações psiquiátricas persistentes e baixo nível de funcionamento. Para outros doentes, o encaminhamento para clínicas especializadas que oferecem terapia cognitivo-comportamental será relevante. Queixas somáticas serão encaminhadas para o médico de família do doente ou serviços somáticos secundários. A equipa comunicará o diagnóstico e o plano de encaminhamento ao participante. Familiares e outras pessoas significativas serão envolvidos se desejado pelo participante.

A tarefa dos assistentes sociais na intervenção será a mesma da sua função atual nos Assessores de Habitação como gestores de caso externos relativamente às questões sociais dos seus clientes. Além disso, os assistentes sociais participarão no recrutamento dos aproximadamente 60 participantes da investigação.

Como parte do projeto de investigação, serão realizadas conferências entre a equipa de investigação e os Assessores de Habitação, onde serão partilhadas informações da avaliação clínica, incluindo qualquer histórico psiquiátrico relevante, sintomas atuais, diagnóstico estabelecido no projeto de investigação e o plano para tratamento psiquiátrico ambulatorial, com o objetivo de contribuir com conhecimento que possa apoiar o trabalho dos Assessores de Habitação. Os participantes têm a possibilidade de recusar a partilha de informações clínicas com os Assessores de Habitação, assinalando sim ou não no formulário de consentimento, sem quaisquer consequências para a sua participação no projeto.

A intervenção é pragmática e de custo relativamente baixo. Baseia-se em estruturas clínicas e municipais existentes, mas acrescenta uma abordagem integrada intersetorial e de proximidade para avaliação clínica inicial. Está concebida como um ensaio de grupo único, pré-teste-pós-teste, e não incluirá um grupo de controlo. Primeiro, os investigadores consideram eticamente correto oferecer a intervenção a todos os participantes potenciais, uma vez que os Assessores de Habitação estimam que apenas 10% do grupo-alvo recebe atualmente tratamento. Segundo, há pouca literatura empírica sobre pessoas com acumulação grave que não procuram ajuda. Ao fornecer a intervenção a todo o grupo, o projeto pode reunir dados abrangentes que possam informar intervenções e estudos futuros.

Avaliação inicial:

As entrevistas clínicas serão realizadas por um doutorando. As consultas ocorrerão em instalações municipais, em instalações de investigação ou na casa dos participantes, de acordo com as preferências do participante.

As entrevistas serão semiestruturadas e incluirão uma história psicossocial e da doença, o Exame do Estado Atual (PSE), que aborda a psicopatologia geral e é um instrumento bem estabelecido para avaliação diagnóstica, a Escala de Síndrome Positiva e Negativa (PANSS), que visa a gravidade da sintomatologia positiva, negativa e geral, a Escala de Avaliação de Acumulação-Entrevista (HRS), a Escala de Avaliação Global do Funcionamento - Versão dividida (GAF) e a Escala de Desempenho Pessoal e Social (PSP). Para avaliação da sintomatologia esquizotípica, a avaliação inclui o Exame da Experiência Anómala do Self (EASE) e uma lista de verificação alargada de sintomas e características expressivas e comportamentais descritas em estudos anteriores. Além disso, o doutorando obterá o Inventário de Poupança-revisto (SIR), que é uma medida de autoavaliação usada na maioria das investigações clínicas da perturbação de acumulação, a Escala de Avaliação de Imagem de Desordem (CIR), que é uma escala fotográfica de autoavaliação, a Ferramenta de Avaliação do Ambiente Doméstico para Acumulação (HEATH), que é uma ferramenta para avaliar a casa quanto a riscos de saúde e segurança, e a Avaliação Breve de Qualidade de Vida de Manchester (MANSA). A Avaliação Breve de Cognição Prejudicada (BASIC) será usada para rastreio de défice cognitivo como parte da avaliação clínica de demência. Finalmente, os investigadores avaliarão o funcionamento intelectual usando três subtestes da Escala de Inteligência para Adultos de Wechsler, Quarta Edição (WAIS-IV): Semelhanças, Vocabulário e Informação. As pontuações destes subtestes serão combinadas para derivar o Índice de Compreensão Verbal (VCI), que fornece uma estimativa do funcionamento intelectual verbal.

Além disso, será realizado um subestudo fenomenológico qualitativo num subgrupo de participantes para elucidar o início, progressão e elementos temáticos do comportamento de acumulação dos participantes, bem como a sua sobreposição com diferentes psicopatologias.

Finalmente, os investigadores avaliarão o estado somático do doente, fazendo uma investigação por sistemas e realizando um exame físico. Não serão realizados procedimentos invasivos.

Entrevista de acompanhamento qualitativa:

Aproximadamente 6-12 meses após a avaliação inicial, um assistente de investigação pré-graduado (PGRA) realizará uma entrevista qualitativa (duração estimada de 1,5 horas). O objetivo desta entrevista é explorar qualitativamente a experiência dos participantes com a intervenção e subsequentes serviços clínicos e sociais para fornecer uma compreensão mais matizada dos resultados quantitativos do estudo. O objetivo é incluir 14 participantes nesta entrevista de acompanhamento (entre participantes que foram encaminhados para serviços clínicos) para representar a ampla gama esperada de comorbilidades e diversidade na amostra e, ainda assim, equilibrar esta prioridade com a natureza aprofundada e demorada de um projeto de investigação qualitativa.

A entrevista explorará: 1) a narração dos participantes sobre o desenvolvimento do seu comportamento de acumulação, qualidade de vida, relações interpessoais e funcionamento nos últimos 6 meses após a intervenção principal; 2) a sua experiência da intervenção de investigação e subsequente processo de transição para serviços clínicos, incluindo a coordenação ou falta dela entre os investigadores clínicos, assistentes sociais e serviços clínicos; 3) uma narração geral da experiência dos participantes com serviços clínicos; tratamento, abordagem clínica à acumulação e relações com clínicos e outros parceiros, como trabalhadores municipais ou outros agentes; 4) razões para terminar ou manter contacto com serviços clínicos. Além disso, o PGRA readministrará as escalas de autoavaliação SIR, CIR, MANSA e as avaliações PSP e HEATH.

Ética: Indivíduos com perturbação de acumulação são um grupo marginalizado na sociedade e este estudo visa melhorar as condições para este grupo. A perturbação de acumulação é pouco estudada na literatura europeia e internacional, e ainda não foram realizados estudos de abordagens integradas que trabalhem entre setores.

Tendo isto em consideração, e o facto de o único efeito secundário esperado ser fadiga após as entrevistas, os investigadores consideram que os benefícios terapêuticos e de apoio para os participantes e futuros doentes justificam o estudo e superam o esforço em que os participantes se envolvem no estudo. Espera-se que o estudo contribua para uma melhor compreensão da perturbação de acumulação e melhore o tratamento para este grupo, em benefício dos participantes, futuros doentes, o ambiente científico e a sociedade em geral, bem como criando a base para investigação futura sobre perturbação de acumulação e a implementação de uma abordagem intersetorial para grupos vulneráveis de doentes que não procuram ajuda.

Financiamento:

O estudo foi financiado pelo Fundo de Investigação Independente da Dinamarca.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: Andreas Rosén Rasmussen, MD, PhD, Clin. Assoc. Prof.
  • Número de telefone: +45 29375192
  • E-mail: arr@dadlnet.dk

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Presença de perturbação de acumulação de acordo com o DSM-5 e idade superior a 18 anos.
  • Contacto atual com os Assessores de Habitação, Município de Copenhaga.

Critérios de Exclusão:

  • Contacto recente com serviços de saúde mental (nos últimos 6 meses).
  • Perturbação orgânica cerebral previamente conhecida (incluindo deficiência intelectual e demência).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de intervenção
Os participantes recebem uma avaliação clínica, seguida de um planeamento de referenciação por uma equipa assertiva intersetorial composta por clínicos e profissionais de serviços sociais
A intervenção consiste numa equipa externa (assertiva e flexível) de clínicos (o estudante de doutoramento, o supervisor principal e o co-supervisor, ambos professores associados clínicos e consultores seniores) e assistentes sociais municipais, dirigida a pessoas com perturbação de acumulação e um contacto contínuo com os Consultores Habitacionais, Município de Copenhaga. Os clínicos farão a avaliação clínica e, com base nisso, a equipa facilita o encaminhamento dos participantes da investigação para os serviços regionais de saúde mental apropriados, se o encaminhamento for relevante. A tarefa dos assistentes sociais na intervenção será a mesma que a sua função atual nos Consultores Habitacionais como gestores de casos externos no que diz respeito às questões sociais dos seus clientes.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Diagnóstico psiquiátrico primário e comórbido
Prazo: O diagnóstico primário e comórbido é avaliado na linha de base.
Diagnósticos ICD-10, ICD-11 e DSM-5
O diagnóstico primário e comórbido é avaliado na linha de base.
Contacto ou não com serviços de saúde mental num acompanhamento de 3 e 6 meses
Prazo: Os participantes são referenciados na linha de base, e o contacto ou ausência de contacto será medido no acompanhamento aos 3 e 6 meses
Dados obtidos através da revisão de ficheiros e de dados de registo nacional do Registo Nacional de Doentes e do Registo Psiquiátrico Central Dinamarquês
Os participantes são referenciados na linha de base, e o contacto ou ausência de contacto será medido no acompanhamento aos 3 e 6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Classificação de Imagem de Desordem (CIR)
Prazo: Avaliado na linha de base e nos seguimentos de 3 e 6 meses.
Escala de autoavaliação fotográfica. O participante tem de observar uma escala fotográfica para 3 tipos de divisões: sala de estar, cozinha e quarto. A pontuação varia de um a nove, e os participantes têm de escolher a fotografia que mais se aproxima da realidade. Quanto mais alta a pontuação, pior o resultado.
Avaliado na linha de base e nos seguimentos de 3 e 6 meses.
Inventário de Poupança - Revisado (SIR)
Prazo: Avaliado no início e aos 6 meses de acompanhamento

Medida de autoavaliação composta por 23 itens, subdividida em 3 subescalas com 7 a 9 itens em cada. A escala vai de 0 a 4. Quanto maior a pontuação, pior o resultado.

As subescalas são:

Subescala de Desordem (9 itens) Subescala de Dificuldade em Descartar/Guardar (7 itens) Subescala de Aquisição (7 itens)

A pontuação total é a soma de todos os itens.

Avaliado no início e aos 6 meses de acompanhamento
Manchester Short Assessment of Quality of life (MANSA)
Prazo: Avaliado no início e no acompanhamento de 6 meses
Escala de autoavaliação da qualidade de vida. Os participantes têm de responder a 15 perguntas numa escala Likert de 1 a 7, em que um é o pior e sete é o melhor. Quanto mais baixa a pontuação, pior o resultado.
Avaliado no início e no acompanhamento de 6 meses
Ferramenta de Avaliação do Ambiente Doméstico para Acumulação (HEATH)
Prazo: Avaliado na linha de base e no seguimento de 6 meses
Escala avaliada por clínicos que avalia a casa em relação a riscos de saúde e segurança. Consiste em cinco subescalas, que serão classificadas de zero a dois. Zero é baixo risco e dois é alto risco. A pontuação total é a soma das cinco subescalas. Quanto mais alta a pontuação, pior o resultado.
Avaliado na linha de base e no seguimento de 6 meses
Escala de Desempenho Pessoal e Social (PSP)
Prazo: Avaliado no início e aos 6 meses de acompanhamento

Escala avaliada pelo clínico para funcionamento psicossocial. Consiste em quatro domínios:

Atividades socialmente úteis, relações pessoais e sociais, autocuidado e comportamento disruptivo/agressivo.

Cada domínio é avaliado de um a seis, onde um é "não presente" e seis é muito grave.

Após avaliar os quatro domínios, o clínico escolhe uma pontuação total, numa escala de 1 a 100 com intervalos de 10 pontos. Quanto maior a pontuação total, melhor o resultado.

Avaliado no início e aos 6 meses de acompanhamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Andreas Rosén Rasmussen, MD, PhD, Associate Professor, Psychiatry EAST, Central and Western Zealand Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de março de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de agosto de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de junho de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

19 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Se aceite, os dados serão depositados pelo Arquivo Nacional Dinamarquês.

Prazo de Compartilhamento de IPD

O acesso aos dados não é decidido pelos investigadores, mas pelos Arquivos Nacionais Dinamarqueses.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Se for aceite pelo Arquivo Nacional Dinamarquês, os dados serão depositados após a conclusão do estudo.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • ANALYTIC_CODE

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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