Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Detectie van verzamelstoornis en gerelateerde psychopathologie

16 maart 2026 bijgewerkt door: Andreas Rosén Rasmussen

Verzamelstoornis en gerelateerde psychopathologie: Een klinische studie en cross-sectorale interventie

Verzamelstoornis wordt gekenmerkt door buitensporige verzameling van voorwerpen in huis en moeite om van de voorwerpen af te komen. Het wordt geassocieerd met een hoog niveau van somatische en psychiatrische comorbiditeit, suïcidaliteit, sociale marginalisatie, schade aan eigendom en risico op uitzetting. Eerdere klinische studies waren voornamelijk in groepen die hulp zochten. Maar sociale diensten pakken ernstige gevallen aan met weinig inzicht, terwijl slechts 10% contact heeft met geestelijke gezondheidsdiensten.

Dit onderzoek onderzoekt:

  1. De prevalentie van ernstige psychische aandoeningen en comorbiditeiten bij 60 personen met verzamelstoornis die hebben geleid tot contact met sociale diensten bij de gemeente Kopenhagen
  2. het effect van een cross-sectorale interventie die tot doel heeft contact te leggen met regionale geestelijke gezondheidsdiensten voor deze personen. De interventie bestaat uit een outreachend team van clinici en gemeentelijke sociaal werkers die deelnemers doorverwijzen naar klinische diensten op basis van een systematische klinische beoordeling.

Primaire uitkomsten zijn 1) primaire en comorbide diagnoses toegewezen tijdens de klinische beoordeling en 2) contact met geestelijke gezondheidsdiensten na de interventie, bij 3- en 6-maanden follow-up.

Zes tot 12 maanden na de baselinebeoordeling zal een kwalitatief follow-up interview worden uitgevoerd, met ongeveer 14 deelnemers. Het doel is om de ervaringen van de deelnemers met de interventie en daaropvolgende klinische en sociale diensten te verkennen, om een genuanceerder begrip te geven van de kwantitatieve uitkomsten van de studie.

De hypothesen van de studie zijn

  1. meer dan 75% van de deelnemers zal worden geïdentificeerd met comorbide diagnoses, waaronder meer dan 50% met geassocieerde ernstige psychische aandoeningen (schizofrenie, andere psychotische stoornissen, bipolaire stoornis en periodieke depressie). Er wordt verwacht dat 10% zal lijden aan onderliggende organische stoornissen van dementie of verstandelijke beperking.
  2. Vijftig procent van de steekproef zal binnen 3 maanden na de doorverwijzing contact leggen met geestelijke gezondheidsdiensten, en 30% van de steekproef zal langer dan 6 maanden in contact blijven

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De intersectorale interventie:

De interventie bestaat uit een outreachend (assertief en flexibel) team van clinici en gemeentelijke sociaal werkers gericht op personen met verzamelstoornis die lopend contact hebben met De Woonadviseurs, Gemeente Kopenhagen. Het klinische team omvat de promovendus, de primaire supervisor en de co-supervisor, beide klinisch universitair docenten en senior consultants.

De Woonadviseurs is een eenheid die ondersteuning biedt aan burgers met woninggerelateerde moeilijkheden. Hun werk richt zich op het voorkomen van uitzettingen en ernstige overtredingen van brand- en andere veiligheidsvoorschriften, en helpt burgers anderszins hun woning te behouden in gevallen waarbij verzamelen een rol speelt. De Woonadviseurs bieden advies en begeleiding, ondersteuning bij het oplossen van verzamelgerelateerde problemen, en regelen gemeentegesubsidieerde schoonmaak. De acceptatie of weigering van burgers om deel te nemen aan het onderzoeksproject heeft geen invloed op het werk van De Woonadviseurs of het recht van burgers om nu of in de toekomst hulp van De Woonadviseurs te ontvangen.

Op basis van de klinische beoordeling vergemakkelijkt het team doorverwijzingen van onderzoeksdeelnemers naar de passende regionale geestelijke gezondheidszorg, indien doorverwijzing relevant is. Doorverwijzingen vinden plaats na geïnformeerde toestemming en zullen naar verwachting voornamelijk betrekking hebben op Flexible Assertive Community Treatment (FACT), wat de standaardzorg is in de regio Hoofdstad Denemarken voor patiënten met aanhoudende psychiatrische stoornissen en een laag functioneringsniveau. Voor andere patiënten is doorverwijzing naar gespecialiseerde klinieken die cognitieve gedragstherapie aanbieden relevant. Somatische klachten worden doorverwezen naar de huisarts van de patiënt of secundaire somatische diensten. Het team communiceert de diagnose en het plan voor doorverwijzing met de deelnemer. Familieleden en belangrijke anderen worden betrokken indien gewenst door de deelnemer.

De taak van de sociaal werkers in de interventie zal hetzelfde zijn als hun huidige functie bij De Woonadviseurs als uitgaande casemanagers met betrekking tot de sociale kwesties van hun cliënten. Bovendien zullen de sociaal werkers deelnemen aan de werving van de ongeveer 60 onderzoeksdeelnemers.

Als onderdeel van het onderzoeksproject zullen conferenties worden gehouden tussen het onderzoeksteam en De Woonadviseurs, waarbij informatie uit de klinische beoordeling wordt gedeeld, inclusief relevante psychiatrische voorgeschiedenis, huidige symptomen, diagnose vastgesteld in het onderzoeksproject en het plan voor poliklinische psychiatrische behandeling, met als doel bij te dragen met kennis die het werk van De Woonadviseurs zou kunnen ondersteunen. De deelnemers hebben de mogelijkheid om het delen van klinische informatie met De Woonadviseurs te weigeren, door ja of nee aan te kruisen in het toestemmingsformulier, zonder enige gevolgen voor hun deelname aan het project.

De interventie is pragmatisch en relatief goedkoop. Het is gebaseerd op bestaande klinische en gemeentelijke structuren maar voegt een geïntegreerde intersectorale en uitgaande aanpak toe voor initiële klinische beoordeling. Het is ontworpen als een single-group, pretest-posttest trial, en omvat geen controlegroep. Ten eerste vinden de onderzoekers het ethisch juist om de interventie aan alle potentiële deelnemers aan te bieden, aangezien De Woonadviseurs schatten dat slechts 10% van de doelgroep momenteel behandeling ontvangt. Ten tweede is er weinig empirische literatuur over niet-hulpzoekende mensen met ernstig verzamelen. Door de interventie aan de hele groep te bieden, kan het project uitgebreide gegevens verzamelen die toekomstige interventies en studies kunnen informeren.

Baseline beoordeling:

De klinische interviews zullen worden uitgevoerd door een promovendus. Consultaties vinden plaats op gemeentelijke faciliteiten, onderzoeksfaciliteiten of bij de deelnemers thuis volgens de voorkeuren van de deelnemer.

De interviews zullen semi-gestructureerd zijn en omvatten een psychosociale en ziektegeschiedenis, de Present State Examination (PSE), die algemene psychopathologie behandelt en een gevestigd instrument is voor diagnostische beoordeling, de Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS), die gericht is op de ernst van positieve, negatieve en algemene symptomatologie, de Hoarding Rating Scale-Interview (HRS), de Global Assessment of Functioning Scale - Split version (GAF) en de Personal and social Performance scale (PSP). Voor beoordeling van schizotypale symptomatologie omvat de beoordeling de Examination of Anomalous Self-Experience (EASE) en een uitgebreide checklist van symptomen en expressieve kenmerken en gedrag beschreven in eerdere studies. Bovendien zal de promovendus de Saving Inventory-revised (SIR) verkrijgen, wat een zelfbeoordelingsmaat is gebruikt in de meeste klinische onderzoeken van verzamelstoornis, de Clutter Image Rating scale (CIR) wat een fotografische zelfbeoordelingsschaal is, de Home Environment Assessment Tool for Hoarding (HEATH), wat een instrument is om de woning te beoordelen op gezondheids- en veiligheidsrisico's, en de Manchester Short Assessment of Quality of Life (MANSA). Korte beoordeling van verminderde cognitie (BASIC) zal worden gebruikt voor screening op cognitieve stoornis als onderdeel van de klinische beoordeling van dementie. Ten slotte zullen de onderzoekers intellectueel functioneren beoordelen met behulp van drie subtests van de Wechsler Adult Intelligence Scale, Fourth Edition (WAIS-IV): Similarities, Vocabulary en Information. Scores van deze subtests worden gecombineerd om de Verbal Comprehension Index (VCI) af te leiden, wat een schatting geeft van verbaal intellectueel functioneren.

Verder zal een kwalitatieve fenomenologische substudie worden uitgevoerd in een subgroep van deelnemers om het begin, de progressie en thematische elementen van het verzamelgedrag van de deelnemers te verduidelijken, evenals de overlap met verschillende psychopathologie.

Ten slotte zullen de onderzoekers de somatische status van de patiënt beoordelen, door een systeemonderzoek uit te voeren en een lichamelijk onderzoek te doen. Er worden geen invasieve procedures uitgevoerd.

Kwalitatief follow-up interview:

Ongeveer 6-12 maanden na de baseline beoordeling zal een pre-graduate research assistant (PGRA) een kwalitatief interview uitvoeren (geschatte duur 1,5 uur). Het doel van dit interview is om kwalitatief de ervaringen van de deelnemers met de interventie en daaropvolgende klinische en sociale diensten te verkennen om een genuanceerder begrip te krijgen van de kwantitatieve uitkomsten van de studie. Het doel is om 14 deelnemers in dit follow-up interview te includeren (onder deelnemers die zijn doorverwezen naar klinische diensten) om het verwachte brede scala aan comorbiditeiten en diversiteit in de steekproef te vertegenwoordigen en toch deze prioriteit in evenwicht te brengen met de diepgaande en tijdrovende aard van een kwalitatief onderzoeksproject.

Het interview zal verkennen. 1) deelnemers beschrijving van de ontwikkeling van hun verzamelgedrag, kwaliteit van leven, interpersoonlijke relaties en functioneren in de afgelopen 6 maanden na de hoofdinterventie; 2) hun ervaring met de onderzoeksinterventie en daaropvolgend proces van overgang naar klinische diensten, inclusief de coördinatie of het gebrek daaraan tussen de klinische onderzoekers, sociaal werkers en klinische diensten; 3) een algehele beschrijving van de ervaring van de deelnemers met klinische diensten; behandeling, klinische aanpak van verzamelen en relaties met clinici en andere partners zoals gemeentewerkers of andere agenten; 4) redenen voor het beëindigen of voortzetten van contact met klinische diensten. Bovendien zal de PGRA de SIR, CIR, MANSA zelfbeoordelingsschalen en de PSP en HEATH beoordeling opnieuw afnemen.

Ethiek Personen met verzamelstoornis vormen een gemarginaliseerde groep in de samenleving en deze studie beoogt de omstandigheden voor deze groep te verbeteren. Verzamelstoornis is onderbelicht in de Europese evenals internationale literatuur en er zijn nog geen studies uitgevoerd van geïntegreerde benaderingen die over sectoren heen werken.

Met dit in overweging, en het feit dat het enige verwachte bijeffect vermoeidheid na de interviews is, vinden de onderzoekers dat de therapeutische en ondersteunende voordelen voor de deelnemers en toekomstige patiënten de studie rechtvaardigen en zwaarder wegen dan de inspanning die de deelnemers in de studie steken. Hopelijk zal de studie bijdragen aan een beter begrip van verzamelstoornis en de behandeling voor deze groep verbeteren, ten voordele van de deelnemers, toekomstige patiënten, de wetenschappelijke omgeving en de samenleving in het algemeen, evenals het leggen van de basis voor toekomstig onderzoek naar verzamelstoornis en de implementatie van een intersectorale aanpak voor kwetsbare, niet-hulpzoekende groepen patiënten.

Financiering:

De studie is gefinancierd door De Onafhankelijke Onderzoeksraad Denemarken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: Andreas Rosén Rasmussen, MD, PhD, Clin. Assoc. Prof.
  • Telefoonnummer: +45 29375192
  • E-mail: arr@dadlnet.dk

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Insluitingscriteria:

  • Aanwezigheid van verzamelstoornis volgens DSM-5 en leeftijd boven 18 jaar.
  • Huidig contact met De Woningadviseurs, Gemeente Kopenhagen.

Uitsluitingscriteria:

  • Recent contact met geestelijke gezondheidszorg (binnen de laatste 6 maanden).
  • Eerder bekende organische hersenaandoening (inclusief verstandelijke beperking en dementie).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventiegroep
Deelnemers krijgen een klinische beoordeling, gevolgd door verwijzingsplanning door een assertief cross-sectoraal team bestaande uit clinici en professionals uit de sociale dienstverlening
De interventie bestaat uit een uitreikend (assertief en flexibel) team van clinici (de promovendus, de eerste begeleider en de co-begeleider, die beide klinisch universitair docent en senior consultant zijn) en gemeentelijke sociaal werkers, gericht op mensen met verzamelstoornis en een lopend contact met De Woonadviseurs, Gemeente Kopenhagen. De clinici zullen de klinische beoordeling uitvoeren, en op basis hiervan vergemakkelijkt het team verwijzingen van onderzoeksdeelnemers naar de passende regionale geestelijke gezondheidszorg, als verwijzing relevant is. De taak van de sociaal werkers in de interventie zal hetzelfde zijn als hun huidige functie bij De Woonadviseurs als uitreikende casemanagers met betrekking tot de sociale kwesties van hun cliënten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Primaire en comorbide psychiatrische diagnose
Tijdsspanne: Primaire en comorbiditeit diagnose wordt bij aanvang beoordeeld.
ICD-10, ICD-11 en DSM-5-diagnoses
Primaire en comorbiditeit diagnose wordt bij aanvang beoordeeld.
Contact met of geen contact met geestelijke gezondheidsdiensten bij een follow-up van 3 en 6 maanden
Tijdsspanne: De deelnemers worden doorverwezen bij de start, en contact of geen contact wordt gemeten bij de follow-up na 3 en 6 maanden
Gegevens verkregen via beoordeling van bestanden en landelijke registergegevens van het Nationale Patiëntenregister en het Deense Psychiatrische Centrale Register
De deelnemers worden doorverwezen bij de start, en contact of geen contact wordt gemeten bij de follow-up na 3 en 6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Clutter Image Rating Scale (CIR)
Tijdsspanne: Beoordeeld bij aanvang en na 3 en 6 maanden follow-up.
Fotografische zelfmeetschaal. De deelnemer moet gedurende 3 soorten kamers, namelijk woonkamer, keuken en slaapkamer, naar een fotografische schaal kijken. De score loopt van één tot negen, en de deelnemers moeten de foto kiezen die het meest accuraat is. Hoe hoger de score, hoe slechter de uitkomst.
Beoordeeld bij aanvang en na 3 en 6 maanden follow-up.
Saving Inventory - Herzien (SIR)
Tijdsspanne: Beoordeeld bij aanvang en na 6 maanden follow-up

Zelfbeoordelingsinstrument bestaande uit 23 items, onderverdeeld in 3 subschalen met elk 7-9 items. De schaal loopt van 0 tot 4. Hoe hoger de score, hoe slechter de uitkomst.

De subschalen zijn:

Rommel Subschaal (9 items) Moeite met Wegdoen/ Bewaren Subschaal (7 items) Verkrijgen Subschaal (7 items)

De totaalscore is de som van alle items.

Beoordeeld bij aanvang en na 6 maanden follow-up
Manchester Korte Beoordeling van de Kwaliteit van Leven (MANSA)
Tijdsspanne: Beoordeeld bij aanvang en na 6 maanden follow-up
Zelfbeoordelingsschaal voor kwaliteit van leven. De deelnemers moeten 15 vragen beantwoorden op een Likert-schaal van 1-7, waarbij één het slechtst is en zeven het beste. Hoe lager de score, hoe slechter de uitkomst.
Beoordeeld bij aanvang en na 6 maanden follow-up
Home Environment Assessment Tool for Hoarding (HEATH)
Tijdsspanne: Beoordeeld bij aanvang en na 6 maanden follow-up
Door de clinicus beoordeelde schaal die de woning beoordeelt op gezondheids- en veiligheidsrisico's. Bestaat uit vijf subschalen, die worden beoordeeld van nul tot twee. Nul is een laag risico en 2 is een hoog risico. De totaalscore is de som van de vijf subschalen. Hoe hoger de score, hoe slechter de uitkomst.
Beoordeeld bij aanvang en na 6 maanden follow-up
Persoonlijke en Sociale Prestatie Schaal (PSP)
Tijdsspanne: Geëvalueerd bij aanvang en na 6 maanden follow-up

Door de clinicus beoordeelde schaal voor psychosociale functioneren. Bestaat uit vier domeinen:

Sociale nuttige activiteiten, persoonlijke en sociale relaties, zelfzorg en storend/agressief gedrag.

Elk domein wordt beoordeeld van één tot zes, waarbij één "niet aanwezig" is en zes zeer ernstig.

Na het beoordelen van de vier domeinen kiest de clinicus een totaalscore, op een schaal van 1 tot 100 met intervallen van 10 punten. Hoe hoger de totaalscore, hoe beter de uitkomst.

Geëvalueerd bij aanvang en na 6 maanden follow-up

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Andreas Rosén Rasmussen, MD, PhD, Associate Professor, Psychiatry EAST, Central and Western Zealand Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 maart 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 augustus 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 juni 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 maart 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Indien geaccepteerd, worden de gegevens gedeponeerd door het Deense Nationaal Archief.

IPD-tijdsbestek voor delen

Toegang tot de gegevens wordt niet bepaald door de onderzoekers, maar door het Deense Nationaal Archief.

IPD-toegangscriteria voor delen

Indien aanvaard door het Deense Nationaal Archief, zullen de gegevens na voltooiing van de studie worden gedeponeerd.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • ANALYTIC_CODE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren