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Ein kurzes kombiniertes aerobes und Widerstandstraining für ältere Erwachsene mit Diabetes und wahrscheinlicher Sarkopenie

3. April 2026 aktualisiert von: Lu Han, Sun Yat-sen University

Die Wirkung eines kurzen kombinierten aeroben und Widerstandsübungsprogramms auf körperliche Aktivität und Muskelkraft bei älteren Erwachsenen mit Diabetes und wahrscheinlicher Sarkopenie: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Ältere Erwachsene mit Diabetes haben ein hohes Risiko, Sarkopenie zu entwickeln. Ein präklinisches Stadium, bekannt als "wahrscheinliche Sarkopenie" (definiert durch geringe Muskelkraft), stellt ein kritisches Zeitfenster für eine frühzeitige Intervention dar. Körperliche Aktivität ist eine wirksame Strategie, aber viele Patienten haben Schwierigkeiten, regelmäßige Bewegung aufrechtzuerhalten. Diese parallelisierte, randomisierte kontrollierte Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit eines 12-wöchigen, häuslichen Kurzzeitprogramms mit kombinierten aeroben und Widerstandsübungen auf das körperliche Aktivitätsniveau und die Muskelkraft bei älteren Erwachsenen mit Diabetes und wahrscheinlicher Sarkopenie zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Kontrollgruppe erhält die übliche gemeindebasierte Diabetesversorgung. Zusätzlich zur üblichen Versorgung erhält die Interventionsgruppe ein individualisiertes Bewegungsprogramm, das in einem Kurzintervall-, hochfrequenten Format durchgeführt wird (Krafttraining: 3 Tage pro Woche, drei Einheiten pro Tag mit moderater Intensität; aerobes Training: 5 Tage pro Woche, drei Einheiten pro Tag mit moderater Intensität). Primäre Endpunkte sind das körperliche Aktivitätsniveau und die Muskelkraft. Die Bewertungen werden zu Beginn, nach 12 Wochen (nach der Intervention) und nach 24 Wochen (Nachbeobachtung) durchgeführt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

73

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter ≥60 Jahre, mit Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM) diagnostiziert seit ≥1 Jahr.
  • Erfüllen der Kriterien der Asian Working Group for Sarcopenia (AWGS) 2025 für wahrscheinliche Sarkopenie.
  • Körperliche Aktivität <150 Minuten pro Woche mittelintensiver aerober Aktivität.
  • Bei Bewusstsein, in der Lage, schriftlich oder mündlich effektiv zu kommunizieren.
  • In der Lage, ein Smartphone selbstständig (oder mit minimaler Hilfe) zu nutzen.
  • Freiwillige Teilnahme und schriftliche Einwilligung nach Aufklärung.

Ausschlusskriterien:

  • Bestätigte Sarkopenie gemäß AWGS 2025.
  • Anamnese oder aktuelle Diagnose psychiatrischer Störungen oder schwere kognitive Beeinträchtigung.
  • Schwere akute oder chronische diabetische Komplikationen (z.B. diabetische Ketoazidose, proliferative diabetische Retinopathie, diabetische Nephropathie Stadium IV-V).
  • Schwere kongestive Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse III-IV), oder akutes kardiales Ereignis, Synkope oder Bewusstseinsverlust im letzten Jahr.
  • Schwere pulmonale, hepatische oder renale Insuffizienz oder aktive Malignität.
  • Gleichzeitige Teilnahme an einer anderen Bewegungsinterventionsstudie.
  • Schwere Gelenk- oder Muskelerkrankung, die Bewegung streng einschränkt (z.B. schwere Osteoarthritis, Fraktur oder andere signifikante funktionelle Beeinträchtigung), oder andere absolute Kontraindikationen für Bewegung.
  • Unbeabsichtigte Gewichtsveränderung >5% oder größere Änderungen des Medikationsregimes innerhalb der 3 Monate vor der Einschreibung.
  • Eingestuft als schlechter Gesundheitszustand (Gruppe 3) gemäß der chinesischen Leitlinie zur Prävention und Behandlung von Typ-2-Diabetes bei älteren Menschen (Ausgabe 2024).
  • Implantierte elektronische medizinische Vorrichtung (z.B. Herzschrittmacher).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kurzes Intervalltraining mit kombinierten aeroben und Widerstandsübungen
Die Teilnehmer in der Interventionsgruppe erhalten zusätzlich zur üblichen diabetesbezogenen Gemeindebetreuung ein 12-wöchiges, hausbasiertes Kurzzeitprogramm, das aerobes und Krafttraining kombiniert. Das Programm basiert auf der Definition von Kurzzeit-Akkumulationstraining (SBAE), bei dem die Übungen in mehreren Einheiten von jeweils ≤10 Minuten gesammelt werden, die mehrmals täglich durchgeführt werden. Das Krafttraining wird an 3 Tagen pro Woche mit 3 Einheiten pro Tag durchgeführt. Jede Einheit besteht aus 2 Übungen, wobei jede Übung als 2 Sätze mit 10 Wiederholungen bei mittlerer Intensität ausgeführt wird. Das aerobe Training wird an 5 Tagen pro Woche mit 3 Einheiten von jeweils 10 Minuten pro Tag bei mittlerer Intensität durchgeführt.
Verhalten: Kurzzeitiges kombiniertes Trainingsprogramm
Ein 12-wöchiges, zu Hause durchgeführtes Kurzprogramm mit kombiniertem aerobem und Widerstandstraining.
Kein Eingriff: Übliche kommunale Diabetesversorgung
Die Teilnehmer erhalten die übliche Diabetesversorgung, wie sie in Gemeindeeinrichtungen angeboten wird, einschließlich routinemäßiger medizinischer Nachsorge, Standardgesundheitserziehung und Diabetesmanagement-Unterstützung durch kommunale Gesundheitszentren. Es wird kein strukturiertes Bewegungsprogramm oder zusätzliche Intervention bereitgestellt. Nach dem Versuch erhalten die Kontrollteilnehmer dieselben Materialien zum Bewegungsprogramm wie die Interventionsgruppe, und sie können freiwillig wählen, darauf zuzugreifen und sie einzusehen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des körperlichen Aktivitätsniveaus
Zeitfenster: Baseline, 12 Wochen und 24 Wochen
Körperliche Aktivität gemessen mit der Physical Activity Scale for the Elderly (PASE). Der PASE-Score reicht von 0 bis 400 oder mehr, wobei höhere Werte auf ein höheres Maß an körperlicher Aktivität hindeuten.
Baseline, 12 Wochen und 24 Wochen
Änderung der Muskelkraft
Zeitfenster: Baseline, 12 Wochen und 24 Wochen
Griffkraft (kg) gemessen mit einem Handgriff-Dynamometer. Höhere Werte weisen auf eine größere Muskelkraft hin.
Baseline, 12 Wochen und 24 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des Appendikulären Skelettmuskelmasse-Index
Zeitfenster: Baseline, 12 Wochen und 24 Wochen
Appendikulärer Skelettmuskelmasse-Index (kg/m²), berechnet als appendikuläre Skelettmuskelmasse geteilt durch Körpergröße im Quadrat, bewertet mittels bioelektrischer Impedanzanalyse (BIA).
Höhere Werte deuten auf eine größere relative Muskelmasse hin.
Baseline, 12 Wochen und 24 Wochen
Veränderung der Skelettmuskelmasse
Zeitfenster: Ausgangswert, 12 Wochen und 24 Wochen
Skelettmuskelmasse (kg) bewertet durch bioelektrische Impedanzanalyse (BIA) unter Verwendung eines Mehrfrequenz-Körperzusammensetzungsanalysators. Messungen werden durchgeführt, während die Teilnehmer barfuß auf den Geräteelektroden stehen. Höhere Werte weisen auf eine größere Muskelmasse hin.
Ausgangswert, 12 Wochen und 24 Wochen
Veränderung der körperlichen Leistungsfähigkeit
Zeitfenster: Baseline, 12 Wochen und 24 Wochen
Körperliche Leistungsfähigkeit gemessen durch den 6-Meter-Gehtest. Die Teilnehmer werden angewiesen, in ihrem üblichen Tempo eine 6-Meter-Strecke zu gehen. Die Zeit zum Absolvieren der Strecke wird aufgezeichnet, und die Gehgeschwindigkeit (m/s) wird berechnet.
Baseline, 12 Wochen und 24 Wochen
Umkehrrate der wahrscheinlichen Sarkopenie
Zeitfenster: Baseline, 12 Wochen und 24 Wochen
Anteil der Teilnehmer in der Interventionsgruppe, die sich von wahrscheinlicher Sarkopenie zum Normalzustand zurückentwickeln, im Vergleich zur Kontrollgruppe. Wahrscheinliche Sarkopenie wird gemäß den AWGS-2025-Kriterien definiert (niedrige Handgreifkraft).
Baseline, 12 Wochen und 24 Wochen
Veränderung des glykierten Hämoglobins
Zeitfenster: Baseline, 12 Wochen und 24 Wochen
Glykiertes Hämoglobin (HbA1c) bewertet über venöse Blutprobe. Berichtet als Prozentsatz (%), wobei höhere Werte eine schlechtere glykämische Kontrolle anzeigen.
Baseline, 12 Wochen und 24 Wochen
Veränderung des Nüchternplasmaglukosespiegels
Zeitfenster: Baseline, 12 Wochen und 24 Wochen
Nüchtern-Plasmaglukose gemessen über venöse Blutprobe nach mindestens 8-stündigem nächtlichen Fasten. Angabe in Millimol pro Liter (mmol/L). Höhere Werte weisen auf eine schlechtere glykämische Kontrolle (ein schlechteres Ergebnis) hin.
Baseline, 12 Wochen und 24 Wochen
Änderung des Bewusstseins für Sarkopenie
Zeitfenster: Baseline, 12 Wochen und 24 Wochen
Das Bewusstsein für Sarkopenie, gemessen durch die Dimension „Konsequenzen“ des Sarkopenie-Bewusstseins-Fragebogens (SAQ). Für jede richtige Antwort wird ein Punkt vergeben, ohne Abzug für falsche Auswahl. Die Punktzahl liegt zwischen 0 und 3, wobei höhere Punktzahlen ein größeres Bewusstsein für die Konsequenzen von Sarkopenie anzeigen (ein besseres Ergebnis). Eine Punktzahl von weniger als 3 zeigt ein unzureichendes Bewusstsein für das Sarkopenie-Risiko an.
Baseline, 12 Wochen und 24 Wochen
Veränderung des Sarkopenie-Risikos
Zeitfenster: Baseline, 12 Wochen und 24 Wochen
Sarkopenie-Risiko bewertet durch den Strength, Assistance with walking, Rise from a chair, Climb stairs, and Falls (SARC-F) Fragebogen. Der SARC-F umfasst 5 Items, die jeweils von 0 bis 2 bewertet werden. Die Punktzahl reicht von 0 bis 10, wobei höhere Werte eine größere Wahrscheinlichkeit für Sarkopenie (ein schlechteres Ergebnis) anzeigen.
Baseline, 12 Wochen und 24 Wochen
Änderung des Ernährungszustands
Zeitfenster: Baseline, 12 Wochen und 24 Wochen
Ernährungszustand bewertet durch die Mini-Nutritional Assessment Short Form (MNA-SF). Die Punktzahl liegt zwischen 0 und 14, wobei höhere Werte einen besseren Ernährungszustand anzeigen.
Baseline, 12 Wochen und 24 Wochen
Änderung des Gebrechlichkeitsniveaus
Zeitfenster: Baseline, 12 Wochen und 24 Wochen
Gebrechlichkeit bewertet anhand der Clinical Frailty Scale (CFS), die von 1 (sehr fit) bis 9 (terminal krank) reicht. Höhere Werte weisen auf eine größere Gebrechlichkeit hin (schlechteres Ergebnis).
Baseline, 12 Wochen und 24 Wochen
Veränderung des Sturzrisikos
Zeitfenster: Ausgangswert, 12 Wochen nach der Intervention und 24 Wochen nach der Intervention
Sturzrisiko bewertet mithilfe des Stopping Elderly Accidents, Deaths, and Injuries (STEADI) Selbstbewertungstools für Sturzrisiko. STEADI umfasst 12 Items, die mit Ja oder Nein beantwortet werden. Die ersten 2 Items werden mit 2 Punkten für eine "Ja"-Antwort bewertet und die verbleibenden 10 Items mit 1 Punkt für eine "Ja"-Antwort, wobei alle "Nein"-Antworten mit 0 Punkten bewertet werden. Die Gesamtpunktzahl liegt zwischen 0 und 14, wobei höhere Punktzahlen ein größeres Sturzrisiko (ein schlechteres Ergebnis) anzeigen.
Ausgangswert, 12 Wochen nach der Intervention und 24 Wochen nach der Intervention
Veränderung depressiver Symptome
Zeitfenster: Ausgangswert, 12 Wochen und 24 Wochen
Depressive Symptome, bewertet durch den Patient Health Questionnaire-2 (PHQ-2).
Der PHQ-2 umfasst 2 Items, die jeweils von 0 bis 3 bewertet werden. Die Punktwerte liegen zwischen 0 und 6, wobei höhere Werte eine größere Schwere der depressiven Symptome anzeigen (ein schlechteres Ergebnis).
Ausgangswert, 12 Wochen und 24 Wochen
Anzahl der unerwünschten Ereignisse
Zeitfenster: Während der gesamten Studie (Baseline bis 24 Wochen)
Anzahl der unerwünschten Ereignisse, die während der Studienperiode auftraten, einschließlich Stürzen, ungeplanten Krankenhauseinweisungen, schweren hypoglykämischen Ereignissen und Frakturen.
Während der gesamten Studie (Baseline bis 24 Wochen)
Kosten-Nutzwert-Analyse-Indikatoren
Zeitfenster: Baseline, 24 Wochen
Kosten-Nutzwert-Analyse (KUA) unter Verwendung qualitätsbereinigter Lebensjahre (QALYs) als Nutzenparameter.
Baseline, 24 Wochen
Prozessevaluationsindikatoren
Zeitfenster: Während der gesamten Studie (Baseline bis 24 Wochen)
Prozessevaluationsindikatoren umfassen Treue, Dosis, Reichweite (Rekrutierungsrate, Beibehaltungsrate), Anpassungen, Einhaltung, explorative Mechanismenanalyse (Teilnehmerantworten, Mediatoren, unerwartete Pfade), Kontextfaktoren und qualitative Interviews.
Während der gesamten Studie (Baseline bis 24 Wochen)
Veränderung des Gesamtkörperwassers
Zeitfenster: Baseline, 12 Wochen und 24 Wochen
Gesamtkörperwasser bewertet durch bioelektrische Impedanzanalyse (BIA) unter Verwendung eines Mehrfrequenz-Körperzusammensetzungsanalysators. Messungen werden durchgeführt, während die Teilnehmer barfuß auf den Geräteelektroden stehen. In Litern (L) angegeben.
Baseline, 12 Wochen und 24 Wochen
Änderung der anorganischen Salzmasse
Zeitfenster: Baseline, 12 Wochen und 24 Wochen
Die anorganische Salzmasse wird mittels bioelektrischer Impedanzanalyse (BIA) unter Verwendung eines Mehrfrequenz-Körperzusammensetzungsanalysators bewertet. Die Messungen werden durchgeführt, während die Teilnehmer barfuß auf den Geräteelektroden stehen. In Kilogramm (kg) angegeben. Höhere Werte weisen auf einen höheren Mineralstoffgehalt hin.
Baseline, 12 Wochen und 24 Wochen
Veränderung der Fettmasse
Zeitfenster: Ausgangswert, 12 Wochen und 24 Wochen
Fettmasse bewertet durch bioelektrische Impedanzanalyse (BIA) unter Verwendung eines Mehrfrequenz-Körperzusammensetzungsanalysators. Messungen werden mit Teilnehmern durchgeführt, die barfuß auf den Geräteelektroden stehen. In Kilogramm (kg) angegeben. Höhere Werte weisen auf eine größere Körperfettmasse hin (ein schlechteres Ergebnis).
Ausgangswert, 12 Wochen und 24 Wochen
Yubi-wakka Test
Zeitfenster: Baseline, 12 Wochen und 24 Wochen
Sarkopenie-Screening bewertet mit dem Yubi-wakka (Fingerring)-Test. Die Teilnehmer bilden mit den Daumen und Zeigefingern beider Hände einen Ring und umschließen den dicksten Teil ihres nicht-dominanten Unterschenkels. Die Ergebnisse werden in drei Kategorien eingeteilt: "größer" (Unterschenkelumfang größer als Fingerring, geringstes Risiko), "passt gerade" (Unterschenkelumfang gleich Fingerring, mittleres Risiko) oder "kleiner" (Unterschenkelumfang kleiner als Fingerring, höchstes Risiko). Ein "kleiner"-Ergebnis zeigt das größte Risiko für Sarkopenie an (ein schlechteres Ergebnis).
Baseline, 12 Wochen und 24 Wochen
Körperfettanteil
Zeitfenster: Baseline, 12 Wochen und 24 Wochen
Körperfettanteil bewertet durch bioelektrische Impedanzanalyse (BIA) unter Verwendung eines Mehrfrequenz-Körperzusammensetzungsanalysators. Messungen werden mit Teilnehmern durchgeführt, die barfuß auf den Geräteelektroden stehen. Berichtet als Prozentsatz (%). Höhere Werte weisen auf eine stärkere Körperfettansammlung hin.
Baseline, 12 Wochen und 24 Wochen
Änderung der Proteinmasse
Zeitfenster: Baseline, 12 Wochen und 24 Wochen
Proteinmasse bewertet durch bioelektrische Impedanzanalyse (BIA) unter Verwendung eines Mehrfrequenz-Körperzusammensetzungsanalysators. Messungen werden durchgeführt, während die Teilnehmer barfuß auf den Geräteelektroden stehen. Berichtet in Kilogramm (kg). Höhere Werte weisen auf eine größere Körperproteinmasse hin.
Baseline, 12 Wochen und 24 Wochen
Veränderung der EuroQol-5D-5L-Werte
Zeitfenster: Baseline, 12 Wochen und 24 Wochen
Der EuroQol-5D-5L (EQ-5D-5L) umfasst fünf Dimensionen (Mobilität, Selbstversorgung, Alltagsaktivitäten, Schmerzen/Beschwerden, Angst/Depression), die jeweils von 1 bis 5 bewertet werden, sowie eine visuelle Analogskala (VAS) von 0 (schlechteste Gesundheit) bis 100 (beste Gesundheit).
Baseline, 12 Wochen und 24 Wochen
Veränderung der affektiven Einstellung zu körperlicher Aktivität
Zeitfenster: Baseline, 12 Wochen und 24 Wochen
Die affektive Einstellung gegenüber körperlicher Aktivität wird mithilfe der Affective Attitude-Subskala des Multi-Process Action Control (M-PAC)-Fragebogens erfasst. Die Subskala umfasst 3 Items, die auf einer 7-stufigen Likert-Skala bewertet werden. Die Punktwerte liegen zwischen 3 und 21, wobei höhere Werte eine positivere affektive Einstellung gegenüber körperlicher Aktivität anzeigen (ein besseres Ergebnis).
Baseline, 12 Wochen und 24 Wochen
Veränderung der instrumentellen Einstellung gegenüber körperlicher Aktivität
Zeitfenster: Baseline, 12 Wochen und 24 Wochen
Instrumentelle Einstellung gegenüber körperlicher Aktivität, bewertet mithilfe der Instrumental-Attitude-Subskala des Multi-Process-Action-Control-(M-PAC)-Fragebogens. Die Subskala umfasst 3 Items, die auf einer 7-stufigen Likert-Skala bewertet werden. Die Punktwerte reichen von 3 bis 21, wobei höhere Werte eine positivere instrumentelle Einstellung gegenüber körperlicher Aktivität anzeigen (ein besseres Ergebnis).
Baseline, 12 Wochen und 24 Wochen
Veränderung der wahrgenommenen Fähigkeit für körperliche Aktivität
Zeitfenster: Baseline, 12 Wochen und 24 Wochen
Die wahrgenommene Fähigkeit, regelmäßige körperliche Aktivität auszuüben, bewertet mit der Perceived Capability-Subskala des Multi-Process Action Control (M-PAC)-Rahmenfragebogens. Die Subskala umfasst 3 Items, die auf einer 5-Punkte-Likert-Skala bewertet werden. Die Werte reichen von 3 bis 15, wobei höhere Werte eine größere wahrgenommene Fähigkeit für körperliche Aktivität anzeigen (ein besseres Ergebnis).
Baseline, 12 Wochen und 24 Wochen
Änderung der wahrgenommenen Möglichkeiten für körperliche Aktivität
Zeitfenster: Baseline, 12 Wochen und 24 Wochen
Die wahrgenommene Gelegenheit für körperliche Aktivität, bewertet anhand der Perceived Capability-Subskala des Multi-Process Action Control (M-PAC)-Fragebogens. Die Subskala umfasst 3 Items, die auf einer 5-stufigen Likert-Skala bewertet werden. Die Punktwerte reichen von 3 bis 15, wobei höhere Werte eine größere wahrgenommene Gelegenheit für körperliche Aktivität anzeigen (ein besseres Ergebnis).
Baseline, 12 Wochen und 24 Wochen
Veränderung der Absicht, sich körperlich zu betätigen
Zeitfenster: Baseline, 12 Wochen und 24 Wochen
Die Absicht, körperliche Aktivität auszuüben, wird mithilfe einer Einzelitem-Messung des Multi-Process Action Control (M-PAC) Framework-Fragebogens bewertet. Die Teilnehmer geben die Anzahl der Sitzungen pro Woche an, in denen sie beabsichtigen, körperliche Aktivität auszuüben. Da es sich um ein offenes Item handelt, gibt es keine festgelegte Höchstpunktzahl, wobei höhere Werte eine stärkere Absicht zur Ausübung körperlicher Aktivität (ein besseres Ergebnis) anzeigen.
Baseline, 12 Wochen und 24 Wochen
Änderung im Verhalten zur Regulierung körperlicher Aktivität
Zeitfenster: Baseline, 12 Wochen und 24 Wochen
Körperliche Aktivitätsregulierungsverhalten, bewertet anhand einer 6-Item-Skala, die Teil des Multi-Process Action Control (M-PAC)-Rahmenfragebogens ist. Die Teilnehmer bewerten ihre Zustimmung zu sechs Aussagen über selbstregulatorische Verhaltensweisen auf einer 5-stufigen Likert-Skala von 1 (Stimme überhaupt nicht zu) bis 5 (Stimme voll und ganz zu). Die Punktwerte liegen zwischen 6 und 30, wobei höhere Werte eine stärkere Nutzung selbstregulatorischer Strategien zur Aufrechterhaltung körperlicher Aktivität anzeigen (ein besseres Ergebnis).
Baseline, 12 Wochen und 24 Wochen
Änderung der körperlichen Aktivitätsgewohnheit
Zeitfenster: Baseline, 12 Wochen und 24 Wochen
Die Gewohnheit körperlicher Aktivität wird mithilfe des Self-Report Behavioural Automaticity Index (SRBAI) bewertet, einer 4-Item-Subskala des Self-Report Habit Index. Die Teilnehmer bewerten ihre Zustimmung zu vier Aussagen über die Automatizität von Verhaltensweisen körperlicher Aktivität auf einer 5-stufigen Likert-Skala von 1 (stimme überhaupt nicht zu) bis 5 (stimme voll und ganz zu). Die Werte liegen zwischen 4 und 20, wobei höhere Werte eine größere Automatizität des Verhaltens körperlicher Aktivität (ein besseres Ergebnis) anzeigen.
Baseline, 12 Wochen und 24 Wochen
Änderung der körperlichen Aktivitätsidentität
Zeitfenster: Ausgangswert, 12 Wochen und 24 Wochen
Die körperliche Aktivitätsidentität wurde mit der Exercise Identity Scale (EIS) bewertet. Teilnehmer bewerten ihre Zustimmung zu vier Aussagen bezüglich der körperlichen Aktivitätsidentität auf einer 5-stufigen Likert-Skala von 1 (stimme überhaupt nicht zu) bis 5 (stimme voll und ganz zu). Die Punktwerte reichen von 4 bis 20, wobei höhere Werte eine stärkere Identifikation mit einer körperlich aktiven Person (ein besseres Ergebnis) anzeigen.
Ausgangswert, 12 Wochen und 24 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sun Yat-sen University

Ermittler

  • Hauptermittler: Lu Han, PhD Stud., Sun Yat-sen University, School of Nursing

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. September 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Januar 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • L2024SYSU-HL-057
  • 2025A1515011403 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Guangdong Basic and Applied Basic Research Foundation)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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