Een kortdurend gecombineerd aerobisch en weerstandsoefenprogramma voor oudere volwassenen met diabetes en waarschijnlijke sarcopenie
3 april 2026 bijgewerkt door: Lu Han, Sun Yat-sen University
Het effect van een kortdurend gecombineerd aerobisch en weerstandsoefenprogramma op fysieke activiteit en spierkracht bij oudere volwassenen met diabetes en waarschijnlijke sarcopenie: een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Oudere volwassenen met diabetes lopen een hoog risico op het ontwikkelen van sarcopenie.
Een preklinisch stadium, bekend als "waarschijnlijke sarcopenie" (gedefinieerd door lage spierkracht), vertegenwoordigt een cruciaal venster voor vroege interventie.
Lichamelijke activiteit is een effectieve strategie, maar veel patiënten vinden het moeilijk om regelmatig te bewegen.
Deze parallelle-groep gerandomiseerde gecontroleerde studie heeft tot doel de effectiviteit te evalueren van een 12 weken durend, thuis uitgevoerd, kort-durend gecombineerd aerobisch en weerstandsoefenprogramma op het niveau van lichamelijke activiteit en spierkracht bij oudere volwassenen met diabetes en waarschijnlijke sarcopenie.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De controlegroep zal de gebruikelijke, op de gemeenschap gebaseerde diabeteszorg ontvangen.
Naast de gebruikelijke zorg zal de interventiegroep een geïndividualiseerd bewegingsprogramma ontvangen in een kortdurend, hoogfrequent formaat (krachttraining: 3 dagen per week, drie sessies per dag met matige intensiteit; aerobe training: 5 dagen per week, drie sessies per dag met matige intensiteit).
Primaire uitkomsten zijn fysieke activiteit en spierkracht.
Evaluaties zullen worden uitgevoerd bij aanvang, na 12 weken (na interventie) en na 24 weken (follow-up).
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
73
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Lu Han, PhD Stud.
- Telefoonnummer: +8617539344466
- E-mail: hanlu9@mail2.sysu.edu.cn
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd ≥60 jaar, gediagnosticeerd met diabetes mellitus type 2 (T2DM) voor ≥1 jaar.
- Voldoen aan de criteria van de Asian Working Group for Sarcopenia (AWGS) 2025 voor waarschijnlijke sarcopenie.
- Lichamelijke activiteit <150 minuten per week van matig intensieve aerobe activiteit.
- Bij bewustzijn, in staat effectief te communiceren in geschreven of gesproken taal.
- In staat een smartphone zelfstandig te gebruiken (of met minimale hulp).
- Vrijwillig deelnemen en schriftelijke geïnformeerde toestemming verlenen.
Exclusiecriteria:
- Bevestigde sarcopenie op basis van AWGS 2025.
- Geschiedenis of huidige diagnose van psychiatrische aandoeningen, of ernstige cognitieve beperking.
- Ernstige acute of chronische diabetische complicaties (bijv. diabetische ketoacidose, proliferatieve diabetische retinopathie, diabetische nefropathie stadium IV-V).
- Ernstig congestief hartfalen (NYHA klasse III-IV), of een acuut cardiaal event, syncope, of bewustzijnsverlies in het afgelopen jaar.
- Ernstig pulmonaal, hepatisch of renaal falen, of actieve maligniteit.
- Gelijktijdige deelname aan een andere studie met bewegingsinterventie.
- Ernstige gewrichts- of spieraandoening die beweging strikt beperkt (bijv. ernstige artrose, fractuur, of andere significante functionele beperking), of andere absolute contra-indicaties voor beweging.
- Onbedoelde gewichtsverandering >5% of grote veranderingen in medicatieregime binnen de 3 maanden voorafgaand aan inschrijving.
- Geclassificeerd als slechte gezondheidstoestand (Groep 3) volgens de Chinese Richtlijn voor de Preventie en Behandeling van Diabetes Type 2 bij Ouderen (2024 Editie).
- Geïmplanteerd elektronisch medisch apparaat (bijv. hartpacemaker).
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Korte Sessie Gecombineerde Aerobe en Weerstandstraining
Deelnemers in de interventiegroep ontvangen naast de gebruikelijke diabeteszorg in de gemeenschap een 12-weken durend, thuis uitgevoerd, kortdurend gecombineerd aeroob en weerstandsoefenprogramma.
Het programma is ontworpen volgens de definitie van kortdurende geaccumuleerde beweging (SBAE), waarbij beweging wordt opgebouwd in meerdere sessies van ≤10 minuten elk, uitgevoerd meerdere keren per dag.
Weerstandstraining wordt 3 dagen per week uitgevoerd met 3 sessies per dag.
Elke sessie bestaat uit 2 oefeningen, waarbij elke oefening wordt uitgevoerd als 2 sets van 10 herhalingen met matige intensiteit.
Aerobe training wordt 5 dagen per week uitgevoerd met 3 sessies van 10 minuten elk per dag met matige intensiteit.
|
Een 12-weekse thuisgebaseerde kortdurende gecombineerde aerobe en weerstandsoefenprogramma.
|
|
Geen tussenkomst: Gebruikelijke diabeteszorg in de gemeenschap
Deelnemers krijgen de gebruikelijke diabeteszorg zoals die wordt geboden in gemeenschapsinstellingen, inclusief routinematige medische follow-up, standaard gezondheidsvoorlichting en diabetesmanagementondersteuning vanuit gemeenschapsgezondheidscentra.
Er wordt geen gestructureerd bewegingsprogramma of aanvullende interventie geboden.
Na de studie krijgen de controle-deelnemers dezelfde materialen van het bewegingsprogramma toegestuurd als de interventiegroep, en zij kunnen vrijwillig kiezen om deze te openen en te bekijken.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in fysieke activiteitenniveau
Tijdsspanne: Baseline, 12 weken en 24 weken
|
Lichamelijke activiteit gemeten met de Physical Activity Scale for the Elderly (PASE).
De PASE-score varieert van 0 tot 400 of meer, waarbij hogere scores duiden op hogere niveaus van lichamelijke activiteit.
|
Baseline, 12 weken en 24 weken
|
|
Verandering in Spierkracht
Tijdsspanne: Baseline, 12 weken en 24 weken
|
Grijpkracht (kg) gemeten met een handknijpkrachtdynamometer.
Hogere waarden duiden op grotere spierkracht.
|
Baseline, 12 weken en 24 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in Appendiculair Skeletspiermassa-index
Tijdsspanne: Baseline, 12 weken en 24 weken
|
Appendiculair skeletspiermassa-index (kg/m²), berekend als appendiculaire skeletspiermassa gedeeld door lengte in het kwadraat, beoordeeld met behulp van bio-elektrische impedantieanalyse (BIA).
Hogere waarden duiden op een grotere relatieve spiermassa.
|
Baseline, 12 weken en 24 weken
|
|
Verandering in Skeletspiermassa
Tijdsspanne: Baseline, 12 weken en 24 weken
|
Skeletspiermassa (kg) beoordeeld door bio-elektrische impedantieanalyse (BIA) met behulp van een multi-frequentie lichaamssamenstellingsanalysator.
Metingen worden uitgevoerd terwijl de deelnemers blootsvoets op de elektroden van het apparaat staan.
Hogere waarden duiden op een grotere spiermassa.
|
Baseline, 12 weken en 24 weken
|
|
Verandering in Fysieke Prestatie
Tijdsspanne: Baseline, 12 weken en 24 weken
|
Fysieke prestaties gemeten met de 6-meter looptest.
Deelnemers krijgen de instructie om in hun gebruikelijke tempo langs een parcours van 6 meter te lopen.
De tijd om het parcours te voltooien wordt geregistreerd, en de loopsnelheid (m/s) wordt berekend.
|
Baseline, 12 weken en 24 weken
|
|
Omkeerpercentage van waarschijnlijke sarcopenie
Tijdsspanne: Baseline, 12 weken en 24 weken
|
Aandeel van deelnemers in de interventiegroep die van waarschijnlijke sarcopenie terugkeren naar normale status, vergeleken met de controlegroep.
Waarschijnlijke sarcopenie wordt gedefinieerd volgens de AWGS 2025-criteria (lage handknijpkracht).
|
Baseline, 12 weken en 24 weken
|
|
Verandering in Geglyceerd Hemoglobine
Tijdsspanne: Baseline, 12 weken en 24 weken
|
Glyceerd hemoglobine (HbA1c) beoordeeld via veneuze bloedmonster.
Gerapporteerd als percentage (%), waarbij hogere waarden duiden op slechtere glykemische controle. |
Baseline, 12 weken en 24 weken
|
|
Verandering in Nuchtere Plasma Glucose
Tijdsspanne: Baseline, 12 weken en 24 weken
|
Nuchtere plasmaglucose gemeten via veneus bloedmonster na minimaal een 8 uur durende nachtelijke vasten.
Gerapporteerd in millimol per liter (mmol/L).
Hogere waarden duiden op slechtere glykemische controle (een slechtere uitkomst).
|
Baseline, 12 weken en 24 weken
|
|
Verandering in Sarcopeniebewustzijn
Tijdsspanne: Baseline, 12 weken en 24 weken
|
Bewustzijn van sarcopenie gemeten door de Consequenties-dimensie van de Sarcopenie Bewustzijnsvragenlijst (SAQ).
Per correct antwoord wordt één punt toegekend, zonder aftrek voor onjuiste selecties.
Scores variëren van 0 tot 3, waarbij hogere scores wijzen op een groter bewustzijn van de gevolgen van sarcopenie (een beter resultaat).
Een score lager dan 3 duidt op onvoldoende bewustzijn van het risico op sarcopenie.
|
Baseline, 12 weken en 24 weken
|
|
Verandering in risico op sarcopenie
Tijdsspanne: Baseline, 12 weken en 24 weken
|
Sarcopenierisico beoordeeld met de Strength, Assistance with walking, Rise from a chair, Climb stairs, and Falls (SARC-F) vragenlijst.
De SARC-F bestaat uit 5 items, elk gescoord van 0 tot 2. Scores variëren van 0 tot 10, waarbij hogere scores wijzen op een grotere kans op sarcopenie (een slechtere uitkomst).
|
Baseline, 12 weken en 24 weken
|
|
Verandering in voedingsstatus
Tijdsspanne: Baseline, 12 weken en 24 weken
|
Voedingsstatus beoordeeld met de Mini Nutritional Assessment Short Form (MNA-SF).
Scores variëren van 0 tot 14, waarbij hogere scores een betere voedingsstatus aangeven.
|
Baseline, 12 weken en 24 weken
|
|
Verandering in kwetsbaarheidsniveau
Tijdsspanne: Baseline, 12 weken en 24 weken
|
Kwetsbaarheid beoordeeld met de Clinical Frailty Scale (CFS), die loopt van 1 (zeer fit) tot 9 (terminaal ziek).
Hogere scores duiden op grotere kwetsbaarheid (slechtere uitkomst).
|
Baseline, 12 weken en 24 weken
|
|
Verandering in valrisico
Tijdsspanne: Baseline, na 12 weken na de interventie, en na 24 weken na de interventie
|
Valrisico beoordeeld met behulp van het Stopping Elderly Accidents, Deaths, and Injuries (STEADI) valrisico zelfbeoordelingsinstrument.
De STEADI bestaat uit 12 items die met ja of nee worden beantwoord.
De eerste 2 items krijgen 2 punten voor een "ja"-antwoord en de overige 10 items krijgen 1 punt voor een "ja"-antwoord, waarbij alle "nee"-antwoorden 0 punten krijgen. De totale scores variëren van 0 tot 14, waarbij hogere scores een groter valrisico aangeven (een slechtere uitkomst).
|
Baseline, na 12 weken na de interventie, en na 24 weken na de interventie
|
|
Verandering in Depressieve Symptomen
Tijdsspanne: Baseline, 12 weken en 24 weken
|
Depressieve symptomen beoordeeld met de Patient Health Questionnaire-2 (PHQ-2).
De PHQ-2 bestaat uit 2 items, elk gescoord van 0 tot 3. Scores variëren van 0 tot 6, waarbij hogere scores duiden op een grotere ernst van depressieve symptomen (een slechtere uitkomst).
|
Baseline, 12 weken en 24 weken
|
|
Aantal bijwerkingen
Tijdsspanne: Gedurende de hele studie (vanaf baseline tot 24 weken)
|
Aantal bijwerkingen die tijdens de onderzoeksperiode optreden, waaronder valincidenten, ongeplande ziekenhuisopnames, ernstige hypoglykemische gebeurtenissen en fractuurevenementen.
|
Gedurende de hele studie (vanaf baseline tot 24 weken)
|
|
Kosten-effectiviteitsanalyse Indicatoren
Tijdsspanne: Baseline, 24 weken
|
Kostenutiliteitsanalyse (KUA) met kwaliteitsgecorrigeerde levensjaren (KGLJ) als utiliteitsuitkomst.
|
Baseline, 24 weken
|
|
Procesevaluatie-indicatoren
Tijdsspanne: Gedurende de hele studie (vanaf baseline tot 24 weken)
|
Procesevaluatie-indicatoren omvatten Getrouwheid, Dosering, Bereik (Wervingspercentage, Retentiepercentage), Aanpassingen, Naleving, Exploratief Mechanisme-analyse (Deelnemersreacties, Mediatoren, Onverwachte paden), Contextfactoren en Kwalitatieve interviews.
|
Gedurende de hele studie (vanaf baseline tot 24 weken)
|
|
Verandering in Totaal Lichaamsvocht
Tijdsspanne: Baseline, 12 weken en 24 weken
|
Totaal lichaamsvocht beoordeeld door bio-elektrische impedantieanalyse (BIA) met behulp van een multi-frequentie lichaamssamenstellingsanalysator.
Metingen worden uitgevoerd terwijl de deelnemers blootsvoets op de elektroden van het apparaat staan.
Gerapporteerd in liters (L).
|
Baseline, 12 weken en 24 weken
|
|
Verandering in anorganisch zoutmassa
Tijdsspanne: Baseline, 12 weken, en 24 weken
|
Anorganische zoutmassa beoordeeld door bio-elektrische impedantieanalyse (BIA) met behulp van een multi-frequentie lichaamssamenstellinganalysator.
Metingen worden uitgevoerd terwijl deelnemers blootvoets op de elektroden van het apparaat staan.
Gerapporteerd in kilogrammen (kg).
Hogere waarden duiden op een groter mineraalgehalte.
|
Baseline, 12 weken, en 24 weken
|
|
Verandering in Vetmassa
Tijdsspanne: Baseline, 12 weken, en 24 weken
|
Vetmassa beoordeeld door bio-elektrische impedantieanalyse (BIA) met behulp van een multi-frequentie lichaamssamenstellingsanalysator.
Metingen worden uitgevoerd terwijl deelnemers blootsvoets op de elektroden van het apparaat staan.
Gerapporteerd in kilogram (kg).
Hogere waarden duiden op een grotere vetmassa (een slechtere uitkomst).
|
Baseline, 12 weken, en 24 weken
|
|
Yubi-wakka Test
Tijdsspanne: Baseline, 12 weken en 24 weken
|
Sarcopeniescreening beoordeeld met de Yubi-wakka (vinger-ring) test.
Deelnemers vormen een ring met de duimen en wijsvingers van beide handen en omcirkelen het dikste deel van hun niet-dominante kuit.
Resultaten worden ingedeeld in drie categorieën: "groter" (kuikomtrek groter dan vinger-ring, laagste risico), "past precies" (kuikomtrek gelijk aan vinger-ring, gemiddeld risico), of "kleiner" (kuikomtrek kleiner dan vinger-ring, hoogste risico).
Een "kleiner" resultaat duidt op het grootste risico op sarcopenie (een slechtere uitkomst).
|
Baseline, 12 weken en 24 weken
|
|
Lichaamsvetpercentage
Tijdsspanne: Baseline, 12 weken en 24 weken
|
Lichaamsvetpercentage beoordeeld door bio-elektrische impedantieanalyse (BIA) met behulp van een multi-frequentie lichaamssamenstelling analyzer.
Metingen worden uitgevoerd terwijl de deelnemers blootsvoets op de elektroden van het apparaat staan.
Gerapporteerd als een percentage (%).
Hogere waarden duiden op een grotere lichaamsvetophoping.
|
Baseline, 12 weken en 24 weken
|
|
Verandering in Eiwitmassa
Tijdsspanne: Baseline, 12 weken en 24 weken
|
Proteïnemassa beoordeeld door bio-elektrische impedantieanalyse (BIA) met behulp van een multi-frequentie lichaamssamenstellingsanalysator.
Metingen worden uitgevoerd terwijl de deelnemers blootsvoets op de elektroden van het apparaat staan.
Gerapporteerd in kilogrammen (kg).
Hogere waarden duiden op een grotere lichaamsproteïnemassa.
|
Baseline, 12 weken en 24 weken
|
|
Verandering in EuroQol-5D-5L Scores
Tijdsspanne: Baseline, 12 weken en 24 weken
|
De EuroQol-5D-5L (EQ-5D-5L) omvat vijf dimensies (mobiliteit, zelfzorg, gebruikelijke activiteiten, pijn/ongemak, angst/depressie) die elk worden beoordeeld van 1 tot 5, en een visuele analoge schaal (VAS) van 0 (slechtste gezondheid) tot 100 (beste gezondheid).
|
Baseline, 12 weken en 24 weken
|
|
Verandering in affectieve houding ten opzichte van lichamelijke activiteit
Tijdsspanne: Baseline, 12 weken en 24 weken
|
Affectieve houding ten opzichte van fysieke activiteit beoordeeld met behulp van de Affectieve Houding subschaal van de Multi-Process Action Control (M-PAC) framework vragenlijst.
De subschaal bestaat uit 3 items beoordeeld op een 7-punts Likertschaal.
Scores variëren van 3 tot 21, waarbij hogere scores een positievere affectieve houding ten opzichte van fysieke activiteit aangeven (een beter resultaat).
|
Baseline, 12 weken en 24 weken
|
|
Verandering in instrumentele houding ten opzichte van fysieke activiteit
Tijdsspanne: Baseline, 12 weken en 24 weken
|
Instrumentele houding ten opzichte van fysieke activiteit beoordeeld met behulp van de Instrumentele Houding subschaal van de Multi-Process Action Control (M-PAC) framework vragenlijst.
De subschaal bestaat uit 3 items beoordeeld op een 7-punts Likertschaal.
Scores variëren van 3 tot 21, waarbij hogere scores wijzen op positievere instrumentele houdingen ten opzichte van fysieke activiteit (een beter resultaat).
|
Baseline, 12 weken en 24 weken
|
|
Verandering in waargenomen vermogen voor fysieke activiteit
Tijdsspanne: Baseline, 12 weken en 24 weken
|
Ervaren vermogen om regelmatig te bewegen beoordeeld met de Ervaren Vermogen subschaal van de Multi-Process Action Control (M-PAC) framework vragenlijst.
De subschaal bestaat uit 3 items beoordeeld op een 5-punts Likertschaal.
Scores variëren van 3 tot 15, waarbij hogere scores een groter ervaren vermogen voor lichaamsbeweging aangeven (een beter resultaat).
|
Baseline, 12 weken en 24 weken
|
|
Verandering in Waargenomen Mogelijkheid voor Lichamelijke Activiteit
Tijdsspanne: Baseline, 12 weken en 24 weken
|
Waargenomen mogelijkheid voor fysieke activiteit beoordeeld met behulp van de Waargenomen Capaciteit subschaal van de Multi-Process Action Control (M-PAC) framework vragenlijst.
De subschaal bestaat uit 3 items beoordeeld op een 5-punts Likertschaal.
Scores variëren van 3 tot 15, waarbij hogere scores duiden op een grotere waargenomen mogelijkheid voor fysieke activiteit (een beter resultaat).
|
Baseline, 12 weken en 24 weken
|
|
Verandering in de intentie om aan lichaamsbeweging te doen
Tijdsspanne: Baseline, 12 weken en 24 weken
|
De intentie om deel te nemen aan fysieke activiteit wordt beoordeeld met behulp van een enkel-item meting van de Multi-Process Action Control (M-PAC) framework vragenlijst.
Deelnemers rapporteren het aantal sessies per week waarvan zij van plan zijn deel te nemen aan fysieke activiteit.
Als een open-eind item is er geen vast maximumscore, waarbij hogere waarden een grotere intentie aangeven om deel te nemen aan fysieke activiteit (een beter resultaat).
|
Baseline, 12 weken en 24 weken
|
|
Verandering in Gedrag voor de Regulering van Lichamelijke Activiteit
Tijdsspanne: Baseline, 12 weken en 24 weken
|
Gedrag voor de regulering van fysieke activiteit beoordeeld met een 6-item schaal, die deel uitmaakt van de Multi-Process Action Control (M-PAC) framework vragenlijst.
Deelnemers beoordelen hun overeenstemming met zes uitspraken over zelfregulerend gedrag op een 5-punts Likertschaal variërend van 1 (Helemaal niet mee eens) tot 5 (Helemaal mee eens).
Scores variëren van 6 tot 30, waarbij hogere scores wijzen op een groter gebruik van zelfregulerende strategieën om fysieke activiteit te behouden (een beter resultaat).
|
Baseline, 12 weken en 24 weken
|
|
Verandering in Fysieke Activiteit Gewoonte
Tijdsspanne: Baseline, 12 weken en 24 weken
|
Fysieke activiteitsgewoonte beoordeeld met de Self-Report Behavioural Automaticity Index (SRBAI), een subschaal van 4 items van de Self-Report Habit Index.
Deelnemers geven hun mate van overeenstemming met vier stellingen over de automatischheid van fysieke activiteitsgedragingen aan op een 5-punts Likertschaal variërend van 1 (Helemaal oneens) tot 5 (Helemaal eens).
Scores variëren van 4 tot 20, waarbij hogere scores een grotere automatischheid van fysieke activiteitsgedrag aangeven (een beter resultaat).
|
Baseline, 12 weken en 24 weken
|
|
Verandering in Fysieke Activiteit Identiteit
Tijdsspanne: Baseline, 12 weken en 24 weken
|
Fysieke activiteitsidentiteit beoordeeld met behulp van de Exercise Identity Scale (EIS).
Deelnemers geven hun instemming met vier uitspraken over fysieke activiteitsidentiteit aan op een 5-punts Likertschaal variërend van 1 (Sterk mee oneens) tot 5 (Sterk mee eens).
Scores variëren van 4 tot 20, waarbij hogere scores een sterkere identificatie met het zijn van een fysiek actief persoon aangeven (een beter resultaat).
|
Baseline, 12 weken en 24 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Lu Han, PhD Stud., Sun Yat-sen University, School of Nursing
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 april 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
1 september 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 januari 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 maart 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 april 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
13 april 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
13 april 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 april 2026
Laatst geverifieerd
1 april 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Neurologische manifestaties
- Endocriene systeemziekten
- Ziekten van het zenuwstelsel
- Neuromusculaire manifestaties
- Pathologische aandoeningen, anatomisch
- Metabole ziekten
- Glucosemetabolismestoornissen
- Spieratrofie
- Atrofie
- Pathologische aandoeningen, tekenen en symptomen
- Voedings- en stofwisselingsziekten
- Tekenen en symptomen
- Suikerziekte
- Sarcopenie
Andere studie-ID-nummers
- L2024SYSU-HL-057
- 2025A1515011403 (Ander subsidie-/financieringsnummer: Guangdong Basic and Applied Basic Research Foundation)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .