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Vergleich von perioperativer Immuntherapie, adjuvanter Immuntherapie oder neoadjuvanter Immuntherapie bei resezierbarem NSCLC im Stadium II-IIIA (ECTOP-1030)

6. September 2026 aktualisiert von: Haiquan Chen, Fudan University

A Randomized, Open-label, Multicenter Phase III Clinical Trial Comparing Perioperative Immunotherapy to Adjuvant Immunotherapy or Neoadjuvant Immunotherapy With Toripalimab in Resectable Stage II-IIIA Non-small Cell Lung Cancer (ECTOP-1030)

Dies ist eine randomisierte, offene, multizentrische klinische Phase-III-Studie, die darauf abzielt, die klinische Wirksamkeit von drei Immuntherapiestrategien, nämlich perioperative Immuntherapie, neoadjuvante Immuntherapie und adjuvante Immuntherapie mit Toripalimab, bei Patienten mit resezierbarem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) im Stadium II-IIIA ohne EGFR-/ALK-Mutationen direkt miteinander zu vergleichen. Dies ist eine klinische Studie des Eastern Cooperative Thoracic Oncology Project (ECTOP) mit der Nummer ECTOP-1030.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

759

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Shanghai, China, 200032
        • Rekrutierung
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:<\/p>

  1. Alter 18-75 Jahre, beide Geschlechter;<\/li>
  2. Patienten mit resektablem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom im Stadium II-IIIA (gemäß AJCC 8. Ausgabe), EGFR-Wildtyp und ohne ALK-Translokation, bestätigt durch Histologie oder Pathologie;<\/li>
  3. ECOG-PS-Score von 0-1;<\/li>
  4. Vorhandensein messbarer Läsionen gemäß RECIST 1.1;<\/li>
  5. Erwartete Überlebensdauer ≥ 3 Monate;<\/li>
  6. Normale Funktion der Hauptorgane (14 Tage vor Studieneinschluss);<\/li>
  7. Nach Einschätzung des Chirurgen ist die gesamte Lungenfunktion ausreichend, um die geplante Lungenresektion zu tolerieren.<\/li><\/ol>

    Ausschlusskriterien:<\/p>

    1. Bekannte Allergie gegen rekombinante humanisierte Anti-PD-1-monoklonale Antikörper und deren Bestandteile;<\/li>
    2. Teilnahme an und Erhalt anderer Forschungstherapien;<\/li>
    3. Vorherige systemische Behandlung des resektablen nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms im Stadium II-III, einschließlich systemischer Chemotherapie, zielgerichteter Therapie, Immuntherapie usw.;<\/li>
    4. Patienten mit aktiver Tuberkulose (TB), die sich derzeit einer Anti-Tuberkulose-Behandlung unterziehen oder eine solche Behandlung innerhalb des letzten Jahres vor dem Screening erhalten haben;<\/li>
    5. Nicht kontrollierbare oder symptomatische Hyperkalzämie (>1,5 mmol\/l Calcium-Ion oder Calcium >12 mg\/dl oder korrigiertes Serumcalcium >ULN);<\/li>
    6. Klinisch unkontrollierte aktive Infektion, einschließlich, aber nicht beschränkt auf akute Pneumonie;<\/li>
    7. Unkontrollierbare schwere epileptische Anfälle oder Syndrom der oberen Hohlvene;<\/li>
    8. Früheres oder aktuelles Vorliegen anderer bösartiger Tumore (ausgenommen Nicht-Melanom-Basalzellkarzinom oder Plattenepithelkarzinom der Haut, Brust-\/Zervixkarzinom in situ, oberflächliches Blasenkarzinom und andere Karzinome in situ, die einer radikalen Behandlung unterzogen wurden und keine Anzeichen eines Wiederauftretens aufweisen);<\/li>
    9. Patienten mit interstitieller Pneumonie, idiopathischer Lungenfibrose, organisierender Pneumonie (wie Bronchiolitis obliterans), medikamenteninduzierter Pneumonie, idiopathischer Pneumonie, Nachweis einer aktiven Pneumonie im Rahmen der CT-Thorax-Untersuchung, oder anderen mittelschweren bis schweren Lungenerkrankungen, die die Lungenfunktion erheblich beeinträchtigen;<\/li>
    10. Bekannte HIV-Infektion (bekannter positiver HIV-Antikörper);<\/li>
    11. Schwere kardiovaskuläre Erkrankungen, wie z. B. Herzinsuffizienz der New York Heart Association (NYHA) Klasse 2 oder höher, instabile Angina pectoris, instabile Arrhythmie, Myokardinfarkt oder zerebrovaskulärer Vorfall innerhalb von 6 Monaten vor Studieneinschluss;<\/li>
    12. Innerhalb von 2 Jahren vor Studienbeginn Erhalt systemischer immunsuppressiver Medikamente (d.h. Anwendung von Kortikosteroiden oder Immunsuppressiva) aufgrund einer aktiven Autoimmunerkrankung;<\/li>
    13. Probanden, die innerhalb von 4 Wochen vor Studienbeginn einen Lebendimpfstoff erhalten haben;<\/li>
    14. Patienten, die zuvor eine allogene Stammzell- oder solide Organtransplantation erhalten haben;<\/li>
    15. Schwangere oder stillende Frauen oder Frauen, die schwanger werden könnten, mit positivem Schwangerschaftstest vor der ersten Medikamenteneinnahme, oder Patienten, die gebärfähig sind, aber nicht bereit sind, Empfängnisverhütungsmaßnahmen zu akzeptieren, oder deren Sexualpartner nicht bereit sind, Empfängnisverhütungsmaßnahmen zu akzeptieren;<\/li>
    16. Forscher sind der Ansicht, dass Faktoren wie psychiatrische oder Substanzgebrauchsstörungen, fehlende Fähigkeit, von der klinischen Studie zu profitieren, oder Bedingungen, die die Fähigkeit der Patienten beeinträchtigen, Einwilligungserklärungen zu unterzeichnen (wie z. B. Drogenabhängigkeit und Substanzmissbrauch), oder andere klinisch signifikante Krankheiten oder Zustände, die Patienten für die Teilnahme an dieser klinischen Studie ungeeignet machen (einschließlich, aber nicht beschränkt auf: abnorme Laborergebnisse, klinisch aktive Divertikulitis, intraabdomineller Abszess, Darmverschluss und peritoneale metastasierte Krebserkrankung), die Studiencompliance beeinträchtigen können.<\/li><\/ol>

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Perioperative Immuntherapie
Nach der Randomisierung erhalten die Patienten eine neoadjuvante Behandlung mit drei Zyklen Toripalimab in Kombination mit einer platinbasierten Doppelchemotherapie, ein Zyklus alle 3 Wochen, wobei das Medikament am ersten Tag jedes Zyklus verabreicht wird.
Eine radikale Operation wird innerhalb von 4-6 Wochen nach Abschluss der drei Zyklen der neoadjuvanten Behandlung durchgeführt.
Probanden, die sich einer radikalen Operation unterzogen haben, erhalten nach der Operation einen Zyklus einer adjuvanten Behandlung mit Toripalimab in Kombination mit einer platinbasierten Doppelchemotherapie, gefolgt von 13 Zyklen einer Erhaltungstherapie mit Toripalimab, ein Zyklus alle 3 Wochen, wobei das Medikament am ersten Tag jedes Zyklus verabreicht wird.
Neoadjuvante Phase: Toripalimab-Injektion [240 mg, verabreicht an Tag 1, Q3W (einmal alle 3 Wochen)] + Pemetrexed-Injektion [500 mg/m², verabreicht an Tag 1, Q3W] + Carboplatin-Injektion (AUC=5, verabreicht an Tag 1, Q3W) oder Cisplatin-Injektion (75 mg/m², verabreicht an Tag 1, Q3W) für 3 Zyklen; Adjuvante Phase: Toripalimab-Injektion [240 mg, verabreicht an Tag 1, Q3W (einmal alle 3 Wochen)] + Pemetrexed-Injektion [500 mg/m², verabreicht an Tag 1, Q3W] + Carboplatin-Injektion (AUC=5, verabreicht an Tag 1, Q3W) oder Cisplatin-Injektion (75 mg/m², verabreicht an Tag 1, Q3W) für 1 Zyklus; Erhaltungsphase: Toripalimab-Injektion [240 mg, verabreicht an Tag 1, Q3W (einmal alle 3 Wochen)] für 13 Zyklen.
Aktiver Komparator: Neoadjuvante Immuntherapie
Nach der Randomisierung erhalten die Patienten eine neoadjuvante Behandlung mit drei Zyklen Toripalimab in Kombination mit einer platinbasierten Zweifach-Chemotherapie, ein Zyklus alle 3 Wochen und die Verabreichung des Medikaments am ersten Tag jedes Zyklus.
Die radikale Operation wird innerhalb von 4-6 Wochen nach Abschluss der drei neoadjuvanten Zyklen durchgeführt.
Patienten, die sich einer radikalen Operation unterzogen haben, erhalten selektiv eine adjuvante Chemotherapie mit oder ohne Strahlentherapie nach der Operation.
Neoadjuvante Phase: Toripalimab-Injektion [240 mg, verabreicht an Tag 1, Q3W (alle 3 Wochen)] + Pemetrexed-Injektion [500 mg/m², verabreicht an Tag 1, Q3W] + Carboplatin-Injektion (AUC=5, verabreicht an Tag 1, Q3W) oder Cisplatin-Injektion (75 mg/m², verabreicht an Tag 1, Q3W) für 3 Zyklen;
Aktiver Komparator: Adjuvante Immuntherapie
Nach der Randomisierung werden die Probanden einer radikalen Operation unterzogen.
Diejenigen, die die radikale Operation abschließen, erhalten nach der Operation eine adjuvante platinbasierte Doppelchemotherapie für 1-4 Zyklen, gefolgt von 17 Zyklen Erhaltungstherapie mit Toripalimab, verabreicht alle 3 Wochen am ersten Tag jedes Zyklus.
Adjuvante Phase: Pemetrexed-Injektion [500 mg/m², verabreicht an Tag 1, Q3W] + Carboplatin-Injektion (AUC=5, verabreicht an Tag 1, Q3W) oder Cisplatin-Injektion (75 mg/m², verabreicht an Tag 1, Q3W) für 1-4 Zyklen; Erhaltungsphase: Toripalimab-Injektion [240 mg, verabreicht an Tag 1, Q3W (alle 3 Wochen)] für 17 Zyklen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
3-Jahres-Ereignisfrei-Überlebensrate (EFS)
Zeitfenster: Von der Randomisierung bis zu 3 Jahre nach der Randomisierung
Er wird definiert als der Prozentsatz der Gesamtzahl der Personen im Analyse-Datensatz, die von der Randomisierung bis zum ersten dokumentierten Ereignis innerhalb von 3 Jahren aufgrund von Krankheitsprogression, die zu Inoperabilität, fernen metastatischen Läsionen, Lokalrezidiven oder aus anderen Gründen führt, versterben.
Von der Randomisierung bis zu 3 Jahre nach der Randomisierung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Mai 2030

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Mai 2032

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. September 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • NSCLC-IIT-JS001-P04

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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