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Confronto tra immunoterapia perioperatoria, immunoterapia adiuvante o immunoterapia neoadiuvante per NSCLC resecabile in stadio II-IIIA (ECTOP-1030)

6 settembre 2026 aggiornato da: Haiquan Chen, Fudan University

Studio clinico di fase III randomizzato, in aperto, multicentrico che confronta l'immunoterapia perioperatoria con l'immunoterapia adiuvante o l'immunoterapia neoadiuvante con Toripalimab nel carcinoma polmonare non a piccole cellule resecabile in stadio II-IIIA (ECTOP-1030)

Questo è uno studio clinico di fase III randomizzato, in aperto, multicentrico, volto a valutare testa a testa l'efficacia clinica di tre strategie immunoterapiche, ovvero l'immunoterapia perioperatoria, l'immunoterapia neoadiuvante e l'immunoterapia adiuvante con Toripalimab, in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) resecabile in stadio II-IIIA senza mutazioni EGFR/ALK. Questo è uno studio clinico dell'Eastern Cooperative Thoracic Oncology Project (ECTOP), numerato come ECTOP-1030.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

759

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Shanghai, Cina, 200032
        • Reclutamento
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di Inclusione:

  1. Età compresa tra 18 e 75 anni, di entrambi i sessi;
  2. Soggetti con carcinoma polmonare non a piccole cellule resecabile stadio II-IIIA (secondo l'8a edizione AJCC), EGFR wild type e senza riarrangiamento ALK, confermato da istologia o patologia;
  3. Punteggio ECOG PS 0-1;
  4. Presenza di lesioni misurabili secondo RECIST 1.1;
  5. Durata della sopravvivenza attesa ≥ 3 mesi;
  6. Funzioni degli organi principali normali (14 giorni prima dell'arruolamento);
  7. Secondo la valutazione del chirurgo, la funzione polmonare totale è in grado di sopportare l'intervento chirurgico di resezione polmonare proposto;

Criteri di Esclusione:

  1. Individui noti per essere allergici al farmaco anticorpo monoclonale umanizzato ricombinante anti-PD-1 e ai suoi componenti;
  2. Attualmente partecipanti e riceventi altri trattamenti di ricerca;
  3. Precedente ricezione di trattamento sistemico per carcinoma polmonare non a piccole cellule resecabile stadio II-III, inclusi chemioterapia sistemica, terapia mirata, immunoterapia, ecc.;
  4. Pazienti con tubercolosi (TBC) attiva attualmente in trattamento antitubercolare o che hanno ricevuto tale trattamento entro l'anno precedente lo screening;
  5. Ipercalcemia non controllabile o sintomatica (>1.5 mmol/L di ione calcio o calcio >12 mg/dL o calcio sierico corretto >ULN);
  6. Clinicamente, presenza di infezione attiva non controllata, inclusa ma non limitata a polmonite acuta;
  7. Crisi epilettiche gravi o sindrome della vena cava superiore non controllabili;
  8. Precedente o attuale sofferenza di altri tumori maligni (esclusi carcinoma basocellulare non melanoma o carcinoma spinocellulare della pelle, carcinoma in situ della mammella/cervice, carcinoma superficiale della vescica e altri carcinomi in situ trattati con intento radicale senza evidenza di recidiva);
  9. Pazienti con polmonite interstiziale, anamnesi di fibrosi polmonare idiopatica, polmonite organizzativa (come bronchiolite obliterante), polmonite da farmaci, polmonite idiopatica, evidenza di polmonite attiva riscontrata durante lo screening con TC del torace, o altre malattie polmonari da moderate a gravi che compromettono gravemente la funzione polmonare;
  10. Infezione nota da virus dell'immunodeficienza umana (HIV) (nota positività agli anticorpi HIV);
  11. Presenza di malattie cardiovascolari gravi, come insufficienza cardiaca di classe NYHA 2 o superiore, angina instabile, aritmia instabile, infarto miocardico o accidente cerebrovascolare verificatosi entro 6 mesi prima dell'arruolamento;
  12. Entro 2 anni prima dell'inizio dello studio, aver ricevuto farmaci immunosoppressori sistemici (cioè usare corticosteroidi o farmaci immunosoppressori) a causa di qualsiasi malattia autoimmune attiva;
  13. Soggetti che hanno ricevuto vaccino a virus vivo entro 4 settimane prima dell'inizio dello studio;
  14. Pazienti che hanno precedentemente ricevuto trapianto allogenico di cellule staminali o di organo solido;
  15. Donne in gravidanza o in allattamento, o donne che potrebbero rimanere incinte, che risultano positive al test di gravidanza prima della prima somministrazione del farmaco, o pazienti che sono in grado di procreare ma non sono disposti ad accettare misure contraccettive, o i cui partner sessuali non sono disposti ad accettare misure contraccettive;
  16. I ricercatori ritengono che fattori come storia di disturbi psichiatrici o abuso di sostanze, incapacità di beneficiare dello studio clinico, o condizioni che influenzano la capacità dei pazienti di firmare il modulo di consenso informato (come tossicodipendenza e abuso di sostanze), o qualsiasi altra malattia o condizione clinicamente significativa che rende i pazienti inadatti a partecipare a questo studio clinico (inclusi ma non limitati a: risultati di laboratorio anomali, diverticolite clinicamente attiva, ascesso intra-addominale, ostruzione intestinale e carcinoma metastatico peritoneale) possono compromettere la conformità allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Immunoterapia perioperatoria
Dopo la randomizzazione, i pazienti riceveranno un trattamento neoadiuvante con tre cicli di Toripalimab combinato con chemioterapia basata su doppietta di platino, un ciclo ogni 3 settimane e il farmaco somministrato il primo giorno di ogni ciclo. La chirurgia radicale verrà eseguita entro 4-6 settimane dopo il completamento dei tre cicli di trattamento neoadiuvante. I soggetti che sono stati sottoposti a chirurgia radicale riceveranno un ciclo di trattamento adiuvante con Toripalimab combinato con chemioterapia basata su doppietta di platino dopo l'intervento, seguito da 13 cicli di trattamento di mantenimento con Toripalimab, un ciclo ogni 3 settimane e il farmaco somministrato il primo giorno di ogni ciclo
Fase neoadiuvante: iniezione di Toripalimab [240 mg, somministrata al Giorno 1, Q3W (ogni 3 settimane)] + iniezione di pemetrexed [500 mg/m², somministrata al Giorno 1, Q3W] + iniezione di carboplatino (AUC=5, somministrata al Giorno 1, Q3W) o iniezione di cisplatino (75 mg/m², somministrata al Giorno 1, Q3W) per 3 cicli; Fase adiuvante: iniezione di Toripalimab [240 mg, somministrata al Giorno 1, Q3W (ogni 3 settimane)] + iniezione di pemetrexed [500 mg/m², somministrata al Giorno 1, Q3W] + iniezione di carboplatino (AUC=5, somministrata al Giorno 1, Q3W) o iniezione di cisplatino (75 mg/m², somministrata al Giorno 1, Q3W) per 1 ciclo; Fase di mantenimento: iniezione di Toripalimab [240 mg, somministrata al Giorno 1, Q3W (ogni 3 settimane)] per 13 cicli.
Comparatore attivo: Immunoterapia neoadiuvante
Dopo la randomizzazione, i pazienti riceveranno un trattamento neoadiuvante con tre cicli di Toripalimab in combinazione con chemioterapia a base di platino in doppietta, un ciclo ogni 3 settimane e il farmaco somministrato il primo giorno di ogni ciclo. La chirurgia radicale sarà eseguita entro 4-6 settimane dal completamento dei tre cicli di trattamento neoadiuvante. I soggetti che sono stati sottoposti a chirurgia radicale riceveranno selettivamente chemioterapia adiuvante con o senza radioterapia post-operatoria
Fase neoadiuvante: Toripalimab iniezione [240 mg, somministrato il Giorno 1, Q3W (ogni 3 settimane)] + pemetrexed iniezione [500 mg/m2, somministrato il Giorno 1, Q3W] + carboplatino iniezione (AUC=5, somministrato il Giorno 1, Q3W) o cisplatino iniezione (75 mg/m2, somministrato il Giorno 1, Q3W) per 3 cicli;
Comparatore attivo: Immunoterapia adiuvante
Dopo la randomizzazione, i soggetti verranno sottoposti a chirurgia radicale. Coloro che completeranno la chirurgia radicale riceveranno una chemioterapia aggiuvante a base di platino con doppietta per 1-4 cicli dopo l'intervento, seguiti da 17 cicli di terapia di mantenimento con Toripalimab, somministrata ogni 3 settimane il primo giorno di ciascun ciclo.
Fase adiuvante: iniezione di Pemetrexed [500 mg/m2, somministrato al Giorno 1, Q3W] + iniezione di Carboplatino (AUC=5, somministrato al Giorno 1, Q3W) o iniezione di Cisplatino (75 mg/m2, somministrato al Giorno 1, Q3W) per 1-4 cicli; Fase di mantenimento: iniezione di Toripalimab [240 mg, somministrato al Giorno 1, Q3W (una volta ogni 3 settimane)] per 17 cicli.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tasso di sopravvivenza libera da eventi (EFS) a 3 anni
Lasso di tempo: Dal momento della randomizzazione fino a 3 anni dopo la randomizzazione
Viene definita come la percentuale del numero totale di individui nel dataset di analisi che, dalla randomizzazione al primo evento registrato, muoiono a causa della progressione della malattia che porta a inoperabilità, lesioni metastatiche a distanza, recidiva locale o qualsiasi altra ragione entro 3 anni.
Dal momento della randomizzazione fino a 3 anni dopo la randomizzazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 maggio 2030

Completamento dello studio (Stimato)

1 maggio 2032

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

28 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 settembre 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NSCLC-IIT-JS001-P04

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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