Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Trajectory-Based Phenotyping After Coronary Artery Bypass Surgery

13. Mai 2026 aktualisiert von: Gürcan Güler, Bursa Sevket Yilmaz Training and Research Hospital

Early Postoperative Trajectory-Based Phenotyping Improves Risk Stratification Beyond EuroSCORE in Patients Undergoing Coronary Artery Bypass Grafting

Coronary artery bypass grafting is a commonly performed heart surgery, but patients may have different risks for postoperative complications even when their preoperative risk scores are similar. EuroSCORE II is widely used to estimate surgical risk before cardiac surgery, but it may not fully reflect how the body responds during the early postoperative period.

This retrospective observational study will evaluate adult patients who underwent elective coronary artery bypass grafting with cardiopulmonary bypass between January 1, 2022 and December 31, 2025. The study will use existing hospital records and laboratory data. No additional treatment, test, or intervention will be given to patients as part of this study.

The main aim is to examine whether early postoperative changes in inflammatory and renal laboratory markers can identify different patient subgroups, called phenotypes. These markers include neutrophil-to-lymphocyte ratio, systemic immune-inflammation index, triglyceride-glucose index, and serum creatinine. The study will evaluate whether these phenotype groups are associated with postoperative acute kidney injury and prolonged intensive care unit stay.

The study will also assess whether this early postoperative phenotype-based classification provides additional risk information beyond EuroSCORE II.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

This is a single-center retrospective observational cohort study designed to evaluate the prognostic relevance of early postoperative trajectory-based biological phenotyping in adult patients undergoing elective coronary artery bypass grafting with cardiopulmonary bypass.

The study population will include patients operated between January 1, 2022 and December 31, 2025. Data will be obtained retrospectively from hospital information systems, electronic medical records, laboratory databases, and archived patient files. All data will be anonymized before analysis, and no patient-identifying information will be included in the study dataset.

The study will collect demographic characteristics, comorbidities, preoperative clinical variables, EuroSCORE II, perioperative variables such as cardiopulmonary bypass time and aortic cross-clamp time, and laboratory parameters. Early postoperative laboratory values from postoperative day 0 and postoperative day 1 will be used to calculate inflammatory and metabolic indices, including neutrophil-to-lymphocyte ratio, systemic immune-inflammation index, and triglyceride-glucose index. Serum creatinine changes will be used to evaluate renal response and postoperative acute kidney injury.

Patients will be classified into phenotypic subgroups using unsupervised clustering methods based on early postoperative biomarker trajectories. The clinical characteristics and outcomes of these subgroups will then be compared. The main outcomes of interest are postoperative acute kidney injury and prolonged intensive care unit stay. Additional analyses will assess whether phenotype classification improves risk stratification beyond EuroSCORE II.

The study does not involve any intervention, experimental treatment, additional laboratory testing, or change in clinical care. All analyses will be performed using previously recorded clinical and laboratory data.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

1000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

      • Bursa, Türkei (türkiye)
        • University of Health Sciences, Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

The study population will consist of adult patients who underwent elective on-pump coronary artery bypass grafting at University of Health Sciences Bursa Yüksek İhtisas Training and Research Hospital between January 1, 2022 and December 31, 2025. Eligible patients will be identified retrospectively from electronic medical records, laboratory databases, and archived patient files.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Adult patients aged 18 years or older
  • Patients who underwent elective on-pump coronary artery bypass grafting
  • Patients operated between January 1, 2022 and December 31, 2025
  • Patients with available perioperative clinical and laboratory data required for analysis

Exclusion Criteria:

  • Patients undergoing emergency surgery
  • Patients undergoing concomitant valve surgery
  • Patients with missing or inconsistent key clinical or laboratory data

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Elective CABG Cohort
Adult patients who underwent elective coronary artery bypass grafting with cardiopulmonary bypass between January 1, 2022 and December 31, 2025. Patients will be included retrospectively from hospital records, electronic medical records, laboratory databases, and archived patient files. No intervention, experimental treatment, or additional testing will be performed as part of this study.
Patients will be retrospectively classified into phenotype groups based on early postoperative inflammatory and renal biomarker trajectories. This classification is analytical only and does not involve any intervention, treatment assignment, or additional testing.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Number of Participants With Prolonged Postoperative Intensive Care Unit Stay
Zeitfenster: From surgery to intensive care unit discharge, assessed up to 30 days after surgery
Prolonged postoperative intensive care unit stay was defined as an intensive care unit length of stay exceeding 4 days after elective on-pump coronary artery bypass grafting.
From surgery to intensive care unit discharge, assessed up to 30 days after surgery

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Acute Kidney Injury
Zeitfenster: Within the first 72 hours after surgery
Postoperative acute kidney injury defined according to serum creatinine-based KDIGO criteria within the first 72 hours after elective on-pump coronary artery bypass grafting.
Within the first 72 hours after surgery
In-Hospital Mortality
Zeitfenster: From surgery until hospital discharge, assessed up to 30 days after surgery
Death from any cause occurring after elective on-pump coronary artery bypass grafting.
From surgery until hospital discharge, assessed up to 30 days after surgery
Reintubation
Zeitfenster: From surgery until hospital discharge, assessed up to 30 days after surgery
Requirement for endotracheal reintubation after initial postoperative extubation following elective on-pump coronary artery bypass grafting.
From surgery until hospital discharge, assessed up to 30 days after surgery
Arrhythmia Requiring Treatment
Zeitfenster: From surgery until hospital discharge, assessed up to 30 days after surgery
Occurrence of postoperative arrhythmia requiring medical treatment, electrical cardioversion, or another clinically documented therapeutic intervention after elective on-pump coronary artery bypass grafting.
From surgery until hospital discharge, assessed up to 30 days after surgery

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Gürcan Güler, University of Health Sciences Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

7. Mai 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juli 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juli 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Individual participant data will not be shared because the study uses retrospective clinical and laboratory data obtained from hospital records. Although the dataset will be anonymized before analysis, data sharing is not planned due to institutional data privacy regulations and the retrospective nature of the study.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Postoperative Komplikationen

Klinische Studien zur Early Postoperative Phenotype Classification

Abonnieren