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Muscle Function Response to Resistance Band Training in Older Adults With Impaired Muscle Power

29. Juni 2026 aktualisiert von: Daniel Low, Brunel University
To investigate the effect of an fitness advice and resistance band exercise intervention on balance, muscle function, and power in an older people population who have low muscle power.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

104

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Vereinigtes Königreich
      • London, Vereinigtes Königreich, UB8 3PH
        • Rekrutierung
        • Department of Sport, Health, and Exercise Sciences
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Participants will be of male or female sex and free from known neurological health conditions (e.g. Peripheral Neuropathy, Parkinson's Disease, Stroke, Migraines, Epilepsy) or musculoskeletal injury.
  • low muscle power determined as a score of 8.1 and 9 seconds or more for the completion of the 5 times sit to stand test for males and females respectively

Exclusion Criteria:

  • Neurological health condition or musculoskeletal injury at the time of baseline testing
  • individuals aged under 50
  • individuals who have been told to avoid strenuous physical activity

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Resistance band group, with fitness advice
Sonstiges: Resistance band exercise
Participants will be given a resistance band and at set of exercises that target the lower extremities and asked to perform these as three sets of 15 repetitions, 2 times a week.
Verhalten: Fitness advice
Participants will be undertake a series of functional fitness tests and have their performance evaluated against normative values for their age and sex. Following this advice will be given with the aim of empowering change in physical activity participation.
Kein Eingriff: Normal life
Experimental: Resistance band without fitness advice
Sonstiges: Resistance band exercise
Participants will be given a resistance band and at set of exercises that target the lower extremities and asked to perform these as three sets of 15 repetitions, 2 times a week.
Experimental: Fitness advice
Verhalten: Fitness advice
Participants will be undertake a series of functional fitness tests and have their performance evaluated against normative values for their age and sex. Following this advice will be given with the aim of empowering change in physical activity participation.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Five times sit to stand time
Zeitfenster: After 12 weeks
Sitting on a chair, participants stand to full leg extension, and then return to a seated position 5 times, and the time taken recorded in seconds.
After 12 weeks
Single leg stand time
Zeitfenster: After 12 weeks
This is the length of time, in seconds, an individual can stand on a single leg for as long as possible (up to a maximum of 90 seconds)
After 12 weeks
Timed up and go
Zeitfenster: After 12 weeks
This is the time, in seconds, it takes for an individual to stand from a seated position, without using their hands, walk around a cone which is 3 meters away, before returning to the seated position.
After 12 weeks
Postural sway
Zeitfenster: after 12 weeks
Using a force plate recording at 100Hz for 30 seconds, 5 eyes open and eyes closed trials will be recorded at baseline and after 12 weeks of resistance band exercises. Using the Centre of Pressure measurements provided. Linear (e.g. total sway path length and sway path in the medio-lateral and anterior-posterior directions, measured in meters) and non-linear (fractal dimension, unitless measurement units) postural control measurements will be calculated.
after 12 weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muscle power
Zeitfenster: After 12 weeks
Using a Biodex dynamometer, 5 practice and 5 trial concentric muscle efforts will be performed with the peak torque (newton meters), time to peak torque (seconds) and peak torque (newton meters) at 0.18 seconds will be recorded.
After 12 weeks
Grip strength
Zeitfenster: After 12 weeks
using and hand strength dynamometer, grip strength will be measured as the maximum value of 2 maximal efforts using their dominant hand. This is measured in kilograms.
After 12 weeks
Fear of falling
Zeitfenster: After 12 weeks
Falls efficacy scale - international questionnaire (https://sites.manchester.ac.uk/fes-i). The total score of questions will be used in the analysis.
After 12 weeks
Self-efficacy for exercise
Zeitfenster: After 12 weeks

Self-efficacy for exercise questionnaire (SEE)

(https://www.sralab.org/sites/default/files/2017-06/Self-efficacy%20for%20exercise_Website_PDF.pdf).

The total score of 9 questions will be used in the analysis.

The Scale: Each question is rated from 0 (Not Confident) to 10 (Very Confident).

Scoring: Add the numbers for all 9 responses together. Range: Total scores range from 0 to 90.

Interpretation: Higher totals indicate a greater level of self-efficacy (stronger belief in your ability to maintain an exercise routine).
After 12 weeks
Perceived change in body, balance and power
Zeitfenster: After 12 weeks

Using a 15 point Likert Global Rating of Change scale (GRC) to measure perceived change.

+7 to +1: Ranging from "A very great deal better" (+7) to "A little better" (+1) 0: No change

-1 to -7: Ranging from "A little worse" (-1) to "A very great deal worse" (-7)

This scale will be completed for the measurement of perceived change in body, balance and power separately (i.e. there will be a separate scores given for each domain).
After 12 weeks
Quality of life
Zeitfenster: 12 weeks

The Older People Quality of Life questionnaire (OPQOL) will be completed (https://ilcuk.org.uk/wp-content/uploads/2019/03/OPQOL-full-questionnaire.pdf).

Each subsection of the OPQOL will be analysed separately.

This is scored on a 5 point scale 1 = very good to 5 = very bad.

The scores are reversed so that a higher value suggests better quality of life. In each subsection values are summed.

Subsections Live overall = min score is 4 and max score is 20 Health = min score is 4 and max score is 20 Social relationships = min score is 5 and max score is 25 Independence, control over life, freedom = min score is 4 and max score is 20 Home and neighbourhood = min score is 4 and max score is 20 Financial circumstances = min score is 4 and max score is 20 Leisure and activities = min score is 6 and max score is 30
12 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Brunel University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Juni 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Juli 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Oktober 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 51560-A-May/2026- 55297-1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Upon publication, all de-identified individual participant data (IPD) will be available to other researchers upon request to the lead applicant up to 10 years after the completion of the study (e.g. Dr Daniel Low). However, there is no plan to upload the data to an external website.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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