- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07674602
Effects of Fried Foods Prepared in Palm Oil Blended With Canola Oil Containing Surfactants and Green Tea Extract
23. Juni 2026 aktualisiert von: Pornanong Aramwit, Pharm.D., Ph.D, Chulalongkorn University
Effects of Fried Foods Prepared in Palm Oil Blended With Canola Oil Containing Surfactants and Green Tea Extract on Postprandial Triglyceride Levels: A Double-blinded Randomized Controlled Clinical Trial
The objectives of the study were to investigate effects of foods prepared in palm oil blended with canola oil containing surfactants and green tea extract on postprandial triglyceride levels in healthy volunteers.
There were 22 subjects in the study.
They were divided into 2 groups: 1.comsumed foods fried in palm oil blended with canola oil containing surfactants and green tea extract and 2.comsumed foods fried in palm oil.
Postprandial triglyceride, lipid profiles, and liver and kidney functions were evaluated before and after taking 5 hours.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
22
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Bangkok, Thailand, 10330
- Chulalongkorn University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Male or female participants aged 18-60 years.
- Participants with fasting triglyceride levels <150 mg/dL (after fasting for at least 8-12 hours before blood collection).
- Participants without a history of cardiovascular disease, diabetes mellitus, thyroid disease, cancer, liver disease, or kidney disease.
- Participants who are able to read and write.
- Participants who voluntarily agree to participate after receiving information regarding the study objectives, procedures, potential risks, and expected benefits; are able to comply with the study protocol; and provide written informed consent.
Exclusion Criteria:
- Participants with a history of allergy or adverse reactions, such as skin, respiratory, or gastrointestinal symptoms, after consuming foods containing canola oil, polyglycerol esters of fatty acids (PGEs), green tea extract, palm oil, or banana.
- Participants who have consumed medications, dietary supplements, herbal products, or foods that may affect metabolism, such as weight-loss products or L-carnitine, within 2 weeks prior to enrollment.
- Participants who regularly use medications that may affect lipid metabolism or blood lipid levels, such as corticosteroids or lipid-lowering agents.
- Participants with serious underlying diseases or poorly controlled medical conditions, such as cancer, cardiovascular disease, or immunodeficiency disorders.
- Participants with impaired liver or kidney function, defined as AST/ALT levels >3 times the upper limit of normal or kidney disease with an estimated glomerular filtration rate (eGFR) <60 mL/min/1.73 m².
- Female participants who are pregnant or breastfeeding.
- Participants who regularly smoke.
- Participants who regularly consume alcohol.
- Participants who are currently participating in another research study.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Verdreifachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Fried Foods Prepared in Palm Oil Blended With Canola Oil Containing Surfactants and Green Tea Extrac
Take fried foods prepared in palm oil blended with canola oil containing surfactants and green tea extract 7 pieces.
|
Take fried foods prepared in palm oil blended with canola oil containing surfactants and green tea extract 7 pieces.
|
|
Aktiver Komparator: Control group
Take fried foods prepared in palm oil 7 pieces
|
Take fried foods prepared in palm oil 7 pieces.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Postprandial triglyceride
Zeitfenster: 5 hours
|
Postprandial triglyceride in blood
|
5 hours
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Total cholesterol in blood
Zeitfenster: 5 hours
|
5 hours
|
|
High Density Lipoprotein in blood
Zeitfenster: 5 hours
|
5 hours
|
|
Low Density Lipoprotein in blood
Zeitfenster: 5 hours
|
5 hours
|
|
Fasting blood glucose
Zeitfenster: 5 hours
|
5 hours
|
|
Creatinine in blood
Zeitfenster: 5 hours
|
5 hours
|
|
Blood Urea Nitrogen
Zeitfenster: 5 hours
|
5 hours
|
|
Aspartate Aminotransferase in blood
Zeitfenster: 5 hours
|
5 hours
|
|
Alanine Aminotransferase in blood
Zeitfenster: 5 hours
|
5 hours
|
|
Alkaline Phosphatase in blood
Zeitfenster: 5 hours
|
5 hours
|
|
Plasma antioxidant
Zeitfenster: 5 hours
|
5 hours
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. November 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. März 2026
Studienabschluss (Tatsächlich)
15. April 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Juni 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. Juni 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
29. Juni 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
29. Juni 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Juni 2026
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- EC25137-20
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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