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Ralation Between Cardiorespiratory Fitness and Mean Corrected Intraocular Pressure

24. Juni 2026 aktualisiert von: Sichuan Academy of Medical Sciences

Cardiorespiratory Fitness and Mean Corrected Intraocular Pressure: A Cross-Sectional Study in a Normotensive Health Check-up Population

Objective: To investigate the association between cardiorespiratory fitness and mean corrected intraocular pressure (IOP) in a normotensive health check-up population, and to evaluate potential differences across age and sex strata.

Methods: This cross-sectional study consecutively enrolled adults aged 18-70 years who completed cardiorespiratory fitness testing and ophthalmologic examinations at the Health Management Center of Sichuan Provincial People's Hospital between July 1, 2019 and December 31, 2025. Individuals were excluded if they had a history of glaucoma, ocular diseases interfering with IOP measurement, systemic diseases or medications affecting IOP, contraindications to fitness testing, or abnormal blood pressure. A final sample of 2,921 normotensive individuals was included. Cardiorespiratory fitness was assessed by estimated maximal oxygen uptake (VO₂max). After age- and sex-stratified grouping, low cardiorespiratory fitness was used as the reference, and the remainder were defined as the moderate-to-high cardiorespiratory fitness group. The primary outcome was the mean corrected IOP of both eyes. Multiple imputation, multivariable linear regression, and age- and sex-stratified analyses were used to evaluate the association.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

2921

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, China, 610000
        • Sichuan Provinvial People's HSichuan Academy of Medical Sciences & Sichuan Provincial People's Hospital（ SAMS&SPPH，Affiliated Hospital of UESTC）ospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

This single-center cross-sectional study enrolled adults who underwent health check-ups, completed standardized cardiorespiratory fitness testing, and underwent ophthalmologic examinations at the Health Management Center of Sichuan Provincial People's Hospital from July 1, 2019 to December 31, 2025. After applying the predefined inclusion and exclusion criteria, 2,921 normotensive adults were included in the final analysis.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Age 18-70 years;
  2. Ability to complete standardized cardiorespiratory fitness testing and provide valid data; and
  3. Ability to cooperate with a comprehensive ophthalmologic examination.

Exclusion Criteria:

  1. Any history of glaucoma or ocular hypertension, or detection of glaucoma suspect signs such as cup-to-disc ratio ≥0.7, interocular cup-to-disc ratio asymmetry >0.2, or localized retinal nerve fiber layer defects;
  2. Ocular diseases or surgical history affecting IOP measurement or optic nerve head assessment, such as corneal disease, uveitis, intraocular surgery, high myopia (spherical equivalent ≤ -6.00 D), or other optic nerve/retinal diseases;
  3. Systemic diseases that could significantly interfere with IOP, optic nerve blood supply, or cardiorespiratory function, such as uncontrolled diabetes mellitus, severe cardiovascular or cerebrovascular disease, or chronic obstructive pulmonary disease;
  4. Current use of topical or systemic medications known to affect IOP, including IOP-lowering eyedrops, systemic beta-blockers, or glucocorticoids;
  5. Contraindications to cardiorespiratory fitness testing, such as severe musculoskeletal disorders or uncontrolled arrhythmias;
  6. A documented history of hypertension, current use of antihypertensive medications, or abnormal blood pressure on a single measurement that did not normalize on re-examination (systolic blood pressure [SBP] ≥140 mmHg or diastolic blood pressure [DBP] ≥90 mmHg); and
  7. Missing key study variables that precluded further analysis.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
low cardiorespiratory fitness
Cardiorespiratory fitness levels were classified based on age- and sex-stratified percentiles of VO₂max in the present study sample. VO₂max ≤ the 25th percentile for the same age group and sex was defined as low cardiorespiratory fitness.
Sonstiges: Mean corrected intraocular pressure (IOP) of both eyes
Intraocular pressure (IOP) was measured in both eyes using a non-contact tonometer (CT-1P, Topcon Corporation, Tokyo, Japan). The corrected IOP was automatically calculated by the device's built-in algorithm based on central corneal thickness. In Chinese healthy adults, corneal thickness is significantly associated with sex and age, which has important clinical implications for the correction of IOP measurements. To minimize the influence of diurnal fluctuation on IOP measurements, all IOP assessments were uniformly scheduled between 7:30 AM and 11:00 AM. Two measurements were taken for each eye and the average was recorded. The mean corrected IOP, defined as the average of the corrected IOP values of both eyes, was used as the primary outcome measure in this study.
Moderate-to-high cardiorespiratory fitness
The remainder were defined as moderate-to-high cardiorespiratory fitness.
Sonstiges: Mean corrected intraocular pressure (IOP) of both eyes
Intraocular pressure (IOP) was measured in both eyes using a non-contact tonometer (CT-1P, Topcon Corporation, Tokyo, Japan). The corrected IOP was automatically calculated by the device's built-in algorithm based on central corneal thickness. In Chinese healthy adults, corneal thickness is significantly associated with sex and age, which has important clinical implications for the correction of IOP measurements. To minimize the influence of diurnal fluctuation on IOP measurements, all IOP assessments were uniformly scheduled between 7:30 AM and 11:00 AM. Two measurements were taken for each eye and the average was recorded. The mean corrected IOP, defined as the average of the corrected IOP values of both eyes, was used as the primary outcome measure in this study.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Mean corrected intraocular pressure (IOP) of both eyes
Zeitfenster: same day 1
same day 1

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ocular hypertension
Zeitfenster: same day 1
IOP > 21 mmHg in one eye
same day 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sichuan Academy of Medical Sciences

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SichuanAMS-2026-280
  • 2023QN15 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Sichuan Academy of Medical Sciences & Sichuan Provincial People's Hospital（ SAMS&SPPH，Affiliated Hospital of UESTC）)

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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