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Auswirkungen von kurzzeitigem, hochintensivem Intervalltraining auf den maximalen Sauerstoffverbrauch

7. Dezember 2020 aktualisiert von: University of Texas at Austin
Hochintensives Intervalltraining (HIIT) ist ein wirksames Instrument zur Verbesserung der Herz-Kreislauf-Fitness und der maximalen anaeroben Leistung. Verschiedene HIIT-Methoden wurden untersucht, aber die Wirkung eines Radfahrens mit maximaler Anstrengung und einer sehr kurzen Trainingszeit (d. h. 4 Sekunden) mit kurzer Erholungszeit (15–30 s) und einer hohen Anzahl von Wiederholungen (d. h. 30 Durchgänge) ist Unbekannt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Die Forscher untersuchten die Auswirkungen des Trainings mit maximaler anaerober Leistung während des Radfahrens (PC) auf die maximale anaerobe Leistung, den maximalen Sauerstoffverbrauch (VO2peak) und das Gesamtblutvolumen bei 11 jungen gesunden Personen (Alter: 21,3 ± 0,5 Jahre) (6 Männer, 5 Frauen). Methoden: Die Teilnehmer trainierten acht Wochen lang dreimal pro Woche und führten ein PC-Programm aus, das aus 30 4-Sekunden-Runden mit maximaler Intensität bestand (d. h. 2 Minuten Training pro Sitzung). Der kardiovaskuläre Stress nahm im Laufe der Wochen zunehmend zu, indem die Erholungszeit zwischen den Sprints (von 30 auf 24 und 15 Sekunden) verkürzt wurde und somit die Sitzungszeit von 17 auf < 10 Minuten sank.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

11

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Texas
      • Austin, Texas, Vereinigte Staaten, 78712
        • Human Performance Laboratory, Department of Kinesiology and Health Education, the University of Texas at Austin

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 49 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Jung (18–30), gesund, in der Freizeit aktiv, aber untrainiert (entspricht nicht den ACSM-Empfehlungen von 150 Minuten/Woche mäßiger bis intensiver Aerobic-Übungen) –

Ausschlusskriterien:

Herz-Kreislauf-Erkrankungen Raucher, die regelmäßig Sport trieben (>75 Min./Woche), wurden ausgeschlossen.

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 4-s-Sprint-Trägheitslasttraining
Die Teilnehmer trainierten acht Wochen lang dreimal pro Woche und folgten dem Trainingsprogramm, das aus 30 Runden 4-sekündigem Vollradfahren auf einem Trägheitslast-Ergometer mit zunehmend kürzerer Erholungszeit (30 über 24 bis 15 Sekunden) bestand.
Ein Programm, das 30 Runden 4-sekündiges Sprinttraining mit Trägheitsbelastung und zunehmend verkürzter Erholungszeit (30 bis 15 s) zwischen den Sprints umfasst, ist wirksam zur Verbesserung des Blutvolumens, des VO2-Peaks und der Maximalleistung.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Herz-Kreislauf-Veränderungen
Zeitfenster: Vor- und Nachschulung (8 Wochen)
Der maximale Sauerstoffverbrauch (VO2max) ist ein Indikator für Gesundheit und Fitness. Die Forscher maßen den VO2max bei einer abgestuften Übung mit einem elektronisch gebremsten Fahrradergometer.
Vor- und Nachschulung (8 Wochen)
Das Blutvolumen ändert sich
Zeitfenster: Vor- und Nachschulung (8 Wochen)
Hämatologische Variablen können die Leistungsfähigkeit des Menschen beeinflussen. Die Forscher maßen das Gesamtblutvolumen, das Volumen roter Blutkörperchen und das Plasmavolumen vor und nach dem Training.
Vor- und Nachschulung (8 Wochen)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Leistungsänderungen
Zeitfenster: Vor- und Nachschulung (8 Wochen)
Die Studienteilnehmer trainierten 4 Sekunden lang mit maximaler anaerober Leistung. Daher haben die Forscher die maximale anaerobe Leistung mit verschiedenen Testmethoden gemessen.
Vor- und Nachschulung (8 Wochen)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Edward F Coyle, Ph.D., University of Texas at Austin

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. März 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

24. April 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Oktober 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. November 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. Dezember 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Dezember 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Dezember 2020

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2019-01-0132

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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