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The Effect of Lavender Aromatherapy on Cognitive Function in Older Adults With Mild Cognitive Impairment

2. Juli 2026 aktualisiert von: Yuxin Zhang, China Medical University, China
  1. To analyze the therapeutic effects of lavender aromatherapy on memory function and overall cognitive function in older adults with Mild Cognitive Impairment (MCI);
  2. To analyze whether lavender aromatherapy improves executive function, language ability, attention, visuospatial ability, anxiety, depression, quality of life, and sleep in older adults with MCI.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

The intervention protocol was established as follows: Based on the elderly participant's usual bedtime, the time of going to bed was recorded. The participant was instructed to assume a comfortable sleeping position, use the graduated dropper provided with the essential oil bottle to measure 0.15 ml (approximately 3 drops; theoretically, 0.05 ml per drop) of diluted lavender essential oil, and drip it vertically onto the upper center of a cotton pad. The cotton pad was then pinned to the collar with a safety pin, and the participant was instructed to inhale the scent evenly for 30 minutes. Afterward, the intervention staff or caregiver will remove the cotton pad. The intervention will be conducted 5 days a week for 12 weeks.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

70

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. The MCI mentioned in this study meets the diagnostic criteria proposed by the *Chinese Expert Consensus on the Diagnosis and Treatment of Alzheimer's Disease-Derived Mild Cognitive Impairment (2021)*: cognitive impairment reported by the patient or an informant, or identified by an experienced clinician; objective evidence of impairment in one or more cognitive domains, with episodic memory impairment being the most common; complex instrumental activities of daily living may be mildly impaired, but the ability to perform basic activities of daily living remains independent; the diagnostic criteria for dementia are not met.
  2. MoCA-Beijing version scores were adjusted for education level: ≤13 for junior high school education or below, ≤19 for high school education, and ≤24 for university education or above; MMSE score >24; ADL score <23.
  3. Age between 60 and 79 years.
  4. Normal olfactory function assessed using the "Sniffin' Sticks" test.
  5. Ability to communicate normally and complete cognitive assessments.
  6. Residing in a senior care facility with no plans to leave within the next 12 weeks.

Exclusion Criteria:

  1. Presence of other conditions known to affect cognitive function, such as psychiatric disorders (e.g., schizophrenia, depression).
  2. History of asthma or any allergic conditions.
  3. Use of any prescription medications that may impact cognitive function (including psychotropic drugs and others)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Aromatherapy experimental group
Aromatherapy experimental group : Aromatherapy The aromatherapy intervention protocol is as follows: Based on the elderly participant's usual bedtime, record the time they go to bed; instruct them to assume a comfortable sleeping position; using the graduated dropper provided with the essential oil bottle, dispense 0.15 ml (approximately 3 drops; theoretically, 0.05 ml per drop) of diluted lavender essential oil and drip it vertically onto the upper center of a cotton pad; pin the cotton pad to the collar with a safety pin; and have the participant inhale the scent evenly for 30 minutes. Afterward, the intervention staff or caregiver will remove the cotton pad. The intervention will be conducted 5 days a week for 12 weeks.
Sonstiges: aromatherapy
Participants in the intervention group will receive aromatherapy inhalation for 30 minutes per session, five times a week, over a period of 12 week
Kein Eingriff: Control group
no-treatment control group receiving routine health education only

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gobal cognitive function
Zeitfenster: Week 12
Use the Mini-Mental State Examination to assess overall cognitive function.
Week 12
Memory
Zeitfenster: Week 12
Use the Auditory Verbal Learning Test to assess memory function.
Week 12

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Language function
Zeitfenster: Week 12
Use the Boston Naming Test to assess Language function
Week 12
Executive function
Zeitfenster: Week 12
Use the TMT-B to assess Executive function
Week 12
Visual space
Zeitfenster: Week 12
Use the Draw-a-Clock Test to assess Visual space
Week 12
Attention
Zeitfenster: Week 12
Use the TMT-A to assess Attention
Week 12
Anxiety
Zeitfenster: Week 12
Use the 15-item Geriatric Depression Scale to assess Anxiety
Week 12
Depression
Zeitfenster: Week 12
Use the 15-item Geriatric Depression Scale to assess Depression
Week 12
Sleep Quality
Zeitfenster: Week 12
Use the Pittsburgh Sleep Quality Index to assess Depression
Week 12
Quality of Life assess
Zeitfenster: Week 12
Use the ShortForm 8 Health Survey Questionnaire to assess Depression
Week 12

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

China Medical University, China

Ermittler

  • Hauptermittler: Yuxin Zhang, Graduate, China Medical University, China

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. September 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Januar 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

2. Januar 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Juli 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Lun Shen [2025] No. 237

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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