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Popliteus Muscle Release Versus Patellofemoral Mobilization in Patellofemoral Pain Syndrome (PFPS)

7. Juli 2026 aktualisiert von: Mohamed Abdelalim Bahig, Cairo University
This study will be conducted to compare the effect of popliteus muscle release and patellofemoral mobilization on pain intensity, function, and quadriceps muscle strength in patients with patellofemoral pain syndrome?

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

The gradual development of diffuse anterior knee pain is characteristic of patellofemoral pain (PFP), which is made worse by activities that put stress on the patellofemoral joint, such as running, stair climbing, and squatting. While 23% of the overall population has PFP, athletes can have a prevalence of 35%.Patellofemoral pain syndrome (PFPS) is a widespread disease with a significant impact on society, with a 22.7% prevalence in the general population.The patella is the largest sesamoid bone in the body and acts as a fulcrum to improve the mechanical advantage of the quadriceps. In full knee extension the patella does not articulate with the femoral condyles, and related to the lack of articular congruency, is able to glide more freely. The inferior patellar facet first contacts the femoral condyle around 20-30o of knee flexion.The popliteus tendon is a primary stabilizer of external knee rotation and has been described as the "fifth ligament of the knee." Injuries involving the posterolateral corner of the knee commonly involve the popliteus tendon; isolated injury to the popliteus tendon is relatively rare and usually involves a rotatory injury mechanism and symptoms of instability and pain.Myofascial release has been shown to improve pain, range of motion, and functional outcomes in individuals with knee disorders. By targeting fascial restrictions around the quadriceps, hamstrings, iliotibial band, and peri-patellar tissues, myofascial techniques help reduce tissue stiffness and abnormal tension that may contribute to altered patellar tracking and joint loading.Patellofemoral mobilization is considered an important intervention in the management of PFPS, particularly in patients presenting with pain, stiffness, or altered patellar tracking.Although both techniques are used to reduce anterior knee pain and improve function, current evidence is insufficient to determine which intervention is more effective. Therefore, further randomized controlled trials are needed to compare their effects on pain and functional outcomes in individuals with PFPS.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

48

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Male and female participants aged 18-30 years.
  • minimum history of 3 months of unilateral PFP.
  • pain intensity score of ≥3 on a 10-cm Visual Analog Scale (VAS) for worst pain experienced during the previous week.
  • Pain reproduced during at least two of the following functional activities: stair ascent or descent, running, hopping, prolonged sitting, squatting, or kneeling.
  • Presence of pain on at least one of the following clinical tests: patellar compression test or palpation of the patellar facets.

Exclusion Criteria:

  • Clinical, x-ray, or MRI findings indicative of other specific pathology including osteoarthritis, meniscal, ligament or cartilage injury, apophysitis.
  • Recurrent patellar subluxation or dislocation.
  • Cortisone use over an extended period of time.
  • Previous surgery to the knee joint; trauma to the knee joint affecting the presenting clinical condition.
  • Lower limb deformities.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Popliteus Muscle Release
Sixteen patients with patellofemoral pain syndrome will receive popliteus muscle release. plus traditional physical therapy three times a week for 4 weeks.
Sonstiges: Popliteus Muscle Release
the participant will lie supine and relaxed on a treatment bench. The therapist will begin the treatment by flexing the participant's knee to approximately 15-25 degrees. Then, the therapist will apply pressure to the popliteus muscle while simultaneously extending the knee to approximately 5 degrees of flexion. When the knee is extended, the pressure will be released. The therapist will repeat this procedure for up to 2 minutes plus tradional therapy
Sonstiges: traditional therapy
patients will receive quadriceps muscle strength, hip extension strength, hamstring stretch.
Experimental: Patellofemoral Mobilization
Sixteen patients with patellofemoral pain syndrome will receive patellofemoral mobilization plus traditional physical therapy three times a week for 4 weeks.
Sonstiges: traditional therapy
patients will receive quadriceps muscle strength, hip extension strength, hamstring stretch.
Sonstiges: Patellofemoral Mobilization
Following the clinical guidelines established by Brukner and Khan, the mobilization will be performed with the patient in a supine position to ensure complete relaxation of the quadriceps musculature, thereby minimizing joint compressive forces. The intervention will include multidirectional glides tailored to specific functional deficits:Superior glides,Inferior glides,Medial-lateral excursions and tilt mobilization.Each mobilization will be applied as a gentle sustained glide for duration of 30 to 60 seconds per repetition
Aktiver Komparator: traditional therapy
Sixteen patients with patellofemoral pain syndrome will receive traditional physical therapy three times a week for 4 weeks.
Sonstiges: traditional therapy
patients will receive quadriceps muscle strength, hip extension strength, hamstring stretch.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
pain intensity
Zeitfenster: up to four weeks
The scale used will be the visual analogue scale (VAS), which consists of a line, usually 10 cm long, the patient will be instructed to place a vertical mark on to indicate his/ her pain, ranging from no pain or discomfort (0), to the worst pain that could possibly feel
up to four weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
knee disability
Zeitfenster: up to four weeks
The Kujala Arabic version will be used to assess knee disability. it is 13 items on the scale are used to assess subjective symptoms and functional restrictions. A score can have a minimum of 0 points or a maximum of 100 points.Lower scores reflect greater pain and disability
up to four weeks
quadriceps muscle strength
Zeitfenster: up to four weeks
A handheld dynamometer will be used to assess quadrecips muscle strength
up to four weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

15. Juli 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. November 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. November 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Juli 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • P.T.REC/012/006557

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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