- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07698704
Popliteus Muscle Release Versus Patellofemoral Mobilization in Patellofemoral Pain Syndrome (PFPS)
2026년 7월 7일 업데이트: Mohamed Abdelalim Bahig, Cairo University
This study will be conducted to compare the effect of popliteus muscle release and patellofemoral mobilization on pain intensity, function, and quadriceps muscle strength in patients with patellofemoral pain syndrome?
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
정황
상세 설명
The gradual development of diffuse anterior knee pain is characteristic of patellofemoral pain (PFP), which is made worse by activities that put stress on the patellofemoral joint, such as running, stair climbing, and squatting.
While 23% of the overall population has PFP, athletes can have a prevalence of 35%.Patellofemoral pain syndrome (PFPS) is a widespread disease with a significant impact on society, with a 22.7% prevalence in the general population.The patella is the largest sesamoid bone in the body and acts as a fulcrum to improve the mechanical advantage of the quadriceps.
In full knee extension the patella does not articulate with the femoral condyles, and related to the lack of articular congruency, is able to glide more freely.
The inferior patellar facet first contacts the femoral condyle around 20-30o of knee flexion.The popliteus tendon is a primary stabilizer of external knee rotation and has been described as the "fifth ligament of the knee."
Injuries involving the posterolateral corner of the knee commonly involve the popliteus tendon; isolated injury to the popliteus tendon is relatively rare and usually involves a rotatory injury mechanism and symptoms of instability and pain.Myofascial release has been shown to improve pain, range of motion, and functional outcomes in individuals with knee disorders.
By targeting fascial restrictions around the quadriceps, hamstrings, iliotibial band, and peri-patellar tissues, myofascial techniques help reduce tissue stiffness and abnormal tension that may contribute to altered patellar tracking and joint loading.Patellofemoral mobilization is considered an important intervention in the management of PFPS, particularly in patients presenting with pain, stiffness, or altered patellar tracking.Although both techniques are used to reduce anterior knee pain and improve function, current evidence is insufficient to determine which intervention is more effective.
Therefore, further randomized controlled trials are needed to compare their effects on pain and functional outcomes in individuals with PFPS.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
48
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: mohamed Bahig, master
- 전화번호: 0 11 41644884
- 이메일: mohamed.bahig@the.suezuni.edu.eg
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
Inclusion Criteria:
- Male and female participants aged 18-30 years.
- minimum history of 3 months of unilateral PFP.
- pain intensity score of ≥3 on a 10-cm Visual Analog Scale (VAS) for worst pain experienced during the previous week.
- Pain reproduced during at least two of the following functional activities: stair ascent or descent, running, hopping, prolonged sitting, squatting, or kneeling.
- Presence of pain on at least one of the following clinical tests: patellar compression test or palpation of the patellar facets.
Exclusion Criteria:
- Clinical, x-ray, or MRI findings indicative of other specific pathology including osteoarthritis, meniscal, ligament or cartilage injury, apophysitis.
- Recurrent patellar subluxation or dislocation.
- Cortisone use over an extended period of time.
- Previous surgery to the knee joint; trauma to the knee joint affecting the presenting clinical condition.
- Lower limb deformities.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: Popliteus Muscle Release
Sixteen patients with patellofemoral pain syndrome will receive popliteus muscle release.
plus traditional physical therapy three times a week for 4 weeks.
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the participant will lie supine and relaxed on a treatment bench.
The therapist will begin the treatment by flexing the participant's knee to approximately 15-25 degrees.
Then, the therapist will apply pressure to the popliteus muscle while simultaneously extending the knee to approximately 5 degrees of flexion.
When the knee is extended, the pressure will be released.
The therapist will repeat this procedure for up to 2 minutes plus tradional therapy
patients will receive quadriceps muscle strength, hip extension strength, hamstring stretch.
|
|
실험적: Patellofemoral Mobilization
Sixteen patients with patellofemoral pain syndrome will receive patellofemoral mobilization plus traditional physical therapy three times a week for 4 weeks.
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patients will receive quadriceps muscle strength, hip extension strength, hamstring stretch.
Following the clinical guidelines established by Brukner and Khan, the mobilization will be performed with the patient in a supine position to ensure complete relaxation of the quadriceps musculature, thereby minimizing joint compressive forces.
The intervention will include multidirectional glides tailored to specific functional deficits:Superior glides,Inferior glides,Medial-lateral excursions and tilt mobilization.Each mobilization will be applied as a gentle sustained glide for duration of 30 to 60 seconds per repetition
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활성 비교기: traditional therapy
Sixteen patients with patellofemoral pain syndrome will receive traditional physical therapy three times a week for 4 weeks.
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patients will receive quadriceps muscle strength, hip extension strength, hamstring stretch.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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pain intensity
기간: up to four weeks
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The scale used will be the visual analogue scale (VAS), which consists of a line, usually 10 cm long, the patient will be instructed to place a vertical mark on to indicate his/ her pain, ranging from no pain or discomfort (0), to the worst pain that could possibly feel
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up to four weeks
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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knee disability
기간: up to four weeks
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The Kujala Arabic version will be used to assess knee disability. it is 13 items on the scale are used to assess subjective symptoms and functional restrictions.
A score can have a minimum of 0 points or a maximum of 100 points.Lower scores reflect greater pain and disability
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up to four weeks
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quadriceps muscle strength
기간: up to four weeks
|
A handheld dynamometer will be used to assess quadrecips muscle strength
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up to four weeks
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 7월 15일
기본 완료 (추정된)
2026년 11월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 7월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 7월 7일
처음 게시됨 (실제)
2026년 7월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 7일
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- P.T.REC/012/006557
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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