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Reliability of Custom-Made Platform for Trunk Flexion Isometric Strength Assessment

16. Juli 2026 aktualisiert von: Riphah International University

Reliability of Custom-Made Platform for Trunk Flexion Isometric Strength Assessment in Healthy Young Adults

Trunk flexion strength is an essential component of core muscle performance, playing a critical role in spinal stability, injury prevention, and athletic function. While isokinetic dynamometers remain gold standard for trunk strength assessment, their high cost and limited accessibility restrict their use in most clinical and field settings in Pakistan. There is a need for reliable, affordable alternative that can be used by physiotherapists and sports practitioners without access to specialized laboratory equipment. Therefore, this study aims to evaluate the reliability of a custom-made standing platform for measuring trunk flexion isometric strength in healthy young adults. Establishing the reliability of this device will enable clinicians and researchers to confidently use it as a practical and cost effective tool for trunk strength assessment in both clinical and sports settings.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

The custom-made platform is a standing device designed to measure maximal voluntary isometric trunk flexion force. During testing, participants stand on the platform and lean forward to a standardised angle of 17.5 degrees of trunk flexion. A trunk belt connected to a handheld dynamometer fixed to the rear platform records the force generated when the participant pushes forward against the belt during a maximal isometric contraction. Force is recorded in Newtons using Biopac Student Lab Pro software through the MP36 data acquisition unit.

A cross-sectional test-retest reliability design will be employed. Twenty-nine healthy male participants aged 18-25 years will be recruited from Riphah International University using non-probability convenience sampling. Each participant will attend two identical testing sessions spaced one week apart, conducted at the same time of the day to control for diurnal variation in muscle strength. During each session, participants will perform three maximal voluntary isometric trunk flexion contractions of five seconds duration, with sixty seconds of passive rest between trials. The average force across the three trials will be recorded in Newtons and used as the primary outcome variable for analysis.

Reliability will be assessed using the Intraclass Correlation Coefficients with two-way random effects model for absolute agreement, single measures - ICC (2,1) - reported alongside the 95% confidence interval. Values below 0.50 will be interpreted as poor reliability, 0.50 to 0.75 as moderate, 0.75 to 0.90 as good, and above 0.90 excellent. Absolute reliability will be quantified using the Standard Error of Measurement and the Minimal Detectable Change at 95% confidence level. Bland-Altman analysis will be used to assess systematic bias and limits of agreement between sessions. A paired t-test or Wilcoxon signed-rank test, depending on normality assessed by the Shapiro-Wilk test, will determine whether a statistically significant learning effect exists between Session 1 and Session 2. All statistical analyses will be conducted using SPSS Version 30 at a significance level of 0.05.

If the platform demonstrates good to excellent reliability, it will be validated as a feasible and affordable alternative to isokinetic dynamometry for trunk flexion isometric strength assessment, with direct implications for physiotherapy practice and sports science research in Pakistan.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

29

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Islamabad, Pakistan, 44000
        • Rekrutierung
        • Riphah International University
        • Kontakt:
          • Farwa Abid, DPT

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Healthy males
  • Age between 18 and 25 years
  • Non-athletes
  • No history of musculoskeletal injuries specifically in the trunk region

Exclusion Criteria:

  • History of any medical condition that would affect trunk muscle strength
  • Athletes

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Reliability of Custom-Made Platform for Trunk Flexion Isometric Strength Assessment
Healthy adult participants will undergo repeated trunk flexion isometric strength assessments using a custom-made testing platform. Measurements will be repeated under standardized conditions by the same examiner to assess the reliability of the platform. No intervention will be administered.
Participants stand at 17.5° trunk flexion and perform 3 maximal isometric contractions of 5 seconds against a belt-connected dynamometer. Force recorded in Newtons. Repeated one week later.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Trunk muscles isometric strength
Zeitfenster: 1 week.
Participants stand at 17.5° trunk flexion and perform 3 maximal isometric contractions of 5 seconds while attached to a dynamometer connected via a specalized harness. Force recorded in Newtons.
1 week.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Saad Rauf, PhD, Riphah Interntional University, Isra University, Islamabad

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Juli 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Juli 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Juli 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/MS-PT/02196 Farwa Abid

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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