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Clinical Trials on Previous Diagnosis With a Complement-mediated Disease and/or With Clinical Manifestations Reasonably in Hungary
Insgesamt 8 ergebnisse
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UCB Biopharma S.P.R.L.Pharm Research Associates (UK) Ltd.AbgeschlossenEpilepsie mit POS mit oder ohne sekundäre GeneralisierungDänemark, Deutschland, Ungarn, Irland, Italien, Niederlande, Norwegen, Spanien, Vereinigtes Königreich
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenAngeborene Blutungsstörung | Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie B mit InhibitorenFrankreich, Vereinigtes Königreich, Spanien, Israel, Polen, Truthahn, Ungarn
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Catalyst BiosciencesBeendetHämophilie A mit Inhibitor | Hämophilie B mit InhibitorVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Taiwan, Italien, Spanien, Indien, Truthahn, Malaysia, Russische Föderation, Armenien, Georgia, Ungarn, Mexiko, Polen, Südafrika, Ukraine
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenHämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie B mit Inhibitoren | Hämophilie A | Hämophilie BFrankreich, Vereinigte Staaten, Indien, Mexiko, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Schweden, Korea, Republik von, Spanien, Schweiz, Serbien, Truthahn, Bulgarien, Italien, Japan, Polen, Südafrika, Kroatien, Algerien, Australien, Bosnien und Herzegowina und mehr
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Novartis PharmaceuticalsAktiv, nicht rekrutierendLokal fortgeschrittenes oder metastasiertes KRAS G12C-mutiertes NSCLC mit einer PD-L1-ExpressionSpanien, Italien, Österreich, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Thailand, Frankreich, Belgien, China, Argentinien, Griechenland, Truthahn, Malaysia, Portugal, Ungarn, Brasilien, Vereinigte Staaten, Indien
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenAngeborene Blutungsstörung | Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie B mit InhibitorenTaiwan, Vereinigtes Königreich, Thailand, Serbien, Kroatien, Italien, Polen, Rumänien, Ungarn, Malaysia, Vereinigte Staaten, Österreich, Brasilien, Griechenland, Japan, Puerto Rico, Russische Föderation, Südafrika, Truthahn
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Pharvaris Netherlands B.V.RekrutierungHereditäres Angioödem | Hereditäres Angioödem Typ I | Hereditäres Angioödem Typ II | Hereditäres Angioödem Typ I und II | Hereditärer Angioödem-Angriff | Hereditäres Angioödem mit C1-Esterase-Inhibitor-Mangel | Hereditäres Angioödem – Typ 1 | Hereditäres Angioödem – Typ 2 | C1-Esterase-Inhibitor [C1-INH]-Mangel und andere BedingungenVereinigte Staaten, Bulgarien, Tschechien, Ungarn, Spanien, Frankreich, Deutschland, Polen, Kanada, Israel
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Pharvaris Netherlands B.V.AbgeschlossenHereditäres Angioödem | Hereditäres Angioödem Typ I | Hereditäres Angioödem Typ II | Hereditäres Angioödem Typ I und II | Hereditärer Angioödem-Angriff | Hereditäres Angioödem mit C1-Esterase-Inhibitor-Mangel | Hereditäres Angioödem – Typ 1 | Hereditäres Angioödem – Typ 2 | C1-Esterase-Inhibitor-M... und andere BedingungenBulgarien, Vereinigte Staaten, Spanien, Israel, Deutschland, Kanada, Tschechien, Frankreich, Ungarn, Italien, Niederlande, Polen, Vereinigtes Königreich