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Klinische Studien zur XDH, OMIM *607633, Xanthinurie Typ 1

Insgesamt 3 ergebnisse

  • National Human Genome Research Institute (NHGRI)
    Rekrutierung
    Prospektive Untersuchung der klinischen, genomischen, pharmakologischen, Labor- und Ernährungsdeterminanten von Pyrimidin- und Purinstoffwechselstörungen
    Stoffwechselkrankheit | Purin-Pyrimidin-Stoffwechsel | AICDA, OMIM *605257, Immunschwäche mit Hyper-IgM, Typ 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM-Syndrom 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anämie, hämolytisch, aufgrund von UMPH1-Mangel | UMPS, OMIM *613891, Orotische Azidurie | DHODH, OMIM *126064... und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten
  • Calithera Biosciences, Inc
    Abgeschlossen
    Untersuchung des Glutaminase-Inhibitors CB-839 in soliden Tumoren
    Nierenzellkarzinom | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Mesotheliom | Solide Tumore | Triple-negativer Brustkrebs | Fumarathydratase (FH)-defiziente Tumore | Gastrointestinale Stromatumoren (GIST) mit Succinatdehydrogenase (SDH)-Mangel | Succinatdehydrogenase (SDH)-defiziente nicht-gastrointestinale... und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten
  • UK Kidney Association
    Rekrutierung
    Nationales Register seltener Nierenerkrankungen (RaDaR)
    Vaskulitis | AL-Amyloidose | Tuberöse Sklerose | Morbus Fabry | Cystinurie | Fokale segmentale Glomerulosklerose | IgA-Nephropathie | Bartter-Syndrom | Reine Erythrozytenaplasie | Membranöse Nephropathie | Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom | Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung | Cystinose | Nephronophthi... und andere Bedingungen
    Vereinigtes Königreich

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