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Suchen Sie in klinischen Studien nach: RXC007
Insgesamt 23 ergebnisse
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Redx Pharma PlcSimbec ResearchRekrutierungFibrose | IPFItalien, Spanien, Vereinigte Staaten, Belgien, Vereinigtes Königreich, Österreich, Tschechien, Polen, Schweiz
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Redx Pharma PlcSimbec ResearchAbgeschlossenLeberkrankheiten | Fibrose | Nierenerkrankungen | Entzündung | Idiopathische Lungenfibrose | Nichtalkoholische StratohepatitisVereinigtes Königreich
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Hoffmann-La RocheAktiv, nicht rekrutierendGesunde männliche TeilnehmerNeuseeland
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Ultragenyx Pharmaceutical IncBeendetGlucose-Transporter-Typ-1-MangelsyndromVereinigte Staaten, Spanien, Dänemark, Vereinigtes Königreich, Australien
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...Rigshospitalet, DenmarkUnbekanntGlykogenspeicherkrankheit Typ V
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Rigshospitalet, DenmarkUniversity of Texas Southwestern Medical Center; Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere und andere MitarbeiterAbgeschlossenDie Wirkung von Triheptanoin bei Erwachsenen mit McArdle-Krankheit (Glykogenspeicherkrankheit Typ V)Glykogenspeicherkrankheit Typ VDänemark
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Areeg El-GharbawyUltragenyx Pharmaceutical IncAbgeschlossenGlykogenspeicherkrankheit Typ IVereinigte Staaten
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University of LiegeUnbekannt
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XyloCor Therapeutics, Inc.AbgeschlossenIschämie | Herzkrankheiten | Herz-Kreislauf-Erkrankungen | Koronare Herzkrankheit | Angina refraktärVereinigte Staaten
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Ultragenyx Pharmaceutical IncBeendetGlukosetransporter Typ 1 Mangelsyndrom (Glut1 DS)Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Deutschland, Italien, Vereinigtes Königreich
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncNicht länger verfügbarGlukose-Transporter-1-Mangel-SyndromVereinigte Staaten
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Hoffmann-La RocheRekrutierungHämophilie ASpanien, Kanada, Vereinigte Staaten, Neuseeland, Italien, Polen
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAbgeschlossenOxidationsstörungen langkettiger Fettsäuren (LC-FAOD) | Mangel an sehr langkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase (VLCAD). | Mangel an trifunktionellem Protein (TFP). | Mangel an Carnitin-Palmitoyltransferase (CPT II). | Mangel an langkettiger 3-Hydroxy-Acyl-CoA-Dehydrogenase (LCHAD).Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
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Redx Pharma PlcAktiv, nicht rekrutierendKrebs | Solider KrebsVereinigtes Königreich
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAbgeschlossenMangel an Carnitin-Palmitoyltransferase (CPT I oder CPT II). | Mangel an sehr langkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase (VLCAD). | Mangel an langkettiger 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase (LCHAD). | Mangel an trifunktionellem Protein (TFP). | Carnitin-Acylcarnitin-Translocase (CACT)-MangelVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
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Ultragenyx Pharmaceutical IncVerfügbarGlukosetransporter Typ 1 Mangelsyndrom (Glut1 DS)
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Irina A AnselmNicht länger verfügbarCitrat-Transporter-Mangel | Mutation des SLC13A5-GensVereinigte Staaten
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Redx Pharma PlcAbgeschlossenDarmkrebsSpanien, Korea, Republik von, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten
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Hangzhou DAC Biotechnology Co., Ltd.Noch keine RekrutierungFortgeschrittene solide Tumoren | Hämatologische Malignome
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Ultragenyx Pharmaceutical IncRekrutierungOxidationsstörungen langkettiger Fettsäuren (LC-FAOD)Truthahn, Vereinigtes Königreich, Spanien, Saudi-Arabien, Polen, Tschechien, Deutschland
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Redx Pharma PlcMerck Sharp & Dohme LLCAbgeschlossenFortgeschrittene solide TumorenVereinigtes Königreich, Australien
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...AbgeschlossenAlternierende Hemiplegie der KindheitFrankreich
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAbgeschlossenGlukosetransporter Typ 1 Mangelsyndrom (Glut1 DS)Vereinigte Staaten, Spanien, Australien, Frankreich, Israel, Italien, Vereinigtes Königreich