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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Prüf-RSV-Impfstoff MV-012-968 (Dosierung 3)

Insgesamt 7 ergebnisse

Meissa Vaccines, Inc.

Rekrutierung

Sicherheit und Immunogenität eines intranasalen Impfstoffs gegen das Respiratory-Syncytial-Virus bei seronegativen Kindern im Alter von 6 bis 36 Monaten

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
Meissa Vaccines, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Immunogenität eines intranasalen Impfstoffs gegen das Respiratory-Syncytial-Virus bei seropositiven Kindern

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten
Meissa Vaccines, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunantwort auf einen Prüfimpfstoff gegen das Respiratory Syncytial Virus bei gesunden Erwachsenen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten
Meissa Vaccines, Inc.

Rekrutierung

Sicherheit und Immunogenität eines intranasalen RSV-Impfstoffs, der SARS-CoV-2-Spike-Protein exprimiert (COVID-19-Impfstoff) bei Erwachsenen

Covid19

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Impfstofftherapie, GM-CSF und Interferon Alfa-2b bei der Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Krebs, der karzinoembryonales Antigen (CEA) exprimiert

Adultes solides Neoplasma

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie von antiretroviralen Arzneimitteln und verwandten Arzneimitteln während und nach der Schwangerschaft

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Thailand, Botswana, Argentinien, Brasilien, Tansania, Südafrika
Julio Ramirez
University of Louisville

Beendet

Reaktion der Patienten auf die frühzeitige Umstellung auf Oral:Osteomyelitis-Studie (PRESTO:Osteo)

Osteomyelitis

Vereinigte Staaten

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