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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01202825
TMC647055HPC1001 – Erste Studie am Menschen zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik (wie das Arzneimittel in den Blutkreislauf aufgenommen wird) der Erhöhung oraler Einzeldosen und der Erhöhung wiederholter oraler Dosen von TMC647055 bei gesunden Freiwilligen und mit dem Hepatitis-C-Virus infizierten Patienten
1. März 2013 aktualisiert von: Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Phase I, erste Studie am Menschen an gesunden Freiwilligen zur Untersuchung steigender einzelner und wiederholter oraler Dosen von TMC647055, gefolgt von einem Teil mit wiederholter Gabe bei chronisch mit HCV-Genotyp 1 infizierten Patienten zur Untersuchung von TMC647055, das allein oder in Kombination mit TMC435 verabreicht wurde
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Sicherheit und Verträglichkeit von TMC647055 sowohl nach Erhöhung der oralen Einzeldosen von 100 mg auf maximal 3000 mg bei Nahrungsaufnahme als auch nach mehreren oralen Dosen bei Nahrungsaufnahme in steigenden Dosierungen über 6 Tage zu bewerten sowie zur Beurteilung der Pharmakokinetik von TMC647055 nach Erhöhung der oralen Einzeldosen von 100 mg auf maximal 3000 mg unter Nahrungsaufnahmebedingungen und nach mehreren oralen Dosen unter Nahrungsaufnahmebedingungen mit steigenden Dosierungen über 6 Tage hinweg und zur Beurteilung der Wirkung von Nahrungsmitteln auf a orale Einzeldosis von TMC647055 in einer Dosisstufe, alle bei gesunden Teilnehmern.
Darüber hinaus werden die Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und die antivirale Aktivität von TMC647055 nach 6 Tagen aufeinanderfolgender Dosierung und von TMC647055 und TMC435 nach 10 Tagen gleichzeitiger Verabreichung bei Patienten mit chronischer Hepatitis-C-Virusinfektion bestimmt.
Unter Pharmakokinetik versteht man, wie das Arzneimittel in den Blutkreislauf aufgenommen, im Körper verteilt und aus dem Körper ausgeschieden wird.
TMC647055 wird zur Behandlung chronischer Hepatitis-C-Infektionen untersucht.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
TMC647055 wird zur Behandlung chronischer Hepatitis-C-Infektionen untersucht.
Hierbei handelt es sich um eine erstmals am Menschen durchgeführte, doppelblinde (Sponsor, Prüfarzt und Teilnehmer wissen nicht, welche Behandlung verabreicht wird), randomisierte (wie das Werfen einer Münze), placebokontrollierte, monozentrische Phase-I-Studie an gesunden Freiwilligen zur Untersuchung die Sicherheit, Verträglichkeit und Plasmapharmakokinetik steigender oraler Einzeldosen und steigender wiederholter oraler Dosen von TMC647055, gefolgt von einem doppelblinden Teil mit wiederholter Gabe bei Patienten, die mit dem chronischen Hepatitis-C-Virus (HCV) infiziert sind.
Die Studienpopulation wird aus 45 gesunden erwachsenen Freiwilligen im Alter zwischen 18 und 55 Jahren und 10 oder 20 chronisch mit HCV-Genotyp 1 infizierten Patienten im Alter zwischen 18 und 65 Jahren bestehen.
Der Einzeldosis-Eskalationsteil der Studie umfasst 2 Panels (Panel 1 und 2) mit jeweils 9 Teilnehmern.
Es wird 6 Sitzungen geben (Sitzungen I bis VI): Panel 1 wird die Sitzungen I, III und V durchführen; Panel 2 wird die Sitzungen II, IV und VI durchführen.
In jeder Sitzung erhalten 6 Teilnehmer TMC647055 und 3 Teilnehmer erhalten ein Placebo zu Standardmahlzeiten.
In drei Sitzungen erhält jeder Teilnehmer zweimal TMC647055 und einmal ein Placebo.
Die Dosis von TMC647055 wird sukzessive erhöht.
Die geplanten Dosen betragen 100 mg, 250 mg, 600 mg, 1250 mg, 2000 mg und 3000 mg TMC647055 oder Placebo, verabreicht als einmalige orale Verabreichung.
Zwischen 2 Sitzungen eines Panels wird eine Auswaschzeit von mindestens 10 Tagen eingehalten.
Die Dosierungen können angepasst werden, bis die Sicherheit und das pharmakokinetische Ergebnis der vorherigen Sitzungen vorliegen, der Grenzwert von 3000 mg wird jedoch nicht überschritten.
Eine Dosiserhöhung wird nur dann erfolgen, wenn nachgewiesen wird, dass die vorherige Dosis im Allgemeinen sicher und verträglich ist.
Aus vorsorglichen Sicherheitsgründen wird die Dosisverabreichung in den Sitzungen IV, V und VI gestaffelt: Die ersten 4 bis 5 Teilnehmer des Gremiums erhalten die Dosis mindestens 24 Stunden vor der zweiten Gruppe von 4 bis 5 Teilnehmern.
Um die Wirkung von Nahrungsmitteln zu untersuchen, wird eine Einzeldosis im nüchternen Zustand getestet (Sitzung VII).
Die in dieser Sitzung getestete Dosis von TMC647055 wird aus den in den Sitzungen I bis V erzielten Ergebnissen abgeleitet. Teilnehmer, die in den Sitzungen I bis V TMC647055 in der ausgewählten Dosis zu Standardmahlzeiten erhalten haben, erhalten in Sitzung VII erneut TMC647055 im nüchternen Zustand.
Teilnehmer, die ein Placebo erhalten haben, erhalten erneut ein Placebo.
Der Mehrfachdosis-Eskalationsteil des Versuchs (Sitzungen VIII, IX und X.
In allen Panels wird TMC647055 oder Placebo an 6 aufeinanderfolgenden Tagen verabreicht, wobei am 6. Tag nur eine morgendliche Dosis verabreicht wird.
Es wird erwartet, dass die Medikamente entweder alle 8 Stunden, alle 12 Stunden oder alle 24 Stunden verabreicht werden.
Dies kann pro Dosierungssitzung entsprechend dem Ergebnis der vorherigen Sitzung geändert werden.
In jeder Mehrfachdosierungssitzung erhalten 6 Teilnehmer TMC647055 und 3 Teilnehmer erhalten ein Placebo.
Der Teil zur Eskalation mehrerer Dosen wird gestartet, wenn sich die Dosen der Sitzungen I, II, III und IV aufgrund der Überprüfung der verblindeten Sicherheits- und Pharmakokinetikdaten als allgemein sicher und verträglich erweisen.
Eine Dosiserhöhung wird nur dann erfolgen, wenn nachgewiesen wird, dass die vorherige Dosis im Allgemeinen sicher und verträglich ist.
Die in Panel 3 getestete anfängliche Tagesdosis wird nicht höher sein als die in den Sitzungen I bis IV getesteten Dosen.
Nach den Sitzungen für gesunde Freiwillige finden drei Sitzungen für chronisch HCV-infizierte Patienten statt (Sitzungen XI, XII und XIII).
Sitzung XI wird begonnen, wenn festgestellt wird, dass die Dosen bei gesunden Freiwilligen im Allgemeinen sicher und verträglich sind, und alle 12 Stunden wird eine ausgewählte Dosis verabreicht.
Die gesamte Tagesdosis wird die höchste Tagesdosis und Exposition, die sich bei der Eskalation mehrerer Dosen bei gesunden Probanden als allgemein sicher erwiesen hat, nicht überschreiten.
Die Dosis für Sitzung XII wird auf der Grundlage der Ergebnisse von Sitzung XI ausgewählt und alle 12 Stunden oder alle 8 Stunden verabreicht.
In jeder Sitzung erhalten 8 Patienten TMC647055 und 2 Patienten erhalten ein Placebo.
TMC647055 wird an 6 aufeinanderfolgenden Tagen verabreicht, wobei am 6. Tag nur eine Morgendosis verabreicht wird.
Sitzung XIII wird offen sein und aus zwei Behandlungsarmen bestehen.
Im Behandlungsarm 1 erhalten 8 Patienten 10 Tage lang TMC647055 (1000 mg zweimal täglich) zusammen mit TMC435 (150 mg einmal täglich). Im Behandlungsarm 2 erhalten 8 Patienten 6 Tage lang TMC435 (150 mg einmal täglich). Tage.
Die Sicherheit und Verträglichkeit wird kontinuierlich durch die Überprüfung von Erkrankungen und Nebenwirkungen, durch die Entnahme von Blut- und Urinproben, durch Elektrokardiogramme und Telemetrie (elektrische Aufzeichnung des Herzens, nur für gesunde Probanden), durch Blutdruck- und Herzfrequenzmessungen sowie durch körperliche Untersuchungen evaluiert .
TMC647055 oder Placebo werden als orale Lösung im Bereich von 100 bis 3000 mg in der Einzeldosis und in der Mehrfachdosis an 6 aufeinanderfolgenden Tagen entweder alle 8 Stunden, 12 Stunden oder 24 Stunden verabreicht.
In den Sitzungen XI und XII wird TMC647055 oder Placebo alle 8 oder 12 Stunden in einer Dosis und Häufigkeit verabreicht, die durch die Ergebnisse der vorherigen Sitzungen bestimmt wird.
In Sitzung XIII beträgt die Dosis von TMC647055 1000 mg zweimal täglich und TMC435 wird als orale Kapseln mit 150 mg einmal täglich verabreicht.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
72
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
Antwerp, Belgien
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde Freiwillige sollten auf der Grundlage der körperlichen Untersuchung, der Anamnese, der Labortests, des dreifachen Elektrokardiogramms und der Vitalfunktionen, die beim Screening durchgeführt wurden, gesund sein und einen Body-Mass-Index (BMI, Gewicht in kg dividiert durch das Quadrat der Körpergröße in Metern) von 18,0 haben bis 30,0 kg/m2, einschließlich Extreme, und vor der Auswahl mindestens 3 Monate lang Nichtraucher sein
- Patienten mit chronischer Hepatitis-C-Infektion sollten eine dokumentierte chronische HCV-Infektion vom Genotyp 1a oder 1b haben, andernfalls keine klinisch relevante, aktuell aktive Erkrankung und einen BMI von 18,0 bis 35,0 kg/m2, einschließlich Extremwerte
- Frauen müssen seit mindestens 2 Jahren postmenopausal und/oder chirurgisch steril sein.
Ausschlusskriterien:
- Alle Teilnehmer mit einer Arzneimittelallergie wie unter anderem Sulfonamiden und Penicillinen oder mit einer Arzneimittelallergie, wie sie in früheren Studien mit experimentellen Arzneimitteln beobachtet wurde
- Verwendung von Begleitmedikamenten, einschließlich rezeptfreier Produkte, Kräutermedikamente und Nahrungsergänzungsmittel, mit Ausnahme von Paracetamol (Paracetamol) oder Ibuprofen oder Hormonersatztherapie oder bei chronischer Hepatitis-C-infizierten Patienten Produkte, die keine CYP3A4-Inhibitoren oder -Induktoren sind, und stabile Anwendung von Methadon, in einem Zeitraum von 14 Tagen vor der ersten Verabreichung des Versuchsmedikaments
- Jeder Zustand, der nach Ansicht des Prüfers die Studie oder das Wohlergehen des Probanden gefährden oder den Probanden daran hindern würde, die Studienanforderungen zu erfüllen oder zu erfüllen
- Anamnese oder Verdacht auf aktuellen Alkohol-, Barbiturat-, Amphetamin-, Freizeit- oder Drogenkonsum, der nach Ansicht des Prüfarztes die Sicherheit des Probanden und/oder die Einhaltung der Studienabläufe gefährden würde
- Teilnahme an einer Prüfpräparatstudie oder Erhalt eines Prüfimpfstoffs innerhalb von 30 Tagen vor der ersten Einnahme von TMC647055 oder Placebo.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Verdreifachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: 001
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Eine Einzeldosis als Lösung zum Einnehmen, Dosen von 100 mg bis maximal 3000 mg, ansteigend in den Sitzungen I bis VI.
Orale Lösung, verabreicht in Sitzung XIII, Behandlungsarm 1 über 10 Tage in einer Dosis von 1000 mg alle 12 Stunden.
In den Sitzungen VIII bis X wird die orale Lösung einmal täglich, alle 12 Stunden oder alle 8 Stunden an 6 aufeinanderfolgenden Tagen verabreicht.
Die Dosierung richtet sich nach den Ergebnissen früherer Sitzungen.
Eine Einzeldosis als Lösung zum Einnehmen, ausgewählte Dosis im Bereich zwischen 100 und 3000 mg in Sitzung VII
Orale Lösung, verabreicht in Sitzung XI alle 12 Stunden, in Sitzung XII alle 12 oder 8 Stunden.
Dosierung und Behandlungsschema werden auf der Grundlage der Ergebnisse früherer Sitzungen festgelegt.
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Placebo-Komparator: 002
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Orale Lösung, verabreicht in Sitzung XI alle 12 Stunden, in Sitzung XII alle 12 oder 8 Stunden.
Dosierung und Behandlungsschema werden auf der Grundlage der Ergebnisse früherer Sitzungen festgelegt.
Eine Einzeldosis als Lösung zum Einnehmen, ausgewählte Dosis im Bereich zwischen 100 und 3000 mg in Sitzung VII
In den Sitzungen VIII bis X wird die orale Lösung einmal täglich, alle 12 Stunden oder alle 8 Stunden an 6 aufeinanderfolgenden Tagen verabreicht.
Die Dosierung richtet sich nach den Ergebnissen früherer Sitzungen.
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Experimental: 003
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Eine Einzeldosis als Lösung zum Einnehmen, Dosen von 100 mg bis maximal 3000 mg, ansteigend in den Sitzungen I bis VI.
Orale Lösung, verabreicht in Sitzung XIII, Behandlungsarm 1 über 10 Tage in einer Dosis von 1000 mg alle 12 Stunden.
In den Sitzungen VIII bis X wird die orale Lösung einmal täglich, alle 12 Stunden oder alle 8 Stunden an 6 aufeinanderfolgenden Tagen verabreicht.
Die Dosierung richtet sich nach den Ergebnissen früherer Sitzungen.
Eine Einzeldosis als Lösung zum Einnehmen, ausgewählte Dosis im Bereich zwischen 100 und 3000 mg in Sitzung VII
Orale Lösung, verabreicht in Sitzung XI alle 12 Stunden, in Sitzung XII alle 12 oder 8 Stunden.
Dosierung und Behandlungsschema werden auf der Grundlage der Ergebnisse früherer Sitzungen festgelegt.
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Placebo-Komparator: 008
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Orale Lösung, verabreicht in Sitzung XI alle 12 Stunden, in Sitzung XII alle 12 oder 8 Stunden.
Dosierung und Behandlungsschema werden auf der Grundlage der Ergebnisse früherer Sitzungen festgelegt.
Eine Einzeldosis als Lösung zum Einnehmen, ausgewählte Dosis im Bereich zwischen 100 und 3000 mg in Sitzung VII
In den Sitzungen VIII bis X wird die orale Lösung einmal täglich, alle 12 Stunden oder alle 8 Stunden an 6 aufeinanderfolgenden Tagen verabreicht.
Die Dosierung richtet sich nach den Ergebnissen früherer Sitzungen.
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Experimental: 009
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Eine Einzeldosis als Lösung zum Einnehmen, Dosen von 100 mg bis maximal 3000 mg, ansteigend in den Sitzungen I bis VI.
Orale Lösung, verabreicht in Sitzung XIII, Behandlungsarm 1 über 10 Tage in einer Dosis von 1000 mg alle 12 Stunden.
In den Sitzungen VIII bis X wird die orale Lösung einmal täglich, alle 12 Stunden oder alle 8 Stunden an 6 aufeinanderfolgenden Tagen verabreicht.
Die Dosierung richtet sich nach den Ergebnissen früherer Sitzungen.
Eine Einzeldosis als Lösung zum Einnehmen, ausgewählte Dosis im Bereich zwischen 100 und 3000 mg in Sitzung VII
Orale Lösung, verabreicht in Sitzung XI alle 12 Stunden, in Sitzung XII alle 12 oder 8 Stunden.
Dosierung und Behandlungsschema werden auf der Grundlage der Ergebnisse früherer Sitzungen festgelegt.
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Placebo-Komparator: 004
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Orale Lösung, verabreicht in Sitzung XI alle 12 Stunden, in Sitzung XII alle 12 oder 8 Stunden.
Dosierung und Behandlungsschema werden auf der Grundlage der Ergebnisse früherer Sitzungen festgelegt.
Eine Einzeldosis als Lösung zum Einnehmen, ausgewählte Dosis im Bereich zwischen 100 und 3000 mg in Sitzung VII
In den Sitzungen VIII bis X wird die orale Lösung einmal täglich, alle 12 Stunden oder alle 8 Stunden an 6 aufeinanderfolgenden Tagen verabreicht.
Die Dosierung richtet sich nach den Ergebnissen früherer Sitzungen.
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Experimental: 005
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Eine Einzeldosis als Lösung zum Einnehmen, Dosen von 100 mg bis maximal 3000 mg, ansteigend in den Sitzungen I bis VI.
Orale Lösung, verabreicht in Sitzung XIII, Behandlungsarm 1 über 10 Tage in einer Dosis von 1000 mg alle 12 Stunden.
In den Sitzungen VIII bis X wird die orale Lösung einmal täglich, alle 12 Stunden oder alle 8 Stunden an 6 aufeinanderfolgenden Tagen verabreicht.
Die Dosierung richtet sich nach den Ergebnissen früherer Sitzungen.
Eine Einzeldosis als Lösung zum Einnehmen, ausgewählte Dosis im Bereich zwischen 100 und 3000 mg in Sitzung VII
Orale Lösung, verabreicht in Sitzung XI alle 12 Stunden, in Sitzung XII alle 12 oder 8 Stunden.
Dosierung und Behandlungsschema werden auf der Grundlage der Ergebnisse früherer Sitzungen festgelegt.
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Experimental: 010
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Orale Kapsel, verabreicht in Sitzung XIII, im Behandlungsarm 1 über 10 Tage und im Behandlungsarm 2 über 6 Tage in einer Dosis von 150 mg einmal täglich.
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Placebo-Komparator: 006
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Orale Lösung, verabreicht in Sitzung XI alle 12 Stunden, in Sitzung XII alle 12 oder 8 Stunden.
Dosierung und Behandlungsschema werden auf der Grundlage der Ergebnisse früherer Sitzungen festgelegt.
Eine Einzeldosis als Lösung zum Einnehmen, ausgewählte Dosis im Bereich zwischen 100 und 3000 mg in Sitzung VII
In den Sitzungen VIII bis X wird die orale Lösung einmal täglich, alle 12 Stunden oder alle 8 Stunden an 6 aufeinanderfolgenden Tagen verabreicht.
Die Dosierung richtet sich nach den Ergebnissen früherer Sitzungen.
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Experimental: 007
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Eine Einzeldosis als Lösung zum Einnehmen, Dosen von 100 mg bis maximal 3000 mg, ansteigend in den Sitzungen I bis VI.
Orale Lösung, verabreicht in Sitzung XIII, Behandlungsarm 1 über 10 Tage in einer Dosis von 1000 mg alle 12 Stunden.
In den Sitzungen VIII bis X wird die orale Lösung einmal täglich, alle 12 Stunden oder alle 8 Stunden an 6 aufeinanderfolgenden Tagen verabreicht.
Die Dosierung richtet sich nach den Ergebnissen früherer Sitzungen.
Eine Einzeldosis als Lösung zum Einnehmen, ausgewählte Dosis im Bereich zwischen 100 und 3000 mg in Sitzung VII
Orale Lösung, verabreicht in Sitzung XI alle 12 Stunden, in Sitzung XII alle 12 oder 8 Stunden.
Dosierung und Behandlungsschema werden auf der Grundlage der Ergebnisse früherer Sitzungen festgelegt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Die Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen pro Typ als Maß für Sicherheit und Verträglichkeit nach Erhöhung der oralen Einzel- und Mehrfachdosen bei gesunden Freiwilligen.
Zeitfenster: Kontinuierlich vom Screening bis zur letzten Nachuntersuchung 30 bis 35 Tage nach der letzten Medikamenteneinnahme.
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Kontinuierlich vom Screening bis zur letzten Nachuntersuchung 30 bis 35 Tage nach der letzten Medikamenteneinnahme.
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Plasma- und Urinkonzentration von TMC647055 nach Erhöhung der oralen Einzel- und Mehrfachdosen bei gesunden Probanden unter Nahrungsaufnahme.
Zeitfenster: Nur für Einzeldosis-Sitzungen im Plasma an den Tagen 1 (mehrmals), 2 (2-mal), 3 und 4 und kontinuierliche Urinsammlung an den Tagen 1 und 2 der Sitzung IV. Für Mehrfachdosis-Sitzungen an den Tagen 1 und 6 mehrmals, an Tag 7 2-mal und an den Tagen 2-3-4-5-8-9.
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Nur für Einzeldosis-Sitzungen im Plasma an den Tagen 1 (mehrmals), 2 (2-mal), 3 und 4 und kontinuierliche Urinsammlung an den Tagen 1 und 2 der Sitzung IV. Für Mehrfachdosis-Sitzungen an den Tagen 1 und 6 mehrmals, an Tag 7 2-mal und an den Tagen 2-3-4-5-8-9.
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Plasmakonzentration von TMC647055 nach einer oralen Einzeldosis bei gesunden Probanden im nüchternen Zustand im Vergleich zu nüchternen Bedingungen.
Zeitfenster: Für Sitzung 7, im Plasma an den Tagen 1 (mehrere Zeitpunkte), 2 (2 Zeitpunkte), 3 und 4.
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Für Sitzung 7, im Plasma an den Tagen 1 (mehrere Zeitpunkte), 2 (2 Zeitpunkte), 3 und 4.
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Plasmakonzentration von TMC647055 nach 6-tägiger oraler Gabe bei chronisch mit HCV-Genotyp 1 infizierten Patienten.
Zeitfenster: An den Tagen 1 und 6 mehrmals und an den Tagen 2-3-4-5-7-8-9 eine Vordosis verabreichen.
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An den Tagen 1 und 6 mehrmals und an den Tagen 2-3-4-5-7-8-9 eine Vordosis verabreichen.
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Die Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen pro Typ als Maß für Sicherheit und Verträglichkeit nach 6-tägiger oraler Gabe bei chronisch mit HCV-Genotyp 1 infizierten Patienten.
Zeitfenster: Kontinuierlich vom Screening bis zur letzten Nachuntersuchung 30 bis 35 Tage nach der letzten Medikamenteneinnahme.
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Kontinuierlich vom Screening bis zur letzten Nachuntersuchung 30 bis 35 Tage nach der letzten Medikamenteneinnahme.
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Plasmakonzentration von TMC647055 nach einer oralen Einzeldosis bei gesunden Probanden im nüchternen Zustand im Vergleich zu nüchternen Bedingungen.
Zeitfenster: Für Sitzung 7, im Plasma an den Tagen 1 (mehrere Zeitpunkte), 2 (2 Zeitpunkte), 3 und 4.
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Für Sitzung 7, im Plasma an den Tagen 1 (mehrere Zeitpunkte), 2 (2 Zeitpunkte), 3 und 4.
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Die Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen pro Typ als Maß für Sicherheit und Verträglichkeit nach 6 Tagen TMC647055, nach 10 Tagen gleichzeitiger Verabreichung von TMC647055 und TMC435 und nach 6 Tagen TMC435 bei chronisch mit HCV-Genotyp 1 infizierten Patienten.
Zeitfenster: Kontinuierlich vom Screening bis zur letzten Nachuntersuchung 30 bis 35 Tage nach der letzten Medikamenteneinnahme.
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Kontinuierlich vom Screening bis zur letzten Nachuntersuchung 30 bis 35 Tage nach der letzten Medikamenteneinnahme.
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Plasmakonzentration von TMC647055 und TMC435, falls zutreffend, bei chronisch mit HCV-Genotyp 1 infizierten Patienten.
Zeitfenster: Sitzungen XI und XII: an den Tagen 1 und 6 mehrmals und an den Tagen 2-3-4-5-7-8-9 vor der Einnahme. Sitzung XIII: an den Tagen 1, 6 und 10 (falls zutreffend) mehrmals und an den anderen Tagen vor der Einnahme.
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Sitzungen XI und XII: an den Tagen 1 und 6 mehrmals und an den Tagen 2-3-4-5-7-8-9 vor der Einnahme. Sitzung XIII: an den Tagen 1, 6 und 10 (falls zutreffend) mehrmals und an den anderen Tagen vor der Einnahme.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Die HCV-RNA-Abnahme wird bei chronisch mit HCV-Genotyp 1 infizierten Patienten bei der/den getesteten Dosis(en) und dem/den getesteten Behandlungsschema(s) gemessen.
Zeitfenster: Beim Screening, Tag 1 bis Tag 9, zu verschiedenen Zeitpunkten.
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Beim Screening, Tag 1 bis Tag 9, zu verschiedenen Zeitpunkten.
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HCV-RNA wird bei chronisch mit HCV-Genotyp 1 infizierten Patienten gemessen.
Zeitfenster: Sitzung XI und XII: beim Screening, Tag 1 bis Tag 9, zu verschiedenen Zeitpunkten. Sitzung XIII: beim Screening, Tag 1 bis Tag 10 (TMC435 allein) oder 14 (gemeinsame Verabreichung) zu mehreren Zeitpunkten und bei den 3 Nachuntersuchungen.
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Sitzung XI und XII: beim Screening, Tag 1 bis Tag 9, zu verschiedenen Zeitpunkten. Sitzung XIII: beim Screening, Tag 1 bis Tag 10 (TMC435 allein) oder 14 (gemeinsame Verabreichung) zu mehreren Zeitpunkten und bei den 3 Nachuntersuchungen.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
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Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. November 2011
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. November 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. September 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. September 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
16. September 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
4. März 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. März 2013
Zuletzt verifiziert
1. März 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- RNA-Virusinfektionen
- Viruserkrankungen
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- Durch Blut übertragene Infektionen
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- Leberkrankheiten
- Flaviviridae-Infektionen
- Hepatitis, viral, menschlich
- Enterovirus-Infektionen
- Picornaviridae-Infektionen
- Hepatitis
- Hepatitis A
- Hepatitis C
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antiinfektiva
- Antivirale Mittel
- Enzym-Inhibitoren
- Protease-Inhibitoren
- Simeprevir
Andere Studien-ID-Nummern
- CR017035
- TMC647055HPC1001 (Andere Kennung: Tibotec Pharmaceuticals, Ireland)
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