- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Forscher
- Vereinigtes Königreich
- Substanzbezogene Störungen
Medizinische Spezialisten aus Vereinigtes Königreich, markiert als Forscher in klinischen Studien, die Substanzbezogene Störungen untersuchen
Insgesamt 10 ergebnisse
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Brown Tom, MBChBGesehen in:
- Lanarkshire, Glasgow, NHS Greater Glasgow and Clyde
Versuche:- NCT00980824 (Hauptermittler)
Bedingungen: -
Daniel MurtaghGesehen in:
- London, Westminster Drug project
Versuche:- NCT05180617 (Hauptermittler)
Bedingungen: -
Fraser Denny, MBChB FRCEMGesehen in:
- Glasgow, Queen Elizabeth University Hospital, NHS GGC
Versuche:- NCT05329142 (Unterermittler)
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India SmithGesehen in:
- Surrey, Guildford, University of Surrey
Versuche:- NCT06089447 (Hauptermittler)
Bedingungen: -
James Dear, PhD FRCPGesehen in:
- Glasgow, Queen Elizabeth University Hospital, NHS GGC
Versuche:- NCT05329142 (Unterermittler)
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Kamlesh KhuntiGesehen in:
- Leicester, Leicester General Hospital
Versuche:- NCT04256720 (Hauptermittler)
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Kate Davidson, PhDGesehen in:
- Lanarkshire, Glasgow, NHS Greater Glasgow and Clyde
Versuche:- NCT00980824 (Hauptermittler)
Bedingungen: -
Malcolm WG Gordon, MBChB FRCS FRCEMGesehen in:
- Glasgow, Queen Elizabeth University Hospital, NHS GGC
Versuche:- NCT05329142 (Unterermittler)
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Matthew Walters, MBE MD FRCPGesehen in:
- Glasgow, Queen Elizabeth University Hospital, NHS GGC
Versuche:- NCT05329142 (Unterermittler)
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Vicki CraikGesehen in:
- Glasgow, Queen Elizabeth University Hospital, NHS GGC
Versuche:- NCT05329142 (Unterermittler)
Klinische Studien zur Substanzbezogene Störungen
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Hospices Civils de LyonAbgeschlossenNeuromyelitis-Optica-Spektrum-Erkrankungen | Neuromyelitis optica Spectrum Related DisordersFrankreich
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Abbott Medical DevicesThoratec CorporationAbgeschlossenDriveline Heart-assisted Device Related InfectionVereinigte Staaten
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Cure CMDRekrutierungEmery-Dreifuss-Muskeldystrophie | Angeborenes myasthenisches Syndrom | Gliedergürtel-Muskeldystrophie | Angeborene Muskeldystrophie mit ITGA7 (Integrin Alpha-7)-Mangel | Alpha-Dystroglykanopathie (angeborene Muskeldystrophie und abnormale Glykosylierung von Dystroglykan bei schwerer Epilepsie) und andere BedingungenVereinigte Staaten